Biobank etiği - Biobank ethics - Wikipedia

Biobank etiği ifade eder ahlâk tüm yönleriyle ilgili biyobankalar. Biobank etiği alanında incelenen konular, aşağıdaki özel durumlardır: klinik araştırma etiği.

Sorunlara genel bakış

Aşağıdaki tablo, biyobanklama ile ilgili tartışmalı birçok konuyu göstermektedir. Tablo bir konuyu adlandırır, ardından üzerinde fikir birliğinin olduğu bir noktayı ve aynı noktanın üzerinde fikir birliğinin olmadığı bir yönünü açıklar.

Biobank tartışmaları[1]
konuuzlaşmatartışmanotlar
TicarileştirmeBiyobankaların farklı yönleri kamu, özel, ticari ve ticari olmayan çıkarlara hizmet eder.Politika yapıcılar kamusal, özel, ticari ve ticari olmayan çıkarları adil bir şekilde dengelemek için kuralları nasıl belirleyebilir?
Biyolojik örneklerin ve bunlardan elde edilen verilerin sahibi kimdir?
Biyobankalar ve ilgili projeler kamu tarafından finanse edildiğinde, sonuç özel sektöre fayda sağlayacaktır. Bu sonuç ne ölçüde tatmin edicidir? (Sosyal Adalet). Ayrıca halkın biyobank projelerine olan güvenini zayıflatabilir.
Daha karlı olan ve gerekli ancak karlı olmayan araştırmalardan ödün veren araştırma projeleri lehine araştırma gündemini çarpıtabilir.
ayrımcılık dahil Genetik ayrımcılıkBiyobankalar, bağışçı toplulukların bir biobank projesine katılmalarının bir sonucu olarak ayrımcılığa maruz kalmasını önlemelidir.Araştırma, özel bilgileri ortaya çıkarır ve bunların yayınlanması, katılımcıların ayrımcılıkla karşılaşmasına neden olabilir. Biobank'ın sorunu hafifletmek için ne gibi sorumluluğu var?
Katılımcılar bir biobank'a katıldıkları için kendi bilgilerini ifşa edebilir ve sonrasında ayrımcılıkla karşılaşabilirler. Biobank'ın sorunu hafifletmek için ne gibi sorumluluğu var?
bilgilendirilmiş onayBiyobankalara bağış yapanların, özellikle biyobankalara göre ayarlanmış bir onay sürecine ihtiyacı vardır.Biyobankalar ne kadar izin almalıdır?[2]
Kurumsal inceleme kuruluBiyobankalar oluşturulmadan önce sağlam bir yönetim sistemine sahip olmak güzel olurdu.İyi bir yönetişim sistemi nasıl tasarlanacak?
Biyobankaları gözden geçiren gözetim kurumu, biyobankadan bağımsız olmalıdır.Kontroller ve dengeler nerede olmalı?
Bireysel bir kuruluşun uluslararası araştırma yapmak için çok uluslu desteğe ihtiyacı vardır.Araştırma, farklı yasal ve kişisel haklar standartlarına sahip farklı ülkeleri kapsadığında kim yönetmelidir?
Araştırma katılımcıları için gizlilikBağışçılar, numunelerini yeterince anonim hale getirmelidir.Doğası gereği bir örnek, bağışçılar hakkında bazı veriler içerir - ne kadar anonimleştirme yeterlidir?[3][4]
Bağışçıların sonuçları geri verme hakları vardır.Anonim bağışçılara sonuç nasıl döndürülür?[3][5]
Bağışçıların araştırmadan çekilme hakları vardır.Örnekler yok edilebilir, ancak halihazırda paylaşılmış olan anonimleştirilmiş veriler ne ölçüde geri çekilmelidir?[5]
Örneklerden elde edilen veriler paylaşılmalıdır.Kimler ne kadar erişebilir?[3]
Değişen teknoloji, araştırmacıların katılımcı bilgilerinin ne kadar güvenli olduğunu söylemesini zorlaştırıyor.Hangi korumalar vaat edilebilir?[6]
Sonuçların geri dönüşüBağışçıların bir biyobankanın amacını ve hangi sonuçları ürettiğini bilme hakları vardır.Tüm bağışçılar genel bilgileri ne zaman paylaşmalıdır ve her bağışçı ne zaman kişisel bilgilere sahip olma hakkına sahiptir?
Halkla istişareHerkes araştırmacıların ve topluluğun birlikte çalışmasını ister.Sosyal yardım için hangi kaynaklar harcanmalı ve topluluk ne kadar katılım istiyor ve topluluğun rolü ne olmalıdır?
Topluluklar, araştırma için yasa, standart ve politikaların yazılmasına katılmalıdır.Topluluklar katılmaya nasıl teşvik edilebilir, topluluğu kim temsil edebilir ve ne kadar katılım olmalıdır?
Hastalık araştırması yapılırken hastalar dahil edilmelidir.İnsanlar bir hastalık yüzünden çaresiz kaldığında, araştırmayı destekleme zorunluluğu hissetmeden ne ölçüde adil bir şekilde katılabilirler?
Bir biyobankaya örnek bağışlayan toplulukların biyobanklarına özel bir katılımı olmalıdır.Ne tür bir katılım?
Kaynak PaylaşımıKaynaklar paylaşıldığında araştırma verimliliği büyük ölçüde artar.Yararlanıcılar maliyetleri nasıl paylaşmalıdır? Bu, özellikle bir biyobank ulusal bir kaynak olduğunda ve başka bir ülke buna erişmek istediğinde sorunludur.
Çalışmaların sonuçları mümkün olan en geniş kitleye ulaşmalıdır.Bu ne zaman ve ne şekilde olmalı? Sonuçlar ticari kullanım lisansı ile yayınlanabilir mi?

Araştırma katılımcıları için gizlilik

Ana makaleler: Araştırma katılımcıları için gizlilik ve Genetik gizlilik

Bir kişi araştırma için bir numune bağışladığında, o kişinin bir Gizlilik hakkı bundan sonra. Bu amaçla, araştırmacılar örneklerin anonim veya kimliksizleştirildi korunan sağlık bilgileri Araştırmacıların numuneyi bağışçının kimliğini bilmeden kullanabilmesi için numune hakkındaki verilere erişim ihtiyacı ile birlikte.[7] Amerika Birleşik Devletleri'nde, örneğin, İnsan Araştırmalarını Koruma Bürosu genellikle, bir katılımcıyı tanımlayabilen verilerin kodlandığı ve daha sonra verilerden uzakta depolanan verilerin, olağan araştırma dışında gerektiğinde özel durumlarda kimlikleri deşifre edebilecek anahtar olduğu geleneksel bir sistemi teşvik eder.[8]

Vericinin kimliğinin yine de açıklanması veya araştırmacıların numunenin donörü ile iletişime geçmek istemesi gibi birçok durumda komplikasyonlar ortaya çıkar.[7] Verilerin ve şifre çözme anahtarlarının güvensiz olması durumunda bağışçı kimlikleri öğrenilebilir, ancak daha büyük olasılıkla, zengin veri kümeleriyle, bağışçıların kimlikleri yalnızca bilgisayar iletişiminin ortaya çıkmasından önce anonimliğin bozulmasına neden olmadığı düşünülen birkaç bilgiden belirlenebilir.[8]

Biyobankalarda katılımcıların ifade ettikleri endişeler arasında, araştırmacılara kişisel bilgi verilmesi ve verilerin bir şekilde onlara karşı kullanılması yer alıyor.[9]

Bilim adamları, katılımcıların isimlerinin verilerden çıkarıldığı birçok durumda, verilerin hala katılımcıların tanımlanmasını mümkün kılacak kadar yeterli bilgi içerdiğini göstermiştir.[10] Bunun nedeni, gizliliği ve anonimliğin korunmasına yönelik tarihsel yöntemlerin, radikal olarak daha ayrıntılı veritabanları kullanıma sunulduğunda geçersiz hale gelmesidir.[8] Diğer bir sorun da, 100'lük bir kayıt gibi küçük miktarlarda genetik verilerin bile tek nükleotid polimorfizmleri, herhangi birini benzersiz şekilde tanımlayabilir.[4]

Tıbbi araştırma verilerinin depolanması için hangi önlemlerin alınması gerektiğine karar verirken sorunlar olmuştur.[11] Buna karşılık, bazı araştırmacılar, neyin yeterli güvenliği oluşturduğunu tanımlamak ve bağışçıları tanımlamak için hangi anonimleştirilmiş gibi görünen bilgilerin kullanılabileceğini tanımak için çaba sarf ettiler.[3]

Numunelerin mülkiyeti

Bir kişi bir araştırmacıya bir numune bağışladığında, katılımcının ne bağışladığını açıklamak kolay değildir çünkü numunenin sahipliği, numune üzerinde fiziksel kontrolden daha fazla hakkı temsil eder.[7]

Örneklerin kendileri ticari değere sahiptir ve örneklerden yapılan araştırma ürünleri de olabilir. Temel araştırma, hükümet, kar amacı gütmeyen ve ticari dahil tüm sektörlere fayda sağlar ve bu sektörler eşit olarak yararlanmayacaktır. Örnekler tabi olabilir biyolojik patentleme veya numune deneylerinden elde edilen araştırma sonuçları, bazı kuruluşların sahip olacağı ürünlerin geliştirilmesine yol açabilir. Bir numune vericisinin numunesinin kullanım şeklini ne ölçüde kısıtlayabilmesi gerektiği tartışma konusudur.[7]

Bazı araştırmacılar, örneklerin ve verilerin kamuya ait olması gerektiğini iddia ediyor.[12] Diğer araştırmacılar, bağış çağrısında bulunarak ve süreci özgecil olarak damgalayarak, biyobank araştırmalarını organize eden kuruluşların, katılımcıların ve araştırmacıların ele alması gereken zor etik soruları atlattıklarını söylüyorlar.[13]

Sonuçların geri dönüşü

Ana makale: Sonuçların geri dönüşü

Klinik araştırmadaki katılımcıların, katılımlarının toplumlarına ne ölçüde faydalı sonuçlar verdiğini kontrol edebilmek için katıldıkları bir çalışmanın sonuçlarını bilme hakkına sahip oldukları konusunda geniş bir fikir birliği vardır. Adalet hakkı Belmont Raporu bu fikrin bir parçası.[7] Araştırmacıların bazı bilgileri topluluklara iade etmeleri gerektiği konusundaki fikir birliğine rağmen, araştırmacıların sonuçları topluluklara nasıl iade etmeleri gerektiğine dair evrensel olarak kabul edilmiş bir otoriter politika yoktur ve bu alandaki araştırmacıların görüşleri ve uygulamaları büyük farklılıklar göstermektedir.[14]

Geri dönen sonuçlar, örneğin zaman geçtikçe bir örnek bağışlayan katılımcıları izlemenin artan zorluğu, katılımcının mahremiyet hakkıyla çelişki, araştırmacıların bilimsel sonuçları katılımcılara anlamlı bir şekilde açıklayamaması, katılımcıların genel ilgisizliği gibi birçok nedenden dolayı sorunlu olabilir. çalışma sonuçları ve neyin sonuçların getirisini oluşturduğuna karar vermek.[7]

Genetik test yapılırsa, araştırmalar katılımcılar hakkında sağlık bilgisi alabilir, ancak çoğu durumda katılımcılara örneklerinden elde edilen bilgileri vermek için bir plan yoktur.[15]

Bilgilendirilmiş onay

Ana makale: Bilgilendirilmiş onay

Numune bağışlamak birçok konuyu dikkate aldığından, farklı insanlar bir numune bağışlarken ne yaptıklarına dair farklı anlayış seviyelerine sahip olacaklardır. Her konuyu herkese açıklamak zor olduğundan, araştırmacılar örnek aldığında bilgilendirilmiş onam verme sorunları ortaya çıkmaktadır.[7]

Geçmişte biyobankalarda özel bir bilgilendirilmiş rıza sorunu yaşandı. Biyobankaların ortaya çıkmasından önce, araştırmacılar, örnek bağışçılarından tek bir çalışmaya katılmak için izin ister ve katılımcılara bu çalışma hakkında bilgi verirdi. Bir biyobank sisteminde, bir araştırmacı, yıllar boyunca toplanan birçok örneğe sahip olabilir ve daha sonra bağışçılar örneği verdikten çok sonra, araştırmacı bu örnekleri kullanarak yeni bir çalışma yapmak isteyebilir, ancak donörlere bu çalışma hakkında bilgi vermenin iyi bir yolu olmayabilir ve rızalarını toplamak. Bu sorun ilk olarak 1995 yılında yaygın bir yayında tanımlanmıştır.[8] bu konuyla ilgili bir makale yayınlandığında.[16]

Pek çok insan, düzenli tıbbi bakımları sırasında tıbbi araştırmalara numune bağışlama fırsatına sahiptir, ancak kişinin kendi doktorundan numune istemesinde etik sorunlar vardır.[17]

Araştırmacılar, katılımcılar için riske rağmen biyobanklamayı destekliyor çünkü fayda yüksek, insanların kendilerini araştırmaya dahil etme isteklerine saygı duyuyor, mevcut uygulamalar ve kültür bu tür araştırmaları destekliyor ve katılım riskinin düşük olduğu konusunda fikir birliği var.[18]

Biyo-bankalara bağışta bulunanlar, genellikle bir biyobank kavramını veya bir numuneyi birine bağışlamanın sonuçlarını tam olarak anlayamaz.[19]

Referanslar

  1. ^ Cambon-Thomsen, A .; Rial-Sebbag, E .; Knoppers, B.M. (2007). "İnsan biyobankalarının kullanımına yönelik etik ve yasal çerçevelerdeki eğilimler". Avrupa Solunum Dergisi. 30 (2): 373–382. doi:10.1183/09031936.00165006. PMID  17666560. sorunların bir listesini içeren tablo 2'den uyarlanmıştır
  2. ^ Karp, D. R .; Carlin, S .; Cook-Deegan, R .; Ford, D. E .; Geller, G .; Glass, D. N .; Greely, H .; Guthridge, J .; Kahn, J .; Kaslow, R .; Kraft, C .; MacQueen, K .; Malin, B .; Scheuerman, R. H .; Sugarman, J. (2008). "Veritabanlarının Birleştirilmesiyle İlişkili Etik ve Pratik Sorunlar". PLOS Tıp. 5 (9): e190. doi:10.1371 / journal.pmed.0050190. PMC  2553818. PMID  18816162.
  3. ^ a b c d Malin, B .; Loukides, G .; Benitez, K .; Clayton, E.W. (2011). "Biyobankalarda tanımlanabilirlik: Modeller, önlemler ve azaltma stratejileri". İnsan Genetiği. 130 (3): 383–392. doi:10.1007 / s00439-011-1042-5. PMC  3621020. PMID  21739176.
  4. ^ a b Lin, Z .; Owen, A. B .; Altman, R.B. (2004). "GENETİK: Genomik Araştırma ve İnsan Öznesi Gizliliği". Bilim. 305 (5681): 183. doi:10.1126 / science.1095019. PMID  15247459.
  5. ^ a b Caulfield, T .; McGuire, A. L .; Cho, M .; Buchanan, J. A .; Burgess, M. M .; Danilczyk, U .; Diaz, C. M .; Fritöz-Edwards, K .; Green, S.K .; Hodosh, M. A .; Juengst, E. T .; Kaye, J .; Kedes, L .; Knoppers, B. M .; Lemmens, T .; Meslin, E. M .; Murphy, J .; Nussbaum, R. L .; Otlowski, M .; Pullman, D .; Ray, P. N .; Sugarman, J .; Timmons, M. (2008). "Tüm Genom Araştırmaları için Araştırma Etiği Önerileri: Konsensüs Beyanı". PLOS Biyolojisi. 6 (3): e73. doi:10.1371 / journal.pbio.0060073. PMC  2270329. PMID  18366258.
  6. ^ Lunshof, J. E .; Chadwick, R .; Vorhaus, D. B .; Kilise, G.M. (2008). "Genetik mahremiyetten açık rızaya". Doğa İncelemeleri Genetik. 9 (5): 406–411. doi:10.1038 / nrg2360. PMID  18379574.
  7. ^ a b c d e f g Hawkins, Alice K .; Kieran C. O'Doherty (7 Ekim 2011). ""Dışkınızın sahibi kim? ": İnsan mikrobiyom araştırmalarının kesişimine ilişkin bilgiler ve biyobanklamanın ELSI yönleri ve ilgili çalışmalar". BMC Medical Genomics. 4: 72. doi:10.1186/1755-8794-4-72. PMC  3199231. PMID  21982589.
  8. ^ a b c d Greely, H.T. (2007). "Büyük Ölçekli Genomik Biyobankaların Huzursuz Etik ve Yasal Temelleri". Genomik ve İnsan Genetiğinin Yıllık İncelemesi. 8: 343–364. doi:10.1146 / annurev.genom.7.080505.115721. PMID  17550341.
  9. ^ Kaufman, D. J .; Murphy-Bollinger, J .; Scott, J .; Hudson, K.L. (2009). "Biobank Araştırmalarında Mahremiyetin Önemi Konusunda Kamuoyu Görüşü". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 85 (5): 643–654. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.10.002. PMC  2775831. PMID  19878915.
  10. ^ Ohm, Paul (17 Ağustos 2009). "Kırık Gizlilik Sözleri: Şaşırtıcı Anonimleştirme Başarısızlığına Yanıt Verme". UCLA Hukuk İncelemesi. 57: 1701. SSRN  1450006.
  11. ^ Lee, L. M .; Gostin, L. O. (2009). "Halk Sağlığı Verilerinin Etik Toplanması, Depolanması ve Kullanımı: Ulusal Gizlilik Koruması Önerisi". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 302 (1): 82–4. doi:10.1001 / jama.2009.958. PMID  19567443.
  12. ^ Rodwin, M.A. (2009). "Hasta Verilerinin Kamu Sahibi Olma Durumu". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 302 (1): 86–8. doi:10.1001 / jama.2009.965. PMID  19567445.
  13. ^ Andreas Brekke, O .; Sirnes, T. (2006). "Nüfus Biyobankaları: Bilgilendirilmiş Rızanın Etik Ağırlığı". BioSocieties. 1 (4): 385–398. doi:10.1017 / S1745855206004029.
  14. ^ Haga, S .; Beskow, L. (2008). "Genetik Araştırmalar için Biyobankaların Etik, Yasal ve Sosyal Etkileri". Karmaşık Özelliklerin Genetik Diseksiyonu. Genetikteki Gelişmeler. 60. sayfa 505–544. doi:10.1016 / S0065-2660 (07) 00418-X. ISBN  9780123738837. PMID  18358331.
  15. ^ Avard, D .; Knoppers, B. (2009). "Genomik tıp: Sağlık çalışanları ve halk için dikkat edilmesi gerekenler". Genom Tıbbı. 1 (2): 25. doi:10.1186 / gm25. PMC  2664958. PMID  19341496.
  16. ^ Clayton, E. W .; Steinberg, K. K .; Khoury, M. J .; Thomson, E .; Andrews, L .; Kahn, M. J .; Kopelman, L. M .; Weiss, J. O. (1995). "Depolanmış doku örnekleri üzerinde genetik araştırma için bilgilendirilmiş onay". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 274 (22): 1786–1792. CiteSeerX  10.1.1.465.863. doi:10.1001 / jama.274.22.1786. PMID  7500511. Bu konuyu ilk tartışan makale
  17. ^ Lurie, N .; Fremont, A. (2009). "Tıbbi Bakım ve Halk Sağlığı Arasında Köprüler Kurmak". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 302 (1): 84–86. doi:10.1001 / jama.2009.959. PMC  3747986. PMID  19567444.
  18. ^ Hofmann, B. (2009). "İzni genişletmek - ve etiği sulandırmak?" Tıp Etiği Dergisi. 35 (2): 125–129. doi:10.1136 / jme.2008.024851. PMID  19181887.
  19. ^ Barr, M. (2006). "'Genetik ': Biyobankalar ve Bilgilendirilmiş Rızanın Sosyal Bağlamını Gerçekten Okumuyorum ". BioSocieties. 1 (2): 251–262. doi:10.1017 / S1745855206060029.