Absiksimab - Abciximab - Wikipedia

Absiksimab
Monoklonal antikor
TürFab parçası
KaynakKimerik (fare /insan )
HedefCD41 7E3
Klinik veriler
Ticari isimlerReopro
Diğer isimlerAbcixifiban,[1] c7E3 Fab
AHFS /Drugs.comMonografi
Lisans verileri
Gebelik
kategori
  • BİZE: C (Risk göz ardı edilmedi)
Rotaları
yönetim
İntravenöz (IV)
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
  • İngiltere: POM (Yalnızca reçete)
Tanımlayıcılar
CAS numarası
DrugBank
ChemSpider
  • Yok
UNII
KEGG
ChEMBL
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC2101H3229N551Ö673S15
Molar kütle47456.03 g · mol−1
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

Absiksimab, bir glikoprotein IIb / IIIa reseptör antagonisti tarafından üretildi Janssen Biologics BV ve dağıtımı Eli Lilly ticari unvan altında ReoPro, bir trombosit agregasyon inhibitörü esas olarak sırasında ve sonrasında kullanılır Koroner arter gibi prosedürler anjiyoplasti önlemek trombositler birbirine yapışmaktan ve trombüse neden olmaktan (kan pıhtısı ) koroner arter içinde oluşum. Bu bir glikoprotein IIb / IIIa inhibitörü.[2]

Abciximab, üzerindeki reseptörüne güçlü afinitesi nedeniyle kısa bir plazma yarı ömrüne sahipken trombositler haftalarca bazı reseptörleri işgal edebilir. Uygulamada, trombosit agregasyonu, ilacın kesilmesinden yaklaşık 96 ila 120 saat sonra kademeli olarak normale döner. Abciximab, Fab bir parçası immünoglobulin trombosit zarı üzerindeki glikoprotein IIb / IIIa reseptörünü hedefleyen.[3]

Kullanım endikasyonları

Abciximab, perkütan koroner girişim (stent yerleştirilerek veya yerleştirilmeden anjiyoplasti) geçiren kişilerde kullanım için endikedir. Absiksimabın bu ortamda kullanılması, prosedüre bağlı iskemik komplikasyonların görülme sıklığında azalma ile ilişkilidir.[4] işlemden sonraki ilk ayda tekrarlayan koroner arter revaskülarizasyon ihtiyacının azalması.[5]

Araştırmalar ayrıca bu ilacın diyabetli hastalar için kullanılabileceğini gösteriyor. kronik böbrek hastalığı. Bir hastaya acil bir ameliyat (yani kalp ameliyatı) planlandıysa, uygun ilaç seçimi değildir, çünkü kanama süresinin normale dönmesi yaklaşık 12 saat sürebilir. Pediyatrik kullanımlar aşağıdakilerin tedavisini içerir: Kawasaki hastalığı.

Farmakokinetik

Abciximab bir plazmaya sahiptir yarı ömür yaklaşık on dakika, ikinci faz yarılanma ömrü yaklaşık 30 dakika. Bununla birlikte, trombosit işlevi üzerindeki etkileri, infüzyon sonlandırıldıktan sonra 48 saate kadar görülebilir ve düşük seviyelerde glikoprotein IIb / IIIa reseptör blokajı, infüzyon sona erdikten sonraki 15 güne kadar mevcuttur. Abciximab, aşağıdakileri olan hastalar için doz ayarlaması gerektirmez: böbrek yetmezliği.[6]

Yan etkiler

Abciximab'ın yan etkilerinin çoğu, kanama riskini artıran anti-trombosit etkilerinden kaynaklanmaktadır. Absiksimaba bağlı en yaygın kanama türü gastrointestinal sistemdir. kanama.

Trombositopeni kanda dolaşan trombositlerde ciddi bir düşüş ile karakterize, nadir fakat bilinen ciddi bir risktir. Absiksimabın neden olduğu trombositopeni genellikle uygulamadan saatler sonra hızlı bir şekilde ortaya çıkar, ancak 16 güne kadar da ortaya çıkabilir.[7] Trombositlerin transfüzyonu, absiksimabın neden olduğu trombositopeni için bilinen tek tedavidir, ancak bu terapinin etkinliği sınırlı olabilir, çünkü ilaç, yeni nakledilen trombositler üzerindeki reseptörleri bağlayıp inhibe edebilir.

Referanslar

  1. ^ https://www.academia.edu/31375132/COMPREHENSIVE_MEDICAL_REFERENCE_and_REVIEW_FOR_MCCQE_AND_USMLE_II
  2. ^ "Abciximab". Drugs.com. Arşivlendi 20 Nisan 2010'daki orjinalinden. Alındı 13 Mart 2010.
  3. ^ "Farmasötik Maddeler için Uluslararası Tescilli Olmayan Adlar" (PDF). DSÖ İlaç Bilgileri. 7 (4). 1993.
  4. ^ EPIC Investigators (Nisan 1994). "Yüksek riskli koroner anjiyoplastide trombosit glikoprotein IIb / IIIa reseptörüne yönelik bir monoklonal antikor kullanımı". New England Tıp Dergisi. 330 (14): 956–61. doi:10.1056 / NEJM199404073301402. PMID  8121459.
  5. ^ Tcheng JE, Kandzari DE, Grines CL, Cox DA, Effron MB, Garcia E, ve diğerleri. (Eylül 2003). "Akut miyokard enfarktüsü için birincil anjiyoplastide absiksimab kullanımının yararları ve riskleri: Kontrollü Absiksimab ve Geç Anjiyoplasti Komplikasyonlarını Azaltmak İçin Cihaz Araştırması (CADILLAC) denemesi". Dolaşım. 108 (11): 1316–23. doi:10.1161 / 01.CIR.0000087601.45803.86. PMID  12939213.
  6. ^ Usta C, Turgut NT, Bedel A (Kasım 2016). "Abciximab klinik olarak ne kadar yararlı olabilir". Uluslararası Kardiyoloji Dergisi. 222: 1074–1078. doi:10.1016 / j.ijcard.2016.07.213. PMID  27519521.
  7. ^ Webb GJ, Swinburn JM, Grech H (2011). "Abciximab (Reopro) uygulamasından 16 gün sonra ortaya çıkan ciddi gecikmiş trombositopeni". Trombositler. 22 (4): 302–4. doi:10.3109/09537104.2010.518324. PMID  21526887. S2CID  40372407.

Dış bağlantılar

  • "Abciximab". İlaç Bilgi Portalı. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.