Trifeniltin klorür - Triphenyltin chloride

Trifeniltin klorür
Ph3SnCl.png
Triphenyltin-chloride-3D-spacefill.png
İsimler
IUPAC adı
klorotrifenilstanan
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.010.327 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C18H15ClSn
Molar kütle385.4747 g / mol
Görünümrenksiz katı
Erime noktası 108 ° C (226 ° F; 381 K)
Kaynama noktası 240 ° C (464 ° F; 513 K)
organik çözücüler
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Trifeniltin klorür bir organotin bileşiği Sn formülüyle (C6H5)3Cl. Organik çözücülerde çözünen renksiz bir katıdır. Yavaş yavaş su ile reaksiyona girer. Bu bileşiğin ana kullanımı, mantar ilacı ve kirlenme önleyici.[1]Bir kemosterilant olarak trifenil kalay klorür kullanılır.Trifenil tenekeler patates kurtlarına karşı antifeedant olarak kullanılır.

Tehlikeler

Trifeniltin klorür kadar toksiktir hidrojen siyanür.[2] Ayrıca Holtzmann'da vücut ağırlığı, testis boyutu ve yapısı üzerinde zararlı etkilere ve doğurganlığın azalmasına neden oldu. sıçanlar.[3]

Referanslar

  1. ^ Davies, A. G. (2004). Organotin Kimyası. Weinheim, Almanya: Wiley-VCH. ISBN  3-527-31023-1.
  2. ^ G. G. Graf (2005). "Kalay, Kalay Alaşımları ve Kalay Bileşikleri". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a27_049. ISBN  3527306730.
  3. ^ Golub, M. S. (2006). Metaller, Doğurganlık ve Üreme Toksisitesi. CRC Basın. s. 28–31. ISBN  0-415-70040-X.