Clostridium histolyticum - Clostridium histolyticum

Clostridium histolyticum
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
Bölünme:
Sınıf:
Aile:
Cins:
Türler:
C. histolyticum
Binom adı
Clostridium histolyticum
(Weinberg ve Séguin 1916)
Bergey, Harrison, Breed, Hammer ve Huntoon 1923

Clostridium histolyticum bir türüdür bakteri dışkıda ve toprakta bulunur. Hareketli bir gram pozitif, hava geçirmez anaerob. C. histolyticum dır-dir patojenik kobaylar, fareler ve tavşanlar ve insanlar dahil birçok türde. C. histolyticum neden olduğu gösterilmiştir gazlı kangren, genellikle diğer bakteri türleri ile bağlantılı olarak.

Tarih

1916'da Weinberg ve Séguin bu bakteriyi hastalardan izole etti. gazlı kangren ve onu aradı Bacillus histolyticus. Bu bakterinin kobaylar, fareler ve tavşanlar için patojen olduğunu, ancak sıçanlar için daha az olduğunu keşfettiler. Intramüsküler enjeksiyon kültür aşırı lokal doku harabiyetine, hemorajik kas pulpasının ekstrüzyonuna, derinin yarılmasına, kemiğin soyulmasına ve bazen otomatik büyütme. 1922'de Heller bakteriyi yeniden adlandırdı Weinbergillus histolyticusve bir yıl sonra Bergey, Harrison, vd. olarak yeniden sınıflandırdı Clostridium histolyticum.[1]

Mikrobiyoloji

Clostridium histolyticum Numune 60 ° C'de 30 dakika ısıtılarak toprak işlemenin erken aşamasında topraktan izole edilebilir. C. histolyticum Zeissler plakalı agar üzerine kaplanabilir ve zayıf bir bölge ile çevrili, pürüzlü veya pürüzsüz morfolojiye sahip çiğ benzeri koloniler olarak görünebilir. hemoliz.[2] Kanlı agar üzerinde koloniler küçük, pürüzlü, düzensiz yuvarlak görünür ve zayıf bir hemoliz bölgesi ile çevrilidir.[3] Bu bakteriler çiftler veya kısa zincirler halinde kümelenme eğilimindedir ve 3-5μm x 0.5-0.7μm çubuklardır. Hücreler zengin kamçılı ve çok hareketlidir. Clostridium histolyticum büyük üretir endosporlar ve asakkarolitik ve proteolitiktir.[1] Bu bakteri anaerobiktir, ancak aerobik kültür yoluyla minimum büyüme elde edilebilir.[3]

Clostridium histolyticum Kültürü zordur çünkü büyüme şekerler tarafından engellenir ve sporlar ısıya çok dayanıklı değildir.[4] Yara yaymalarında, C. histolyticum tıpa tıp benziyor C. perfringensama kapsülü olmadan C. perfringens. Bu, teşhise müdahale edebilir C. histolyticum enfeksiyon.[3]

Toksijenlik

Çalışmalar, bir Clostridium histolyticum suşunun toksijenisitesinin, sporlama potansiyeli ile doğrudan ilişkili olduğunu göstermiştir: sporlama gücü ne kadar yüksekse, suş o kadar toksijeniktir. Ek olarak toksijenik suşlar, daha az toksijenik veya toksik olmayan suşlara göre daha güçlü bir büyüme potansiyeline sahiptir. Düzgün C. histolyticum alt türleri, kaba alt türlere göre daha yüksek toksijenisite gösterir gibi görünmektedir.[2]

Toksinleri C. histolyticum

Clostridium histolyticum beş toksin üretir: alfa, beta, gama, delta ve epsilon.

Alfa toksin

Alfa toksin, başlıca toksijenik faktördür. C. histolyticum. Kas içine enjekte edildiğinde laboratuvar hayvanlarında saatler içinde ölüme neden olabilir. Alfa toksin bir nekrotizan ama hemolitik değil, toksin. Bu toksin, filtratlardan izole edildiği için salgılanır. C. histolyticum kültürler. Toksik filtratlara karşı üretilen antiserumlar ile nötralize edilir. C. septicum çapraz nötrleştirme yoluyla kültürler.[4] Ek olarak, alfa toksin, proteolitik enzimler tarafından kolaylıkla inaktive edilir. Sadece% 29'unun C. histolyticum topraktan izole edilen suşlar aslında bu alfa toksini üretir.[2]

Beta-toksin

Beta toksini C. histolyticum yedi kişilik bir grup kolajenazlar. Kolajenazlar, parçalanan çinko metaloproteazlardır. kolajen ve jelatini küçük parçalara ayırın. Yedi kolajenaz, alfa, beta, gama, delta, epsilon, zeta ve etadır. Beş toksinden ayırmak için moleküler kütleleri (sırasıyla 68, 115,79,110, 125 ve 130 kDa) ile de tanımlanırlar. Beta toksin, hastalığın patojenitesinde önemli bir rol oynar. C. histolyticumvücuttaki kolajen liflerini yok etme ve nekroza neden olma kabiliyeti nedeniyle. Beta toksinin, hayvanların akciğerlerinin yüzeyine yerleştirildiğinde kanamaya, sıçan pençelerine enjekte edildiğinde kanamaya ve ödeme ve hayvanlara intravenöz olarak enjekte edildiğinde ölümcül intrapulmoner kanamaya neden olduğu gösterilmiştir.[4]

Gama toksin

Gama toksin, sistein ile aktive olan bir proteinaz bu sindirimler tozu, jelatin ve kazeini gizler. Kolajene karşı aktif değildir. Gama toksininin moleküler ağırlığı 50.000 Da'dır.[4]

Delta-toksin

Delta-toksin bir elastaz Ca2 + iyonları tarafından aktive edildi. Bu proteolitik enzim, sistein tarafından inhibe edilir ve indirgeyici maddeler tarafından tersine çevrilerek inaktive edilir. Moleküler ağırlık 10 ile 50 kDa arasındadır.[4]

Epsilon toksini

Epsilon toksini, oksijene kararsız bir hemolizindir. C. perfringens ve δ-toksinleri C. septicum, ve C. novyi.[4]

Proteinazlar

Toksijenik suşları C. histolyticum insan vücudundaki organları ve kasları parçalayabilen ve nekrotize edebilen proteinazlar ve kolajenazlar salgılar. Clostridium histolyticum Gama ve delta toksin dahil proteinazlar, amonyak üretimi ile doğal ve denatüre proteinleri amino asitlere sindirir. Ayrıca sütü pıhtılaştırabilir ve daha sonra pıhtıyı sindirebilir ve koyun kanını hemoliz edebilirler.[1] Proteinazlar yanığı sindirebilir eskarlar ve yaralardan yanık dokusunun çıkarılmasında faydalı olabilir.[5] Kendi başlarına C. histolyticum proteinazlar gamma-toksin ve delta-toksin insan vücudunda aktif değildir. Sadece beta-toksin tarafından kısmen bozulmuş olan kolajen maddeye saldırıyorlar ve beslenmeye yardımcı oluyorlar. C. histolyticum.[3]

C. histolyticum proteinazlar, doku proteinlerini amino asitlere ve peptitlere dönüştürme etkinlikleri açısından benzersizdir. Ayrıca bu enzimler, metabolik son ürünler olarak izoasitler (izobütirik asit ve izokaproik asit) üretmemeleri bakımından benzersizdir.[2]

Kolajenaz

Kollajenaz clostridium histolyticum bakteri tarafından salgılanır ve kasların bağ dokusunu tahrip edebilir. Bu kollajenaz tedavi etmek için kullanılmıştır Dupuytren'in kontraktürü, ellerde patolojik kollajen üretimi ve birikmesi hastalığı. Bu hastalık, eklemlerde fleksiyon kontraktürlerine neden olur, el fonksiyonunu ciddi şekilde sınırlar, çoğunlukla halkada ve küçük parmaklarda. Çalışmalar, kolajenaz clostridium histolyticum enjeksiyonunun, kolajeni parçalayarak ve büzülen kordları bozarak kontraktürleri önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. Bu tedavi, kolajenaz costridium histolyticum enjekte edilen eklemlerin% 64'ünde son enjeksiyondan 30 gün sonra büzülen parmakları tam uzamaya geri getirdi. Yan etkiler hafiftir ve bu tedavi cerrahi seçeneklere tercih edilir çünkü tedavi sonrası kapsamlı bir el terapisi gerekmez. Collagenase clostridium histolyticum, ABD'de Endo Pharmaceuticals tarafından üretilmekte ve pazarlanmaktadır ve AB'de SOBI tarafından pazarlanmaktadır. Auxilium / SOBI anlaşması ve Kanada ve Avustralya'da Actelion tarafından Auxilium / Actelion sözleşmesi.

Hastalıktaki rolü

Clostridium histolyticum proteolitik ve nekrotizan özelliklere sahip güçlü ekzotoksinleri salgılar ve şiddetli lokal nekroza neden olur. Bununla birlikte, bu türden birkaç insan enfeksiyonu vakası olmuştur. 1984'ten 2004'e kadar sadece bir vaka C. histolyticum Elleri ezilerek yaralanan bir tarım işçisinde nekrotizan enfeksiyon bildirildi.[6]

2000 yılında, Türkiye'de 18 yaşında bir kadın uyuşturucu kullanıcısı enfektif endokardit sebebiyle C. histolyticum. Bu, bu bakterinin enfektif endokarditin nedeni olarak tanımlandığı belgelenen ilk vakadır. Bu vakadaki tüm tanı testleri, anaerobik bir kan kültürü belirlenene kadar negatif veya normaldi. C. histolyticum kalp kapakçığından izole edilen enfeksiyöz ajan olarak.[7]

İnflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) hastalarının bağırsak florası üzerine 2002 yılında yapılan bir çalışmada, ülseratif kolit, bir IBD formu, kolondaki toplam bakterilerin% 21'i Clostridium histolyticum. Kontrol numunesi bu türü hiç içermiyordu. Sağlıklı yetişkinlerde, dışkıdaki clostridia türlerinin miktarı nadiren 106 hücre / g dışkıdan daha yüksektir, toplam floranın% 1'inden azdır. Bu şunu önerir C. histolyticum varsayılan patojenler olarak ülseratif kolitin patogenezinde rol oynayabilir.[8]

2004 yılında bir salgın C. histolyticum İngiltere ve İskoçya'da damar içi madde kullanan 11 uyuşturucu kullanıcısının nekrotik lezyonlarında enfeksiyonlar. Tüm hastalar eroin kullanıyordu ve ilacı damar yerine kasa enjekte etmişlerdi. Sanılıyordu ki C. histolyticum Sporlar, üretimin başlarında bir parti eroini kontamine etmiş ve Birleşik Krallık'ta dağıtılmadan önce üretim sürecinden sağ çıkmıştı.[6]

Enfeksiyonun teşhisi ve tedavisi

C. histolyticum gazlı kangren, akut ağrı enfeksiyonu, ateş, myonekroz ve büyük ödemlere neden olabilir. Kontrol altına alınmazsa enfeksiyon sistemik toksemi, çoklu organ yetmezliği ve hatta ölümle sonuçlanabilir. Dahası, bu enfeksiyon birkaç saat içinde yaşamı tehdit edici hale gelebilir.[9]

Gazlı kangren, görünür nekroz ve karakteristik koku ile kolayca teşhis edilirken Clostridium histolyticum neden olan ajan daha zordur. Protein testleri haricinde, yaygın olarak kullanılan tüm kültür testleri negatiftir.[4] Çok az gaz üretimi vardır veya hiç yoktur ve bu bakteri lesitinaz ve lipaz reaksiyonları için negatiftir. Tanımlanması için anaerobik kan kültürleri gereklidir. C. histolyticum enfeksiyon.[10]

Çoğu enfeksiyon için, klindamisin ve penisilin tedavi önerilir. Ayrıca, aerobik ve anaerobik gram-pozitif ve gram-negatif bakterileri hedefleyen bir antimikrobiyal kokteyli, aşağıdakiler dahil olmak üzere birçok türün neden olduğu nekrotize enfeksiyonlarda kullanılabilir C. histolyticum.[10] C. histolyticum ayrıca duyarlıdır metronidazol ve imipenem.[7] Bununla birlikte, C. histolyticum'un neden olduğu ileri gazlı kangren enfeksiyonları, yalnızca enfekte uzuvun kesilmesi yoluyla tedavi edilebilir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c Oakley CL, Warrack GH (1950). "Clostridium histolyticum'un alfa, beta ve gama antijenleri (Weinberg & Séguin, 1916)". J. Gen. Microbiol. 4 (3): 365–373. doi:10.1099/00221287-4-3-365. PMID  14778941.
  2. ^ a b c d Nishida S, İmaizumi M (1966). "Clostridium histolyticum'un toksikojenitesi". J Bakteriol. 91 (2): 477–483. doi:10.1128 / JB.91.2.477-483.1966. PMC  314883. PMID  5935337.
  3. ^ a b c d MacLennan JD (1962). "İnsanın histotoksik klostridiyal enfeksiyonları". Bacteriol Rev. 26 (2_Pt_1–2): 117–274. doi:10.1128 / MMBR.26.2_Pt_1-2.177-274.1962. PMC  441149. PMID  14468017.
  4. ^ a b c d e f g Hatheway, CL (1990). "Toksijenik Clostridia". Clin Microbiol Rev. 3 (1): 86–87. doi:10.1128 / CMR.3.1.66. PMC  358141. PMID  2404569.
  5. ^ Jozwiak, J; Komar A; Jankowska E; Martirosyan G (2005). "Sitotoksik etkisinin belirlenmesi Clostridium histolyticum proteaz inhibitörleri varlığında HeLa hücreleri üzerinde kültür süpernatanı ". FEMS Immunol Med Microbiol. 45 (2): 137–142. doi:10.1016 / j.femsim.2005.03.005. PMID  16051065.
  6. ^ a b Mangal, JS; Gal M; Salon V; Morris TE (2004). "Salgını Clostridium histolyticum İngiltere ve İskoçya'da damar içi uyuşturucu kullananlarda görülen enfeksiyonlar ". Euro Surveill. 9 (9): 15–16. doi:10.2807 / esm.09.09.00475-tr. PMID  15381836.
  7. ^ a b Durmaz, B; Agel HE; Sönmez E; Turkoz R; Aydın E (2000). "Nedeniyle enfektif endokardit clostridium histolyticum". Clin Microbiol Infect. 6 (10): 561–563. doi:10.1046 / j.1469-0691.2000.00110.x. PMID  11168053.
  8. ^ Kleessen, B; Kroesen AJ; Buhr HJ; Künt M (2002). "Kontrollere kıyasla enflamatuar bağırsak hastalığı olan hastalarda mukozal ve istilacı bakteri". Scand J Gastroenterol. 37 (9): 1034–1041. doi:10.1080/003655202320378220. PMID  12374228. S2CID  10819885.
  9. ^ Flores-Díaz, M; Alape-Girón A (2003). "Rolü Clostridium perfringens fosfolipaz C gazlı kangren patogenezinde ". Toxicon. 42 (8): 979–986. doi:10.1016 / j.toxicon.2003.11.013. PMID  15019495.
  10. ^ a b Stevens, DL; Bisno AL; Chambers HF; Everett ED; Dellinger P; Goldstein EJC; Gorbach SL; Hirschmann JV; Kaplan EL; Montoya JG; Wade JC (2005). "Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının teşhisi ve yönetimi için uygulama kılavuzu". Clin Infect Dis. 41 (10): 1373–406. doi:10.1086/497143. PMID  16231249.

Dış bağlantılar