Dapson - Dapsone

Dapson
Dapsone.svg
Dapsone3d.png
Klinik veriler
Ticari isimlerAczone, diğerleri
AHFS /Drugs.comMonografi
MedlinePlusa682128
Lisans verileri
Gebelik
kategori
  • BİZE: C (Risk göz ardı edilmedi)[1]
Rotaları
yönetim		Ağız yoluyla, topikal
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım% 70 ila 80
Protein bağlama% 70 ilâ 90
MetabolizmaKaraciğer (çoğunlukla CYP2E1 aracılı)
Eliminasyon yarı ömür20-30 saat
BoşaltımBöbrek
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.001.136 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC12H12N2Ö2S
Molar kütle248.30 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
Erime noktası175 - 176 ° C (347 - 349 ° F)
  (Doğrulayın)

Dapson, Ayrıca şöyle bilinir diaminodifenil sülfon (DDS),[2] bir antibiyotik yaygın olarak birlikte kullanılır rifampisin ve klofazimin tedavisi için cüzzam.[3] Tedavisi ve önlenmesi için ikinci basamak bir ilaçtır. pneumocystis pneumonia ve önlenmesi için toksoplazmoz sahip olanlarda zayıf bağışıklık fonksiyonu.[3] Ek olarak, akne, dermatit herpetiformis ve çeşitli diğer cilt rahatsızlıkları.[4] Dapson hem topikal olarak hem de ağızdan temin edilebilir.[5]

Şiddetli yan etkiler şunları içerebilir: kan hücrelerinde azalma, kırmızı kan hücresi yıkımı özellikle olanlarda glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği (G-6-PD) veya aşırı duyarlılık.[3] Yaygın yan etkiler mide bulantısı ve iştahsızlıktır.[5] Diğer yan etkiler şunlardır karaciğer iltihabı ve bir dizi deri döküntüsü.[3] Hamilelikte kullanım güvenliği tam olarak belli olmamakla birlikte, bazı doktorlar cüzzamlılarda kullanımına devam edilmesini önermektedir.[3] Bu sülfon sınıf.[3]

Dapson ilk olarak 1937'de antibiyotik olarak çalışıldı.[4] Cüzzam için kullanımı 1945'te başladı.[4] Üstünde Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaç Listesi ihtiyaç duyulan en güvenli ve en etkili ilaçlar sağlık sistemi.[6] Ağızdan alınan form, jenerik ilaç ve çok pahalı değil.[3][7]

Tıbbi kullanımlar

Enfeksiyonlar

Dapson yaygın olarak aşağıdakilerle kombinasyon halinde kullanılır: rifampisin ve klofazimin tedavisi için cüzzam.[3] Aynı zamanda hem tedavi etmek hem de önlemek için kullanılır. pneumocystis pneumonia (PCP).[3][8] Aynı zamanda toksoplazmoz tahammül edemeyen insanlarda trimetoprim ile sülfametoksazol.[8]

Ağız yoluyla dapson, orta ila şiddetli akne vulgarisi tedavi etmek için kullanılan ilk ilaçlardan biriydi ve hala ciddi vakaların tedavisi için ara sıra reçete edilmektedir.[9][10] Topikal bir dapson formu da potansiyel olarak daha az yan etki ile etkilidir.[11]

İle kombinasyonun olup olmadığı belli değil pirimetamin önlenmesinde faydalıdır sıtma.[12]

Otoimmün rahatsızlığı

  • Kutanöz lupus eritematoz. Dapson, orta, şiddetli veya refrakter kutanöz lupus eritematozlu kişilerde etkili ve güvenlidir.[13]
  • İdiopatik trombositopenik purpura. Dapson, idiyopatik trombositopenik purpuralı kişilerin yardımcı glukokortikoid koruyucu tedavisi için etkili ve güvenlidir ve antinükleer antikorları olan kişilerde danazol veya interferon alfa yerine tercih edilir.[14]
  • Kronik spontan ürtiker. Dapson, antihistaminikler ve diğer birinci basamak ajanların başarısız olduğu kronik spontan ürtikerli kişilerde ikinci basamak tedavinin tedavisi için etkili ve güvenlidir.[15][16]
  • Tekrarlayan polikondrit. Klinik çalışma yoktur, ancak tekrarlayan polikondrit tedavisinde dapsonun 25 mg / gün ila 200 mg / gün dozlarında etkili olduğuna dair birçok vaka raporu vardır.[17]

Diğer

Dermatit herpetiformis ile kombinasyon halinde glutensiz diyet.[3]

Dapson tedavi etmek için kullanılabilir kahverengi münzevi örümcek hale gelen ısırıklar nekrotik.[18]

Dapson, aşağıdakiler için önerilen tedavidir: eritema elevatum diutinum Bir gözden geçirme olarak, tek başına oral dapson kullanmanın hastalığın erken vakalarının% 80'inde etkili olduğu bulundu. Bununla birlikte, dapson potansiyel olarak ciddi yan etkilere neden olabilir, bu da bazen steroidlerin veya diğer antibiyotiklerin kullanılması gerektiği anlamına gelir, ancak bu alternatif tedaviler çok daha az etkilidir.[19]

Ağustos 2015 tarihli bir inceleme, dapsonun, genelleştirilmiş granüloma anulare.[20]

Dapson, boya adsorban polimerlerin tasarımında bir monomer olarak kullanılmıştır.[21]

Kontrendikasyonlar ve önlemler

İle insanlar porfiri, anemi kalp hastalığı, akciğer hastalığı, HIV enfeksiyon G6PD eksikliği ve karaciğer yetmezliği, dapson kullanılırken daha yüksek yan etki riski altındadır.[8]Methemoglobinemiyi izlemek için günde 2x nabız oksimetresi kullanmanızı öneririz.[22]

Yan etkiler

Dapson ile tedavi edilen kişilerin% 1,4'ünde aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelir ve düşük kaynaklara sahip tıbbi ortamlarda ölümcül olabilir.[23][24] Bu bir biçimdir şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCARs) bir SCAR bozukluğunun, öncelikle DRESS sendromu veya DRESS sendromu benzeri bir reaksiyon meydana gelir.[25][26]

Kan

Bu ilacın en belirgin yan etkileri doza bağlıdır. hemoliz (neden olabilir hemolitik anemi ) ve methemoglobinemi.[27] Dapson ile tedavi edilen hastaların yaklaşık% 20'si hemolizden muzdariptir[28] ve yan etki olanlarda daha yaygın ve şiddetlidir glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, dapson içeren antimalaryal kombinasyon Lapdap'ın klinik kullanımdan çekilmesine yol açar.[29][30] Anne sütündeki dapsondan bir yenidoğanda hemoliz vakası bildirilmiştir.[31] Agranülositoz dapson tek başına kullanıldığında nadiren, ancak sıtma profilaksisi için kombinasyon rejimlerinde daha sık görülür.[32] Anormallikler Beyaz kan hücresi dahil olmak üzere oluşum aplastik anemi nadirdir, ancak yine de dapson tedavisine atfedilebilen ölümlerin çoğunun nedenidir.[33][34][35]

Karaciğer

Toksik hepatit ve kolestatik sarılık üretici tarafından bildirilmiştir. Bu toksik reaksiyonlar, dapson aşırı duyarlılık sendromunun (bir SCAR formu - yukarıya bakınız) veya dapson sendromunun (aşağıya bakınız) bir parçası olarak da ortaya çıkabilir.[25] Dapson tarafından metabolize edilir Sitokrom P450 sistem, özellikle izozimler CYP2D6, CYP2B6, CYP3A4, ve CYP2C19.[36] Tarafından üretilen dapson metabolitleri sitokrom P450 2C19 izozim ile ilişkilidir methemoglobinemi ilacın yan etkisi.

Cilt

Topikal olarak kullanıldığında dapson hafif cilt tahrişine, kızarıklığa, cilt kuruluğuna, yanmaya ve kaşıntıya neden olabilir. Benzoil peroksit ürünleriyle birlikte kullanıldığında, ciltte geçici sarı veya turuncu renk değişiklikleri meydana gelebilir.[37]

Diğer olumsuz etkiler

Diğer olumsuz etkiler şunları içerir: mide bulantısı, baş ağrısı, ve döküntü (yaygın olan) ve uykusuzluk hastalığı, psikoz, ve periferik nöropati. Üzerindeki etkiler akciğer nadiren ortaya çıkar ve ciddi olabilir, ancak genellikle geri dönüşümlüdür.[38]

Dapson sendromu

Aşırı duyarlılık bazı hastalarda reaksiyonlar meydana gelir. Bu reaksiyon, çoklu ilaç tedavisi gören hastalarda daha sık olabilir.[39][40][41]

Tepki her zaman bir döküntü şunları da içerebilir ateş sarılık ve eozinofili ve muhtemelen SCARs reaksiyonunun bir tezahürü, yani DRESS sendromu (yukarıyı görmek).[25][42][43][44][45][46] Genel olarak, bu semptomlar tedavinin ilk altı haftasında ortaya çıkacak veya hiç ortaya çıkmayacaktır ve bu semptomlar, kortikosteroid terapi.[8]

Hareket mekanizması

Bir antibakteriyel, dapson inhibe eder bakteriyel sentezi dihidrofolik asit ile rekabet yoluyla para-aminobenzoat aktif site için dihidropteroat sentaz böylece nükleik asit sentezini inhibe eder.[47] Yapısal olarak dapsondan farklı olsa da, sülfonamid antibakteriyel ilaçlar grubu da bu şekilde çalışır.

Bir antienflamatuvar dapson, miyeloperoksidaz-H'yi inhibe eder2Ö2polimorfonükleositlerde -halid aracılı sitotoksik sistem.[48] Bir parçası olarak solunum patlaması o nötrofiller bakterileri öldürmek için kullanılır, miyeloperoksidaz hidrojen peroksidi dönüştürür (H
2Ö
2) içine hipokloröz asit (HOCl). HOCl, nötrofiller tarafından üretilen en güçlü oksidandır ve iltihaplanma sırasında önemli doku hasarına neden olabilir. Dapson, enzimi geri dönüşümlü olarak inhibe ederek, miyeloperoksidazı inaktif bir ara formda tutar. Bu, hipokloröz asit birikimini önler ve iltihaplanma sırasında doku hasarını azaltır.[49][50][51][52][53] Miyeloperoksidaz inhibisyonunun, nörodejeneratif hastalıklarda inflamasyonu azaltmak için nöron koruyucu bir mekanizma olarak da önerilmiştir. Alzheimer hastalığı ve felç.[54]

Dapson'un antienflamatuvar ve immünomodülatör etkiler[55] tedavisinde etki mekanizması olduğu düşünülmektedir dermatit herpetiformis.[56]

Dapson, hafif acı bir tada sahip, kokusuz beyaz ila kremsi beyaz kristal tozdur.

Tarih

Keşif

Dapson sentezi 4-nitroklorobenzen E. Fromm ve J. Wittmann, 1908[57]

20. yüzyılın başlarında Alman kimyager Paul Ehrlich büyük ölçüde belirli becerilere dayanan seçici toksisite teorileri geliştiriyordu. boyalar öldürmek mikroplar. Gerhard Domagk, daha sonra kim kazanır Nobel Ödülü çabaları için, 1932'de antibakteriyel maddenin keşfiyle büyük bir atılım yaptı. prontosil kırmızı (sülfonamidochrysoidine). İlgili kimyasallar hakkında daha fazla araştırma yapılması, sülfa ilacı ve sülfon tedavisi ilk olarak keşfi ile sülfanilamid prontosilin aktif maddesi Daniel Bovet ve ekibi Pasteur Enstitüsü (1935),[58] daha sonra dapson ile bağımsız olarak Ernest Fourneau[59] Fransa ve Gladwin Buttle'da[60] Birleşik Krallık'ta.[61]

Antimalaryal ilaçlarda önerilen kullanım

İlaca dirençli yayılma sıtma Afrika'da yeni, düşük maliyetli sıtma ilaçlarının geliştirilmesini teşvik etti. Plasmodium falciparum, Biri Plasmodium sıtmaya neden olan türler, hem klorokin ve sülfadoksin / pirimetamin, sıtma için en yaygın iki tedavi. Artemisinin Başka bir sıtma ilacı, 1980'lerde geliştirilmişti, ancak büyük ölçekli kullanım için çok pahalıydı. Bu yol açtı GlaxoSmithKline geliştirmek Lapdap aşağıdakilerden oluşan bir kombinasyon ilaç klorproguanil ve dapson. Lapdap, Ekim 2003'ten itibaren Birleşik Krallık'ta lisanslanmıştır.[30]

Lapdap'in bir avantajı, klorproguanil ve dapsonun ikisinin de düşük maliyetli ilaçlar olmasıdır. Bir diğeri, bir kombinasyon ilacı olması nedeniyle, ilaca karşı direnç oluşturma olasılığının daha düşük olmasıydı. Bununla birlikte, dapson, G6PD eksikliği olan hastalarda hemolitik anemiye neden olduğundan ve G6PD eksikliği Sahra altı Afrika nüfusunun% 10-25'ini etkilediğinden, Lapdap'ın Afrika'da kullanım için güvenli olmadığı keşfedildi. GlaxoSmithKline'ın Şubat 2008'de piyasaya sürmesinden önce birçok Afrika ülkesinde dört yıl boyunca mevcuttu.[30]

Dapson jeli

Birkaç vakada dapsonun akneyi etkili bir şekilde tedavi ettiği bildirilmiştir, ancak hemolitik anemi riski, bu amaçla yaygın olarak kullanılmasını önlemiştir. Uzun yıllar boyunca bilim adamları, hemoliz yan etkisi olmaksızın, akneye karşı oral dapson kadar etkili olacak topikal bir dapson formülasyonu geliştirmeye çalıştılar. Bunu başarmak zordu çünkü dapson sulu çözücüler içinde oldukça çözünmez. 2000'lerin başında QLT USA, G6PD eksikliği olan hastalarda bile hemoglobin seviyelerinde klinik olarak önemli düşüşlere neden olmadan akneye karşı etkili olduğu gösterilen% 5'lik bir dapson jeli olan Aczone'u geliştirdi.[62] Şubat 2016'da FDA,% 7.5 dapson jeli onayladı. Bu daha yüksek kuvvet,% 5'lik formülasyonun günde iki kez uygulanmasına kıyasla günde bir kez uygulama avantajına sahiptir.[63]

Diğer kullanımlar

Dapson ayrıca boyaların, yapıştırıcıların, kompozitlerin, toz kaplamaların ve baskılı devre kartlarının imalatında bir kürleme maddesi olarak kullanım alanı bulur.[64][65]

Referanslar

  1. ^ "Gebelikte Dapson Kullanımı". Drugs.com. 11 Kasım 2019. Alındı 17 Mayıs 2020.
  2. ^ Thomas L. Lemke (2008). Foye'nin Tıbbi Kimya İlkeleri. Lippincott Williams ve Wilkins. s. 1142. ISBN  9780781768795. Arşivlendi 2016-03-04 tarihinde orjinalinden.
  3. ^ a b c d e f g h ben j "Dapsone". Amerikan Sağlık Sistemi Eczacıları Derneği. Arşivlendi 2015-01-12 tarihinde orjinalinden. Alındı 12 Ocak 2015.
  4. ^ a b c Zhu, YI; Stiller, MJ; et al. (2001). "Dermatolojide dapson ve sülfonlar: genel bakış ve güncelleme". Amerikan Dermatoloji Akademisi Dergisi. 45 (3): 420–34. doi:10.1067 / mjd.2001.114733. PMID  11511841. S2CID  39874987.
  5. ^ a b Joel E. Gallant (2008). Johns Hopkins HIV Rehberi 2012. Jones & Bartlett Yayıncılar. s. 193. ISBN  9781449619794. Arşivlendi 2016-03-04 tarihinde orjinalinden.
  6. ^ Dünya Sağlık Örgütü (2019). Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçların model listesi: 21. liste 2019. Cenevre: Dünya Sağlık Örgütü. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06.2019 Lisans: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ Greenwood, David (2008). Antimikrobiyal İlaçlar: Yirminci Yüzyıl Tıbbi Zaferinin Kroniği. Oxford University Press. s. 197. ISBN  9780199534845. Arşivlendi 2016-03-04 tarihinde orjinalinden.
  8. ^ a b c d Rossi S, ed. (2006). Avustralya İlaçları El Kitabı. Adelaide. ISBN  0-9757919-2-3.
  9. ^ Ross, CM (1961). "Akne vulgaris'in dapson ile tedavisi". Br J Dermatol. 73 (10): 367–70. doi:10.1111 / j.1365-2133.1961.tb14398.x. PMID  14494150. S2CID  36293895.
  10. ^ "Dapson ve Akne Vulgaris". ScienceOfAcne.com. 2012-10-10. Arşivlendi 2012-07-29 tarihinde orjinalinden. Alındı 2012-08-17.
  11. ^ Pickert, A; Raimer, S (Haziran 2009). "Akne vulgaris tedavisinde% 5 dapson jel değerlendirmesi". Farmakoterapi Üzerine Uzman Görüşü. 10 (9): 1515–21. doi:10.1517/14656560903002097. PMID  19505219. S2CID  11880942.
  12. ^ Croft, AM (29 Kasım 2007). "Sıtma: gezginlerde önleme". Klinik kanıt. 2007. PMC  2943798. PMID  19450348.
  13. ^ Wallace, Daniel (editör); Chong, Benjamin; Werth, Victoria (2019). "Kutanöz Lupus Eritematozus Yönetimi". Dubois lupus eritematozus ve ilgili sendromlar. Edinburgh: Elsevier. s. 719–726. ISBN  978-0-323-47927-1.CS1 bakimi: ek metin: yazarlar listesi (bağlantı)
  14. ^ Weber E, Reynaud Q, Fort R, Durupt S, Cathébras P, Durieu I, Lega JC (Eylül 2017). "Kalıcı ve kronik immün trombositopenik purpura için immünomodülatör tedaviler: 28 çalışmanın PRISMA uyumlu sistematik bir incelemesi ve meta-analizi". Tıp (Baltimore). 96 (37): e7534. doi:10.1097 / MD.0000000000007534. PMC  5604622. PMID  28906353.
  15. ^ Antia C, Baquerizo K, Korman A, Alikhan A, Bernstein JA (Ekim 2018). "Ürtiker: Kapsamlı bir inceleme: Kronik ürtikerin tedavisi, özel popülasyonlar ve hastalık sonuçları". J. Am. Acad. Dermatol. 79 (4): 617–633. doi:10.1016 / j.jaad.2018.01.023. PMID  30241624.
  16. ^ Liang SE, Hoffmann R, Peterson E, Soter NA (2019). "Kronik İdiyopatik ve Otoimmün Ürtiker Tedavisinde Dapson Kullanımı". JAMA Dermatol. 155 (1): 90–95. doi:10.1001 / jamadermatol.2018.3715. PMC  6439569. PMID  30476976.
  17. ^ Rapini RP, Warner NB (2006). "Tekrarlayan polikondrit". Clin. Dermatol. 24 (6): 482–5. doi:10.1016 / j.clindermatol.2006.07.018. PMID  17113965.
  18. ^ Çatallar, TP (2000). "Kahverengi münzevi örümcek ısırıkları". J Am Board Fam Uygulaması. 13 (6): 415–23. doi:10.3122/15572625-13-6-415. PMID  11117338.
  19. ^ Momen, S.E .; Jorizzo, J .; Al-Niaimi, F. (Aralık 2014). "Eritema elevatum diutinum: sunum ve tedavinin gözden geçirilmesi". Avrupa Dermatoloji ve Venereoloji Akademisi Dergisi. John Wiley & Sons. 28 (12): 1594–1602. doi:10.1111 / jdv.12566. PMID  25288365. S2CID  30029976.
  20. ^ Lukács, J .; Schliemann, S .; Elsner, P. (Ağustos 2015). "Genelleştirilmiş granüloma annulare tedavisi - sistematik bir inceleme". Avrupa Dermatoloji ve Venereoloji Akademisi Dergisi. John Wiley & Sons. 29 (8): 1467–1480. doi:10.1111 / jdv.12976. PMID  25651003. S2CID  20884856.
  21. ^ Khazaei, Ardeshir; Kazem-Rostami, Masoud; Zare, Abdolkarim; Moosavi-Zare, Ahmad Reza; Sadeghpour, Mehdi; Afkhami, Abbas (15 Eylül 2013). "Bir boya adsorban olarak triazen bazlı bir polisülfonun sentezi, karakterizasyonu ve uygulaması". Uygulamalı Polimer Bilimi Dergisi. 129 (6): 3439–3446. doi:10.1002 / app.39069.
  22. ^ Singh, Shivinder; Sethi, Navdeep; Pandith, Sushmitha; Ramesh, Gouri Shankar (2014). "Dapson kaynaklı methemoglobinemi: 'Doygunluk boşluğu' - Teşhisin anahtarı". Anesteziyoloji Klinik Farmakoloji Dergisi. 30 (1): 86–8. doi:10.4103/0970-9185.125710. PMC  3927300. PMID  24574600.
  23. ^ Lorenz M, Wozel G, Schmitt J (Mart 2012). "Dapsona karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları: sistematik bir inceleme". Açta Derm. Venereol. 92 (2): 194–9. doi:10.2340/00015555-1268. PMID  22307940.
  24. ^ Zhang FR, Liu H, Irwanto A, vd. (Ekim 2013). "HLA-B * 13: 01 ve dapson aşırı duyarlılık sendromu". N Engl J Med. 369 (17): 1620–8. doi:10.1056 / NEJMoa1213096. PMID  24152261. S2CID  34708642.
  25. ^ a b c Bocquet H, Bagot M, Roujeau JC (Aralık 1996). "İlaca bağlı psödolenfoma ve ilaç aşırı duyarlılık sendromu (Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Döküntüsü: DRESS)". Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 250–7. doi:10.1016 / S1085-5629 (96) 80038-1. PMID  9069593.
  26. ^ Tempark T, Satapornpong P, Rerknimitr P, Nakkam N, Saksit N, Wattanakrai P, Jantararoungtong T, Koomdee N, Mahakkanukrauh A, Tassaneeyakul W, Suttisai S, Pratoomwun J, Klaewsongkram J, Rerkaspattanapipat (Aralık 2017). "Dapson kaynaklı şiddetli kutanöz advers ilaç reaksiyonları, Tayland popülasyonundaki HLA-B * 13: 01 alleli ile güçlü bir şekilde bağlantılıdır". Farmakogenetik ve Genomik. 27 (12): 429–437. doi:10.1097 / FPC.0000000000000306. PMID  28885988. S2CID  4283457.
  27. ^ Jopling WH (1983). "Yaygın kullanımda antilepra ilaçlarının yan etkileri". Lepr Rev. 54 (4): 261–70. doi:10.5935/0305-7518.19830032. PMID  6199637.
  28. ^ Puavilai S, Chutha S, Polnikorn N, vd. (Temmuz 1984). "Dapson ile tedavi edilen cüzzam hastalarında anemi insidansı". J Med Doç Tay. 67 (7): 404–7. PMID  6512448.
  29. ^ "Antimalaryal klorproguanil-dapson (LapDap ™), artemether-lumefantrine (Coartem®) karşı klorproguanil-dapson-artesunat (Dacart ™) ile yapılan bir Faz III denemesinde G6PD eksikliği olan hastalarda tedavi sonrası hemolitik aneminin gösterilmesinin ardından geri çekildi ve LapDap ™ ile Dacart ™ karşılaştırmalı bir denemesi " (PDF). Dünya Sağlık Örgütü. 4 Mart 2008. QSM / MC / IEA.1. Arşivlendi (PDF) 21 Ekim 2012 tarihinde orjinalinden.
  30. ^ a b c Luzzatto L (Ağustos 2010). "Sıtma önleyici Lapdap'ın yükselişi ve düşüşü: farmakogenetikte bir ders". Lancet. 376 (9742): 739–41. doi:10.1016 / S0140-6736 (10) 60396-0. PMID  20599264. S2CID  34866078.
  31. ^ Sanders SW, Zone JJ, Foltz RL, Tolman KG, Rollins DE (Nisan 1982). "Anne sütü yoluyla iletilen dapsonun neden olduğu hemolitik anemi". Ann Intern Med. 96 (4): 465–6. doi:10.7326/0003-4819-96-4-465. PMID  7065565.
  32. ^ Firkin FC, Mariani AF (1977). "Dapsona bağlı agranülositoz". Med. J. Aust. 2 (8): 247–51. doi:10.5694 / j.1326-5377.1977.tb117649.x. PMID  909500. S2CID  34641425.
  33. ^ Foucauld J, Uphouse W, Berenberg J (1985). "Dapson ve aplastik anemi". Ann. Stajyer. Orta. 102 (1): 139. doi:10.7326/0003-4819-102-1-139_2. PMID  3966740.
  34. ^ Meyerson MA, Cohen PR (1994). "Büllöz sistemik lupus eritematozuslu bir kadında dapson kaynaklı aplastik anemi". Mayo Clin. Proc. 69 (12): 1159–62. doi:10.1016 / s0025-6196 (12) 65768-1. PMID  7967777.
  35. ^ Björkman A, Phillips-Howard PA (1991). "Sülfa ilaçlarına karşı olumsuz reaksiyonlar: sıtma kemoterapisi için çıkarımlar". Boğa. Dünya Sağlık Organı. 69 (3): 297–304. PMC  2393107. PMID  1893504.
  36. ^ Ganesan, S; Sahu, R; Walker, LA; Tekwani, BL (Nisan 2010). "İnsan eritrositlerinde dapsonun sitokrom P450 bağımlı toksisitesi". J Appl Toxicol. 30 (3): 271–5. doi:10.1002 / jat.1493. PMID  19998329. S2CID  33330708.
  37. ^ Aczone (Dapsone) Paket eki. Irvine CA: Allergan Inc.; Eylül 2008
  38. ^ Jaffuel D, Lebel B, Hillaire-Buys D, Pene J, Godard P, Michel FB, Blayac JP, Bousquet J, Demolyi P (1998). "Dapsonun neden olduğu eozinofilik pnömoni". BMJ. 317 (7152): 181. doi:10.1136 / bmj.317.7152.181. PMC  28611. PMID  9665900.
  39. ^ Richardus JH, Smith TC (1989). "Çoklu ilaç tedavisinin başlamasından sonra cüzzamda dapsona aşırı duyarlılık reaksiyonlarının insidansında artış". Lepr Rev. 60 (4): 267–73. doi:10.5935/0305-7518.19890033. PMID  2491425.
  40. ^ Kumar RH, Kumar MV, Thappa DM (1998). "Dapson sendromu - beş yıllık geriye dönük bir analiz". Hint J Lepr. 70 (3): 271–6. PMID  9801899.
  41. ^ Rao PN, Lakshmi TS (2001). "Dapson aşırı duyarlılık sendromu insidansında artış - bir değerlendirme". Lepr Rev. 72 (1): 57–62. doi:10.5935/0305-7518.20010009. PMID  11355519.
  42. ^ Joseph MS (1985). "Dapsona aşırı duyarlılık reaksiyonu. Dört vaka raporu". Lepr Rev. 56 (4): 315–20. doi:10.5935/0305-7518.19850034. PMID  4079634.
  43. ^ Jamrozik K (1986). "İki kardeşte görülen Dapson sendromu". Lepr Rev. 57 (1): 57–62. doi:10.5935/0305-7518.19860010. PMID  3702581.
  44. ^ Hortaleza AR, Salta-Ramos NG, Barcelona-Tan J, Abad-Venida L (1995). "Filipinli bir erkekte Dapson sendromu". Lepr Rev. 66 (4): 307–13. doi:10.5935/0305-7518.19950034. PMID  8637384.
  45. ^ Tomecki KJ, Catalano CJ (1981). "Dapson aşırı duyarlılığı. Sülfon sendromu yeniden ziyaret edildi". Kemer Dermatol. 117 (1): 38–9. doi:10.1001 / archderm.1981.01650010044023. PMID  6450569.
  46. ^ Kromann NP, Vilhelmsen R, Stahl D (1982). "Dapson sendromu". Kemer Dermatol. 118 (7): 531–2. doi:10.1001 / archderm.1982.01650190085028. PMID  7092282.
  47. ^ "Dermatolojik Hastalıklarda Dapsonun Etki Mekanizmaları". Dapson: Çeşitli Kutanöz Hastalıklarda Klinik Kullanımlar. Medscape Bugün. Arşivlenen orijinal 17 Mayıs 2011.
  48. ^ Galijasevic S (Ocak 2019). "Miyeloperoksidaz inhibitörlerinin gelişimi". Bioorg. Med. Chem. Mektup. 29 (1): 1–7. doi:10.1016 / j.bmcl.2018.11.031. PMID  30466896.
  49. ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (1990). "İnsan lökosit enzimleri miyeloperoksidaz ve eozinofil peroksidaz analizi". J. Immunol. Yöntemler. 126 (1): 125–33. doi:10.1016 / 0022-1759 (90) 90020-v. PMID  2154520.
  50. ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (1992). "İnsan lökosit enzimleri miyeloperoksidaz ve eozinofil peroksidazın dapson tarafından inhibisyonu". Biochem. Pharmacol. 44 (3): 553–63. doi:10.1016 / 0006-2952 (92) 90449-s. PMID  1324677.
  51. ^ Stendahl O, Molin L, Lindroth M (1983). "Granülosit aracılı histaminin mast hücrelerinden salınması. Miyeloperoksidazın etkisi ve antiinflamatuar sülfon bileşikleri ile inhibisyonu". Int. Arch. Alerji Uygulaması Immunol. 70 (3): 277–84. doi:10.1159/000233335. PMID  6186607.
  52. ^ Su ısıtıcısı AJ, Gedye CA, Winterbourn CC (1993). "Süperoksit, miyeloperoksidaz tarafından hipokloröz asit üretimini inhibe eden bir antiinflamatuar ilaç antagonistidir". Biochem. Pharmacol. 45 (10): 2003–10. doi:10.1016 / 0006-2952 (93) 90010-t. PMID  8390258.
  53. ^ Su ısıtıcısı AJ, Winterbourn CC (1991). "Anti-inflamatuar ilaçlar ile miyeloperoksidaz inhibisyon mekanizması". Biochem. Pharmacol. 41 (10): 1485–92. doi:10.1016 / 0006-2952 (91) 90565-m. PMID  1850278.
  54. ^ Diaz-Ruiz A, Zavala C, Montes S, vd. (Kasım 2008). "Sıçanlarda beyin iskemisi / reperfüzyon modelinde dapsonun antioksidan, antiinflamatuar ve antiapoptotik etkileri". J. Neurosci. Res. 86 (15): 3410–9. doi:10.1002 / jnr.21775. PMID  18615706. S2CID  5837071.
  55. ^ Begon E, Chosidow O, Wolkenstein P (Aralık 2004). "[Disulone]". Ann Dermatol Venereol (Fransızcada). 131 (12): 1062–73. doi:10.1016 / S0151-9638 (04) 93842-2. PMID  15692440.
  56. ^ Uetrecht JP (1995). "İlaç serbest radikallerinin bir oluşturucusu olarak miyeloperoksidaz". Biochem. Soc. Symp. 61: 163–70. doi:10.1042 / bss0610163. PMID  8660393. S2CID  12471553.
  57. ^ E. Fromm ve J. Wittmann tarafından p-Nitrotiofenollerin Türevleri
    Alman Kimya Derneği Raporları, Mayıs 1908 Benden.; Wittmann, J. (Mayıs 1908). "Desp-Nitrotiofenolleri türetin". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 41 (2): 2264–2273. doi:10.1002 / cber.190804102131.
  58. ^ Tréfouël, J. ve T .; Nitti, F .; Bovet, D. (23 Kasım 1935). "Activité du p.aminophénylsulfamide sur l'infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin". Comptes rendus des seances de la Société de biologie ve de ses filiales (Fransızcada). 120: 756. Arşivlendi 3 Ocak 2017 tarihinde orjinalinden.
  59. ^ Fourneau, E .; Tréfouël, Th. ve J .; Nitti, F .; Bovet, D. (1937). "Action antistreptococcique des dérivés sulfurés organiques". Comptes rendus de l'Académie des sciences (Fransızcada). 204: 1763. Arşivlendi 2016-02-20 tarihinde orjinalinden.
  60. ^ Buttle, G.A.H .; Stephenson, D .; Smith, S .; Çiğlenme, T .; Foster, G.E. (Haziran 1937). "4: 4'diamino-difeni-sülfon ile farelerde streptokok enfeksiyonlarının tedavisi". Lancet. 229 (5936): 1331–4. doi:10.1016 / S0140-6736 (00) 75868-5.
  61. ^ "Lepra | 14 Dapson ve boyaların tarihi". Arşivlenen orijinal 2009-02-12 tarihinde. Alındı 2009-02-24. (1937)
  62. ^ Stotland, Mira; Shalita, Alan R .; Kissling, Robert F. (Haziran 2009). "Dapson% 5 Jel: Akne Vulgaris Tedavisindeki Etkinliği ve Güvenliği Üzerine Bir İnceleme". Amerikan Klinik Dermatoloji Dergisi. 10 (4): 221–227. doi:10.2165/00128071-200910040-00002. PMID  19489655. S2CID  19485887.
  63. ^ "Aczone (dapson)% 7,5 Jel Reçete Bilgileri" (PDF). Allergan. Şubat 2016. Arşivlendi (PDF) 8 Ağustos 2016'daki orjinalinden. Alındı 23 Haziran 2016.
  64. ^ "ECHA dapson kayıt dosyası".
  65. ^ "LAPOX KÜL-10".

Dış bağlantılar

  • "Dapsone". İlaç Bilgi Portalı. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.