Glukuronik asit - Glucuronic acid - Wikipedia

Glukuronik asit
Beta D-Glucuronic acid.svg
Beta-D-glukuronik-asit-3D-balls.png
İsimler
IUPAC adı
(2S,3S,4S,5R,6R) -3,4,5,6-Tetrahidroksioksan-2-karboksilik asit
Diğer isimler
β-D-Glukopiranuronik asit, GlcA
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA Bilgi Kartı100.026.807 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
MeSHGlukuronik + asit
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C6H10Ö7
Molar kütle194.139 g · mol−1
Erime noktası 159 - 161 ° C (318 - 322 ° F; 432 - 434 K)[1]
Bağıntılı bileşikler
İlişkili üronik asitler
Alluronik asit, Altruronik asit, Arabinuronik asit, Frukturonik asit, Galakturonik asit, Guluronik asit, İduronik asit, Lyxuronic asit, Mannuronik asit, Psikuronik asit, Riburonik asit, Ribuluronik asit, Sorburonik asit, Tagaturonik asit, Taluronik asit, Ksiluluronik asit, Ksiluronik asit
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Glukuronik asit (kimden Yunan γλυκύς "tatlı" ve οὖρον "idrar") bir üronik asit ilk izole edildi idrar (dolayısıyla adı). Birçoğunda bulunur diş etleri gibi Arap sakızı (yaklaşık% 18), ksantan, ve Kombucha çay ve için önemlidir metabolizma mikroorganizmalar, bitkiler ve hayvanlar.

Özellikleri

β-D-düşük enerjide glukuronik asidin metil glikozidi 4C1 konformasyonu D- glikoz

Glukuronik asit bir şeker asidi elde edilen glikoz altıncı karbon atomu ile bir karboksilik aside oksitlendi. Canlılarda bu birincil oksidasyon, UDP-α-D- glikoz (UDPG), serbest şekerle değil.

Glukuronik asit, öncüsü gibi glikoz doğrusal olarak var olabilir (karboksil)aldoheksoz (<% 1) veya döngüsel olarak yarı asetal (furanoz veya piranoz ). Aldoheksozlar gibi D-glukoz, iki furanoz formu (α ve β) ve iki piranoz formu (α ve β) oluşturabilir. Tarafından Fischer sözleşmesi glukuronik asidin iki stereoizomeri vardır (enantiyomerler ), D- ve L-glukuronik asit, C-5'teki konfigürasyonuna bağlı olarak. Fizyolojik şekerlerin çoğu, D-konfigürasyon. Halka kapanması nedeniyle, siklik şekerler, başka bir asimetrik karbon atomuna (C-1) sahiptir ve bu, adı verilen iki stereoizomer daha ortaya çıkarır. anomerler. C-1'deki konfigürasyona bağlı olarak, iki glukuronik asit anomeri, α- ve β-formu vardır. Β- içindeD-glukuronik asit C-1 hidroksi grubu, karboksil grubu ile piranoz halkasının aynı tarafındadır. Serbest şeker asidinde β-formu yaygındır (~% 64), halbuki organizmada α-formu UDP-α-D-Glukuronik asit (UDPGA) hakimdir.

Yalnızca bir (diğer) asimetrik C atomunda konfigürasyonda farklılık gösteren karbonhidrat stereoizomerleri adlandırılır epimerler. Örneğin, Dmannuronik (C-2), Daluronik (C-3), Dgalakturonik (C-4) ve L-iduronik asit (C-5), glukuronik asit epimerleridir.

Düzlemsel olmayan piranoz halkalar, sandalye (2 varyantta) veya tekne konformasyonunu alabilir. Tercih edilen konformasyon, ikame edicilerin uzamsal girişimine veya diğer etkileşimlerine bağlıdır. Piranoz formu D-glikoz ve türevi D-glukuronik asit sandalyeyi tercih eder 4C1.

C-1'de karboksil seviyesine ek oksidasyon dikarboksilik glukarik asit. Glukuronolakton kendi kendine esterdir (lakton ) glukuronik asit.

Bir aldozun doğrudan oksidasyonu önce aldehit grubunu etkiler. Bir aldozdan bir üronik asidin laboratuar sentezi, aldehit ve hidroksi gruplarının oksidasyondan korunmasını gerektirir, örneğin siklik asetaller (Örneğin., asetonidler ).

Sodyum glukuronat, nişastanın konsantre nitrik asit ile doğrudan oksidasyonu ile üretilebilir. Bu preparasyonda, suyun düşük mevcudiyeti, nişasta polimerlerinin hidrolize olmasını önler ve sadece serbest hidroksilleri, nitrojen dioksitin nişastayı oksitleyeceği gibi, okside eder. Bu reaksiyon tamamlandığında ve nişasta / nitrik asit karışımı berrak hale geldiğinde (nitrojen dioksit gazı verildikten sonra), çözelti seyreltilebilir ve başka bir mineral asit ile hidrolize edilebilir. Daha sonra oksidasyon, sodyum hidroksit (veya sodyum bikarbonat) ile yavaşça söndürülerek, çözeltiden kristalize edilebilen sodyum glukuronat oluşturulur. Geçiş metalleri ile, aşağıdaki gibi kompleksler oluşturur. Demir (III) glukuronat, Demir (II) glukuronat,ve Bakır (II) glukuronat.

Fonksiyonlar

Proteoglikanlar

Glukuronik asit, yaygın bir yapı taşıdır. proteoglikanlar ve glikoglikerolipidler:

Glukuronidasyon

Glukuronidasyon 4-aminobifenil bir β- oluşumu ileglikosidik bağ.

UDP-α-D-Glukuronik asit (UDPGA) genellikle faz II metabolizması (birleşme ) nın-nin lipofilik xeno - ve endobiyotikler. Bu bağlantılar şunları içerir: glikozidik bağlar tiol, amin ve hidroksi grupları ile veya karboksil ve hidroksil grupları ile esterleştirme. Bu bağlantı süreci olarak bilinir glukuronidasyon (veya glukuronid konjugasyonu). Glukuronidasyon esas olarak karaciğerde meydana gelir, ancak katalizinden sorumlu enzimler, UDP-glukuroniltransferazlar (UDP-GT), bağırsak, böbrekler, beyin, adrenal bez, dalak ve timüs gibi tüm ana vücut organlarında bulunmuştur.[2][3] Diğerleriyle benzer reaksiyonlar meydana gelir UDP -üronik asitler (Örneğin., Dgalakturonik asit ).

Glikozitler glukuronidasyondan kaynaklanan β- olarak adlandırılırD-glukuronidler, tuzları ve esterleri glukuronatlar olarak adlandırılır. İnsan vücudu glukuronidasyonu kullanarak alkoller, fenoller, karboksilik asitler, merkaptanlar, birincil ve ikincil alifatik aminler, ve karbamatlar daha fazla suda çözünür ve bu şekilde, idrar veya dışkı yoluyla (karaciğerden safra yoluyla) vücuttan daha sonra önemli ölçüde artmış bir oranda atılmasına izin verir. Karboksil grubu, fizyolojik pH'ta iyonize edilerek konjuge bileşiği suda çözünür hale getirir. Moleküler kütleleri> 60.000 olan bileşikler renal atılım için çok büyüktür ve safra ile bağırsağa atılacaktır. Yenidoğanlar, bu eşlenik sistemde yetersizdir ve bu da onları özellikle kloramfenikol, glukuronik asit ilavesiyle inaktive olan gri bebek sendromu. Bilirubin safra ile atılır bilirubin diglükuronid (80%), bilirubin glukuronid (% 20) ve konjuge olmayan bilirubin (<% 1). İçinde Crigler-Najjar sendromu ve Gilbert sendromu, UDPGT aktivitesi mutasyonlardan dolayı azalır veya neredeyse hiç yoktur; sarılık.

Metabolizması ve atılımı esas olarak veya tamamen glukuronidasyona bağlı olan birden fazla ilacı / maddeyi birleştirerek vücut glukuronik asit arzını tüketmek mümkündür. Bu tür maddelerin çoğu, GCA tükenmesinin ardından belirgin hale gelen ikincil metabolik yollara sahip olmasına rağmen, metabolizma hızı, sistemdeki tüm GCA substratlarının belirgin bir birikimini üretecek kadar azaltılır; bu genellikle kandaki ilaç konsantrasyonlarını tıbbi olarak ilgili miktarlarda artırır. En şiddetli vakalarda kalıcı ve zayıflatıcı organ hasarı (özellikle karaciğer, böbrekler, kalp ve beyin) ve hatta ölümün meydana geldiği bilinmektedir. Etanol, morfin, parasetamol (asetaminofen), siklooksijenaz inhibitörleri (NSAID'ler ), endojen steroidler ve kesin benzodiazepinler hepsi GCA tükenmesine katkıda bulunabilirler, etanol ve asetaminofen, pozitif olarak glukuronik asit tükenmesine atfedilen kaza sonucu aşırı doz vakalarında yer alan en yaygın maddelerdir.

Aşırı miktarda GCA da sağlık için tehlikeli olabilir[kaynak belirtilmeli ], tütün dumanı, çoğu barbitüratlar ve bazı karbamatların aslında GCA üretimini uyardığı bilinmektedir. Artmış GCA aktivitesi, glukuronik asit substratlarının konsantrasyonunda ve metabolik yarı ömründe bir azalmaya neden olarak, glukuronide ilaçların plazma seviyelerinin terapötik eşiklerinin altına düşmesine neden olur. Substratların aşırı glukuronidasyonu, etkilenen ilaçların geleneksel dozlarına yetersiz yanıtla sonuçlanabilir ve ilacın çok geniş bir terapötik indeksi olmadıkça, genellikle farmakoterapinin akut başarısızlığı ile sonuçlanacak ve bir veya daha fazla ilgili ilacın glukuronide olmayan alternatiflerin eşdeğer bir rejimi. Belirli sayıda antidepresan ve çok çeşitli anti-psikotik ajanlar glukuronidasyon ligandlarıdır, ancak gecikmiş etki mekanizmaları ve farmakokinetik özellikleri nedeniyle plazma konsantrasyonlarının azalması hemen görülmeyebilir ve ani ve yoğun bir nüks olarak ortaya çıkma eğilimindedir. hastanın farmakolojik tedavisine başlamadan önce sergilediği davranışlara ve düşünce kalıplarına kademeli bir gerileme yerine semptomlar.

Glukuronidler olabilir hidrolize tarafından β-glukuronidaz Bağırsak mikroflorasında, bağırsaktan yeniden emilebilen ve kanla karaciğere geri taşınabilen ilgili aglikonda bulunur. Ortaya çıkan döngü denir enterohepatik dolaşım. Enterohepatik dolaşıma giren bileşikler sadece yavaşça atılır ve genellikle vücutta daha uzun bir yarı ömre sahiptir.

Bazı glukuronidler elektrofiliktir ve zehirlenme süreçler. Birkaç karboksilik asit (ester) glukuronidin aglikon kısımlarının kovalent bağlanmasının, nükleofilik bölgelerde meydana geldiği bilinmektedir. serum albümin trans yoluylaasilasyon örneğin reaksiyonlar.[4]

Fenoller, niceliksel olarak önemli P450 aromatik hidrokarbonların türetilmiş metabolitleri, hem UDP-GT hem de sülfotransferazlar. Glukuronidler, fenol veya bir fenol öncüsü (benzen ) memelilerde sülfat oluşumu yüksek afiniteli, düşük kapasiteli bir sistemdir (sülfat tükenmesinden dolayı), oysa glukuronidasyon düşük afiniteli, yüksek kapasiteli (yine de tükenebilir) bir sistemdir.[4]

Hastalıktaki rolü

Glukuronik asit ve aynı zamanda glukuronidlenmiş metaboliti etanol, etil glukuronid (ETG), harekete geçmek ücretli alıcı 4 hem akut hem de kronik enflamatuar durumları ağırlaştırmak ve ayrıca kronik ağrı durumları olan hastalarda algılanan ağrı şiddetini arttırmak, endojen enflamatuar sinyal molekülleri vücut içinde. TLR4 reseptörünün uzun vadeli agonizmi (GCA, ETG ve opiatlar ) kronik olarak ağrılı durumların daha önce olduğundan çok daha şiddetli olarak algılanmasına neden olurken, önceden var olan tolere edilebilir ancak ara sıra ağrılı aktiviteler öncekinden daha acı verici hale gelebilir ve daha kısa ve fiziksel olarak daha az zorlayıcı aktivitelerle şiddetlenmeye başlayacaktır. Aynı zamanda, azalan derecede zararlı (tahriş edici) uyaranlara eşit derecede acı verici tepkilere neden olabilir ve sonuçta çoğu kişide herhangi bir miktarda acıya neden olmayacak şekilde uyaranlardan önemli ölçüde acı çekmesine neden olabilir.[5]

Kullanım

İdrar steroidlerinin ve kandaki steroid konjugatlarının belirlenmesi. Etil glukuronid ve etil sülfat metabolitleri olarak idrarla atılır etanol ve alkol kullanımını veya bağımlılığını izlemek için kullanılır.

Glukuronik asit ve glukonik asit mayalanma içindeki ürünler Kombucha Çay.[6]

Glukuronik asit bir öncüsüdür askorbik asit (C vitamini, önceden L-hekzuronik asit olarak adlandırılır). Askorbat, yüksek bitkiler, algler, maya ve çoğu hayvan tarafından biyosentezlenebilir. Yetişkin bir keçi, günde ~ 13 g C vitamini üretir. Bu yetenek bazı memelilerde (insanlar ve kobaylar dahil) ve ayrıca böceklerde, omurgasızlarda ve çoğu balıkta eksiktir. Bu türler, biyosentetik enzimden yoksun oldukları için harici askorbat tedarikine ihtiyaç duyar L-gulonolakton oksidaz.[7]

Glukuronid 4-metilumbelliferil-β-D-glukuronid (MUG) varlığını test etmek için kullanılır. Escherichia coli. E. coli MUG molekülünü, altında tespit edilebilen bir flüoresan ürüne hidrolize eden β-glukuronidaz enzimini üretir. morötesi ışık.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ D-Glukuronik asit -de Sigma-Aldrich
  2. ^ Ohno, Shuji; Nakajin, Shizuo (2008-10-06). "İnsan UDP-Glukuronosiltransferazların mRNA İfadesinin Belirlenmesi ve Gerçek Zamanlı Ters Transkriptaz-Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Çeşitli İnsan Dokularında Lokalizasyon Uygulaması". İlaç Metabolizması ve Eğilimi. Amerikan Farmakoloji ve Deneysel Terapötikler Derneği. 37 (1): 32–40. doi:10.1124 / dmd.108.023598. PMID  18838504. S2CID  5150289. Alındı 2010-11-07.
  3. ^ Bock K, Köhle C (2005). "UDP-glukuronosiltransferaz 1A6: yapısal, işlevsel ve düzenleyici yönler". Yöntemler Enzymol. Enzimolojide Yöntemler. 400: 57–75. doi:10.1016 / S0076-6879 (05) 00004-2. ISBN  9780121828059. PMID  16399343.
  4. ^ a b Tanya C McCarthy; Christopher J Sinal (2005), "Biyotransformasyon", Toksikoloji Ansiklopedisi, 1 (2. baskı), Elsevier, s. 299–312, ISBN  0-12-745354-7
  5. ^ Lewis SS, Hutchinson MR, Zhang Y, Hund DK, Maier SF, Rice KC, Watkins LR (2013). "Glukuronik asit ve etanol metaboliti etil-glukuronid, toll benzeri reseptör 4 aktivasyonuna ve artan ağrıya neden olur". Beyin, Davranış ve Bağışıklık. 30: 24–32. doi:10.1016 / j.bbi.2013.01.005. PMC  3641160. PMID  23348028.
  6. ^ Blanc, P.J. (Şubat 1996). "Çay mantarı metabolitlerinin karakterizasyonu". Biyoteknoloji Mektupları. 18 (2): 139–142. doi:10.1007 / BF00128667. S2CID  34822312.
  7. ^ Gerhard Michal; Dietmar Schomburg (2012), Biyokimyasal Yollar: Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Atlası (2. baskı), Wiley, s. 145a, ISBN  978-0-470-14684-2