DDAIP - DDAIP

DDAIP
DDAIP.svg
Klinik veriler
Diğer isimlerDodesil 2-N, N-dimetilaminopropionat; Dodesil-2- (dimetilamino) propiyonat; N, N-Dimetilalanin dodesil ester
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım<% 1 (topikal)
Protein bağlama>99%
MetabolizmaEsteraz aracılı
Eliminasyon yarı ömür5 saat
Boşaltımİdrar
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC17H36ClNÖ2
Molar kütle321.93 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
  (Doğrulayın)

DDAIP farmasötik bir bileşendir güncel cilde nüfuzunu artırmak için ürünler. Kimyasal olarak DDAIP bir Ester nın-nin N,N-dimetilalanin ve Dodekanol. DDAIP tipik olarak şu şekilde formüle edilir: hidroklorür tuz (DDAIP.HCl). Bu tuz, 88-93 ° C'lik bir erime aralığına sahip beyaz kristalli bir katıdır ve bir amfifilik pKa değeri 4.87 olan ve suda yaklaşık% 40 w / v'ye kadar çözünebilen molekül. DDAIP, bir yan kuruluş olan NexMed USA'e aittir. Apricus Biosciences.[1]

Hareket mekanizması

DDAIP bir geçirgenlik artırıcıdır[2] Bu, lipid çift tabakasının nüfuz etme dinamiklerini geçici olarak değiştirir ve cilt hücreleri arasındaki sıkı bağlantıları açar, böylece aktif ilaç molekülleri deri yoluyla sistemik dolaşıma hızla emilebilir.[3] Ayrıca iyileştirebilir çözünürlük artan ilaç nüfuzuna neden olan bileşikler.[4]

Klinik kullanım

DDAIP hidroklorür işlevsel bir inaktiftir yardımcı madde şu anda topikal ilaç Vitaros'ta kullanılan bir Alprostadil vazodilatör erektil disfonksiyonu tedavi etmek için kullanılan krem. MycoVa'da da kullanılmaktadır,[5] a terbinafin mantar önleyici tırnak cilası onikomikoz şu anda faz III klinik deneylerde.

Emniyet

Genel olarak, yaklaşık 5.000 hasta, kaydedilen hiçbir ciddi yan etki olmaksızın bu bileşiğe maruz bırakılmıştır. DDAIP öncelikle şu şekilde metabolize edilir: esterazlar hücre yüzeylerinde ve plazmada N,N-dimetilalanin, daha da demetile alanin; ve Dodekanol okside olan laurik asit hem doğal olarak oluşan bileşikler vücutta zaten mevcuttur.

Referanslar

  1. ^ BİZE 6118020, Buyuktimkin S, Buyuktimkin N, "Crystalline salt of dodesyl 2- (N, N-dimethylamino) -propionate", 12 Eylül 2000'de yayınlanan Nexmed Holdings Inc. 
  2. ^ Das D, Augustine J, Langenauer M. "Kimyasal İyileştirmelerle Cilt Bariyerini Aşmak: Bir Formülatörün Perspektifi". SP Formülasyonları, LLC.
  3. ^ Hadgraft J (2001). "Cildin bariyer işlevinin modülasyonu". Deri Farmakolojisi ve Uygulamalı Cilt Fizyolojisi. 14 Özel Sayı 1 (Ek 1): 72–81. doi:10.1159/000056393. PMID  11509910. S2CID  33920480.
  4. ^ Michniak-Kohn B, Shah KR (Mart 2011). "Patchless Transdermal Drug Delivery (TDD)". TransDermal: 5–11.
  5. ^ GlobeNewswire. "Apricus Biosciences Raporları, MycoVa'nın Tırnak Mantarının Tedavisinde Topikal Tedavi İçin Mevcut Avrupa Bakım Standardı Olarak Etkili Olduğunu Gösteren Ek Analiz, Loceryl". Sokak. Arşivlenen orijinal 4 Mart 2016 tarihinde. Alındı 16 Mart 2011.