Vapotherm - Vapotherm - Wikipedia

Vapotherm Inc.
Tür	halka açık
İşlem gören	NYSE: VAPO; Russell 2000 Endeksi bileşen
Sanayi	Tıbbi cihaz, Solunum tedavisi
Kurulmuş	1 Ocak 1999 içinde Stevensville, MD, ABD
Kurucular	Bill Niland; Jun Cortez
Merkez	Exeter, New Hampshire, Amerika Birleşik Devletleri
hizmet alanı	Dünya çapında
Kilit kişiler	Joe Army; (Devlet Başkanı & CEO ); Lindsay Becker; (İnsan Kaynakları Yöneticisi); Lise Halpern; (Pazarlama ve Kliniklerden Sorumlu Başkan Yardımcısı); Som Kovvuri; (Düzenleme İşleri ve Kalite Güvence Başkan Yardımcısı); John Landry; (Başkan Yardımcısı ve Finans Direktörü); Mike Webb; (Araştırma ve Geliştirme Başkan Yardımcısı); George Dungan; (Bilim ve İnovasyon Başkan Yardımcısı); Kevin Thibodeau; (Uluslararası Satışlardan Sorumlu Başkan Yardımcısı); John Coolidge; (Operasyon Başkan Yardımcısı); Buck Weller; (ABD Satış Başkan Yardımcısı);
Ürün:% s	Hassas Akış; (2008-Günümüz); Vapotherm 2000i ; (2003-2008)
Markalar	Precision Flow®; Hassas Akış Heliox®; Flowrest®;
Çalışan Sayısı	116 (2015)
İnternet sitesi	vtherm.com

Vapotherm Inc. halka açık bir şirkettir. Exeter, New Hampshire 1999 yılında ilk ısıtmalı ve nemlendirilmiş ürünü oluşturduktan sonra tıbbi cihaz üreticisi olarak kurulmuştur. yüksek akış tedavisi burun kanülü sistemi.

Vapotherm Hassas Akış

2009'da Vapotherm, Vapotherm 2000i'nin yerini alan yeni bir amiral gemisi ürününü piyasaya sürdü (bu ürün 2005'te geri çağrıldı ve ardından 2006'da pazarda kullanılmak üzere yeniden onaylandı); tamamen entegre bir elektronik akış ölçer ve elektronik karıştırıcı ile dahili bir oksijen analizörüne sahiptir. Precision Flow şu anda Vapotherm'in amiral gemisi sermaye birimidir ve yüksek akış tedavisi sağlamak için önde gelen tıbbi cihazdır.

Hassas Akış Heliox

İle bir anlaşma yoluyla Praxair Vapotherm, helioks tedavisinden fayda görebilecek hastalarda kullanılmak üzere 80:20 helioks gazı için özel olarak kalibre edilmiş bir Hassas Akış modeli sağlar.

Vapotherm Q50 Kompresör

Kasım 2015'te Vapotherm, özellikle amiral gemisi Precision Flow cihazıyla kullanılmak üzere kendi medikal hava kompresörü modelini duyurdu.

Vapotherm 2000i

Tartışmayı hatırlayın

2005 yılında, kontamine olmuş Vapotherm 2000i solunum gazı nemlendirmesi cihazlar bir salgınla ilişkilendirildi Ralstonia mannitolilytica çocuklarda bakteri Amerika Birleşik Devletleri.^[1] Vapotherm, 13 Ekim 2005 tarihinde tüm 2000i cihazlarını geri çağırdı.^[2] Vapotherm, HKM ve FDA kullanım kılavuzunu revize etmek ve hastalar için riski azaltmak ve 2000i 1 Şubat 2007'de yeniden sunuldu.^[3]

Referanslar

^ Jhung, M. A .; Sunenshine, R. H .; Noble-Wang, J .; et al. (1 Haziran 2007). "Pediatrik Hastalarda Kontamine Oksijen Uygulama Cihazı Kullanımıyla İlişkili Ulusal Ralstonia mannitolilytica Salgını". Pediatri. 119 (6): 1061–1068. doi:10.1542 / peds. 2006-3739. PMID 17545371. Alındı 28 Temmuz 2015.
^ "Vapotherm, Tüm Vapotherm 2000i Solunum Gazı Nemlendirme Cihazlarının Ülke Çapında Acil Durumunu Geri Çağırıyor". Gıda ve İlaç İdaresi. 24 Ocak 2006. Alındı 28 Temmuz 2015.
^ "FDA Halk Sağlığı Bildirimi: Yeniden Sunulan Vapotherm®> 2000i [Solunum Gazı Nemlendirici] Sisteminin Kullanımında Önlemler". Gıda ve İlaç İdaresi. Alındı 28 Temmuz 2015.

Bu makale ile ilgili tıbbi malzeme bir Taslak. Wikipedia'ya şu yollarla yardımcı olabilirsiniz: genişletmek.

Tıbbi, farmasötik veya biyoteknolojik bir şirket veya şirket hakkındaki bu makale, Taslak. Wikipedia'ya şu yollarla yardımcı olabilirsiniz: genişletmek.

[outbreak-1] Jhung, M. A .; Sunenshine, R. H .; Noble-Wang, J .; et al. (1 Haziran 2007). "Pediatrik Hastalarda Kontamine Oksijen Uygulama Cihazı Kullanımıyla İlişkili Ulusal Ralstonia mannitolilytica Salgını". Pediatri. 119 (6): 1061–1068. doi:10.1542 / peds. 2006-3739. PMID 17545371. Alındı 28 Temmuz 2015.

[Recall-2] "Vapotherm, Tüm Vapotherm 2000i Solunum Gazı Nemlendirme Cihazlarının Ülke Çapında Acil Durumunu Geri Çağırıyor". Gıda ve İlaç İdaresi. 24 Ocak 2006. Alındı 28 Temmuz 2015.

[Reintroduction-3] "FDA Halk Sağlığı Bildirimi: Yeniden Sunulan Vapotherm®> 2000i [Solunum Gazı Nemlendirici] Sisteminin Kullanımında Önlemler". Gıda ve İlaç İdaresi. Alındı 28 Temmuz 2015.

[1]

[2]

[3]