Kalisen - Calicene - Wikipedia

Kalisen
Calicene.svg
İsimler
IUPAC adı
5- (2-Siklopropen-1-iliden) -1,3-siklopentadien
Diğer isimler
Triapentafulvalene
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C8H6
Molar kütle102.136 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Kalisen veya Triapentafulvalene bir hidrokarbon of fulvalene sınıfı ile kimyasal formül C8H6, oluşur siklopentadien yüzük ve bir siklopropen ile bağlı halka çift ​​bağ. Adı Latince'den türemiştir. kaliks şekli itibariyle "kadeh" anlamına gelir.

Özellikleri

Önemli bir rezonans etkisi, iki halka üzerindeki farklı yüklerdir ve bu, oldukça polar bir yapıya neden olur.

Çok yüksek rezonans enerjisi, Hückel yöntemi,[1] ancak rezonans enerjisi yüksek değil. merkezi çift bağ polarize üçgen halkanın karbon atomunda kısmi pozitif yük ve beşgen halkanın karbon atomunda kısmi negatif yük ile Hückel kuralı 2 içeren halkaların stabilitesiπ elektronlar ve sırasıyla 6 π elektron. Calicene'nin dipol momenti 4,66 olarak hesaplanmıştır.D.[2]İki veya daha fazla kalisin alt birimi içeren birkaç bileşik aromatiktir, örneğin trans-bikalisen[2] (halka bileşiği) veya poli-2,7- [N] kalisenler (zincir bileşiği)[3]

Onu hazırlamak için çeşitli girişimlere rağmen, ana kalisen şimdiye kadar sentez girişimlerine meydan okudu.[4] Ancak 1,2,3,4,5,6-heksafenilkalisen hazırlanmış ve 6,3 D'lik deneysel dipol momenti ölçülmüştür.[5]

Referanslar

  1. ^ Schaad, L. J .; B. Andes Hess, Jr (2001). "Dewar Rezonans Enerjisi". Kimyasal İncelemeler. 101 (5): 1465–1476. doi:10.1021 / cr9903609.
  2. ^ a b Oziminski, W. P .; M. Palusia (2013). "Bikisinin zorlu aromatikliğini yakalamak". Fiziksel Kimya Kimyasal Fizik. 15 (9): 3286–3293. Bibcode:2013PCCP ... 15.3286O. doi:10.1039 / C2CP43426A. PMID  23358331.
  3. ^ Ratanadachanakin, Thawalrat; Collier, Willard E.R. (2015). "Bir dizi poli-2,7- [N] calisenin aromatikliği" (PDF). Maejo Uluslararası Bilim ve Teknoloji Dergisi. 9 (1): 21–31.
  4. ^ de Meijere, Armin (2014). Organik Kimya Cilt Houben-Weyl Yöntemleri. E 17d, 4. Baskı Eki: Karbosiklik Üç Üyeli Halka Bileşikleri, Siklopropenler, Yazar İndeksi, Bileşik İndeksi. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. s. 2967. ISBN  978-3131819741.
  5. ^ Agranat, İsrail; Bergmann, Ernst D. (1965-01-01). "Hexaphenyltriapentafulvalene". Kimyasal İletişim (Londra). 0 (21): 512–513. doi:10.1039 / C19650000512. ISSN  0009-241X.