Durophagy - Durophagy

Durophagy yeme davranışı hayvanlar tüketen sert kabuklu veya dış iskelet yatağı gibi organizmalar mercanlar, kabuklu yumuşakçalar veya Yengeçler.[1] Çoğunlukla tanımlamak için kullanılır balık, ancak açıklarken de kullanılır sürüngenler,[2] fosil kaplumbağalar dahil,[3] placodonts ve omurgasızların yanı sıra "kemik kıran" memeli etoburları, örneğin sırtlanlar.[4] Durophagy, künt, güçlü gibi özel uyarlamalar gerektirir. diş ve ağır bir çene.[5] Daha dayanıklı av tüketmenin fiziksel kısıtlamalarının üstesinden gelmek ve yaşamın erken dönemlerinde daha çeşitli veya özel gıda kaynaklarına erişim sağlayarak diğer organizmalara göre rekabet avantajı elde etmek için ısırık kuvveti gereklidir.[6] Daha fazla ısırma kuvvetine sahip olanlar, belirli av öğelerini tüketmek için daha az zamana ihtiyaç duyar çünkü daha büyük bir ısırma kuvveti, yiyecek ararken net enerji alım oranını artırabilir ve durofagöz türlerde zindeliği artırabilir. Sırayla Carnivora iki diyet kategorisi durofaji vardır; kemik kırıcılar ve bambu yiyiciler. Kemik kıranlar sırtlanlar ve kılıç dişli kedilerle örneklendirilirken, bambu yiyiciler öncelikle dev panda ve kırmızı panda. Her ikisi de benzer kafatası morfolojisi geliştirdi. Bununla birlikte, mandibula morfolojisi, beslenme kaynakları hakkında daha fazla bilgi verir. Her ikisinin de yükseltilmiş ve kubbe benzeri bir ön kafatası, çiğneme kaslarının tutturulması için genişletilmiş alanlar, genişlemiş küçük azı dişleri ve güçlendirilmiş diş minesi vardır. Bambu yiyiciler daha büyük çenelere sahip olma eğilimindeyken, kemik kırıcıların daha sofistike küçük azı dişleri vardır.[7]

Balık

Triggerfish, bazı Teleostlar ve bazı çiklitler dahil birçok balık durofagöz davranış sergiler.

Tetik balığı (Balistidae)

Tetik balığının her iki tarafında dört sıra diş içeren çeneleri vardır, üst çenede ek olarak altı plaka benzeri faringeal dişler bulunur. Tetik balıklarının çene çıkıntısı yoktur ve avlarının koruyucu kabuklarını ve dikenlerini ezmek için ekstra güç sağlamak için genişletilmiş çene addüktör kasları vardır.[8]

Teleost (Teleostei)

Bu balıklar sert avları ezer ve bunu, avın yakalanmasını sağlamak için çıkıntılı ağızlarının yardımıyla yutak çenelerini kullanarak yaparlar. Daha türetilmiş teleostlarda bulunan faringeal çeneler daha güçlüdür; sol ve sağ ceratobranchials tek bir alt çene haline gelir ve faringeal branşiyal füzyon nörokranyum ile eklemlenen büyük bir üst çene oluşturur. Ayrıca, molariform faringeal dişlerin yardımıyla avını ezmek için hipertrofik faringeal adında bir kas geliştirdiler. Bu sert kabuklu avların tüketilmesine izin verir.[8][9]

Çiklitler (Cichlidae)

Yumuşakça kabukları, avın yumuşak kısımlarını sindirim sularına maruz bırakmak için ezilebilir veya yumuşak kısımlar kabuktan çıkarılabilir. Kabukları ezen türler, büyük ve büyük ölçüde kalınlaşmış faringeal kemikleriyle tanımlanır. Bu kemiklerin düz taçlı dişleri vardır ve güçlü kasların çektiği sırt arkadaşlarıyla birlikte bir ezme değirmeni oluştururlar. Çeneler, sadece nispeten büyük nesneleri toplamak için olduklarından daha az türetilmiştir.[10][11]

Çiklitlerin kullandığı ikinci yöntem, yumuşakça kabuklarını, uygun dişlere sahip güçlü çeneler arasında ezmektir. Çiklitler, nispeten az dış sıra, güçlü ve konik dişlere ve birkaç iç sıra daha ince, ayrıca konik dişlere sahip kısa, geniş çenelere sahiptir. Bu özelliklerin yanı sıra, kafatasının önceden kısalmasının varlığı ve özellikle güçlü çene indüktör kaslarının gelişmesidir. Bu tür bir yapı ile beslenmek için balık, kasların çeneler tarafından yakalanmasına izin vermek için ağzını ventral olarak dışarı çıkarabilir ve daha sonra ağız hızla geri çekilir, böylece sert dişli çeneler yumuşakça kabuğunu ortaya çıkan kuvvetle ezer. Bir dizi ısırma hareketi işlemi tamamlar ve kabuk parçaları dışarı atılır ve yumuşak vücut yutulur.[10][11]

Kıkırdaklılar

İçinde Kıkırdaklı balıklar, boynuz köpekbalıkları (Heterodontidae), bazı ışınlar (Myliobatidae) ve kimeralar (Holocephali) durofagöz davranış sergiler. Buna izin verecek şekilde uyarlamaları vardır, bunlara sağlam düzleştirilmiş dişler, hipertrofik çene addüktör kasları ve kabuklular ve yumuşakçalar gibi sert avları beslemek için sağlam çeneler dahildir. Avı ezen köpekbalıklarının, her sırada çok sayıda veya azı şeklinde olan küçük, düşük yuvarlak uçlu dişleri vardır. Molariform dişler düzgün bir şekilde yuvarlatılmıştır, sivri uçları yoktur ve her sırada çok sayıda diş vardır.[8]

Boynuz köpekbalıkları (Heterodontiformes)

Boynuz köpekbalıklarının molariform dişleri vardır. Ön dişler sivri uçludur ve arka dişler molariform iken kavrama için kullanılır ve kırma için kullanılır. Boynuz köpekbalıkları öncelikle deniz salyangozları, çift kabuklu yumuşakçalar ve mavi yengeçlerle beslenir.[8]

Bonnethead köpekbalığı (Sphyrna tiburo)

Bonnethead köpekbalığı Sphyrna tiburo Koç beslemesini, ezildikleri azı dişleri arasına yerleştirilen yengeç, karides ve balıkları yakalamak için kullanır. Bu tür aynı zamanda yutmak için avı yemek borusuna taşımak için emme kullanır. Durofagöz özellikleri değiştirilmiş kinematik ve motor modellerle birleştiren bonnethead köpekbalıkları sert kabuklu hayvanları avlayabilir. Bu özellik, avı ezmeyi, elasmobranch'ların sergilediği bir davranış olan basit ısırmadan ayırır. Bonnethead köpekbalıkları neredeyse sadece yengeçlerle beslenirken, Boynuz köpekbalıkları (Heterodontiformes) ile aynı diş yapısına sahiptirler.[8]

Kimeralar (Holocephali )

Kimeralar (Holocephali) düz, altıgen şekilli ve eşit bir diş plakası oluşturmak için birbirine bağlanan kaplama dişlerine sahiptir. Kalsifiye güçlendirilmiş kıkırdaklı çeneler, çeneler içinde kireçlenmiş destekler ve çene addüktör kaslarının gücünü artıran bir kaldıraçlı "ceviz kırıcı" sistemi vardır. Palatoquadrat ve mandibular simfizinin füzyonu, kısıtlı bir esneme ve çene addüktörlerinin asenkron aktivasyonu, çene kırma kabiliyetinin "fındık kırıcı" modelindeki anahtar unsurlardır. Kimeralar kaldırım dişlerini yumuşakçaları, karından bacaklıları ve yengeçleri öğütmek için kullanırlar.[8]

Myliobatidae

Myliobatidae, pektoral yüzgeçleri kartal ve inek burnu ışınlarını içeren geniş, güçlü "kanatlar" oluşturan serbest yüzen ışınlardır. Yumuşakçalarla beslenirler ve ezilmeye adapte edilmiş dişleri vardır. Durofagöz myliobatidlerin dişleri, diyetleriyle ilgili çene ve dişlerde çeşitli uzmanlıklar gösterir. Kıkırdaklı çeneler kalsifiye desteklerle (trabeküller) güçlendirilir ve palatokadrat ve mandibular simfiz kaynaşır. Üst ve alt çeneyi birbirine bağlayan güçlü bağlar çene açıklığını kısıtlar. Güçlü addüktör kaslar asenkron olarak aktive edilebilir.[12][8]

Kartal (Aetobatus narinari ) ve inek burnu (Rhinoptera javanica ) ışınlar

Bu gruplarda dişler altıgendir ve Chimeras'ta bulunan organizasyona benzer şekilde neredeyse boşluksuz bir kaplama oluşturmak için alternatif bir dizide birbirine yakın paketlenmiş ön-arka dosyalar halinde düzenlenmiştir. Dişler bir mineoid tabakası ile kaplanmıştır. Diş kaplaması, komşu dişler üzerindekilerle birbirine bağlanan çıkıntılar ve oluklar taşıyan dikey yüzeylerle stabilize edilir. Bu ışınlar aynı zamanda kaldırım dişlerini yumuşakçaları, karından bacaklıları ve yengeçleri öğütmek için kullanır. İnek burun ışınları, gömülü avı kazmak için kullanılan su hareketlerini oluşturmak için çenelerini açıp kapatan özel emme besleyicileridir. Yiyeceklerin yakalanması emme ile sağlanır ve daha sonra av, kazıda kullanılanlara benzer eylemlerle temizlenir.[12]

Myliobatis ve Aetobatus

Bazal plakanın anteroposterior çıkıntıları dişin arka kenarından uzanır ve bunlar sonraki dişinkilerle iç içe geçer ve ayrıca komşu dişin gövdesinin dayandığı bir raf oluşturur. Yarasa ışınının dişleri (Myliobatis californica ) yedi dosyadan oluşan bir dizi kırma dişinden oluşur. Merkezi altıgen plaka çok geniştir, oklüzal yüzeyin yaklaşık yarısı kadar genişliğe sahiptir ve her iki tarafında daha küçük dişlerden oluşan üç yanal eğe ile çevrelenmiştir, en dıştaki beşgen şeklindedir. Üst çene dişlerinin oluşturduğu ezme yüzeyi, alt çeneye göre daha kıvrımlıdır.[12]

Kuş

Kıyı kuşları genellikle kitin bakımından düşük olan iki kabuklu ve salyangozları tüketir, ancak kalsiyum karbonat kabuğu ağırlıklarının büyük bir bölümünü oluşturur. Çift kabuklular ve salyangozlar büyük ölçüde ördekler ve göçebe kuşlar tarafından tüketilir. Salyangozları veya çift kabukluları bir bütün olarak yutan yumuşakçalar, güçlü kabukları ezmek için büyük, iyi modülerleştirilmiş taşlıklara sahiptir. Kırmızı boyunlu lekelerin ve kırmızı düğümlerin taşlığı, proventrikulustan on kat daha büyüktür. Taşlığın boyutu bu kıyı kuşlarına uyarlanabilir, solucanlar gibi yumuşak yiyecekler tüketildiğinde körelir ve uzun süreli salyangoz, midye veya midye tüketiminin ardından boyut ve kaslılık artar. Kitin hidrolizi için kitinaz üretimi, yumuşakçaları tüketen kuşlar için önemlidir.[13]

Deniz memelileri

Deniz su samuru (Enhydra lutris)

Deniz su samurları tercihen bentik omurgasızları, özellikle deniz kestanelerini, karından bacaklıları, çift kabuklu yumuşakçaları ve kabukluları besler. Av yakalandığında, su samurları güçlü çenelerini ve keskin dişlerini kullanarak yemeklerini, hatta koruyucu kabuklu deniz kabuklarını bile çabucak tüketirler. Ölümcül bir ısırık veren köpek dişleri ve kemikleri ve yumuşakçaların kabuklarını ezebilen azı dişleri vardır.

Su samuru azı dişleri geniş, yassı, çok dişlidir ve karnasiyal de ezme için modifiye edilmiştir. Hem temporalis hem de masseter kasları iyi gelişmiştir ve güçlü bir ısırma kuvveti oluşturur. Dişler son derece geniştir ve karnasiyal oldukça azı dişlidir. Yakalanan av ön pençelerle manipüle edilir veya geçici olarak koltuk altlarında gevşek deri keselerinde tutulur. Daha büyük, daha ağır kabuklu avlar için, su samuru bazen alet kullanma davranışı sergileyecek, açık deniz kestanelerini ve midyeleri örs olarak kullanılan sahte bir taşla kıracaktır. Deniz su samurları ayrıca deniz kestanelerini ve midyeleri güçlü çenelerini ve dişlerini kullanarak açabilirler. Yetişkinler yiyeceklerinin çoğunu ezebilirler ancak gençler henüz yeterince güçlü çeneleri geliştirmemişlerdir. Bu nedenle, genç su samurlarının bir alet veya taş yardımına ihtiyacı vardır. Aletler, yumuşakçalar çenelerde ezilemeyecek kadar büyük olduğunda da kullanılabilir.[14][15]

Memeliler

Maymunlar

Herşey mangabeyler durofajlı görünmektedir ve nispeten kalın molar mineye ve genişletilmiş premolarlara, sert gıdaları işlemek için dental adaptasyonlara sahiptir. Diyetleri şunlardan oluşur: Sacoglottis gabonensis tohumlar. Bu tohumlar çürümeden aylarca yerde kalabilir. Mangabeys, sert nesnelerle beslemede, tohumları ezmek için kalın azı dişleri ve düzleştirilmiş azı dişlerini tercih etmek için seçime ihtiyaç duyuyordu.[16]

Dev panda

Dev Panda, etoburların özelliği olan kısa, nispeten özel olmayan sindirim sistemine rağmen esas olarak bir otoburdur. Dev Pandalar, bitki hücre duvarlarındaki selüloz ve lignini parçalamak için çoğu otoburda tipik olan rumen veya çekumda mikrobiyal sindirimden yoksundur. Bu nedenle Dev Pandalar, besinlerini hücre içeriğinden ve parçalayabilecekleri hemiselüloz fraksiyonundan almalıdır. Panda, ağırlıklı olarak bambuyla yaşar ve bunu çenelerini değiştirerek yapar. Pandalar, diş yapısının ezici özelliklerinin ayrıntılarını gösterir. Azı dişleri geniş, düz, çok sayıda dişlidir ve ana öğütme yüzeyidir. Çene hareketi basit bir ezme değil, kesin bir yanlamasına taşlamadır. Panda çeneleri, çenenin yana doğru hareketinden sorumlu olan büyük bir zygomatico-mandibularis kasına sahiptir. Glenoid çok derindir ve çenenin ileri geri hareketini engeller.[15][17]

Bambu, mevsimsel olarak bol miktarda bulunan öngörülebilir bir besin kaynağını temsil eder. Pandalar, besin içeriği düşük olmasına rağmen beslenebilmektedir. Pandalar bunu, büyük miktarları kısa sürede sindirim sisteminden geçirerek yaparlar. Ayrıca dinlenerek ve sadece beslenmek için aktif kalarak enerji harcamalarını azaltırlar ve kış uykusu süreleri yoktur, bu da onlara daha fazla yiyecek arama zamanı sağlar. Bambu yeme uyarlamalarının gösterdiği gibi belirsizlik yerine güvenliği seçtiler.[17]

Hyaenidler

Kemik parçalayıcı yeme alışkanlıkları, Hyaenidlerde görüldüğü gibi daha güçlü dişlerle ilişkili görünmektedir. Bunun nedeni, kemik kırmanın daha fazla ısırma gücü gerektirmesi ve köpeklerin kırılma riskini artırmasıdır. Hyaenidlerde, Carnassial, Felidae'ninkilere göre kesici bıçaklar olarak biraz daha az uzmanlaşmıştır. Kemik parçalayıcı adaptasyonlar esas olarak küçük azılarla ilgilidir. Anterior ve posterior tüberküller küçültülür ve merkezi sivri uç genişler ve genişler, böylece diş bıçak benzeri bir yapıdan ağır bir konik çekice dönüştürülür. Kemik kırma için güçlü kaslar da gereklidir ve kafatasındaki temporalis bağlanması güçlü bir sagital tepe ile büyütülür. Ağır, çekiç benzeri dişler ve son derece güçlü çeneler ve çene kasları, yavruların diğer etoburların yapabildiğinden daha büyük kemiği kırmasını mümkün kılar ve son derece verimli kesim karnasiyalleri, sert deri ve tendonlarla baş edebilir.[15][17][18]

Wolverine (Gulo gulo)

Wolverine, son derece güçlü çenelere ve dişlere sahiptir ve süpürme alışkanlıkları ile birlikte, wolverine'e "kuzeyin sırtlan" adını kazandırmıştır. Wolverine, ağır kemikleri kırabilen ve sırtlanların yaptığı gibi çenede aynı adaptasyonları gösteren etkili bir çöpçüdür. Sagital tepe, boyun kaslarının bağlanma alanının çok üzerinde çıkıntı yapar ve büyük bir hayvanda, nispeten büyük temporalis kasları için bağlantılar sağlamak üzere kondil seviyesinin çok gerisine uzanır ve güçlü bir ısırma kuvveti oluşturur.[17]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Huber, Daniel R .; Dean, Mason N .; Summers, Adam P. (2008-08-06). "Benekli fare balığı Hydrolagus colliei'de sert av, yumuşak çeneler ve beslenme mekaniğinin ontogenezi". Royal Society Arayüzü Dergisi. 5 (25): 941–953. doi:10.1098 / rsif.2007.1325. ISSN  1742-5689. PMC  2607471. PMID  18238758.
  2. ^ Pregill Gregory (1984). "Bir Amphisbaenid'de Durophagous Besleme Adaptasyonları". Herpetoloji Dergisi. 18 (2): 186–191. doi:10.2307/1563747. JSTOR  1563747.
  3. ^ Myers, Timothy S .; Polcyn, Michael J .; Mateus, Octávio; Vineyard, Diana P .; Gonçalves, António O .; Jacobs, Louis L. (2017-11-13). "Filogeni". Elde edilen veriler: Angola, Cabinda'nın alt Paleosen bölgesinde yeni bir durofagöz gövde cheloniid kaplumbağa (Veri Seti). Dryad Dijital Depo. doi:10.5061 / dryad.n618q.
  4. ^ Tseng, Zhijie Jack; Wang, Xiaoming (2010-11-01). "Fosil köpeklerin kraniyal fonksiyonel morfolojisi ve Borophagus ve Epicyon'da (Carnivora, Mammalia) durofajiye adaptasyon". Morfoloji Dergisi. 271 (11): 1386–1398. doi:10.1002 / jmor.10881. ISSN  1097-4687. PMID  20799339.
  5. ^ Huber, Daniel R .; Eason, Thomas G .; Hueter, Robert E .; Motta, Philip J. (2005-09-15). "Durofagöz boynuz köpekbalığı Heterodontus francisci'nin ısırma kuvvetinin analizi ve besleme mekanizmasının mekanik tasarımı". Deneysel Biyoloji Dergisi. 208 (18): 3553–3571. doi:10.1242 / jeb.01816. ISSN  0022-0949. PMID  16155227.
  6. ^ Pfaller, Joseph B .; Gignac, Paul M .; Erickson, Gregory M. (2011-05-15). "Çene-kas yapısındaki ontogenetik değişiklikler, kaplumbağa Sternotherus minor'da durofajiyi kolaylaştırır". Deneysel Biyoloji Dergisi. 214 (10): 1655–1667. doi:10.1242 / jeb.048090. ISSN  0022-0949. PMID  21525311.
  7. ^ Figueirido, Borja; Tseng, Zhijie Jack; Martín-Serra, Alberto (2013-07-01). "DUROFAGLI ​​KARNİVORLARDA KAFATASI ŞEKLİ EVRİMİ". Evrim. 67 (7): 1975–1993. doi:10.1111 / evo.12059. ISSN  1558-5646. PMID  23815654.
  8. ^ a b c d e f g Wilga, C. D .; Motta, P.J. (2000-09-15). "Köpekbalıklarında durophagy: çekiç kafalı Sphyrna tiburo'nun besleme mekaniği". Deneysel Biyoloji Dergisi. 203 (18): 2781–2796. ISSN  0022-0949. PMID  10952878.
  9. ^ Pierre, Vandewalle; Eric, Parmentier; Michel, Chardon (2000). "Teleost beslemedeki dal sepeti". Cybium. 24 (4). ISSN  0399-0974.
  10. ^ a b Geoffrey., Fritöz (1972). Afrika'nın büyük göllerinin çiklit balıkları: biyolojisi ve evrimi. Iles, T. D. Edinburgh: Oliver ve Boyd. ISBN  978-0050023471. OCLC  415879.
  11. ^ a b 1918-, Gerking, Shelby Delos (1994). Balıkların besleme ekolojisi. San Diego: Akademik Basın. ISBN  978-0122807800. OCLC  29390160.CS1 bakimi: sayısal isimler: yazarlar listesi (bağlantı)
  12. ^ a b c B., Berkovitz, B.K. (2017). Memeli olmayan omurgalıların dişleri. Shellis, R.P. (Robert Peter). Londra: Akademik Basın. ISBN  9780128028506. OCLC  960895126.
  13. ^ C., Klasing, Kirk (1998). Karşılaştırmalı kuş beslenmesi. Wallingford, Oxon, İngiltere: Cab International. ISBN  9780851992198. OCLC  37361786.
  14. ^ Berta, Annalisa; Sumich, James L .; Kovacs, Kit M. (2015). Deniz memelileri. s. 397–463. doi:10.1016 / b978-0-12-397002-2.00012-0. ISBN  9780123970022.
  15. ^ a b c F., Ewer, R. (1973). Etoburlar. Ithaca, NY: Cornell University Press. ISBN  9780801407451. OCLC  621882.
  16. ^ McGraw, W. Scott; Pampush, James D .; Daegling, David J. (2012-02-01). "Kısa iletişim: Mangabeylerde mine kalınlığı ve durofaji yeniden ziyaret edildi". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 147 (2): 326–333. doi:10.1002 / ajpa.21634. ISSN  1096-8644. PMID  22101774.
  17. ^ a b c d Etobur davranış, ekoloji ve evrim. Gittleman, John L. Ithaca: Comstock Pub. Ortaklar. 1989–1996. ISBN  9780801430275. OCLC  18135778.CS1 Maint: diğerleri (bağlantı)
  18. ^ Hartstone-Rose, Adam; Steynder, Deano D. (2013-05-01). "Güney Afrika'daki Mio-Pliyosen hyaenidlerinde hiperkarnivori, durofaji veya genelleştirilmiş etobur?: Araştırma makalesi". Güney Afrika Bilim Dergisi. 109 (5–6). hdl:10520 / EJC136400. ISSN  0038-2353.