Emmanuel Mignot - Emmanuel Mignot - Wikipedia

Emmanuel Mignot
Doğum1959
Paris, Fransa
EğitimUniversité Pierre ve Marie Curie
Necker-Enfants Malades, Université René Descartes
École Normale Supérieure
BilinenNarkolepsi üzerinde çalışmak
Tıp kariyeri
MeslekTıbbi doktor
KurumlarStanford Uyku Bilimleri ve Tıbbı Merkezi
Alt uzmanlıklarPsikiyatri
AraştırmaUyku bozuklukları

Emmanuel Mignot (1959, Paris doğumlu), bir uyku araştırmacısı ve Stanford Uyku Bilimleri ve Tıp Merkezi'nin yöneticisidir. Stanford Üniversitesi. Dr. Mignot, uyku araştırmaları ve tıbbı konusunda bir otoritedir ve çoğunlukla narkolepsi. Stanford Üniversitesi, Stanford Tıp Fakültesi'nde Craig Reynolds Uyku Tıbbı Profesörüdür.[1]

Kariyer

Dr. Emmanuel Mignot, Pierre ve Marie Curie Université'de Moleküler Farmakoloji Bilim Doktorasını tamamladı ve Psikiyatri alt uzmanlığı ile birlikte Necker-Enfants Malades, Université René Descartes'da tıp fakültesine gitti. Dr. Mignot eski bir öğrencidir École Normale Supérieure (Ulm).

Stanford Uyku Merkezi'ndeki doktora sonrası bursunu takiben Mignot, narkolepsiyi anlamanın yeni uyku anlayışında atılımlara yol açabileceğine inanıyordu. 1993 yılında Stanford Üniversitesi'nde Psikiyatri ve Davranış Bilimleri Yardımcı Doçenti, 2001'de Profesör ve 2011'de Uyku Bilimleri ve Tıp Merkezi Direktörü olarak atandı. William C. Dement. Farmakolog olarak eğitim aldı, önce modafinil, amfetamin ve antidepresanların narkolepsi semptomları üzerindeki etki şeklini deşifre etti.[2] Dr. ile yakın işbirliği içinde yapılan çalışma. Seiji Nishino.

1990'dan başlayarak, doberman ve Labrador köpeklerinde köpek narkolepsisine neden olan geni izole etti. On yıl sonra, bu durumdaki mutasyonların keşfine yol açtı. hypocretin (oreksin) reseptörü 2 köpek narkolepsisine neden olur,[3] ve insan narkolepsisinin, beyindeki hipokretin (oreksin) üreten hücrelerin immün aracılı bir yıkımına neden olduğu [4] Mashashi Yanagisawa, Christopher Stinton ve meslektaşları tarafından gerçekleştirilen paralel çalışma daha sonra şunu gösterdi: hypocretin (oreksin) eksikliği olan farelerde narkolepsi de vardır.[5]

Otoimmün yıkımı ikiyüzlü Hipotalamustaki (oreksin) nöronlarının daha sonra Han ve Mignot tarafından influenza A enfeksiyonları, özellikle H1N1 2009 pandemik suşu tarafından en azından kısmen çökeltildiği gösterildi.[6] H1N1'in ardından Kuzey Avrupa'da yapılan tamamlayıcı bulgular Pandemrix aşılama kampanyası.[7]

Dr. Mignot, insan narkolepsisine yatkın olan genetik faktörleri belirledi. Insan lökosit antijeni HLA DQB1 * 06: 02 ve diğer genler[8] ve metilopatiye neden olan geni izole etti Otozomal Dominant Serebelar Ataksi, Sağırlık ve Narkolepsi (ADCA-DN), DNMT1.[9]

Ödüller

Dr. Mignot, National Sleep Foundation ve National Institute of Health Research Awards, Howard Hughes Medical Institute Investigator ve McKnight Neuroscience ödülleri, Narcolepsy Network profesyonel hizmet ödülü, Drs dahil olmak üzere çok sayıda araştırma bursu ve ödülü almıştır. C. ve F. Demuth 11. Nöroloji Bilimlerinde Genç Araştırmacılar Ödülü, uyku bozuklukları tıbbında WC Dement Akademik Başarı Ödülü, nörofarmakoloji alanında CINP ve ACNP ödülleri ve Jacobaeus ödülü. Amerikan Doktorlar Derneği ve Ulusal Bilimler Akademisi Tıp Enstitüsü'nün seçilmiş üyesidir. 200'den fazla orijinal bilimsel yayının ortak yazarıdır ve uyku ve biyoloji araştırmaları alanındaki bilimsel dergilerin yayın kurulunda yer almaktadır. Dr. Mignot, çeşitli profesyonel ve hükümet kuruluşlarının aktif bir üyesidir. Uyku Araştırmaları Derneği'nin eski başkanı, Ulusal Sağlık Enstitüleri Ulusal Uyku Bozuklukları Araştırma Danışma Kurulu Başkanı ve Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü Bilimsel Danışmanlar Kurulu Başkanı olmuştur.

Kaynakça

Dr. Mignot uyku tıbbı alanında birçok yayınlanmış eser yazmıştır.[10][11]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Mignot, Em. "Prof". Stanford. Alındı 28 Eylül 2013.
  2. ^ Nishino S, Mignot E. İnsan ve köpek narkolepsisinin farmakolojik yönleri. Prog. Neurobiol, 52: 27-78, 1997.
  3. ^ Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qui X, de Jong P, Nishino S, Mignot E.Uyku bozukluğu köpek narkolepsisine, hipokretin (oreksin) reseptör 2 genindeki bir mutasyon neden olur. . Celi 98 (3): 365-76, 1999.
  4. ^ Nishino S, Ripley B, Overeem S, Lammers GJ, Mignot E. Hipokretin (oreksin) iletimi insan narkolepsisinde kusurludur. Lancet, 355: 39-40, 2000.
  5. ^ Chemelli RM, Willie JT, Sinton CM, Elmquist JK, Scammell T, Lee C, Richardson JA, Williams SC, Xiong Y, Kisanuki Y, Fitch TE, Nakazato M, Hammer RE, Saper CB, Yanagisawa M.Narcolepsy in orxin knockout mouse : uyku düzenlemesinin moleküler genetiği. Cell, 98: 437-451, 1999.
  6. ^ Han F, Lin L, Warby SC, Faraco J, Li J, Dong SX, An P, Zhao L, Wang LH, Li QY, Yan H, Gao ZC, Yuan Y, Strohl KP, Mignot E (2011). Narkolepsi başlangıcı mevsimseldir ve Çin'de 2009 H1N1 pandemisinin ardından artmıştır. Ann Neurol. ; 70 (3): 410-7.
  7. ^ Partinen M, Saarenpää-Heikkilä O, Ilveskoski I, Hublin C, Linna M, Olsén P, Nokelainen P, Alén R, Wallden T, Espo M, Rusanen H, Olme J, Sätilä H, Arikka H, ​​Kaipainen P, Julkunen I, Kirjavainen T. Finlandiya'daki 2009 H1N1 pandemik aşılama kampanyasının ardından çocukluk çağı narkolepsisinin insidansında ve klinik tablosunda artış. PLoS One. 2012; 7 (3): e33723.
  8. ^ Sehgal A, Mignot E. Uyku ve uyku bozukluklarının genetiği. Hücre. 2011 Temmuz 22; 146 (2): 194-207.
  9. ^ Winkelmann J, Lin L, Schormair B, Kornum BR, Faraco J, Plazzi G, Melberg A, Cornelio F, Urban AE, Pizza F, Poli F, Grubert F, Wieland T, Graf E, Hallmayer J, Strom TM, Mignot E DNMT1'deki mutasyonlar otozomal dominant serebellar ataksi, sağırlık ve narkolepsiye neden olur. Hum Mol Genet. 15 Mayıs 2012; 21 (10): 2205-10.
  10. ^ https://web.archive.org/web/20120111145438/http://med.stanford.edu/school/Psychiatry/narcolepsy/publications.html. Arşivlenen orijinal 11 Ocak 2012. Alındı 7 Ağustos 2012. Eksik veya boş | title = (Yardım)
  11. ^ pubmeddev. "Ana Sayfa - PubMed - NCBI". Alındı 30 Mart, 2015.

daha fazla okuma

  • Bassetti, Claudio; Bilardo, Michel; Mignot, Emmanuel, eds. (21 Aralık 2006). Narkolepsi ve Hipersomnia (1. baskı). Informa Healthcare. ISBN  978-0849337154.

Dış bağlantılar