EIF6 - EIF6

EIF6
Tanımlayıcılar
Takma adlarEIF6, CAB, EIF3A, ITGB4BP, b (2) gcn, eIF-6, p27 (BBP), p27BBP, ökaryotik çeviri başlatma faktörü 6
Harici kimliklerOMIM: 602912 MGI: 1196288 HomoloGene: 7135 GeneCard'lar: EIF6
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 20 (insan)
Chr.Kromozom 20 (insan)[1]
Kromozom 20 (insan)
EIF6 için genomik konum
EIF6 için genomik konum
Grup20q11.22Başlat35,278,911 bp[1]
Son35,284,985 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE ITGB4BP 78047 s fs.png'de

PBB GE ITGB4BP 210213 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_010579

RefSeq (protein)

NP_001254739
NP_002203
NP_852131
NP_852133

NP_034709

Konum (UCSC)Tarih 20: 35.28 - 35.28 MbChr 2: 155.82 - 155.83 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Ökaryotik çeviri başlatma faktörü 6 (EIF6), Ayrıca şöyle bilinir Integrin beta 4 bağlayıcı protein (ITGB4BP), bir insandır gen.[5]

Hemidesmozomlar birbirine bağlayan yapılardır bazal lamina ara filamana hücre iskeleti. Hemidesmozomların önemli bir işlevsel bileşeni, integrin beta-4 alt birimidir (ITGB4 ), iki fibronektin tip III alanı içeren bir protein. Bu gen tarafından kodlanan protein, ITGB4'ün fibronektin tip III alanlarına bağlanır ve ITGB4'ün ara filaman hücre iskeletine bağlanmasına yardımcı olabilir. Çözünmeyen ve her ikisinde de bulunan kodlanmış protein çekirdek Ve içinde sitoplazma olarak işlev görebilir çeviri başlatma faktörü ve birlikteliği katalize eder 40S ve 60S ribozomal GTP'ye bağlı eIF5 ile birlikte alt birimler. Birkaç farklı kodlayan çoklu transkript varyantları izoformlar bu gen için bulunmuştur.[5]

EIF6, Ökaryotik 80S ribozom oluşumu, hücre büyümesi ve gen ekspresyonunda önemli roller oynar. 40S ve 60S alt birimlerine ayrılabilen 80S ribozomu. EIF6, olgun 60'ların alt biriminin korunmasına yardımcı olur ve ardından EIF6, ribozom oluşturmak için 40'ların alt birimine bağlanabilmesi için 60'ların alt birimiyle ilişkisini kesmelidir. EIF6'yı dengede tutmak vücut için çok önemlidir: az sayıda EIF6 normal ribozom sentezine yardımcı olurken, büyük miktarda EIF6 inhibe edilmiş 60'ların alt birimleri 40'ların alt birimlerine bağlanır.[6]

Fonksiyon

EIF6 hem nükleolde hem de sitoplazmada bulunur. Ökaryotik nükleolde, 60S pre-ribozomal komplekse ve olgun ribozom sentezinde rol oynayan bir 40S pre-ribozomal komplekse ayrılmış bir 90S pre-ribozomal kompleks. EIF6, 60S alt birim biyogenezinde vazgeçilmezdir ve EIF6'nın silinmesi ölümcül etkiye sahiptir. EIF6'nın kısmi silinmesi, serbest 60S ribozomal alt biriminin azalmasına neden olur, bu da 40S / 60S alt birim oranını dengeden düşürdüğü ve protein sentezinin hızını sınırladığı anlamına gelir. Nükleolustan sitoplazmaya eIF6 mekiği ile ilişkili 60S pre-ribozomal kompleks ve daha sonra eIF6, 60S alt biriminin 40S alt birimine bağlanabilmesi ve sonraki prograssa devam edebilmesi için 60S öncesi ile ilişkisini kesmiştir. EIF6, hız sınırlayıcı bir çeviri başlatma faktörü olarak hareket edebilir ve ifade seviyeleri, çeviri oranını etkiler. EIF6'nın çok azı protein çevirisini küçük hızlandırırken, eIF6'nın büyük kısmı ribozom üretimini engelleyerek çeviri sürecini engelleyecektir.[7] EIF6'nın aktivitesi ayrıca mRNA'ların translasyonel kontrolü ile glikoliz ve yağ asidi sentezine neden olur.[8]

İfade

EIF6, farklı doku ve hücrelerde farklı ifade seviyelerine sahiptir. EIF6, kök hücrelerde ve döngüsel hücrelerde yüksek düzeyde ekspresyona sahipken, postmitotik hücrelerde yoktur; beyin ve epitelde yüksek, kaslarda ise düşük seviyede.[9]

Etkileşimler

EIF6'nın etkileşim ile FHL2,[10] ITGB4[11] ve GNB2L1.[12]

EIF6, 80S ribozom oluşumunda, hücre büyümesinde ve gen ekspresyonunda önemli roller oynar.[13]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000242372 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000027613 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b "Entrez Gene: ITGB4BP integrin beta 4 bağlayıcı protein".
  6. ^ Brina D, Grosso S, Miluzio A, Biffo S (Ekim 2011). "80S oluşumu ve 60S kullanılabilirliği ile çeviri kontrolü: eIF6'nın merkezi rolü, hücre döngüsü ilerlemesinde ve tümör oluşumunda hız sınırlayıcı bir faktör". Hücre döngüsü. 10 (20): 3441–6. doi:10.4161 / cc.10.20.17796. PMID  22031223.
  7. ^ Brina D, Miluzio A, Ricciardi S, Biffo S (Temmuz 2015). "eIF6 anti-birleşme aktivitesi, ribozom biyojenezi, translasyon kontrolü ve tümör ilerlemesi için gereklidir". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Gen Düzenleme Mekanizmaları. 1849 (7): 830–5. doi:10.1016 / j.bbagrm.2014.09.010. PMID  25252159.
  8. ^ Biffo S, Manfrini N, Ricciardi S (Şubat 2018). "Kanserde çeviri ve metabolizma arasındaki karışma". Genetik ve Gelişimde Güncel Görüş. 48: 75–81. doi:10.1016 / j.gde.2017.10.011. PMID  29153483.
  9. ^ Miluzio A, Beugnet A, Volta V, Biffo S (Mayıs 2009). "Ökaryotik başlatma faktörü 6, 60S ribozom biyogenezi ile çeviri arasındaki sürekliliğe aracılık eder". EMBO Raporları. 10 (5): 459–65. doi:10.1038 / embor.2009.70. PMC  2680881. PMID  19373251.
  10. ^ Wixler V, Geerts D, Laplantine E, Westhoff D, Smyth N, Aumailley M, Sonnenberg A, Paulsson M (Ekim 2000). "Yalnızca LIM proteini DRAL / FHL2, birkaç alfa ve beta integrin zincirinin sitoplazmik alanına bağlanır ve adhezyon komplekslerine dahil edilir". Biyolojik Kimya Dergisi. 275 (43): 33669–78. doi:10.1074 / jbc.M002519200. PMID  10906324.
  11. ^ Biffo S, Sanvito F, Costa S, Preve L, Pignatelli R, Spinardi L, Marchisio PC (Kasım 1997). "Epitel hücrelerinde yüksek oranda ifade edilen yeni bir beta4 integrin bağlayıcı proteinin (p27 (BBP)) izolasyonu". Biyolojik Kimya Dergisi. 272 (48): 30314–21. doi:10.1074 / jbc.272.48.30314. PMID  9374518.
  12. ^ Ceci M, Gaviraghi C, Gorrini C, Sala LA, Offenhäuser N, Marchisio PC, Biffo S (Aralık 2003). "60S alt biriminden eIF6'nın (p27BBP) serbest bırakılması, 80S ribozom montajına izin verir". Doğa. 426 (6966): 579–84. doi:10.1038 / nature02160. PMID  14654845. S2CID  2431706.
  13. ^ Brina D, Grosso S, Miluzio A, Biffo S (Ekim 2011). "80S oluşumu ve 60S kullanılabilirliği ile çeviri kontrolü: eIF6'nın merkezi rolü, hücre döngüsü ilerlemesinde ve tümör oluşumunda hız sınırlayıcı bir faktör". Hücre döngüsü. 10 (20): 3441–6. doi:10.4161 / cc.10.20.17796. PMID  22031223.

daha fazla okuma