Kalsitroik asit - Calcitroic acid

Kalsitroik asit
CID 6443842.png
İsimler
IUPAC adı
(3R)-3-[(1R, 3aR, 4E, 7aR)- 4-[(2Z)-2-[(3R, 5R) -3,5- Dihidroksi-2-metilen-sikloheksiliden] etiliden] -7a-metil-2,3,3a, 5,6,7-hekzahidro-1H -inden-1-yl] butanoik asit
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C23H34Ö4
Molar kütle374.514
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Kalsitroik asit (1α-hidroksi-23-karboksi-24,25,26,27-tetranorvitamin D3) büyük metabolit nın-nin 1α, 25-dihidroksivitamin D3 (kalsitriol).[1] Genellikle karaciğer ve böbreklerde sentezlenen kalsitroik asit vücutta üretilir. D vitamini ilk önce vücutta kalsiyum oluşumu ve düzenlenmesi yoluyla kemiğin güçlendirilmesinde bir ara ürün olan kalsitriole dönüştürülür.[2] Kalsitriol tarafından yönetilen bu yollar[2] inaktive olduğu düşünülüyor[3] tarafından hidroksilasyon yoluyla enzim CYP24A1, kalsitriol 24-hidroksilaz olarak da adlandırılır.[4] Spesifik olarak, D vitamini metabolitlerini inaktive etmenin ana yolu olduğu düşünülmektedir.[3]

Hidroksilasyon ve karaciğerde ve böbreklerde kalsitriolün daha fazla metabolizması kalsitroik asit verir,[2] atılan suda çözünür bir bileşik safra.[2]

Son zamanlarda yapılan bir inceleme, kalsitroik asit hakkındaki mevcut bilginin sınırlı olduğunu ve fizyolojik rolünü belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu ileri sürdü.[1]

Bu asidin daha yüksek bir konsantrasyonunun in vitro kullanılması durumunda, çalışmalar kalsitroik asidin D vitamini reseptörüne (VDR) bağlandığını ve gen transkripsiyonunu indüklediğini belirledi.[1]

In vivo, çalışmalar kalsitroik asidin yanı sıra sitrülin, bir bireyin maruz kaldığı iyonlaştırıcı radyasyon miktarını ölçmek için kullanılabilir.[5]

Referanslar

  1. ^ a b c Yu OB, Arnold LA (Ekim 2016). "Kalsitroik Asit-A İncelemesi". ACS Kimyasal Biyoloji. 11 (10): 2665–2672. doi:10.1021 / acschembio.6b00569. PMC  5074857. PMID  27574921.
  2. ^ a b c d Meyer, Daniel; Rentsch, Lara; Marti Roger (2014). "Kalsitroik asit ve bunun 13C etiketli türevinin verimli ve ölçeklenebilir toplam sentezi". RSC Adv. 4 (61): 32327–32334. doi:10.1039 / c4ra04322g. ISSN  2046-2069.
  3. ^ a b Jones G, Prosser DE, Kaufmann M (Ocak 2014). "Sitokrom P450 aracılı D vitamini metabolizması". Lipid Araştırma Dergisi. 55 (1): 13–31. doi:10.1194 / jlr.R031534. PMC  3927478. PMID  23564710.
  4. ^ Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (Ocak 2005). "Sitokrom P450 tarafından D3 vitamini metabolizması". Biyobilimde Sınırlar. 10: 119–34. doi:10.2741/1514. PMID  15574355.
  5. ^ Goudarzi, Maryam; Chauthe, Siddheshwar; Strawn, Steven J .; Weber, Waylon M .; Brenner, David J .; Fornace, Albert J. (2016-05-20). "Çeşitli İyonize Radyasyon Türlerine Maruz Kaldıktan Sonra Farelerde Üriner Sitrülin ve Kalsitroik Asidin Kantitatif Metabolomik Analizi". Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi. 17 (5): 782. doi:10.3390 / ijms17050782. ISSN  1422-0067. PMC  4881599. PMID  27213362.