Glikozit hidrolaz ailesi 30 - Glycoside hydrolase family 30
| O-Glikosil hidrolaz ailesi 30 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Glikozit hidrolaz ailesinden bir ksilanazın yapısı 5.[1] | |||||||||
| Tanımlayıcılar | |||||||||
| Sembol | Glyco_hydro_30 | ||||||||
| Pfam | PF02055 | ||||||||
| Pfam klan | CL0058 | ||||||||
| InterPro | IPR001139 | ||||||||
| SCOP2 | 1nof / Dürbün / SUPFAM | ||||||||
| OPM üst ailesi | 117 | ||||||||
| OPM proteini | 1 günlük | ||||||||
| |||||||||
Moleküler biyolojide, glikozit hidrolaz ailesi 30 bir aile nın-nin glikozit hidrolazlar.
Glikozit hidrolazlar EC 3.2.1. yaygın bir enzim grubudur. hidroliz glikosidik bağ iki veya daha fazla karbonhidrat arasında veya bir karbonhidrat ile karbonhidrat olmayan bir kısım arasında. Glikozit hidrolazlar için sekans benzerliğine dayalı bir sınıflandırma sistemi,> 100 farklı ailenin tanımlanmasına yol açmıştır.[2][3][4] Bu sınıflandırma şu adreste mevcuttur: CAZy İnternet sitesi,[5][6] ve ayrıca karbonhidrat aktif enzimlerin çevrimiçi bir ansiklopedisi olan CAZypedia'da tartışıldı.[7][8]
Glikozit hidrolaz ailesi 30 CAZY GH_30 memeliyi içerir glukosilseramidazlar. İnsan asit beta-glukosidaz (D-glukozil-N-açilsfingosin glukohidrolaz), glukozidik bağları ayırır. glukosilseramid ve sentetik beta-glukozitler.[9] Genindeki 50'den fazla farklı mutasyondan herhangi biri glukoserebrosidaz bu hidrolazın aktivitesini etkileyerek, Gaucher hastalığı, en yaygın lizozomal depo hastalığı.[9][10]
Referanslar
- ^ Larson SB, Day J, Barba de la Rosa AP, Keen NT, McPherson A (Temmuz 2003). "Glikosit hidrolaz ailesi 5'ten bir ksilanazın ilk kristalografik yapısı: kataliz için çıkarımlar". Biyokimya. 42 (28): 8411–22. doi:10.1021 / bi034144c. PMID 12859186.
- ^ Henrissat B, Callebaut I, Fabrega S, Lehn P, Mornon JP, Davies G (Temmuz 1995). "Korunmuş katalitik mekanizma ve çeşitli glikozil hidrolaz familyaları için ortak bir katın tahmini". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 92 (15): 7090–4. Bibcode:1995PNAS ... 92.7090H. doi:10.1073 / pnas.92.15.7090. PMC 41477. PMID 7624375.
- ^ Davies G, Henrissat B (Eylül 1995). "Glikosil hidrolazların yapıları ve mekanizmaları". Yapısı. 3 (9): 853–9. doi:10.1016 / S0969-2126 (01) 00220-9. PMID 8535779.
- ^ Henrissat B, Bairoch A (Haziran 1996). "Glikozil hidrolazların sekans bazlı sınıflandırmasının güncellenmesi". Biyokimyasal Dergi. 316 (Pt 2): 695–6. doi:10.1042 / bj3160695. PMC 1217404. PMID 8687420.
- ^ "Ev". CAZy.org. Alındı 2018-03-06.
- ^ Lombard V, Golaconda Ramulu H, Drula E, Coutinho PM, Henrissat B (Ocak 2014). "2013 yılında karbonhidrat aktif enzimler veritabanı (CAZy)". Nükleik Asit Araştırması. 42 (Veritabanı sorunu): D490-5. doi:10.1093 / nar / gkt1178. PMC 3965031. PMID 24270786.
- ^ "Glikozit Hidrolaz Ailesi 30". CAZypedia.org. Alındı 2018-03-06.
- ^ CAZypedia Consortium (Aralık 2018). "On yıllık CAZypedia: karbonhidrat aktif enzimlerin yaşayan bir ansiklopedisi". Glikobiyoloji. 28 (1): 3–8. doi:10.1093 / glikob / cwx089. PMID 29040563.
- ^ a b Dinur T, Osiecki KM, Legler G, Gatt S, Desnick RJ, Grabowski GA (Mart 1986). "İnsan asit beta-glukosidaz: katalitik bölgeyi içeren bir peptidin izolasyonu ve amino asit dizisi". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 83 (6): 1660–4. Bibcode:1986PNAS ... 83.1660D. doi:10.1073 / pnas.83.6.1660. PMC 323143. PMID 3456607.
- ^ Iwasawa K, Ida H, Eto Y (Ağustos 1997). "Gaucher hastalığı olan hastalarda 1448C mutasyonunun kökenindeki farklılıklar". Acta Paediatrica Japonica. 39 (4): 451–3. doi:10.1111 / j.1442-200x.1997.tb03616.x. PMID 9316290.
