Üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi - Triple quadrupole mass spectrometer - Wikipedia

Waters Quattro II üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi (merkez). Bu fotoğraf, Pennsylvania Eyalet Üniversitesi Whitmore Laboratuarındaki eski kütle inceleme tesisinde çekildi.
Waters TQ-S üçlü dört kutuplu kütle spektrometresinden dört kutuplu

Bir üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi (TQMS), bir tandem kütle spektrometresi ikiden oluşan dört kutuplu kütle analizörleri seri halinde, bir (kütle çözümlemeyen) radyo frekansı (RF) - yalnızca dört kutuplu aralarında bir hücre görevi görmek için çarpışmadan kaynaklanan ayrışma. Bu yapılandırma genellikle QqQ olarak kısaltılır, burada Q1q2Q3.

Tarih

Üç dört kutuplu düzenleme ilk olarak J.D. Morrison tarafından geliştirilmiştir. LaTrobe Üniversitesi, Avustralya, gaz fazı iyonlarının foto-ayrışmasını incelemek amacıyla.[1] Prof. Christie G. Enke ve daha sonra yüksek lisans öğrencisi Richard Yost Morrison'un üç dört kutuplu doğrusal düzenlemesi, ilk üçlü dört kutuplu kütle spektrometresinin yapısını araştırdı.[1] Takip eden yıllarda, ilk ticari üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi geliştirildi. Michigan Eyalet Üniversitesi tarafından Enke ve 1970'lerin sonlarında Yost.[2] Daha sonra, üçlü dört kutuplu kütle spektrometresinin organik iyonları ve molekülleri incelemek için kullanılabileceği ve böylece tandem MS / MS tekniği olarak yeteneklerini genişletebileceği bulundu.[1]

Çalışma prensibi

Paul Patenti 2939952 Şekil 5

Esasen, üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi, tekli ile aynı prensipte çalışır. dört kutuplu kütle analizörü. İki kütle filtresinin (Q1 ve Q3) her biri dört paralel, silindirik metal çubuk içerir. Hem Q1 hem de Q3, doğru akım (dc) tarafından kontrol edilir ve Radyo frekansı (rf) potansiyelleri, çarpışma hücresi q ise yalnızca RF potansiyeline maruz kalır.[3] Çarpışma hücresi (q) ile ilişkili RF potansiyeli, seçilen tüm iyonların içinden geçmesine izin verir.[3] Bazı cihazlarda, normal dört kutuplu çarpışma hücresi, verimliliği artıran heksapol veya ahtapol çarpışma hücreleri ile değiştirilmiştir.[3]

Geleneksel MS tekniklerinden farklı olarak, MS / MS teknikleri, aletlerin farklı bölgelerinde kitle analizinin sıralı bir şekilde gerçekleşmesine izin verir.[4] TQMS, iyonizasyon, birincil kütle seçimi, çarpışmadan kaynaklanan ayrışma (CID), CID sırasında üretilen parçaların kütle analizi ve aletin farklı bölümlerinde meydana gelen algılama nedeniyle ardışık uzayda düzenlemeyi takip eder.[4] Sektör enstrümanları TQMS'yi kütle çözünürlüğü ve kütle aralığında aşma eğilimindedir.[3] Bununla birlikte, üçlü dört kutuplu, daha ucuz, kullanımı kolay ve yüksek verimli olma avantajına sahiptir.[3] Ayrıca, seçilen reaksiyon izleme modunda çalıştırıldığında, TQMS, kantifikasyonun yanı sıra üstün algılama hassasiyetine sahiptir.[3] Üçlü dört kutuplu, küçük moleküller analiz edilirken faydalı olan, düşük enerjili düşük moleküllü reaksiyonların incelenmesine izin verir.[3]

Tarama modları

Üçlü dört kutuplu bir kütle analizörünün her iki kütle filtresinde m / z değerlerinin seçilmesiyle ilişkili ayarlar

TQMS düzenlemesi, dört farklı tarama türünün gerçekleştirilmesine izin verir: öncül iyon taraması, nötr kayıp taraması, ürün iyon taraması ve seçilen reaksiyon izleme.[5]

Ürün taraması

Ürün taramasında, ilk dört kutuplu Q1 q'da parçalanmış bilinen kütleli bir iyonu seçecek şekilde ayarlanmıştır2. Üçüncü dört kutuplu Q3 daha sonra tüm m / z aralığı, yapılan parçaların boyutları hakkında bilgi verir. Orijinal iyonun yapısı, iyon parçalanma bilgisinden çıkarılabilir. Bu yöntem, genellikle tandem MS ile niceleme için kullanılan geçişleri tanımlamak için gerçekleştirilir.

Öncü tarama

Bir öncül tarama kullanılırken, Q'da belirli bir ürün iyonu seçilir3ve öncü kütleler Q'da taranır1. Bu yöntem, belirli bir fonksiyonel gruba (örneğin, bir fenil grubu) sahip olan iyonlar için seçicidir.2.

Nötr kayıp taraması

Nötr kayıp tarama yönteminde hem Q1 ve Q3 birlikte taranır, ancak sabit bir kütle sapması ile. Bu, q'daki parçalanma yoluyla tüm iyonların seçici olarak tanınmasını sağlar.2, belirli bir nötr parçanın kaybına yol açar (örneğin, H2O, NH3). Öncü iyon taramasına benzer şekilde, bu yöntem bir karışımdaki yakından ilişkili bileşiklerin seçici tanımlanmasında yararlıdır.

Seçilen reaksiyon izleme

İstihdam ederken seçilen reaksiyon izleme (SRM) veya çoklu reaksiyon izleme (MRM) modları, her ikisi de Q1 ve Q3 Belirli bir öncü iyondan yalnızca farklı bir fragman iyonunun tespit edilmesine izin vererek belirli bir kütleye ayarlanır. Bu yöntem, artan hassasiyetle sonuçlanır. Eğer Q1 ve / veya Q3 tek bir kütleden daha fazlasına ayarlanmışsa, bu konfigürasyona çoklu reaksiyon izleme adı verilir.[6]

Enstrümantasyon

Üçlü dört kutuplu kütle spektrometresinin şeması

TQMS'de birkaç iyonizasyon yöntemi kullanılabilir. Bunlardan bazıları şunlardır elektrosprey iyonlaşması, kimyasal iyonlaşma, elektron iyonlaşması, atmosferik basınçta kimyasal iyonlaşma, ve matris destekli lazer desorpsiyon iyonizasyonu bunların tümü sürekli bir iyon kaynağı üretir.

Hem ilk kütle analiz cihazı hem de çarpışma hücresi, zamandan bağımsız bir şekilde sürekli olarak kaynaktan gelen iyonlara maruz kalır.[4] İyonlar üçüncü kütle analizörüne geçtiğinde zaman bağımlılığı bir faktör haline gelir.[4] Birinci dört kutuplu kütle filtresi, Q1, numune iyonizasyon kaynağından ayrıldıktan sonra birincil m / z seçicidir. Seçilenden farklı kütle-yük oranlarına sahip iyonların Q1'e sızmasına izin verilmeyecektir. "Q" olarak adlandırılan çarpışma hücresi, Q1 ve Q3 arasında yer alır ve numunenin parçalanmasının Ar, He veya N2 gibi bir inert gaz varlığında meydana geldiği yerdir. İnert gazın analit ile çarpışmasının bir sonucu olarak karakteristik bir yavru iyon üretilir. Çarpışma hücresinden çıktıktan sonra, parçalanmış iyonlar ikinci dört kutuplu kütle filtresi Q3'e gider ve burada m / z seçimi tekrar meydana gelebilir.

Üçlü dört kutuplu bir tarama cihazı olduğu için, kullandığı tespit sistemi türü, iyonları bir seferde bir m / z tespit edebilmelidir. En yaygın dedektörlerden biri olan elektron çarpanı, genellikle üçlü dört kutuplu ile eşleştirilir. Elektron çarpanı, daha hızlı yanıt süresi, artan hassasiyet ve daha yüksek kazanç sağlar. Ancak, aşırı yüklenmeden dolayı sınırlı bir ömürleri vardır.[3] TQMS'nin kullanılması, gelişmiş seçicilik, daha iyi doğruluk ve daha fazla tekrarlanabilirlik sağlar; hepsi tekli dört kutuplu kütle analizörlerinde sınırlıdır.[7]

Başvurular

Üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi, daha düşük algılama ve kantitasyon limitleri sağlayan daha yüksek hassasiyet ve özgüllük sağlar.[8] Bu nedenlerden dolayı, TQMS'nin kullanılması ilaç metabolizması, farmakokinetik, çevresel çalışmalar ve biyolojik analizler alanlarında hayati bir varlıktır. İlaç ve farmakokinetik çalışmaların çoğunda, fareler gibi hayvanlar, maddenin vücutta nasıl metabolize edildiğini araştırmak için yeni bir ilaca tabi tutulur. Sıçanın idrarını veya plazmasını, sıvı kromatografiye bağlı üçlü bir dört kutuplu analiz ederek, yeni ilacın konsantrasyonu ve fragmantasyon modeli belirlenebilir.[8] Çevresel ve biyolojik çalışmalarda, üçlü kuadropol, bir numunede belirli maddelerin bulunup bulunmadığını belirlemeyi içeren kantitatif çalışmalar için yararlıdır.[9] Üçlü dört kutuplu bir kütle analizörünün daha yaygın kullanımlarından biri, parçalanma modelleri hakkında bilgi sağlayan yapısal açıklamadır. [10] Bununla birlikte, bir kütle spektrumu yalnızca, bir molekülün veya bileşiğin yapısını tam olarak anlamak için yeterli bilgi olmayan parçalanma hakkında bilgi sağlar. Bu nedenle, yapısal açıklama amacıyla, daha doğru bir analiz için nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi ve kızılötesi spektroskopi (IR) gibi diğer analitik yöntemlerden elde edilen verilerle eşleştirilir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c Morrison, J. D. (1991), "Avustralya'da kırk yıllık kütle spektrometrisinin kişisel anıları", Organik Kütle Spektrometresi, 26 (4): 183, doi:10.1002 / oms.1210260404
  2. ^ Yost, R. A .; Enke, C.G. (1978), "Bir tandem dört kutuplu kütle spektrometresi ile seçilmiş iyon parçalanması" (PDF), Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 100 (7): 2274, doi:10.1021 / ja00475a072
  3. ^ a b c d e f g h Dass, C. (2007). "Tandem Kütle Spektrometresi". Çağdaş Kütle Spektrometresinin Temellerinde Tandem Kütle Spektrometresi. Hoboken, NJ, ABD: John Wiley & Sons, Inc. s. 132–133. doi:10.1002 / 9780470118498.ch4. ISBN  9780470118498.
  4. ^ a b c d Johnson, J. V .; Yost, R. A .; Kelley, P.E .; Bradford, D.C. (1990). "Tandem-in-space ve tandem-in-time kütle spektrometrisi: Üçlü dört kutuplu ve dört kutuplu iyon tuzakları". Analitik Kimya. 62 (20): 2162–2172. doi:10.1021 / ac00219a003.
  5. ^ de Hoffmann, E. (1996), "Tandem kütle spektrometrisi: Bir Astar", Kütle Spektrometresi Dergisi, 31 (2): 129, doi:10.1002 / (SICI) 1096-9888 (199602) 31: 2 <129 :: AID-JMS305> 3.0.CO; 2-T
  6. ^ Anderson, L .; Hunter, C. L. (2006), "Başlıca Plazma Proteinleri için Kantitatif Kütle Spektrometrik Çoklu Reaksiyon İzleme Deneyleri", Moleküler ve Hücresel Proteomik, 5 (4): 573–88, doi:10.1074 / mcp.M500331-MCP200, PMID  16332733
  7. ^ Hail, M. E .; Berberich, D. W .; Yost, R.A. (1989). "Yük değişimi ve kimyasal iyonizasyon için reaktif iyonların kütle seçimi için üçlü dört kutuplu bir kütle spektrometresinin çarpışma hücresine gaz kromatografik numune girişi". Analitik Kimya. 61 (17): 1874–1879. doi:10.1021 / ac00192a019.
  8. ^ a b Peng, Youmei; Cheng, Tiefeng; Dong, Lihong; Chen, Xiaojing; Jihag, Jinhua; Zhang, Jingmin; Guo, Xiaohe; Guo, Mintong; Chang, Junbiao; Qingduan, Wang (Eylül 2014). "Sıvı kromatografi-dört kutuplu uçuş süresi ve sıvı kromatografi-üçlü dört kutuplu kütle spektrometresi kullanılarak sıçan ve köpek plazmasında 2′-deoksi-2′-β-floro-4′-azidositidinin kantifikasyonu: Biyoyararlanım ve farmakokinetik çalışmalara uygulama" . İlaç ve Biyomedikal Analiz Dergisi. 98: 379–386. doi:10.1016 / j.jpba.2014.06.019. PMID  24999865.
  9. ^ Matysik, Silke; Schmitz, Gerd (Mart 2013). "Gaz kromatografisi-üçlü dört kutuplu kütle spektrometrisinin iyonizasyon modu dikkate alınarak biyolojik numunelerdeki sterol bileşenlerinin belirlenmesine uygulanması". Biochimie. 95 (3): 489–495. doi:10.1016 / j.biochi.2012.09.015. PMID  23041445.
  10. ^ Perchalski, Robert J .; Yost, Richard A .; Wilder, B.J. (Ağustos 1982). "Üç dört kutuplu kütle spektrometresi ile ilaç metabolitlerinin yapısal aydınlatması". Analitik Kimya. 54 (9): 1466–1471. doi:10.1021 / ac00246a006.