Iraksak sentez - Divergent synthesis - Wikipedia

İçinde kimya a ıraksak sentez verimliliğini artırmayı amaçlayan bir stratejidir. kimyasal sentez. Genellikle bir alternatiftir yakınsak sentez veya doğrusal sentez.

Bir stratejide farklı sentez, bir kütüphane nın-nin kimyasal bileşikler ilk önce bir molekülü bir dizi reaktanla reaksiyona sokarak. Yeni nesil bileşikler, 1. nesildeki her bir bileşik ile yapılan ilave reaksiyonlarla üretilir. Bu metodoloji, çok sayıda yeni bileşiğe hızlı bir şekilde ayrılır.

  • A, 1. nesilde A1, A2, A3, A4, A5 üretir
  • A1, 2. nesil ve benzerlerinde A11, A12, A13 üretir.

Örneğin, yeni kimyasal bileşiklerin eksiksiz bir kütüphanesi şeker, istenen özellikler için taranabilir. Başka bir stratejide, farklı sentez, birbirini takip eden yapı bloklarının eklendiği merkezi bir çekirdek olarak bir molekülden başlar. İyi bir örnek, farklı sentezdir. dendrimerler örneğin, her nesilde yeni bir monomerin kürenin büyüyen yüzeyine tepki verdiği yer.

Çeşitlilik Odaklı Sentez

Çeşitlilik odaklı sentez veya DOS, iskelet çeşitliliğine vurgu yaparak molekül kitaplıklarına hızlı erişim için bir stratejidir.[1] Böyle bir uygulamada Petasis reaksiyonu ürün (1) ile işlevselleştirilmiştir propargil bromür bir başlangıç ​​bileşiğine (2) 5 işlevsel gruba sahip.[2] Bu molekül, bir jenerasyonda benzersiz moleküler iskeletler sağlayan bir dizi reaktife tabi tutulabilir.[3]

Petaz Yoğunlaşma Reaksiyonlarını Siklizasyon Reaksiyonlarına Bağlayarak İskeletsel ve Stereokimyasal Olarak Farklı Küçük Moleküllerin Kısa Sentezi

Referanslar

  1. ^ Burke, Martin; Schreiber Stuart (2004). "Çeşitlilik Odaklı Sentez için Bir Planlama Stratejisi". Angewandte Chemie Uluslararası Sürümü. 43 (1): 46–58. doi:10.1002 / anie.200300626. PMID  14694470.
  2. ^ Petaz Yoğunlaşma Reaksiyonlarını Siklizasyon Reaksiyonlarına Bağlayarak İskeletsel ve Stereokimyasal Olarak Farklı Küçük Moleküllerin Kısa Sentezi Naoya Kumagai, Giovanni Muncipinto, Stuart L. Schreiber Angewandte Chemie Uluslararası Sürümü Cilt 45, Sayı 22, Sayfalar 3635-3638 2006 Öz
  3. ^ B - 3 Yolu: sikloizomerizasyon Pd (PPh3)2(OAc)2. Yol c'den 4'e: enyne metatezi ile Hoveyda-Grubbs katalizörü. Yol d'den 5'e: CpRu (CH3CN)3PF6 başlatıldı [5 + 2]siklokasyon. Yol e'den 6'ya: Alkin NaAuCl ile hidroliz4 MeOH'da. Yol f'den 7'ye: Pauson-Khand tepkisi Co ile2(CO)8. Yol g'den 8'e: Esterleşme ile sodyum hidrit. Yol h'den 9'a: Oksidasyon ile mCPBA