Alil iyodür - Allyl iodide

Alil iyodür
Alil iyodür
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
3-İyodoprop-1-en
Diğer isimler
Alil iyodür
3-İyodopropen
3-İyodopropilen
3-İyodo-1-propen
İyodoalilen
2-Propenil iyodür
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.008.302 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 209-130-4
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
BM numarası1723
Özellikleri
C3H5ben
Molar kütle167.977 g · mol−1
GörünümSoluk sarı sıvı
Yoğunluk1,837 g / cm3
Erime noktası -99 ° C (-146 ° F; 174 K)
Kaynama noktası 101 ila 103 ° C (214 ila 217 ° F; 374 ila 376 K)
Tehlikeler
Güvenlik Bilgi FormuSigma Aldrich'te MSDS
GHS piktogramlarıGHS02: YanıcıGHS05: Aşındırıcı
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H225, H314
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501
Alevlenme noktası 18 ° C (64 ° F; 291 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Alil iyodür (3-iyodopropen) bir organik halojenür N-alkil gibi diğer organik bileşiklerin sentezinde kullanılır 2-pirolidonlar,[1] sorbik asit esterler,[1] 5,5-ikame edilmiş barbitürik asitler,[2] ve organometalik katalizörler.[3] Alil iyodür aşağıdakilerden sentezlenebilir: alil alkol ve metil iyodür açık trifenil fosfit,[4] Finkelstein reaksiyonu allil halojenürler üzerinde,[5] veya elemental eylem ile fosfor ve iyot açık gliserol.[6][7] Heksan içinde çözülen alil iyodür, serbest iyoda ayrışması belirgin hale gelmeden önce karanlık bir dondurucuda -5 ° C'de (23 ° F) üç aya kadar saklanabilir.[8]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Bertleff, Werner (2000). "Karbonilasyon". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. s. sf. 20. doi:10.1002 / 14356007.a05_217. ISBN  978-3527306732. Eksik veya boş | title = (Yardım)
  2. ^ Wollweber, Hartmund (2000). "Hipnotikler". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. s. sf. 11. doi:10.1002 / 14356007.a13_533. ISBN  978-3527306732. Eksik veya boş | title = (Yardım)
  3. ^ Behr, Arno (2000). "Organometalik Bileşikler ve Homojen Kataliz". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. s. sf. 10. doi:10.1002 / 14356007.a18_215. ISBN  978-3527306732. Eksik veya boş | title = (Yardım)
  4. ^ Patnaik, Pradyot (2007). Kimyasal Maddelerin Tehlikeli Özellikleri için Kapsamlı Bir Kılavuz 3. Baskı. New Jersey: John Wiley & Sons. s. 141–142. ISBN  9780471714583.
  5. ^ Adams, Rodger (1944). Organik Reaksiyonlar, Cilt II. New York: John Wiley & Sons, Inc. s. 22.
  6. ^ Schorlemmer, C. (1874). Karbon bileşiklerinin kimyası kılavuzu. Londra: Macmillan ve Co. s. 262.
  7. ^ Datta, Rasek Lal (Mart 1914). "Alil İyodürün Hazırlanması". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 36 (5): 1005–1007. doi:10.1021 / ja02182a023. Alındı 15 Aralık 2013.
  8. ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina (2012). Laboratuvar Kimyasallarının Saflaştırılması. Kidlington: Elsevier. s. 114. ISBN  9780123821614.