Trimetil borat - Trimethyl borate

Trimetil borat
Trimetil borat.svg yapısal formülü
Trimetil-borat-3D-vdW.png
İsimler
Diğer isimler
trimetoksiboran, bor trimetoksit
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.004.063 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 204-468-9
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C3H9BÖ3
Molar kütle103.91 g · mol−1
Görünümrenksiz sıvı
Yoğunluk0.932 gr / ml
Erime noktası -34 ° C (-29 ° F; 239 K)
Kaynama noktası 68 - 69 ° C (154 - 156 ° F; 341 - 342 K)
ayrışma
Tehlikeler
Ana tehlikeleryanıcı
Bağıntılı bileşikler
Diğer katyonlar
Trimetil fosfit
Tetrametil ortosilikat
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Trimetil borat ... organoboron bileşiği formül B (OCH3)3. Yeşil alevle yanan renksiz bir sıvıdır.[1] Hazırlanmasında bir ara maddedir sodyum borohidrid ve popüler reaktif inorganik kimya. Zayıf bir Lewis asididir (AN = 23, Gutmann-Beckett yöntemi ). [2]

Yeşil ateş borik asit içinde metanol

Borat esterleri ısıtılarak hazırlanır borik asit veya suyun uzaklaştırıldığı koşullar altında alkollerle ilgili bor oksitleri.[1]


Başvurular

Trimetil borat ana öncüsüdür sodyum borohidrid ile tepkisiyle sodyum hidrit:

4 NaH + B (OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Bu bir gaz antioksidan içinde lehimleme ve lehim akı. Aksi takdirde, trimetil boratın ilan edilmiş bir ticari uygulaması yoktur. Alev geciktirici olarak araştırılmış ve bazı polimerlere katkı maddesi olarak incelenmiştir.[1]

Organik sentez

Organik sentezde öncü olarak yararlı bir reaktiftir. boronik asitler, kullanılan Suzuki kaplinler. Bu boronik asitler, trimetil boratın reaksiyona girmesiyle hazırlanır. Grignard reaktifleri ardından hidroliz :.[3][4]

ArMgBr + B (OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB (OCH3)2
ArB (OCH3)2 + 2 H2O → ArB (OH)2 + 2 HOCH3


Referanslar

  1. ^ a b c Robert J. Brotherton, C. Joseph Weber, Clarence R. Guibert, John L. Little (2000). "Bor Bileşikleri". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  2. ^ M.A. Beckett, G.C. Strickland, J.R. Holland ve K.S. Varma, "Bor merkezlerinde Lewis asitliğinin ölçümü için uygun bir NMR yöntemi: Lewis asidi ile başlatılan epoksit polimerizasyonlarının reaksiyon hızlarının Lewis asitliği ile korelasyonu", Polimer, 1996, 37, 4629–4631. doi: 10.1016 / 0032-3861 (96) 00323-0
  3. ^ Kazuaki Ishihara, Suguru Ohara, Hisashi Yamamoto (2002). "3,4,5-Trifluorophenylboronic Acid". Organik Sentezler. 79: 176.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı); Kolektif Hacim, 10, s. 80
  4. ^ R.L. Kidwell, M. Murphy ve S.D. Darling (1969). "Fenoller: 6-Metoksi-2-naftol". Organik Sentezler. 49: 90.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı); Kolektif Hacim, 10, s. 80

Dış bağlantılar