Bifonazol - Bifonazole - Wikipedia

Bifonazol
Bifonazole.svg
Klinik veriler
Ticari isimlerCanespor, diğerleri
AHFS /Drugs.comUluslararası İlaç İsimleri
Rotaları
yönetim
Topikal
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.056.651 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC22H18N2
Molar kütle310.400 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
KiraliteRasemik karışım
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

Bifonazol (ticari unvan Canespor diğerleri arasında[1]) bir imidazol antifungal ilaç merhem şeklinde kullanılır.

1974'te patenti alındı ​​ve 1983'te tıbbi kullanım için onaylandı.[2] İle kombinasyonlar da vardır karbamid tedavisi için onikomikoz.

Yan etkiler

En sık görülen yan etki uygulama yerinde yanma hissidir. Kaşıntı gibi diğer reaksiyonlar, egzama veya cilt kuruluğu nadirdir.[3]Bifonazol, güçlü bir aromataz inhibitörü laboratuvar ortamında.[4][5]

Farmakoloji

Hareket mekanizması

Bifonazole'de ikili aksiyon modu. Mantarı engeller ergosterol iki noktada biyosentez, dönüşümü yoluyla 24-metilendihidrolanosterol -e desmetilsterol inhibisyonu ile birlikte HMG-CoA. Bu, mantar öldürücü özelliklere karşı dermatofitler ve bifonazolü diğer antifungal ilaçlardan ayırır.[3][6]

Farmakokinetik

Uygulamadan altı saat sonra, bifonazol konsantrasyonları 1000µg /cm³ içinde Stratum corneum 5 µg / cm³ olarak papiller dermis.[3]

Referanslar

  1. ^ Uluslararası İlaç İsimleri: Bifonazol.
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analog Tabanlı İlaç Keşfi. John Wiley & Sons. s. 502. ISBN  9783527607495.
  3. ^ a b c Haberfeld H, ed. (2015). Avusturya-Kodeks (Almanca'da). Viyana: Österreichischer Apothekerverlag. Canesten Bifonazol-Krem.
  4. ^ Trösken ER, Fischer K, Völkel W, Lutz WK (Şubat 2006). "Östradiol ürün oluşumunun analizi için yeni bir LC-MS / MS yöntemi kullanılarak antifungal ajanlar ve aromataz inhibitörleri olarak kullanılan azoller tarafından insan CYP19'un inhibisyonu". Toksikoloji. 219 (1–3): 33–40. doi:10.1016 / j.tox.2005.10.020. PMID  16330141.
  5. ^ Egbuta C, Lo J, Ghosh D (Aralık 2014). "Azol fungisitleri ile östrojen biyosentezini inhibe etme mekanizması". Endokrinoloji. 155 (12): 4622–8. doi:10.1210 / tr.2014-1561. PMC  4239419. PMID  25243857.
  6. ^ Berg D, Regel E, Harenberg HE, Plempel M (1984). "Bifonazol ve klotrimazol. Etki tarzları ve bifonazolün fungisidal davranışının olası nedeni". Arzneimittel-Forschung. 34 (2): 139–46. PMID  6372801.

daha fazla okuma

  • Eksik TE, Clissold SP (Ağustos 1989). "Bifonazole. Yüzeysel mikozlarda antimikrobiyal aktivitesi ve terapötik kullanımına ilişkin bir inceleme". İlaçlar. 38 (2): 204–25. doi:10.2165/00003495-198938020-00004. PMID  2670516.