Siklobütanon - Cyclobutanone - Wikipedia

Siklobütanon
Cyclobutanon.svg
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.013.405 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C4H6Ö
Molar kütle70.091 g · mol−1
GörünümRenksiz sıvı
Yoğunluk0,9547 g / cm3 (0 ° C)[1]
Erime noktası -50.9 ° C (-59.6 ° F; 222.2 K)[1]
Kaynama noktası 99,75 ° C (211,55 ° F; 372,90 K)[1]
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Siklobütanon bir organik bileşik ile Moleküler formül (CH2)3CO. Dört üyeli siklik keton (sikloalkanon). Oda sıcaklığında renksiz uçucu bir sıvıdır. Dan beri siklopropanon siklobutanon, oldukça duyarlıdır, siklobutanon, en küçük, kolayca işlenen siklik ketondur.

Hazırlık

Rus kimyager Nikolai Kischner ilk kez 1905'te siklobutanon hazırladı.[2][3] Siklobütanonu düşük bir verimle sentezledi. siklobutankarboksilik asit birkaç reaksiyon adımında. Bu süreç, günümüz standartlarına göre külfetli ve verimsizdir.

Siklobutankarboksilik asitten siklobutanon sentezi

O zamandan beri daha verimli, yüksek verimli sentezler geliştirildi.[4] Bir strateji, beş karbonlu yapı taşlarının bozulmasını içerir. Örneğin oksidatif dekarboksilasyon siklobutankarboksilik asit, diğer reaktifler ve yöntemler kullanılarak geliştirildi. Daha yeni, daha verimli bir siklobutanon preparasyonu, P. Lipp ve R. Köster tarafından bulundu. diazometan içinde dietil eter ile tepki verildi Keten.[5] Bu reaksiyon, siklopropanon ara ürün başlangıçta oluşturulur, burada moleküler nitrojen ayrıştırılır. reaksiyon mekanizması kullanılarak bir reaksiyonla doğrulandı 14C etiketli diazometan.[6]

Siklobütanonun diazometan ve ketenden siklopropanon yoluyla hazırlanması

Siklobutanon'un başka bir sentezi, oksaspiropentanın lityum katalizli yeniden düzenlenmesini içerir; epoksidasyon kolay erişilebilir metilensiklopropan.[7][8]

Yeniden düzenleme ile siklobutanon hazırlanması

Siklobütanon ayrıca iki aşamalı bir prosedürde aşağıdakilerin dialkilasyonu ile hazırlanabilir. 1,3-dithiane 1-bromo-3-kloropropan ile ve ardından ketona korumanın kaldırılması ile cıva klorür (HgCl2) ve kadmiyum karbonat (CdCO3).[9]

Tepkiler

Yaklaşık 350 ° C'de siklobutanon, etilen ve Keten.[10] aktivasyon enerjisi bunun için [2 + 2] sikloreversion 52 kcal / mol'dür. Tersine çevirme reaksiyonu, [2 + 2] siklokasyon keten ve etilen hiçbir zaman gözlenmemiştir.

Siklobutanon ayrışması

Ayrıca bakınız

Diğer siklik ketonlar:

Referanslar

  1. ^ a b c CRC El Kitabı Kimya ve Fizik. 90. Boca Raton, Florida: CRC Press.
  2. ^ N. Kishner (1905). "'Über die Einwirkung von Brom auf die Amide α-bromsubstituierter Säuren ". Journal der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft. 37: 103–105.
  3. ^ N. Kishner (1905). "Über das Cyklobutanon". Journal der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft. 37: 106–109.
  4. ^ Dieter Seebach (1971). "Isocyclische Vierringverbindungen". Houben'de; Weyl; Müller (editörler). Methoden der Organischen Chemie. IV / 4. Stuttgart: Georg Thieme Verlag.
  5. ^ P. Lipp ve R. Köster (1931). "Ein neuer Weg zum Cyclobutanon". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 64 (11): 2823–2825. doi:10.1002 / cber.19310641112.
  6. ^ Semenow, Dorothy A .; Cox, Eugene F .; Roberts, John D. (1956). "Küçük Halkalı Bileşikler. XIV. Ketene ve Diazometan-14C1'den Radyoaktif Siklobütanon". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 78 (13): 3221–3223. doi:10.1021 / ja01594a069.
  7. ^ Salaün, J. R .; Conia, J.M. (1971). "Oxaspiropentane. Siklobutanon için hızlı bir yol". Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (23): 1579b-1580. doi:10.1039 / C2971001579B.
  8. ^ J.R. Salaün, J. Champion, J.M. Conia (1977). "Oksaspiropentan yoluyla Metilensiklopropan'dan siklobütanon". Organik Sentezler. 57: 36. doi:10.15227 / orgsyn.057.0036.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı); Kolektif Hacim, 6, s. 320
  9. ^ D. Seebach, A. K. Beck (1971). "1,3-Dithiane'den Siklik Ketonlar: Siklobutanon". Organik Sentezler. 51: 76. doi:10.15227 / orgsyn.051.0076.; Kolektif Hacim, 6, s. 316
  10. ^ Das, M. N .; Kern, F .; Coyle, T. D .; Walters, W.D. (1954). "Siklobütanon1'in Termal Ayrışması". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 76 (24): 6271–6274. doi:10.1021 / ja01653a013.