Sikloheksantiyol - Cyclohexanethiol
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| Tercih edilen IUPAC adı Sikloheksantiyol | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.014.890  |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C6H12S | |
| Molar kütle | 116.22 g · mol−1 |
| Görünüm | Renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 0,95 g / cm3 |
| Kaynama noktası | 158 ila 160 ° C (316 ila 320 ° F; 431 ila 433 K) |
| Düşük | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Sikloheksantiyol bir tiol formül C ile6H11SH. Yoğun kokulu renksiz bir sıvıdır.
Hazırlık
İlk olarak serbest radikal reaksiyonu ile hazırlanmıştır. sikloheksan kullanma karbon disülfid kükürt kaynağı olarak.[1]
Endüstriyel olarak hidrojenasyonu ile üretilir. siklohekzanon huzurunda hidrojen sülfit metal sülfit üzerinde katalizör:
- C6H10O + H2S + H2 → C6H11SH + H2Ö
Ayrıca eklenmesi ile elde edilir hidrojen sülfit -e sikloheksen huzurunda nikel sülfür.[2]
Emniyet
LD50 (enjekte edilen fareler) tarafından 316 mg / kg olarak tahmin edilmiştir. Amerika Birleşik Devletleri Sağlık, Eğitim ve Refah Bakanlığı.[3]
Referanslar
- ^ Kharasch, M.S .; Eberly Kenneth (Şubat 1941). "Atomların Reaksiyonları ve Çözeltide Serbest Radikaller. III. Bir Merkaptan Grubunun Sikloheksana Giriş". J. Am. Chem. Soc. 63 (2): 625. doi:10.1021 / ja01847a508.
- ^ Kathrin-Maria Roy "Tiyoller ve Organik sülfitler" Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi, 2002, Wiley-VCH Verlag, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a26_767
- ^ N-alkan Mono Tiyoller, Sikloheksantiyol ve Benzentiyole Mesleki Maruz Kalma. ABD Hükümeti Baskı Ofisi. 1978.