Dorsal koklear çekirdek - Dorsal cochlear nucleus

Dorsal koklear çekirdek
Gray760.png
Dorsal koklear çekirdek # 4, sol üstte
İnsan kaudal beyin sapı arka görünüm açıklaması.JPG
İnsan kaudal beyin sapı arka görünümü (Dorsal koklear çekirdek # 5)
Detaylar
Tanımlayıcılar
Latinceçekirdek koklearis arka
NeuroNames721
NeuroLex İDbirnlex_2569
TA98A14.1.04.248
TA26007
FMA54624
Nöroanatominin anatomik terimleri

dorsal koklear çekirdek (DCN, "tüberkülum akustikum"), beyin sapının dorso-lateral yüzeyinde bulunan korteks benzeri bir yapıdır. ventral koklear çekirdek (VCN), koklear çekirdek (CN), kokleadaki tüm işitme siniri liflerinin ilk sinapslarını oluşturduğu yer.

Anatomi

DCN, yalnızca merkezi çekirdeğe (bir alt bölüm) projeksiyon yapmadığı için CN'nin ventral kısmından farklıdır. alt kollikulus (CIC), ancak aynı zamanda Işitsel korteks, üstün olivary kompleksi ve alt kollikulus. hücre mimarisi ve nörokimya DCN'ninkine benzer beyincik, DCN işlevi teorilerinde önemli bir kavram.[1] Bu nedenle, DCN'nin yalnızca bilgi aktarmaktan ziyade daha karmaşık işitsel işleme ile ilgisi olduğu düşünülmektedir.

piramidal hücreler veya dev hücreler, DCN'nin ana hücre gruplamasıdır. Bu hücreler, iki farklı giriş sisteminin hedefidir. İlk sistem işitme sinirinden doğar ve akustik bilgi taşır. İkinci giriş seti, koklear çekirdekteki bir dizi küçük granül hücre aracılığıyla iletilir. Ayrıca çok sayıda komşu var çember hücreleri.[2]Granül hücreler sırayla, hem işitsel işleme dahil olanlar hem de en azından alt memelilerde kafa, kulak ve çene ile ilişkili somatosensoriyel girdiler dahil olmak üzere bir dizi farklı girdinin hedefidir.

DCN ana hücrelerinden gelen projeksiyonlar, sonuçta CIC'de sona eren dorsal akustik çizgileri oluşturur. Bu izdüşümünkiyle örtüşüyor yanal üstün zeytin (LSO) iyi tanımlanmış bir şekilde,[3] ICC tip O üniteleri için birincil uyarıcı girdiyi oluşturdukları yer.[4]

Fizyoloji

DCN'deki ana hücrelerin çok karmaşık frekans yoğunluğu ayarlama eğrileri vardır. Olarak sınıflandırılmış koklear çekirdek tip IV hücreler,[5] ateş etme hızı bir frekansta düşük yoğunluklu bir sese yanıt olarak çok hızlı olabilir ve ardından uyaran frekansı veya yoğunluğunda yalnızca küçük bir artışla spontan hızın altına düşebilir. Ateşleme hızı daha sonra yoğunluk veya frekanstaki başka bir artışla artabilir. Tip IV hücreler geniş bant gürültüsünden ve özellikle hücrenin en iyi frekansının (BF) hemen altındaki bir gürültü çentik uyarıcısı tarafından uyarılır.

VCN gür hücreleri, girişleri aracılığıyla yatay eksende bir ses uyaranının konumuna yardımcı olurken üstün olivary kompleksi Tip IV hücreler, dikey eksende ses uyaranının lokalizasyonuna katılabilir. pinna frekansları seçici olarak yükseltir, bu da uzayın belirli bölgelerinde belirli frekanslarda ses enerjisinin azalmasına neden olur. Tip IV hücrelerin karmaşık ateşleme modelleri, onları özellikle bu çentikleri tespit etmek için uygun hale getirir ve bu iki lokalizasyon sisteminin birleşik gücüyle, sıradan bir kişi, gözlerini kullanmadan bir havai fişeğin nerede patladığını tespit edebilir.

Somatosensoriyel girdiler, tip IV hücre aktivitesini inhibe ederek, muhtemelen baş ve kulak kepçesi hareketleri sırasında aktivitelerini susturur.[6] Bu, kapsamlı bir şekilde çalışılmamış olsa da, yükseklikte ses kaynağı lokalizasyonunda önemli bir rol oynayabilir. Görsel sistemde de benzer bir etki olarak bilinen bir efekt görülür. körlüğü değiştir.

DCN'nin mevcut işitme modelleri iki inhibitörlü bir model kullanır. Tip IV hücreler doğrudan işitme sinirinden uyarılma alır ve tip II (dikey) hücreler ve geniş bant inhibitörü (başlangıç-c hücreleri) tarafından inhibe edilir.

Referanslar

  1. ^ Bell CC, Han V ve diğerleri. Beyincik benzeri yapılar ve bunların serebellar işlev için etkileri. Annu.Rev.Neurosci. 2008. Cilt 31.PMID  18275284
  2. ^ Dorsal koklear çekirdeğin Wouterlood FG ve Mugnaini E. Cartwheel nöronları: sıçanda Golgi-elektron mikroskobik bir çalışma. J.Comp Neurol 1984 Temmuz20; 227 (1) PMID  6088594
  3. ^ Oliver, Douglas L .; Beckius, Gretchen E .; Bishop, Deborah C .; Kuwada, Shigeyuki (2 Haziran 1997). "Kedinin alt kollikulusundaki lateral superior zeytin ve dorsal koklear çekirdekten aksonal katmanların eşzamanlı anterograd etiketlemesi". Karşılaştırmalı Nöroloji Dergisi. 382 (2): 215–229. doi:10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19970602) 382: 2 <215 :: AID-CNE6> 3.0.CO; 2-6.
  4. ^ Davis, Kevin A. (Nisan 2002). "Dorsal Koklear Çekirdeğinden Alt Kollikulusa Fonksiyonel Olarak Ayrılmış Bir Yolun Kanıtı". Nörofizyoloji Dergisi. 87 (4): 1824–1835. doi:10.1152 / jn.00769.2001. PMID  11929904.
  5. ^ Shofner, WP; Young, ED (Ekim 1985). "Koklear çekirdekte uyarıcı / inhibe edici yanıt türleri: boşaltma modelleriyle ilişkiler ve işitme sinirinin elektriksel stimülasyonuna yanıtlar". Nörofizyoloji Dergisi. 54 (4): 917–39. doi:10.1152 / jn.1985.54.4.917. PMID  4067627.
  6. ^ Genç, ED; Nelken, I; Conley, RA (Şubat 1995). "Dorsal koklear çekirdekte nöronlar üzerindeki somatosensoriyel etkiler". Nörofizyoloji Dergisi. 73 (2): 743–65. doi:10.1152 / jn.1995.73.2.743. PMID  7760132.

Dış bağlantılar