XDNA - XDNA

Bu makale, genetik bilginin notasyonu için bir gösterim yöntemi hakkındadır. Çoklu ekran kartı teknolojisi için Diamond Multimedya, görmek xDNA (çoklu grafik). Diğer alternatif nükleik asit kodlama sistemleri için bkz. nükleik asit analogları.

Genişletilmiş adenin.png
Benzo-homolog Adenin
Genişletilmiş thymine.png
Benzo-homolog Timin
Genişletilmiş cytosine.png
Benzo-homolog Sitosin
Genişletilmiş guanine.png
Benzo-homolog Guanine

xDNA (Ayrıca şöyle bilinir genişletilmiş DNA veya benzo-homolog DNA) genişletilmiş bir boyuttur nükleotid bir sistemin füzyonundan sentezlenen sistem benzen halkası ve dört doğal temelden biri: adenin, guanin, sitozin, ve timin.[1] Bu boyut genişletme, 2 kat daha büyük bir bilgi yoğunluğuna sahip 8 harfli bir alfabe üretir.n doğal ile karşılaştırıldığında DNA'lar (literatürde genellikle B-DNA olarak anılır) 4 harfli alfabe.[2] Normal olduğu gibi baz eşleştirme, XT ile A çiftleri, xG ile C çiftleri, xC ile G çiftleri ve xA ile T çiftleri. çift ​​sarmal dolayısıyla 2.4Å doğal bir çift sarmaldan daha geniş.[3][4] Yapı olarak B-DNA'ya benzer olsa da, xDNA benzersiz absorpsiyon, floresans ve istifleme özelliklerine sahiptir.[5][6][7]

Başlangıçta bir enzim Nelson J. Leonard'ın grubu tarafından yapılan sonda, benzo-homolog adenin sentezlenen ilk bazdı. Sonra, Eric T. Kool grubunun grubu, kalan üç genişletilmiş grubu sentezlemeyi bitirdi üsler, sonunda yDNA ("geniş" DNA), başka bir benzo-homolog nükleotid sistemi ve nafto -homologated xxDNA ve yyDNA. xDNA, daha yüksek sıcaklığa maruz kaldığında normal DNA ile karşılaştırıldığında daha kararlıdır ve xDNA, yDNA, xxDNA ve yyDNA'nın tüm iplikçikleri mevcutken, bunların sentezlenmesi ve sürdürülmesi şu anda zordur. XDNA ile yapılan deneyler, doğal B-DNA'nın davranışına yeni bir bakış açısı sağlar. Genişletilmiş bazlar xA, xC, xG ve xT doğal olarak floresan ve yalnızca genişletilmiş bazlardan oluşan tek iplikçikler, doğal DNA'nın tek ipliklerini tanıyabilir ve bunlara bağlanabilir, bu da onları biyolojik sistemleri incelemek için yararlı araçlar haline getirir.[3][8] xDNA en yaygın olarak doğal ve genişletilmiş arasındaki baz çiftleriyle oluşturulur. nükleobaz bununla birlikte, x-nükleobazlar da birlikte eşleştirilebilir.[5] Mevcut araştırmalar, yakın gelecekte uygulanabilir bir genetik kodlama sistemi olarak xDNA'yı desteklemektedir.[4]

Kökenler

İlk nükleotid genişletilecek pürin adenin. Nelson J. Leonard ve meslektaşları, "genişletilmiş adenin" olarak adlandırılan bu orijinal x-nükleotidi sentezlediler. xA, soruşturmada sonda olarak kullanılmıştır. aktif siteler nın-nin ATP bağımlı enzimler, daha spesifik olarak, substrat hala işlevselken sürebilir.[8][9] Yaklaşık yirmi yıl sonra, diğer üç üs başarıyla genişletildi ve daha sonra bir çift ​​sarmal tarafından Eric T. Kool ve meslektaşlarım. Amaçları, doğal genetik sistemin işlevlerini taklit eden ve aşan sentetik bir genetik sistem yaratmaktı.[10] ve uygulamalarını genişletmek için DNA hem canlı hücrelerde hem de deneysel olarak biyokimya. Genişletilmiş baz seti oluşturulduktan sonra amaç, sadık replikasyon enzimlerini tanımlamaya veya geliştirmeye ve genişletilmiş DNA alfabesini daha da optimize etmeye kaydı.[8]

Sentez

Benzo-homolog pürinlerde (xA ve xG), benzen halkası bağlı azotlu baz nitrojen-karbon (N-C) bağları aracılığıyla. Benzo-homolog pirimidinler, baz ve benzen arasındaki karbon-karbon (C-C) bağları yoluyla oluşturulur.[3] Şimdiye kadar, x-nükleobazlar kullanılarak DNA ipliklerine eklenmiştir. fosforamidit geleneksel olarak türevler polimerazlar xDNA ipliklerini sentezlemede başarısız olmuştur. X-nükleotidler, boyutları B-DNA polimerazlar için substratlar olarak zayıf adaylardır çünkü boyutları katalitik alan. Kullanma girişimleri şablondan bağımsız enzimler, substratlar için azaltılmış bir geometrik kısıtlamaya sahip oldukları için başarılı olmuştur. Terminal deoksinükleotidil transferaz (TdT) daha önce bağlanmış olan baz dizilerini sentezlemek için kullanılmıştır. floroforlar. Kullanma TdT, 30'a kadar monomerler çift ​​sarmallı bir xDNA oluşturmak için birleştirilebilir, ancak bu oligomerik xDNA, ezici hidrojen bağı nedeniyle bu uzunluğun ötesinde kendi genişlemesini engellediği görülmektedir. İnhibisyonu en aza indirmek için xDNA, normal bir sarmal halinde hibridize edilebilir.[7][11]

Çoğaltma

XDNA'nın bilgi depolamaya ikame yapı olarak kullanılması için güvenilir bir çoğaltma mekanizması gerektirir. XDNA replikasyonunu araştırmak için Klenow parçası itibaren DNA polimeraz I doğal bir baz partnerinin, tek nükleotid sokulması durumlarında seçici olarak eklendiğini göstermektedir. Ancak, DNA polimeraz IV (Dpo4), xDNA'yı bu tür eklemeler için yüksek sadakatle başarılı bir şekilde kullanabildi, bu da onu xDNA replikatlarının genişletilmesinde gelecekteki araştırmalar için umut verici bir aday haline getirdi.[4] xDNA'nın uyumsuz duyarlılığı, B-DNA.[2]

Yapısı

DxA'nın kimyasal yapısıDxT'nin kimyasal yapısıDxC'nin kimyasal yapısıDxG'nin kimyasal yapısı
AdeninTiminSitozinGuanin
Modifiye nükleobaz dxA.svgDeğiştirilmiş nükleobaz dxT.svgDeğiştirilmiş nükleobaz dxC.svgDeğiştirilmiş nükleobaz dxG.svg
Boyut olarak genişletilmiş xABoyut genişletilmiş xTBoyut genişletilmiş xCBoyut genişletilmiş xG

Doğal bazlara benzer şekilde, x-nükleotidler seçici olarak B-DNA'ya benzeyen çift yönlü bir yapıya birleşirler.[4] xDNA orijinal olarak nitrojenli baza bir benzen halkası dahil edilerek sentezlendi. Bununla birlikte, diğer genişletilmiş bazlar da dahil edebildi tiyofen ve benzo [b] tiyofen yanı sıra. xDNA ve yDNA, bazları genişletmek için benzen halkaları kullanır ve bu nedenle "benzo-homolog" olarak adlandırılır. YyDNA olarak bilinen başka bir genişletilmiş nükleobaz formu, naftalin tabana yerleştirilir ve "nafto-homologdur". xDNA'nın 3.2 yükselişi varÅ ve 3.3 yükselmesi olan B-DNA'dan önemli ölçüde daha küçük olan 32 ° lik bir bükülmeÅ ve 34.2 ° lik bir bükülme[3] xDNA nükleotitleri her iki iplikçikte de meydana gelebilir - tek başına ("çift genişletilmiş DNA" olarak bilinir)[8]) veya doğal bazlarla karıştırılır - veya yalnızca bir tel üzerinde veya diğerinde. B-DNA'ya benzer şekilde, xDNA tamamlayıcı tek sarmallıyı tanıyabilir ve bağlayabilir DNA veya RNA diziler.[2]

XDNA'dan oluşturulan dubleksler, doğal dubleksler iki şeker-fosfat omurgası arasındaki mesafe dışında. xDNA helisleri, komşu nükleotidler arasındaki mesafenin azalmasının bir sonucu olarak, helisin dönüşü başına daha fazla sayıda baz çiftine sahiptir. NMR spektrumları, xDNA sarmallarının anti-paralel olduğunu bildirir. sağlak ve al anti konformasyon etrafında glikosidik bağ, C2'-endo şeker büzüşmeli.[5][11] XDNA'dan oluşturulan helislerin, bir A-helis konformasyonu üzerinden bir B-helis alma olasılığı daha yüksektir,[2] ve 6.5 oranında artırılmış ana yiv genişliğine sahipÅ (omurgaların birbirinden en uzak olduğu yerde) ve küçük oluk genişliğini 5,5 azalttıÅ (omurgaların birbirine en yakın olduğu yer) B-DNA. Oluk genişliğini değiştirmek, xDNA'nın aşağıdakilerle ilişkilendirme yeteneğini etkiler DNA bağlayıcı proteinler,[12] ama genişletilmiş olduğu sürece nükleotidler tek bir alana özeldir, tanınma siteleri yeterince benzerdir B-DNA bağlanmasına izin vermek Transkripsiyon faktörleri ve küçük poliamid moleküller. Karışık sarmallar, diğer DNA bağlayıcı molekülleri kullanarak dört genişletilmiş bazın tanınması olasılığını sunar.[11]

Özellikleri

Genişletilmiş nükleotidler ve bunların oligomerik sarmalları, doğal özellikleriyle birçok özelliği paylaşır. B-DNA eşleme tercihleri ​​dahil olmak üzere muadiller: Bir ile T, C ile G.[11] XDNA ile kimyasal özellikler arasındaki çeşitli farklılıklar B-DNA hipotezi desteklemek benzen halkası x-nükleobazları genişleten, aslında kimyasal olarak inert değildir.[5] xDNA daha fazlasıdır hidrofobik -den B-DNA,[7] ve ayrıca daha küçük HOMO-LUMO aralık (işgal edilen en yüksek moleküler orbital ile en düşük boş moleküler orbital arasındaki mesafe) değiştirilmiş doyma.[3] xDNA, daha yüksek erime sıcaklıklarına sahiptir. B-DNA (xA ve T'den oluşan karışık bir dekamerin erime sıcaklığı 55.6 ° C, aynı A ve T dekamerinden 34.3 ° C daha yüksek[11]) ve "ya hep ya hiç" erime davranışı sergiler.[2]

Konformasyon

Laboratuvar koşullarında, xDNA kendisini syn konformasyon. Bu maalesef, xDNA nükleotidlerinin bağlanma yüzünü bağlanma için komşu sarmal ile yüzleşmeye maruz bırakmaz, yani helis oluşturmaya çalışmadan önce xDNA'nın yapısını değiştirmek için ekstra önlemlerin uygulanması gerektiği anlamına gelir. Ancak anti ve syn yönelimler, genişletilmiş temellerde enerjisel olarak pratik olarak aynıdır.[9] Bu konformasyonel tercih, öncelikle pirimidinler, ve pürinler yönlendirme için minimum tercih göster.[5]

Gelişmiş yığınlama

Yığınlama nükleotidler içinde çift ​​sarmal sarmalın kararlılığının önemli bir belirleyicisidir. Eklenen yüzey alanı ve hidrojen bağlanma için mevcut olan nükleobazlar için istifleme potansiyeli, bir benzen ara parçası. Arasındaki ayrımı artırarak azotlu bazlar ve ya şeker-fosfat omurgası, helezonun istifleme enerjisi daha az değişkendir ve bu nedenle daha kararlıdır. Doğal nükleobaz çiftlerinin enerjileri 18 ila 52 kJ / mol arasında değişir. Bu varyans, xDNA için yalnızca 14–40 kJ / mol'dür.[8]

Arasında ve genişletilmiş iplikçik arasında artan örtüşme nedeniyle DNA ve komşu sarmalında, genişletilmiş ve karışık sarmallarda sarmalın stabilitesinde önemli bir artışla sonuçlanan daha büyük sarmallar arası etkileşimler vardır. xDNA, markalar arası ve markalar arası değişikliklerden kaynaklanan gelişmiş yığınlama yeteneklerine sahiptir hidrojen bağı eklenmesi sonucu ortaya çıkan benzen ara parça, ancak tabanların genişletilmesi, hidrojenin dubleksin stabilitesine katkısını değiştirmez. Bu istifleme yetenekleri, hem xDNA hem de xDNA'dan oluşan sarmallar tarafından kullanılır. B-DNA sarmalın gücünü optimize etmek için. Artan istiflenme, en belirgin şekilde yalnızca aşağıdakilerden oluşan iplerde görülür: Bir ve xA ve T ve xT olarak T -xA, daha güçlü istifleme etkileşimlerine sahiptir. T -Bir.[3]

Ortaya çıkan enerji pirimidinler 30-49 kJ / mol aralığındadır. Aralığı pürinler 40-58kJ / mol arasındadır. Çift sarmaldaki bir nükleotidi genişletilmiş bir nükleotid ile değiştirerek, istifleme etkileşimlerinin gücü% 50 artar. Her iki nükleotidin genişletilmesi, istifleme mukavemetinde% 90'lık bir artışla sonuçlanır. XG, sarmalın bağlanma mukavemeti üzerinde genel olarak olumsuz bir etkiye sahipken, diğer üç genişletilmiş baz olumlu etkileriyle bundan daha ağır basmaktadır. Bazların genişlemesinin neden olduğu enerjideki değişim, çoğunlukla bağın dönüşü nükleobazlar hakkında kütle merkezleri ve kütle merkezi istifleme etkileşimleri, sarmalın istifleme potansiyelini iyileştirir.[5] Boyutla genişletilmiş bazlar sarmalı genişlettiği için, daha yüksek erime sıcaklığı ile termal olarak daha kararlıdır.[7]

Emilim

Eklenmesi benzen x- içinde ara parçasınükleobazlar üsleri etkiler optik soğurma spektrumlar. Zamana bağlı yoğunluk fonksiyonel teorisi XDNA'ya uygulanan (TDDFT), en yüksek işgal edilen moleküler orbitallerin benzen bileşeninin (HOMO ) x-bazlarında, emilim başlangıcını doğaldan daha erken bir noktada sabitler. üsler. XDNA absorpsiyon spektrumlarının bir başka alışılmadık özelliği de kırmızıya kaymasıdır. Excimers Düşük aralıkta xA. Parmak izlerinin istiflenmesi açısından, ardışık xA- 'da görülen daha belirgin bir hipokromisite vardır.T baz çiftleri.

XDNA'nın değiştirilmiş emiliminin etkileri aşağıdaki uygulamaları içerir: nanoelektronik teknolojisi ve nanobiyoteknoloji. X-nükleotidler arasındaki azaltılmış boşluk, sarmal daha sert, bu nedenle kolayca etkilenmez substrat, elektrot ve işlevsel nanopartikül kuvvetler. Diğer doğal değişiklikler nükleotidler Gelecekte farklı absorpsiyon spektrumları ile sonuçlanması bu uygulamaları genişletecektir.[6]

Floresans

XDNA'nın benzersiz bir özelliği, doğasında floresan. Doğal bazlar doğrudan bağlanabilir floroforlar kullanmak için mikro diziler, yerinde melezleşme, ve çok biçimlilik analizi. Bununla birlikte, bu flüoresan doğal bazlar genellikle kendi kendini söndürme Floresan yoğunluğunu azaltan ve görsel DNA etiketleri olarak uygulanabilirliklerini azaltan. pi etkileşimler x-nükleobazlardaki halkalar arasında doğal bir floresan menekşe mavisi aralığında Stokes kayması 50–80 nm arası. Ayrıca bir kuantum verimi 0.3-0.6 aralığında. xC, en büyük floresan emisyonuna sahiptir.[10][7]

Diğer genişletilmiş tabanlar

XDNA'nın yaratılmasından ve başarılı bir şekilde araştırılmasından sonra, daha fazla genişletilmiş nükleotid formu araştırıldı. yDNA, ikinci, benzer bir nükleotid sistemidir. benzen halkası dördünü genişletmek doğal bazlar. xxDNA ve yyDNA kullanımı naftalin, iki içeren polisiklik bir molekül hidrokarbon yüzükler. İki halka, tabanı daha da genişleterek kimyasal özelliklerini daha da değiştirir.

yDNA

Adenin, genişletilmiş timin ile iki hidrojen bağı oluşturur.
Adenin (sol) x-timine (sağda) bağlanmıştır.

XDNA'nın başarısı ve sonuçları, araştırmaları değiştirebilecek diğer faktörleri incelemeye sevk etti. B-DNA kimyasal özellikleri ve daha geniş uygulamalarla bilgi depolama için yeni bir sistem oluşturur. yDNA ayrıca bir benzen halkası, xDNA'ya benzer şekilde, tek fark, aromatik halka. Konumu benzen halkası genişletilmiş sarmalın tercih edilen yapısını değiştirir. Değiştirilmiş konformasyon, yDNA'yı şuna daha benzer hale getirir B-DNA dizilimini değiştirerek yöneliminde hidrojen bağları. Stabilite, büyük ölçüde bazların omurga şekeri ve baz arasındaki bağlantı etrafında dönmesine bağlıdır. yDNA'nın bu yönelim için değişen tercihi, onu genel olarak xDNA'dan daha kararlı hale getirir. Konumu benzen aralayıcı aynı zamanda tabanların oluk geometrisini de etkiler ve komşu etkileşimlerini değiştirir. Y-nükleotidler ve doğal nükleotidler arasındaki baz çiftleri, xDNA'da olduğu gibi hafifçe bükülmek yerine düzlemseldir. Bu yükselişini azaltır sarmal xDNA ile elde edilenden bile daha fazla.

Adenin, y-timin ile iki hidrojen bağı oluşturur.
Y-timine (sağda) bağlı adenin (sol).

XDNA ve yDNA, artan yığın etkileşimleri de dahil olmak üzere çoğu özellikte oldukça benzer olsa da, yDNA üstün uyumsuzluk tanıma gösterir. y-pirimidinler, ikisi arasındaki mesafenin bir sonucu olarak x-pirimidinlere göre biraz daha güçlü istifleme etkileşimleri gösterir. anomerik yDNA'da biraz daha büyük olan karbonlar. xDNA model sarmallarda hala daha güçlü istifleme etkileşimlerine sahiptir, ancak x- veya y-pirimidinleri doğal bir çift ​​sarmal iplik içi ve iplik arası etkileşimleri güçlendirerek genel sarmal stabilitesini artırır. Sonunda, ikisinden hangisinin en güçlü toplam istifleme etkileşimine sahip olduğu, sıra; xT ve yT bağlama Bir benzer güçte, ancak yC'nin istifleme enerjisi G xC'den 4kJ / mol kadar daha güçlüdür. yDNA ve diğer genişletilmiş temeller, çok az çalışılmış çok genç bir alanın parçasıdır. Araştırmalar, ideal konformasyonun hala keşfedilmeyi beklediğini, ancak benzen konum, genişletilmiş nükleobazların yönünü ve yapısını etkiler, gelecekteki tasarımlarına bilgi ekler.[8]

yyDNA ve xxDNA

Naftohomologlaştırılmış Adenin (xxA), iki doğal halkası arasındaki iki halkalı naftalin yapısını birleştirir.
Nafto-homolog Adenin (xxA)

Çift genişletilmiş (veya nafto-homolog) nükleobazlar bir naftalin a yerine ara parça benzen halkası, iki halkalı yapısı ile tabanı iki katına çıkarıyor. Bu yapılar (xxDNA ve yyDNA olarak bilinir) 4,8Å daha geniş doğal bazlar ve bir kez daha Leonard'ın genişletilmiş araştırmalarının bir sonucu olarak oluşturuldu adenin içinde ATP bağımlı enzimler İlk xxG'nin Sharma, Lait ve Wetmore tarafından üretildiği ve xxA ile birlikte bir cihaza dahil edildiği 2013 yılına kadar yaklaşık otuz yıl boyunca bu iki kat genişletilmiş temeller hakkında hiçbir literatür yayınlanmadı. doğal sarmal. XxDNA üzerinde çok az araştırma yapılmasına rağmen, xx-pürin Komşuların, marka içi istifleme enerjisini% 119'a kadar artırdığı zaten gösterilmiştir (x-purinlerde% 62'nin aksine). xx-pürin ve pirimidin etkileşimler, istifleme enerjilerinde genel bir düşüş gösterir, ancak genel kararlılık dubleksler pirimidinler ve xx-purinler dahil olmak üzere, pirimidin ve x-purinlerin iki katından daha fazla,% 22 artmaktadır.[9]

Kullanımlar

xDNA'nın kimyasal ve biyolojik araştırmalarda, doğal uygulamaların genişletilmesi de dahil olmak üzere birçok uygulaması vardır. DNA iskele gibi. Kendiliğinden birleşen nanoyapılar oluşturmak için, bir tür iskeleye ihtiyaç vardır. Çardak büyümeyi desteklemek için. Geçmişte bu amaçla DNA kullanılmıştı, ancak genişletilmiş iskeleler, daha karmaşık kendi kendine montaj için daha büyük iskeleleri bir seçenek haline getiriyor.[1] xDNA'lar elektrik iletimi özellikleri aynı zamanda onu bir ana aday yapar moleküler tel, onun gibi π-π etkileşimleri verimli bir şekilde elektrik iletmesine yardımcı olun.[3] 8 harfli alfabesi (Bir, T, C, G, xA, xT, xC, xG) ona 2 depolama potansiyeli verirn depolama yoğunluğunun arttığı, n bir içindeki harflerin sayısını temsil eder sıra. Örneğin, 6 nükleotid ile birleştirmek B-DNA 4096 olası sekans verirken, xDNA ile oluşturulan aynı sayıda nükleotidin bir kombinasyonu 262.144 olası sekans verir. Ek olarak, xDNA enzimde floresan prob olarak kullanılabilir. aktif siteler, Leonard ve diğerleri tarafından orijinal uygulaması gibi.[2]

xDNA ayrıca çalışma için de uygulanmıştır. protein-DNA etkileşimleri. XDNA'nın doğal olması nedeniyle floresan özellikleri, hem laboratuar hem de yaşam koşullarında kolayca görselleştirilebilir.[5] xDNA'nın oluşturulması daha kolay hale geliyor ve oligomerize etmek ve yüksek afiniteli bağlanması tamamlayıcı DNA ve RNA diziler, yalnızca hücrede dolaşan bu dizileri konumlandırmaya değil, aynı zamanda hücre içindeki diğer yapılarla etkileşim halindeyken de yardımcı olabileceği anlamına gelir.[10] xDNA ayrıca testlerde potansiyel uygulamalara sahiptir. TdT muhabirleri iyileştirebileceğinden ve bir yakınlık etiketi iplikler arası yapıştırma için.[7]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Lynch SR, Liu H, Gao J, Kool ET (Kasım 2006). "Genişletilmiş boyutlu baz çiftlerine sahip tasarlanmış, işleyen bir genetik sisteme doğru: sekiz tabanlı xDNA çift sarmalın çözüm yapısı". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 128 (45): 14704–11. doi:10.1021 / ja065606n. PMC  2519095. PMID  17090058.
  2. ^ a b c d e f Gao J, Liu H, Kool ET (Mayıs 2005). "Tam sekiz bazlı yapay genetik sarmalın bir araya getirilmesi, xDNA ve bunun doğal genetik sistemle etkileşimi". Angewandte Chemie. 44 (20): 3118–22. doi:10.1002 / anie.200500069. PMID  15834852.
  3. ^ a b c d e f g Fuentes-Cabrera M, Zhao X, Kent PR, Sumpter BG (Ağustos 2007). "XDNA'nın elektronik yapısı". Fiziksel Kimya B Dergisi. 111 (30): 9057–61. doi:10.1021 / jp0729056. PMID  17650925.
  4. ^ a b c d Krueger AT, Lu H, Højland T, Liu H, Gao J, Kool ET (2008-09-01). "Boyut olarak genişletilmiş doğal olmayan bir genetik sistem olan xDNA'nın kopyalanmasına doğru". Nükleik Asitler Sempozyum Serisi. 52 (1): 455–6. doi:10.1093 / nass / nrn231. PMID  18776450.
  5. ^ a b c d e f g McConnell TL, Wetmore SD (Mart 2007). "Boyutla genişletilmiş DNA nükleobazları dupleks stabiliteyi nasıl geliştirir? Hidrojen bağlama ve xDNA bazlarının istifleme kabiliyetinin hesaplamalı analizi". Fiziksel Kimya B Dergisi. 111 (11): 2999–3009. doi:10.1021 / jp0670079. PMID  17388411.
  6. ^ a b Varsano D, Garbesi A, Di Felice R (Aralık 2007). "Boyutla genişletilmiş xDNA tabanı düzeneklerinin Ab initio optik absorpsiyon spektrumları". Fiziksel Kimya B Dergisi. 111 (50): 14012–21. doi:10.1021 / jp075711z. PMID  18034470.
  7. ^ a b c d e f Jarchow-Choy SK, Krueger AT, Liu H, Gao J, Kool ET (Mart 2011). "Şablondan bağımsız bir polimeraz için verimli substratlar olarak floresan xDNA nükleotidleri". Nükleik Asit Araştırması. 39 (4): 1586–94. doi:10.1093 / nar / gkq853. PMC  3045586. PMID  20947563.
  8. ^ a b c d e f Lait LA, Rutledge LR, Millen AL, Wetmore SD (Ekim 2008). "xDNA pirimidin nükleobazlarına karşı yDNA: çift yönlü stabilitenin aralayıcı konumuna bağımlılığı için hesaplama kanıtı". Fiziksel Kimya B Dergisi. 112 (39): 12526–36. doi:10.1021 / jp805547p. PMID  18771305.
  9. ^ a b c Sharma P, Lait LA, Wetmore SD (Ekim 2013). "Nükleobaz genişlemesinin sınırlarını keşfetmek: naftohomologasyonlu (xx-) pürinlerin hesaplamalı tasarımı ve doğal ve xDNA pürinlerle karşılaştırılması". Fiziksel Kimya Kimyasal Fizik. 15 (37): 15538–49. Bibcode:2013PCCP ... 1515538S. doi:10.1039 / c3cp52656a. PMID  23942832.
  10. ^ a b c Krueger AT, Lu H, Lee AH, Kool ET (Şubat 2007). "Büyüklüğü genişletilmiş DNA'ların sentezi ve özellikleri: tasarlanmış, işlevsel genetik sistemlere doğru". Kimyasal Araştırma Hesapları. 40 (2): 141–50. doi:10.1021 / ar068200o. PMC  2539066. PMID  17309194.
  11. ^ a b c d e Heckel A (Haziran 2004). "Genişletilmiş boyut ve kapsama sahip yeni bir DNA analoğu". ChemBioChem. 5 (6): 765–7. doi:10.1002 / cbic.200400001. PMID  15174157. S2CID  26157871.
  12. ^ Varghese MK, Thomas R, Unnikrishnan NV, Sudarsanakumar C (Mayıs 2009). "XDNA'nın moleküler dinamik simülasyonları". Biyopolimerler. 91 (5): 351–60. doi:10.1002 / bip.21137. PMID  19137576. S2CID  38901164.