Aminofosfonat - Aminophosphonate

Aminofosfonatlar vardır organofosfor bileşikleri formül (RO) ile2P (O) CR '2NR "2. Bu bileşikler yapısal analoglardır amino asitler içinde bir karboksilik kısım ile değiştirilir fosfonik asit veya ilgili gruplar.[1] Amino asitlerin antagonistleri olarak hareket ederek inhibe ederler enzimler dahil amino asit metabolizması ve böylece hücrenin fizyolojik aktivitesini etkiler. Bu etkiler şu şekilde uygulanabilir: antibakteriyel bitki büyümesi düzenleyici veya nöromodülatör. Ligandlar olarak hareket edebilirler ve aminofosfonatlarla ağır metal komplekslerinin tıbbi uygulamaları araştırılmıştır.[2]

Fosfonatların hidrolize edilmesi fosfatlardan daha zordur.[3]

Hazırlık

Aminofosfonatlar genellikle şu şekilde hazırlanır: hidrofosfonilasyon genellikle yoğunlaşması iminler ve fosfor asit. İçinde Pudovik reaksiyonu veya Kabachnik-Alan reaksiyonu fosforöz asit esterleri, ör. difenilfosfit. Bu bileşikler farmasötik açıdan ilgi çekici olduğundan, bu ilaveleri asimetrik olarak indüklemek için yöntemler geliştirilmiştir.[4][5]

Örnekler

Referanslar

  1. ^ Pedro Merino; Eugenia Marqués-López; Raquel P. Herrera (2008). "Aldehitlerin ve İminlerin Katalitik Enantiyoselektif Hidrofosfonilasyonu". Gelişmiş Sentez ve Kataliz. 350 (9): 1195–1208. doi:10.1002 / adsc.200800131. hdl:10261/114023.
  2. ^ Tušek-Božić, LJ (2013). "Biyomedikal potansiyeli olan aminofosfonat metal kompleksleri". Güncel Tıbbi Kimya. 20 (16): 2096–117. doi:10.2174/0929867311320160004. PMID  23432587.
  3. ^ Orsini, F; Sello, G; Sisti, M (2010). "Aminofosfonik asitler ve türevleri. Sentez ve biyolojik uygulamalar". Güncel Tıbbi Kimya. 17 (3): 264–89. doi:10.2174/092986710790149729. PMID  20214568.
  4. ^ Foroogh Bahrami; Farhad Panahi; Ali Khalafinezhad (2016). "Manyetik yeniden kullanılabilir katalizör olarak L-sistein işlevselleştirilmiş manyetik nanopartiküller (LCMNP) kullanılarak benzimidazol, teofilin ve adenin nükleobazları içeren yeni a-aminofosfonat türevlerinin sentezi: antikanser özelliklerinin değerlendirilmesi". RSC Gelişmeleri. 6 (9): 5915–5924. doi:10.1039 / C5RA21419J. hdl:10261/114023.
  5. ^ Mucha, Artur; Kafarski, Pawel; Berlicki, Łukasz (2011). "Tıbbi Kimyada α-Aminofosfonat / Fosfinat Yapısal Motifinin Olağanüstü Potansiyeli". Tıbbi Kimya Dergisi. 54 (17): 5955–5980. doi:10.1021 / jm200587f. PMID  21780776.