Veena Parnaik - Veena Parnaik
Dr. Veena Parnaik | |
|---|---|
| Doğum | 1953 |
| Milliyet | Hintli |
| gidilen okul | |
| Bilinen | Anlayışına katkılar nükleer tabaka |
| Ödüller | 2011 JC Bose Bursu |
| Bilimsel kariyer | |
| Alanlar | Hücre Biyolojisi |
| Kurumlar |
|
Veena Krishnaji Parnaik (1953 doğumlu) bir Hintli hücre biyoloğu ve şu anki Baş Bilim Adamı Hücresel ve Moleküler Biyoloji Merkezi. Tıbbi biyokimya alanında Yüksek Lisansını Mumbai Üniversitesi'nden aldı ve CCMB'de çalışmak için Hindistan'a geri dönmeden önce Ohio Eyalet Üniversitesi'nden doktorasını aldı. Araştırması, nükleer laminanın işlevsel rolünü ve içindeki kusurların nasıl rahatsızlıklara yol açabileceğini anlamaya odaklanmıştır. progeria ve kas distrofisi.
Eğitim ve kariyer
1974 yılında Dr. Veena Parnaik, Mumbai Üniversitesi'nden yüksek lisans derecesini aldı.[1] Daha sonra, dextrasucrase enzimiyle ilgili araştırması için Ohio Eyalet Üniversitesi'nde doktorasını almak için Amerika Birleşik Devletleri'ne gitti.[1] Doktora derecesini 1979'da aldı ve ardından 1980'de Haydarabad'daki Hücresel ve Moleküler Biyoloji Merkezi'nde (CCMB) araştırma görevlisi olarak çalışmak için Hindistan'a geri döndü.[1] 1981'de bilim adamlığına terfi etti ve şu anda kurumda Baş Bilim Adamı rolünü yürütüyor.[1] O zamandan beri, Hindistan Hücre Biyolojisi Derneği'nin aktif bir üyesidir ve Yeni Delhi'deki Ulusal İmmünoloji Enstitüsü RAP-SAC ve Haydarabad'daki DNA Parmak İzi ve Teşhis Merkezi üyesidir.[1]
Araştırma
Dr. Parnaik'in araştırması esas olarak nükleer laminanın işlevsel rolünü anlamakla ilgilidir, bununla karıştırılmamalıdır. bazal lamina hücre dışı matrise yapısal destek sağlayan. Nükleer tabaka, çekirdeğe yapısal destek sağlar ve embriyonik aşamadaki hücre farklılaşmasındaki rolü ve hücre bölünmesi ve DNA replikasyonu gibi belirli hücresel olayları düzenlemedeki rolü açısından paha biçilmezdir. Araştırması nükleer laminanın işlevsel rolü ile ilgilense de, araştırmalarının uygulamaları laminopatilerin nedenleri ve genetik kökenleri hakkında fikir verebilir.
Laminopatiler
Laminopatiler, nükleer laminayı kodlayan genlerdeki kusurların neden olduğu bir grup nadir genetik bozukluktur.[2] Laminopatinin semptomları arasında kas distrofisi, diyabet, displazi ve progeria (erken yaşlanma) yer alabilir.[2] Laminopatiye yol açabilecek çok sayıda nadir mutasyon olmasına rağmen, en iyi araştırılan nedenlerden biri, lamin A / C için gen kodlamasındaki bir mutasyondur (LMNA ).[3] Dr. Parnaik'in araştırması, yağ dokusunda farklılaşma başarısızlığı, bozulmuş nükleer bütünlük, hücrenin DNA'ya zarar veren ajanlara yanıt verme yeteneğindeki bozulmayı içeren LMNA'daki mutasyonlardan kaynaklanan nükleer düzeyde bir dizi kusurun nedenini keşfetmekle ilgilidir. ve erken yaşlanmaya yol açabilen hücresel toksisite.[2]
Nükleer Laminler
Dr. Parnaik'in nükleer laminaya yönelik araştırmasının büyük bir rolü, yapısal destek sağlayan ve uygun hücre farklılaşması ve gen regülasyonu için gerekli olan nükleer laminalara, nükleer laminada bulunan fibröz proteinlere odaklanmaktadır. Dr. Parnaik, araştırması sayesinde embriyonik gelişim sırasında nükleer laminelerin rolünü anlamada önemli ilerleme kaydetti. İnsan lamin A / C'yi, tükenmenin kök hücrelerde uygunsuz hücre farklılaşmasına yol açtığını göstererek uygun embriyonik gelişim için paha biçilmez olarak tanımladı.[3] Lamin A / C'nin tükendiği hücrelerde, kök hücreler farklılaşamaz. endoderm, mezoderm ve ektoderm.[3] Kök hücre farklılaşmasına ek olarak, Dr. Parnaik'in araştırması ayrıca lamin A / C ve siklin D3 arasında bir ilişki olduğunu göstermiştir.[4] Dr. Parnaik, araştırmasında, kas hücresi farklılaşmasında önemli bir rol oynayan lamin A / C ve siklin D3 arasında oluşan bir kompleksi işaret etti.[4] Dr. Parnaik'in araştırması, hücrenin embriyonik aşamada nasıl farklılaştığına dair yeni bir anlayışa yol açabilir ve bu moleküllerdeki mutasyonların ve silinmelerin, belirli embriyonik kusurları ve farklılaşma başarısızlıklarını nasıl açıklayabileceği konusunda fikir verebilir.
Onurlar ve ödüller
Dr. Parnaik, Hindistan Hücre Biyolojisi Derneği'nin Yürütme Komitesinde uzun yıllar (1991-1994, 2003-2005 ve 2007-2009) görev yapmış ve 2011-2013 yılları arasında Derneğin başkanı olarak görev yapmıştır.[1] 2004'te Yeni Delhi'deki Hindistan Ulusal Bilim Akademisi Üyesi ve 2008'de Bangalore'daki Hindistan Bilimler Akademisi Üyesi seçildi. 2011 yılında JC Bose Bursunu aldı.[1] Dr. Parnaik ayrıca Shakuntala Devi Amirchand ICMR Ödülü (1992), Hindistan Biyolojik Kimyacılar Derneği Dr. PA Krup Ders Ödülü (1997) ve Profesör SP Ray-Chaudhuri Lecture Award dahil olmak üzere bir dizi prestijli ödül aldı. Hint Hücre Biyolojisi Derneği (2010).[1]
Referanslar
- ^ a b c d e f g h "INSA". www.insaindia.org. Alındı 17 Kasım 2015.
- ^ a b c Parnaik, Veena (Ekim 2006). "Laminopatiler: Nükleer mimarideki kusurlardan kaynaklanan çoklu bozukluklar". Biosciences Dergisi. 31 (3): 405–21. doi:10.1007 / bf02704113. PMID 17006023.
- ^ a b c Sehgal, Poonam (25 Şubat 2013). "Lamin A / C Haploinsufficiency, Fare Embriyonik Kök Hücrelerinin Farklılaşma Potansiyelini Modüle Ediyor". PLoS ONE. 8 (2): e57891. Bibcode:2013PLoSO ... 857891S. doi:10.1371 / journal.pone.0057891. PMC 3581495. PMID 23451281.
- ^ a b Mariappan, Indumathi (20 Şubat 2007). "Siklin D3'ün lamin A / C'nin yeni bir etkileşim ortağı olarak tanımlanması". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 355 (4): 981–5. doi:10.1016 / j.bbrc.2007.02.060. PMID 17321498.