Bicalicene - Bicalicene - Wikipedia
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC isimleri (4aZ, 8aZ) -Disiklopenta [a,e] disiklopropa [c,g] [8] annulen Disiklopenta [a,e] disiklopropa [c,g] siklookten | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C16H8 | |
| Molar kütle | 200.240 g · mol−1 |
| Erime noktası | 125–130 ° C (aralık)[1] |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı Disiklopenta [a,c] disiklopropa [e,g] siklookten | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
| Özellikleri | |
| C16H8 | |
| Molar kütle | 200.240 g · mol−1 |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Bicalicene dır-dir polisiklik hidrokarbon ile kimyasal formül C16H8, ikiden oluşan siklopentadien ve iki siklopropen halkalar daha büyük sekiz üyeli bir halkaya bağlanmıştır.[1] İki izomer vardır: cis-bikalisen ve trans-bikalisen. Bu bir dimerdir kalisen.
Sentez
Bicalicene 1,2-bis (tert-butiltiyo) -3,3-diklorosiklopropen ile siklopentadien anyonu ardından kükürt giderme stannilasyon tributiltin hidrit ve silika jel.[1]
Özellikleri
trans-Bikalisen polisiklik aromatik hidrokarbon üçgen halkanın karbon atomu üzerindeki pozitif yük ve beşgen halkanın karbon atomu üzerindeki negatif yük nedeniyle 16 pi elektronlu.[2]
cis-Bikalisen, antiaromatik bir hidrokarbondur.[3]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ a b c Yonedo S, Shibata M, Kida S, Yoshida Z, Kai Y, Miki K, Kasai N (Ocak 1984). "16 π-Elektron Çevresine Sahip Yeni Bir Aromatik Hidrokarbon:" Döngüsel Bicalicene"". Angewandte Chemie International Edition İngilizce. 23 (1): 63–64. doi:10.1002 / anie.198400631.
- ^ Oziminski WP, Palusia M (2013). "Bikisinin zorlu aromatikliğini yakalamak". Fiziksel Kimya Kimyasal Fizik. 15: 3286–3293. doi:10.1039 / C2CP43426A.
- ^ Jelena Đurđević Nikolić; Ivan Gutman (2016). "Bikisin İki İzomerinin Karşılaştırmalı Bir İncelemesi". Polisiklik Aromatik Bileşikler: 1–7. doi:10.1080/10406638.2016.1140659.