Alil bromür - Allyl bromide - Wikipedia

Alil bromür
İskelet formülü
Top ve sopa modeli
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
3-Bromoprop-1-ene
Diğer isimler
Alil bromür
3-Bromopropen
3-Bromopropilen
3-Bromo-1-propen
Bromoalilen
2-Propenil bromür
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.003.134 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-446-6
PubChem Müşteri Kimliği
RTECS numarası
  • UC7090000
UNII
BM numarası1099
Özellikleri
C3H5Br
Molar kütle120.977 g · mol−1
GörünümAçık sarı sıvıya berrak
Yoğunluk1.398 g / cm3
Erime noktası -119 ° C (-182 ° F; 154 K)
Kaynama noktası 71 ° C (160 ° F; 344 K)
Çok az çözünür
1,4697 (20 ° C, 589,2 nm)
Tehlikeler
Güvenlik Bilgi FormuOxford Üniversitesi'nde MSDS
GHS piktogramlarıGHS02: YanıcıGHS05: AşındırıcıGHS06: ToksikGHS08: Sağlık tehlikesiGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H225, H301, H314, H330, H331, H340, H350, H400
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P311
NFPA 704 (ateş elması)
Alevlenme noktası−2 ile -1 ° C
280 ° C (536 ° F; 553 K)
Patlayıcı sınırlar4.3–7.3 %
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Alil bromür (3-bromopropen) bir organik halojenür. O bir alkile edici ajan polimerlerin, farmasötiklerin ve diğer organik bileşiklerin sentezinde kullanılır. Alil bromür fiziksel olarak yoğun, buruk ve kalıcı bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Alil bromür daha reaktiftir ancak alil klorürden daha pahalıdır ve bu hususlar, kullanımına rehberlik eder.[1]

Sentez ve reaksiyonlar

Ticari olarak, alil alkol. Alternatif olarak alil klorür bakır bromür varlığında hidrojen bromür ile reaksiyona girer.[1]

Bileşik esas olarak elektrofilik bir allilleme ajanı olarak kullanılır.[2] Alil çinko bromür, bu bileşiğin çinko elementi ile işlenmesiyle üretilebilir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Dagani, M. J .; Barda, H. J .; Benya, T. J .; Sanders, D. C. "Bromine Compounds". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a04_405.
  2. ^ José C. González-Gómez; Francisco Foubelo; Miguel Yus (2012). "Enantioen Zenginleştirilmiş Homoalilik Birincil Aminlerin Hazırlanması". Org. Synth. 89: 88. doi:10.15227 / orgsyn.089.0088.

Dış bağlantılar