Asilüre - Acylurea - Wikipedia

Asilüre'nin genel kimyasal yapısı

Asilüreler (olarak da adlandırılır N-asüreler veya Üreidler) resmi olarak elde edilen kimyasal bileşikler sınıfıdır. asilasyon nın-nin üre.[1]

Kullanımlar

Böcek öldürücüler

Asilürelerin bir alt sınıfı olarak bilinen benzoilüreler vardır böcek öldürücüler. Gibi davranırlar böcek büyüme düzenleyicileri sentezini engelleyerek Chitin zayıflamış tırnak etleri ve önleme deri değiştirme.[2] Bu sınıfın üyeleri şunları içerir: Diflubenzuron flufenoxuron, hexaflumuron, Lufenuron ve teflubenzuron.

Antikonvülsanlar ve yatıştırıcılar

Asilüre fonksiyonel grubu ayrıca bazı farmasötik ilaçlarda da bulunur. antikonvülsanlar fenasemid, fenetürid, klorfenasemid, ve asetilfeneturid (fenilüreidler),[3] ve yatıştırıcılar asekarbromal, bromisoval, ve karbrom (hangileri Bromoureides ). Diğerleri şunları içerir önlük (apronalide), capuride ve ectylurea. Olarak barbitüratlar temelde siklik ürelerdir, bu ilaçlar yapısal ve mekanik olarak bunlarla ilişkilidir.[4] Fenilüreürler de yakından ilişkilidir. hidantoinler, gibi fenitoin ve bunların halka açık analogları olarak düşünülebilir.[5]

İlişkili

Diüritler

Bir diüreid, iki üre molekülü veya bunların radikallerini, ör. ürik asit veya Allantoin.

Hidantoinler

Hidantoin veya glikolilüre, asilüre'nin siklik formu olarak düşünülebilir.

Referanslar

  1. ^ "N-asilüre". Avrupa Moleküler Biyoloji Laboratuvarı.
  2. ^ Vincent H. Resh ve Ring T. Cardé, ed. (2009). Böcekler Ansiklopedisi. Akademik Basın. s. 157. ISBN  9780080920900.
  3. ^ Hans-Hasso Frey; D. Janz (6 Aralık 2012). Antiepileptik İlaçlar. Springer Science & Business Media. s. 601–. ISBN  978-3-642-69518-6.
  4. ^ David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (Ocak 2002). Foye'nin Tıbbi Kimya İlkeleri. Lippincott Williams ve Wilkins. s. 380–. ISBN  978-0-683-30737-5.
  5. ^ Dr. S. S. Kadam (1 Temmuz 2007). MEDICINAL CHEMISTRY İLKELERİ Cilt. - II. Pragati Books Pvt. Ltd. s. 147–. ISBN  978-81-85790-03-9.