Epimorfoz - Epimorphosis

Epimorfoz olarak tanımlanır yenilenme somatik kök hücrelerin kapsamlı hücre çoğalmasını içeren bir şekilde bir organizmanın belirli bir parçasının,[1] farklılaşma ve reform,[2] Hem de patlama oluşumu.[3] Epimorfoz, aşağıdakiler için basit bir model olarak düşünülebilir: gelişme ancak sistem genelinde meydana gelmek yerine yalnızca yaralanma bölgesini çevreleyen dokularda ortaya çıkmasına rağmen.[4] Epimorfoz, organizmanın anatomisini ve doku ve / veya organizmanın bir yapısının yok edilmesinden önce var olan orijinal polariteyi geri yükler.[4] Epimorfoz rejenerasyonu, yaygın örnekler gibi hem omurgalılarda hem de omurgasızlarda gözlemlenebilir: semenderler, annelidalar ve planaryanlar.[5]

Tarih

Thomas Hunt Morgan Aynı zamanda embriyoloji ile çalışan evrimsel bir biyolog olan, uzuv ve doku reformunun embriyonik gelişimle birçok benzerlik taşıdığını savundu.[6] Alman embriyologun çalışmalarından yola çıkarak Wilhelm Roux Rejenerasyonun bir yerine iki kooperatif ancak farklı yol olduğunu öne süren Morgan, rejeneratif sürecin iki bölümünü epimorfoz olarak adlandırdı ve morphallaxis. Spesifik olarak, Morgan, epimorfozun, bir ampütasyondan veya benzer bir yaralanmadan tamamen yeni dokuların yeniden büyümesi sürecini belirtmesini istedi; morphallaxis, kullanılmayan rejenerasyonu tanımlamak için icat edildi. hücre çoğalması olduğu gibi hidra.[7] İki rejenerasyon biçimi arasındaki temel fark, epimorfozun hücresel proliferasyonu ve blastema oluşumunu içermesi, morphallaxis'in ise içermemesidir.[7]

Omurgalılarda

apikal ektodermal sırt embriyonik gelişimde çok benzer apikal ektodermal başlık uzuv rejenerasyonunda. ilerleme bölgesi yakınında görülebilir polarizasyon aktivitesi bölgesi, bu da hücrelere uzvun nasıl yönlendirileceği konusunda talimat verir.[8]
Uzuv kesilmiş ve yeniden büyümüş bir semenin dorsal ve ventral görüntüleri.
"Deneysel embriyolojinin unsurları" ndan, bir uzvu kesilmiş ve yeniden büyümüş bir semenin dorsal ve ventral görünümleri[9] tarafından Julian Huxley ve Gavin de Beer.

İçinde omurgalılar epimorfoz blastema oluşumuna dayanır çoğalmak yeni dokuya hücreler. İçeren çalışmalar sayesinde zebra balığı yüzgeçler, farelerin ayak uçları ve uzuv rejenerasyonu aksolotlar, araştırmacılar Polonya Bilimler Akademisi memeli epimorfoz vakaları dahil olmak üzere çeşitli omurgalılarda meydana gelen epimorfoz için kanıt buldu.[10]

Uzuv rejenerasyonu

Uzuv rejenerasyonu bir organizmanın bir parçası yok edildiğinde ve organizmanın bu yapıyı yeniden düzenlemesi gerektiğinde oluşur. Ekstremite rejenerasyonu için genel adımlar şu şekildedir: epidermis, yara iyileşme süreci olarak adlandırılan yarayı kaplar,[11] mezenşim bir blasteme ve apikal bir ektodermal kapak şeklinde farklılaşır ve uzuv, tüm uzvu oluşturmak için yeniden farklılaşır.[12]

Semenderlerdeki süreçler

Yara kenarlarındaki epidermal hücreler yarayı örtmek için hareket eder ve yara epidermisi haline gelir.[13] Memelilerde olduğu gibi yara dokusu oluşmaz. Ekstremite güdüğünün mezenkimal dokuları matriks metaloproteinazlar (MMP'ler) salgılar.[14] MMP'ler salgılandıkça yara epiteli kalınlaşır.[14]ve sonunda bir apikal ektodermal başlık (AEC) güdük ucunda oluşur.[15] Bu embriyonik olana benzer apikal ektodermal sırt normal sırasında oluşan uzuv gelişimi. AEC altında, tahrip olan uzuv bölgesi yakınındaki sinirler bozulur.[16] AEC, ilerleme bölgesi yeniden kurmak; bu, AEC altındaki hücreler (kemik, kıkırdak, fibroblast hücreleri, vb.[13]) farklılaştırmak ve ayrılmak mezenkimal blastemayı oluşturan hücreler.[13][14] Bazı dokular özelleşmiş genleri (kas hücreleri gibi) ifade eder ve bu nedenle bu dokularda hasar varsa, genler aşağı regüle olur ve proliferasyon genleri düzensiz hale gelir.[13] AEC ayrıca fibroblast büyüme faktörleri (FGF'ler) (dahil FGF-4 ve -8 ) yeni uzuv gelişimini yönlendiren, esasen uzvu embriyonik gelişim aşamasına geri döndüren.[17] Bununla birlikte, bazı uzuv hücreleri farklılaşabilseler bile, bunlar tamamen farklılaşamazlar. çok potansiyelli Öncü hücreler. Rejenerasyon sırasında, yalnızca kıkırdak hücreleri yeni kıkırdak dokusu oluşturabilir, yalnızca kas hücreleri yeni kas dokusu oluşturabilir vb. Farklılaştırılmış hücreler hala orijinal hallerini korurlar. Şartname.[13] Yeni bir uzvun fiziksel oluşumuna başlamak için, rejenerasyon distalden proksimal diziye kadar gerçekleşir.[18] Ekstremitenin distal kısmı önce kurulur ve ardından uzvun uzak kısmı, interkalasyon olarak bilinen uzvun orta kısmını oluşturmak için uzvun orijinal proksimal kısmı ile etkileşime girer.[18]

Omurgasızlarda

Periplaneta americana

Amerikan hamam böceği bacaklar ve antenler gibi hasar görmüş veya tahrip olmuş uzuvların yanı sıra bileşik gözünün kısımlarını da yenileyebilir. Bunu ile yapar lektin - proteinleri bağlamak için yapılmış bir protein - adı verilir regenektin, bir aileyi başkalarıyla paylaşan lipopolisakkarit (LPS) bağlayıcı proteinler. Regenectin, hem bir rejeneratif hem de bir sistem savunma işlevi taşır ve hamamböceğinin parakrin sistemi kas reformasyonu ile çalışmak.[19]

Capitella teleta

C. teleta Kuzey Amerika'da bulunan ve ampütasyondan sonra arka segmentleri yenileyebilen segmentli bir kurttur.[20] Bu rejenerasyon, birkaç setin etkileşimini kullanır. Hox genlerin yanı sıra blastema oluşumu. Tümü Hox Epimorfozla ilgili genler solucanın karın bölgesinde bulunur, ancak ön kısımda yoktur. Bununla birlikte, genler, solucanın göğüs kafesinin ön-arka düzenini kendileri yönetmezler.[21]

Planaria vitta

P. vitta bir yassı kurt cinsin Planaria gerektiğinde kendini yeniden büyütmek için hem morfalaksiden hem de epimorfozdan faydalanabilir; içinde P. vitta, epimorfoz, morfalaksiden önce gelir ve yaklaşık on gün sürer. Planaria tarafından epimorfoza başlamak epidermis kesi yerindeki yüzey alanını azaltmak için yırtıcı bir tepkisel mekanizma olarak solucan başından kesildikten hemen sonra büzülme.[22][23] Bu mekanizma, neoblastları aktive eder. totipotent hücreler kaynaklanıyor[24] izin veren rabditler Omurgalılarda meydana gelen proliferasyondan ziyade hücrelerin yayılması yoluyla bölgede toplanacak koruyucu bir mukozal kaplama ve epitel yapmak için malzemeler salgılamak[23] Dorsal ve ventral epitel hücreleri daha sonra bölgeye gelir ve rejenerasyona başlamak için farklılaşır.[25] Planaryanın polaritesi, Wnt /-katenin sinyal yolu üzerinden bir ön-arka gradyan yoluyla yeniden oluşturulabilir.[26] Polarite, planaryanlarda, yara bölgesinin ön kısmının bir planaria başı oluşturacağı ve arka tarafın kuyruğu oluşturacağı şeklinde tanımlanabilir.[26]

Referanslar

  1. ^ "EPİMORFOZUN TIBBİ TANIMI". www.merriam-webster.com. Alındı 2018-02-19.
  2. ^ Ribeiro RP, Bleidorn C, Aguado MT (Mart 2018). "Syllidae (Annelida) 'da rejenerasyon mekanizmaları". Rejenerasyon. 5 (1): 26–42. doi:10.1002 / kayıt2.98. PMC  5911452. PMID  29721325.
  3. ^ Yokoyama H (Ocak 2008). "Uzuv rejenerasyonunun başlatılması: rejeneratif kapasite için kritik adımlar". Gelişim, Büyüme ve Farklılaşma. 50 (1): 13–22. doi:10.1111 / j.1440-169X.2007.00973.x. PMID  17986260.
  4. ^ a b Kubo T, Arai T (Eylül 1996). "Böcek Lektinleri ve Epimorfoz". Glycoscience ve Glycotechnology'deki Eğilimler. 8 (43): 357–364. doi:10.4052 / tigg.8.357.
  5. ^ Sánchez Alvarado A, Tsonis PA (Kasım 2006). "Yenilenme boşluğunu kapatmak: çeşitli hayvan modellerinden elde edilen genetik bilgiler". Doğa Yorumları. Genetik. 7 (11): 873–84. doi:10.1038 / nrg1923. PMID  17047686.
  6. ^ Sunderland ME (2010-05-01). "Yenileme: Thomas Hunt Morgan'ın gelişime açılan penceresi". Biyoloji Tarihi Dergisi. 43 (2): 325–61. doi:10.1007 / s10739-009-9203-2. PMID  20665231.
  7. ^ a b "Thomas Hunt Morgan'ın Rejenerasyon Tanımı: Morphallaxis and Epimorphosis". Embriyo Projesi Ansiklopedisi. Alındı 2018-02-19.
  8. ^ Summerbell D, Lewis JH, Wolpert L (Ağustos 1973). "Civciv uzuv morfogenezinde konum bilgisi". Doğa. 244 (5417): 492–6. Bibcode:1973Natur.244..492S. doi:10.1038 / 244492a0. PMID  4621272.
  9. ^ Huxley J, De Beer G (1963). Deneysel Embriyolojinin Unsurları. New York: Hafner Pub. Şti.
  10. ^ Bağlan PM (2017-06-20). İnsan hastalıklarının incelenmesi için hayvan modelleri (İkinci baskı). Londra, Birleşik Krallık. ISBN  978-0-12-809699-4. OCLC  992170104.
  11. ^ Reddien PW, Sánchez Alvarado A (2004-10-08). "Planter rejenerasyonun temelleri". Hücre ve Gelişim Biyolojisinin Yıllık İncelemesi. 20 (1): 725–57. doi:10.1146 / annurev.cellbio.20.010403.095114. PMID  15473858.
  12. ^ Yokoyama H (Ocak 2008). "Uzuv rejenerasyonunun başlatılması: rejeneratif kapasite için kritik adımlar". Gelişim, Büyüme ve Farklılaşma. 50 (1): 13–22. doi:10.1111 / j.1440-169X.2007.00973.x. PMID  17986260.
  13. ^ a b c d e Gilbert SF (2014). Gelişimsel Biyoloji (Onuncu baskı). Sunderland, MA, ABD: Sinauer Associates, Inc. s. 571–573.
  14. ^ a b c Yokoyama H (Ocak 2008). "Uzuv rejenerasyonunun başlatılması: rejeneratif kapasite için kritik adımlar". Gelişim, Büyüme ve Farklılaşma. 50 (1): 13–22. doi:10.1111 / j.1440-169X.2007.00973.x. PMID  17986260.
  15. ^ Biyolojik, Biyokimyasal ve Evrimsel Bilimler Araştırmalarında Sorunlar. Atlanta, GA: ScholarlyEditions. 2012. s. 464.
  16. ^ Chernoff EA, Stocum DL (Nisan 1995). "Omurilik ve uzuv rejenerasyonunun gelişimsel yönleri". Gelişme, Büyüme ve Farklılaşma. 37 (2): 133–147. doi:10.1046 / j.1440-169x.1995.t01-1-00002.x. ISSN  0012-1592.
  17. ^ Nye HL, Cameron JA, Chernoff EA, Stocum DL (Şubat 2003). "Ürodel uzvunun rejenerasyonu: bir inceleme". Gelişimsel Dinamikler. 226 (2): 280–94. doi:10.1002 / dvdy.10236. PMID  12557206.
  18. ^ a b Agata K, Saito Y, Nakajima E (Şubat 2007). "Rejenerasyonun birleştirici ilkeleri I: Epimorfoz ve morphallaxis". Gelişim, Büyüme ve Farklılaşma. 49 (2): 73–8. doi:10.1111 / j.1440-169X.2007.00919.x. PMID  17335428.
  19. ^ Kubo T, Arai T (Eylül 1996). "Böcek Lektinleri ve Epimorfoz". Glycoscience ve Glycotechnology'deki Eğilimler. 8 (43): 357–364. doi:10.4052 / tigg.8.357.
  20. ^ Fröbius AC, Matus DQ, Seaver EC (2008-12-23). "Genomik organizasyon ve ekspresyon, lophotrochozoan Capitella sp. I'de uzamsal ve zamansal Hox geni eşdoğrusallığını gösterir". PLOS ONE. 3 (12): e4004. Bibcode:2008PLoSO ... 3.4004F. doi:10.1371 / journal.pone.0004004. PMC  2603591. PMID  19104667.
  21. ^ de Jong DM, Seaver EC (2016-02-19). "Kararlı Bir Torasik Hox Kodu ve Epimorfoz, Capitella teleta'da Posterior Rejenerasyonu karakterize eder". PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. doi:10.1371 / journal.pone.0149724. PMC  4764619. PMID  26894631.
  22. ^ Newmark PA, Sánchez Alvarado A (Mart 2002). "Babanızın plancısı değil: Klasik bir model işlevsel genomik çağına giriyor". Doğa Yorumları. Genetik. 3 (3): 210–9. doi:10.1038 / nrg759. PMID  11972158.
  23. ^ a b Chandebois R (Ağustos 1980). "Yara Kapanma Dinamikleri ve Planarian Rejenerasyon Programlamasındaki Rolü. II - Distalizasyon". Gelişme, Büyüme ve Farklılaşma. 22 (4): 693–704. doi:10.1111 / j.1440-169x.1980.00693.x. ISSN  0012-1592.
  24. ^ Reddien PW, Sánchez Alvarado A (Kasım 2004). "Planter rejenerasyonun temelleri". Hücre ve Gelişim Biyolojisinin Yıllık İncelemesi. 20 (1): 725–57. doi:10.1146 / annurev.cellbio.20.010403.095114. PMID  15473858.
  25. ^ Sánchez Alvarado A, Newmark PA (Temmuz 1998). "Metazoan rejenerasyonunun moleküler temelini incelemek için düzlemcilerin kullanılması". Yara Onarımı ve Rejenerasyonu. 6 (4): 413–20. doi:10.1046 / j.1524-475x.1998.60418.x. PMID  9824561.
  26. ^ a b Morgan T (1901). "Yenilenme". Amerikan Tarihsel İncelemesi. VII. doi:10.1086 / ahr / 17.4.809.