Willaertia - Willaertia

Willaertia
bilimsel sınıflandırma
Alan adı:
Ökaryota
(rütbesiz):
Kazılar
Şube:
Percolozoa
Sınıf:
Heterolobosea
Sipariş:
Şizopiroid
Aile:
Vahlkampfiidae
Cins:
Willaertia

de Jonckheere ve diğerleri. 1984
Türler
  • W. magna de Jonckheere ve diğerleri. 1984
  • W. minör Dobson vd. 1993

Willaertia / ˈWɪləɹʃə / patojenik olmayan, serbest yaşayan bir cinstir, termofilik amip ailede Vahlkampfiidae.[1]

İlk olarak 1984 yılında Johan De Jonckheere tarafından keşfedilen yaşam döngülerinin, diğer heterolobosyanlarınki gibi, 3 farklı aşama arasında değiştiği bulundu: bir kist, amip ve geçici kamçılı aşama.[2] Willaertia çeşitli ortamlarda yaşamaktadır ve son yıllarda potansiyel olarak biyosit haline gelmek için araştırılmıştır. Legionella pneumophila.[3]

Etimoloji

Cins adı Willaertia orijinal kaşif De Jonckheere tarafından önerildi ve Dr. Eddy Willaert'in anısına seçildi.[1]

Tarih

Willaertia ilk kez 1984 yılında, bir sığır dışkısı örneğinden iki suşu ve toprak ve su örneklerinden diğer 3 suşu keşfeden Johan F. De Jonckheere tarafından tanımlanmıştır.[1] De Jonckheere, yalnızca morfoloji aracılığıyla şunu belirledi: W. magna Vahlkampfiidae ailesinin diğer üyelerinden farklıdır, örneğin Naegleria çok yakından ilişkili olduğu.[1] Bu morfolojik farklılıklar, kist evresinin boyutunu, ilaca duyarlılığı içermektedir. Berenil, amip evresindeki morfolojik farklılıklar ve kamçılı bir evrenin görünürdeki eksikliği.[1] Willaertia'nın ayırt edici özelliği daha sonra genom analizi ile doğrulandı. 1989'da De Jonckheere, aynı zamanda, Willaertia.[2] 5 yıllık süre boyunca Willaertia tanımlanmıştı, ancak kamçılı aşama bilinmiyordu, R. Michel ve W. Raether ayrıca Willaertia bilmeden.[4] Bir amipte kamçılı bir aşama başlatabildiler, ancak bunun ayrı bir cins olduğunu belirlediler çünkü orijinalin temel özelliklerinden biri Willaertia açıklama, kamçılı bir aşamanın olmamasıydı. Michel ve Raether bu cinse isim verdi Protonaegleria ve organizma Protonaegleria westphali.[4] 1989'da De Jonckheere, Willaertia[2], bunu belirledi P. westphali ve W. magna aslında aynı türdüler. 1999'da genetik analiz, De Jonckheere'nin haklı olduğunu doğruladı.[5] O zamandan beri iki isim eşanlamlı olarak kabul edildi, Willaertia magna öncelikli nedenlerden dolayı kullanım için doğru isim olmak.

Habitat ve Ekoloji

Willaertia termofilik bir amiptir ve 44º Celsius'a kadar yüksek sıcaklıklarda büyüme kapasitesine sahiptir.[3] Çeşitli yerlerde bulunabilmesine rağmen, tipik olarak termal yüzme havuzlarında yaşar.[1] Orijinal örneği Willaertia sığır dışkısında bulundu,[1] Vahlkampfiid'in ayrıca tatlı suda, köpek bağırsaklarında ve toprakta yaşadığı gösterilmiştir.[6]


Willaertia Fagositize edebildiği bakteri ve mantarlar da dahil olmak üzere çevresindeki ortamdaki çeşitli mikroorganizmaları beslediği gösterilmiştir. Bazı belirli bakterilere bir tercih göstermiştir. Legionella pneumophila mevcut olduğunda.[3] Bitkiler, hayvanlar ve insanlara karşı patojen olmadığı tespit edilmiştir.[6][4]

Organizmanın Tanımı

Willaertia amipli bir aşama, geçici bir kamçılı aşama ve bunların arasında gidip gelen bir kist aşaması dahil olmak üzere 3 farklı yaşam aşamasına sahiptir.[2] Willaertia amipler büyüktür, genellikle 50-100 μm arasındadır.[1] Tipik heterolobozanlar olarak hareket ederken patlayan yalancı ayaklara sahiptirler ve tipik vahlkampfiidler olarak sitoplazmik kaymalara bağlı olarak belirgin bir üroid oluştururlar.[1] Willaertia Amiplerin, paralel veya dönüşümlü olarak paketlenmiş tüplerde delikli plakalarla karakterize olağandışı bir crista oluşumu gösteren küresel ve uzatılmış mitokondriye sahip olduğu gözlemlenmiştir.[1]. Golgi benzeri sakküllere sahiptirler ancak klasik Golgi diktiyomlarından yoksundurlar.[1] Willaertia genellikle çok çekirdekli, ancak tek çekirdekli de olabilir ve trofozoit aşamasında çok belirgin perinükleer granüller bulunur.[1] Ayrıca, sınırlayıcı bir zardan yoksun 5 belirgin ozmiyofilik perinükleer globüle sahiptirler.[1] Çekirdeğin içinde, çekirdekçik büyüktür ancak gevşek bir şekilde düzenlenmiştir.[1] Açık bir ayrım Naegleria nükleer bölünme sırasında bölgeler arası cisimlerin olmamasıdır.[1] Şimdiye kadar hiçbir cinsel üreme gözlemlenmedi, ancak eşeysiz üreme hem kamçılı hem de amipli aşamalarda tanımlandı.[2]


Geçici kamçılı aşamanın boyutu genellikle 16,5 ila 25 μm arasındadır ve ortalama hücre hacmi 2500 μm'dir.3.[2] Genellikle 4 flagella içerir ve bir sitozomdan yoksundur, ancak boyutları ve yapıları değişebilir.[2][7] Birincil flagellatlar, doğrudan trofozoitlerden oluşur ve başlangıçta küreler olarak ortaya çıkma eğilimindedir ve yavaşça daha oval bir şekil alırken, hareketli hale geldikçe arkaya doğru hafifçe düzleşir.[2] Flagellalı aşamanın olgunlaşması sırasında, flagella 2 çift halinde ortaya çıkar.[2] Hücre olgun boyutunun yaklaşık yarısı olduğunda, dört kamçı eşit uzunluktadır.[2] Amip aşaması gibi, eşeysiz bölünme yeteneğine sahiptirler.[2] Çekirdek ön duvara doğru kayar ve perinükleer granüllerini tutar.[2]


Kistin yüzeyinde bazı yüzey antijenleri, cinsinkilerle paylaşılır. Naegleria, Vahlkampfiidae ailesinin başka bir üyesi.[2] 18-21 μm çapında, Willaertia kistler vahlkampfiidler için büyüktür ve gevşek bir ektokist ile çok sayıda gözeneğe sahiptir.[1] Gözenekler, bir gözenek tıkacı ile tıkanır ve kültürde olmadıkça, sıkıştırma nedeniyle çokgen göründükleri gösterildiğinde küresel kalırlar.[1] Yukarıda bahsedilen perinükleer granüller, amipler kist aşamasına doğru olgunlaştıkça kaybolur.[1] Kist, lipid globüller ve yuvarlak mitokondri ile dağılmış çok kalın bir kaba duvara sahiptir.[1]

Genetik

Genomu Willaertia magna Vahlkampfiidae familyası içinde dizilenen dördüncü.[5] Genomun, tahmin edilen 18.519 bazdan daha küçük olan 36.5 megabaza sahip olduğu bulundu. Naegleria gruberi ama bundan daha büyük Naegleria fowleri.[8] Guanine-Cytosine (G-C) içeriği% 25 olup, yakından ilişkili olanlardan daha düşüktür. Naegleria % 36 G-C içeriğine sahip.[8] Kısmi 18S rRNA genine dayalı bir filogenetik analiz ile, W. magna en yakından ilgiliydi Naegleria Türler.[8]


13.571 sekanslanmış proteinden W. magna bunların% 67,7'sinin ökaryotlarla paylaşıldığı ve% 5,1'inin bakterilerle paylaşıldığı tespit edilmiştir.[8] Şu anda, kromozom sayısının 15-23 arasında olduğu tahmin edilmesine rağmen bilinmemektedir.[9] Doğrulanmamış olsa da, kromozom şeklinin dairesel olduğu öne sürülmüştür. Son araştırmalar, en yüksek sayıda genin W. magna genom, post-translasyonel modifikasyonlarla (1.060 gen) ilgilidir.[8]

Pratik Önem

Son zamanlarda, belirli türlerin uygulamalarına yönelik araştırmalar yapılmıştır. W. magna biyokontrol ajanları veya biyositler olarak kullanılmaktadır. W. magna C2c Maky suşu, elimine edebilmek için benzersiz bir yetenek göstermiştir. Legionella pneumophila suşlar.[3] Lejyoner hastalığının etken maddesi olarak, L. pneumophila Genellikle soğutma kulesi suyunda bulunduğu için insanlar için oldukça sorun olabilir. Soğutma kulelerinde yaşanan yüksek sıcaklıklar nedeniyle, W. magna, termofilik olduğu için oldukça iyi ve büyüme kapasitesine sahip olduğu için, organizmaların çoğunun sahip olmadığı bir özellik.[3] L. pneumophila genellikle diğer amipleri yaymak için vektör olarak kullanır, ancak W. magna gıda vakuollerinin içindeki patojeni tamamen sindirebilir.[3] W. magna Hem insanlar hem de hayvan türleri için patojenik olmayan bir amip olduğu için bu tip uygulama için güvenli bir aday olarak kabul edilmiştir. Bu, genetik analiz ile daha da doğrulanmıştır ve uygulanırsa kimyasal biyositlerin kullanımını azaltacaktır.[3]

Şu anda, aşağıdakileri keşfetmek için daha fazla araştırma yapılmaktadır: W. magna aynı zamanda hem soya fasulyesini hem de buğdayı etkileyen pas mantarları gibi fungisitlere dirençli mahsullerdeki patojenlere karşı biyo-kontrol ajanı olarak da kullanılabilir.

Türlerin Listesi

  • Willaertia magna De Jonckheere 1984

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s De Jonckheere JF, Dive DG, Pussard M, Vickerman K (1984). "Willaertia magna gen. Nov., Sp. Kas. (Vahlkampfiidae). Farklı habitatlarda bulunan termofilik bir amip". Protistologica. 20 (1): 5–13.
  2. ^ a b c d e f g h ben j k l m Robinson BS, Christy PE, De Jonckheere JF (Ocak 1989). "Vahlkampfiid amip Willaertia magna'da geçici bir kamçı (mastigot) aşaması ve olası evrimsel önemi". Bio Sistemler. 23 (1): 75–86. doi:10.1016/0303-2647(89)90010-5. PMID  2624890.
  3. ^ a b c d e f g Hasni I, Jarry A, Quelard B, Carlino A, Eberst JB, Abbe O, Demanèche S (Şubat 2020). "Willaertia magna C2c Maky". Patojenler. 9 (2): 105. doi:10.3390 / patojenler9020105. PMC  7168187. PMID  32041369.
  4. ^ a b c Michel R, Raether W (Kasım 1985). "Protonaegleria westphali gen. Nov., Sp. Nov. (Vahlkampfiidae), Hindistan'daki tatlı su habitatından izole edilmiş bir termofilik amoebo-flagellate". Zeitschrift für Parasitenkunde. 71 (6): 705–13. doi:10.1007 / BF00926796.
  5. ^ a b Brown S, De Jonckheere JF (Şubat 1999). "SSUrDNA dizilerine dayalı olarak amip cinsi Vahlkampfia'nın yeniden değerlendirilmesi". Avrupa Protistoloji Dergisi. 35 (1): 49–54. doi:10.1016 / S0932-4739 (99) 80021-2.
  6. ^ a b Niyyati M, Lorenzo-Morales J, Haghi AM, Valladares B (2009). "Vahlkampfiidlerin İzolasyonu (Willaertia magna) ve Thecamoeba İran'daki toprak örneklerinden ". İran Parazitoloji Dergisi. 4 (1): 48–52.
  7. ^ De Jonckheere JF, Brown S (Mart 1995). "Willaertia minor bir Naegleria türüdür". Avrupa Protistoloji Dergisi. 31 (1): 58–62. doi:10.1016 / S0932-4739 (11) 80357-3.
  8. ^ a b c d e Hasni I, Chelkha N, Baptiste E, Mameri MR, Lachuer J, Plasson F, vd. (Aralık 2019). "Bakteri patojenite genlerinin genomuna transferini araştırarak Willaertia magna'nın potansiyel patojenitesinin araştırılması". Bilimsel Raporlar. 9 (1): 18318. Bibcode:2019NatSR ... 918318H. doi:10.1038 / s41598-019-54580-6. PMC  6892926. PMID  31797948.
  9. ^ De Jonckheere JF (Ocak 1989). "Naegleria türleri arasında elektroforetik karyotiplerin değişimi". Parazitoloji Araştırması. 76 (1): 55–62. doi:10.1007 / BF00931073. PMID  2622896.