Gonyautoxin - Gonyautoxin

Gonyautoxin 2
Gonyautoxin 2'nin iskelet formülü
İsimler
IUPAC adı
(3aS, 4R, 9R, 10aS) -2,6-Diamino-4 - (((aminokarbonil) oksi) metil) -3a, 4,8,9-tetrahidro-1H, 10H-pirolo (1,2-c) purin-9,10,10-triol 9- (Hidrojen Sülfat)
Diğer isimler
Gonyautoxin 2, GTX-2, GTX-II
Tanımlayıcılar
ChEBI
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C10H17N7Ö8S
Molar kütle395,35 g / mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Gonyaotoksinler (GTX) algler tarafından doğal olarak üretilen birkaç benzer toksik moleküldür. Saksitoksinler grubunun bir parçasıdırlar, büyük bir grup nörotoksinler olarak da adlandırılan bir molekül ile birlikte saksitoksin (STX), neosaksitoksin (NSTX) ve dekarbamoilsaksitoksin (dcSTX). Halen, gonyautoksin 1 (GTX-1) ila gonyautoxin 8 (GTX-8) olarak bilinen gonyautoksin grubuna sekiz molekül atanmıştır. yumuşakçalar toksik bulaşmış yosun denen bir insan hastalığına neden olabilir felçli kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi (PSP).

Doğal Kaynaklar

Gonyautoksinler doğal olarak birkaç denizel Dinoflagellatlar Türler (Alexandrium sp., Gonyaulax sp., Protogonyaulax sp.).[1][2] Bu toksinlerin neden olduğu felçli kabuklu deniz hayvanları zehirlenmesi, suyun renklenmesi bir zorunluluk olmasa da, "kırmızı gelgitler" olarak bilinen dinoflagellat çiçekleriyle bağlantılıdır. Toksinleri üretebilen organizmaların eşik konsantrasyonu, görsel olarak tespit edilebilen en düşük konsantrasyondan daha düşüktür.[3] Daha sonra toksinler kabuklu deniz hayvanları tarafından alınır ve biyoakümülasyon.

Yapısı

Saksitoksin grubunun bir parçası olarak, gonyautoksinlerin yapıları 2,6-diamino-4-metil-pirol [1,2-c] -purin-10-ol iskeletine (Saksitoksin-gonyautoksin iskeleti olarak da bilinir) dayanmaktadır. ).[2] Farklı moleküller birbirlerinden yalnızca ikame edicilerine göre farklılık gösterirken, bazıları yalnızca stereoizomerizm GTX-2 ve GTX-3 gibi.[2][4]Gonyaotoksinler ile tespit edilebilir Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi (HPLC), fareler üzerinde test edilmiştir.,[5] 2009 yılında su ürünlerinde gonyautoxin 2 veya 3'ü tespit etmek için bir monoklonal antikor geliştirildi. Saptama sınırı, mililitre başına 0,74 mikrogramdan daha düşük olarak ölçülür.[6]

Sentez

Gononotoksinler doğal olarak elde edilebilirken, bazılarının sentez prosedürü de bilinmektedir. Gonyautoxin 2 örneğin aşağıdakilerden sentezlenebilir: L-serin metil ester gonyautoxin yoluyla 3. Bu işlemde ilk olarak L-serin metil ester ile muamele edilir. aldehit, böylece halka yapısını kapatmak için tepki verebilir. Oluşan müttefik korumasız [[SO3CH2CCl3]].[7]Daha sonra guanidin ile RH katalizli bir aminasyon reaksiyonu izlenir ve GTX-3'ün trisiklik çerçevesini oluşturur. Bu işlemdeki birkaç reaksiyonun nispeten kararsız ara maddeleri, üç koruma grubu kullanılarak modifiye edilir. Bu grupları kaldırmak, 11β-hidrosaksitoksin ürün olarak, daha sonra C 11-alkol üzerinde sülfatlanacaktır. GTX-2, ürünün sulu bir çözelti içinde pH 8'de inkübe edilmesiyle oluşturulur. epimerizasyon C11'de hala meydana gelmektedir.[7]

Zehirlenme ve hastalık

Ana makale: Felçli kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi

Toksikoloji

Her saksitoksin gibi gonyautoksinler de nörotoksinler ve olarak bilinen bir hastalığa neden olur felçli kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesi (PSP).[3] İnsanlar için bu toksinlerin 1-4 mg'lık bir dozu zaten öldürücüdür. Kabuklu deniz ürünleri 100 gram ağırlık başına 10 mikrogramdan fazla gonyautoksin içerebilir, bu da birkaç Midye zaten insan için ölümcül olabilir. Her yıl yaklaşık 2000 PSP vakası rapor edilmektedir ve bunların yaklaşık% 15'i ölümle sonuçlanmaktadır.[8]

Hareket mekanizması

Nörotoksinler olarak gonyautoksinler, gergin sistem. Gerilime bağlı α-alt biriminin 1. bölgesinde yüksek afinite ile bağlanabilirler. sodyum kanalları içinde postsinaptik membran. Bu kanallar, eylem potansiyellerinin başlatılmasından sinaps. PSP toksinlerinin bağlanması, bu potansiyellerin oluşumunu ve yayılmasını önler ve dolayısıyla sinaptik işlevi bloke eder.[9]

Semptomlar

Semptomlar, kabuklu deniz ürünleri zehirlenmesinin tipik semptomlarıdır. Yüzde karıncalanma ile başlar ve daha sonra vücuda yayılır. Bunu uyuşma ve baş ağrıları izleyecektir. Aşırı durumlarda, olasılığı vertigos de var. Zamanla nabız artar ve kas ağrısı oluşur. Ayrıca körlük ve görme bozuklukları da olası semptomlardır.[1]Solunum yolunun felç olmasından dolayı ölüm büyük olasılıkla ilk on iki saat içinde meydana gelir. Bu süreye ayak uydurmayı başaran çoğu hasta zehirlenmeden kurtulacaktır.[1]

Detoksifikasyon

Biyotransformasyon insan vücudunda bir ilk aşama detoksifikasyon tarafından oksitleyici gonyautoxin molekülü. Oluşan ürünler, gonyautoksinlerin diğer oksitlenmiş formlarıdır. İçinde ikinci aşama detoksifikasyon adım a glukuronidasyon üreten yer alır glukuronik-GTX artmış olan hidrofiliklik GTX ile karşılaştırıldığında ve dolayısıyla daha kolay atılabilir.[9]

Tedavi

Hayırdan beri antitoksin henüz bulundu, tedavi ilk sırada semptomatik felçli bir kabuklu deniz hayvanı zehirlenmesi için. Olası bir suni solunumun yanı sıra, tedavi odun kömürü aynı zamanda bir seçenektir çünkü kabuklu deniz ürünleri toksinlerinin bu madde tarafından emilmesi muhtemeldir.[1]Potansiyel olarak şiddetle tartışılan tedavi Neostigmin, efedrin veya DL-amfetamin yardımcı olabilir.[1]

Diğer kullanımlar

Gonyaotoksinler, akut veya kronik hastalıklara karşı tedavi olarak kullanılabilir. anal fissürler. Toksinler kasın gevşemesine ve dolayısıyla ağrının azalmasına yardımcı olur. Bir çalışmada, zehirlenen hastaların kanamaları 48 saat içinde durdu. Bu, bir haftadan fazla sürdüğü görülen enjeksiyon bölgesinde geçici bir felç sayesindedir.[10]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c d e Habermehl, G. (2013). Gift-Tiere und ihre Waffen: Eine Einführung für Biologen, Chemiker ve Mediziner Ein Leitfaden für Touristen.
  2. ^ a b c İnsan Metabolom Veritabanı
  3. ^ a b Christophersen, C. (24 Mayıs 1986). "Deniz Alkaloidleri". Alkaloidler: Kimya ve Farmakoloji. 24.
  4. ^ Toronto Research Chemicals web sitesi
  5. ^ Ledochowski, M. (2010). Klinische Ernährungsmedizin.
  6. ^ Keskin.; Wang, H .; Xiang, J .; Chen, Y .; He, W .; Deng, N .; Yang, H. (2009). "Gonyautoxin 2 / 3'ün tespiti için PCR ile icELISA'yı birleştiren hassas bir immünosorbent biyo-barkod testi". Analytica Chimica Açta. 657: 210–214. doi:10.1016 / j.aca.2009.10.045.
  7. ^ a b Mulcahy, V. M .; Du Bois, J. (2008). (+) - Gonyautoxin 3'ün Stereoselektif Sentezi.
  8. ^ Van Dolah, F.M. (2000). "Deniz yosunu toksinleri: kökenleri, sağlık etkileri ve artan görülme sıklıkları". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 108: 133–141. doi:10.1289 / ehp.00108s1133. PMC  1637787. PMID  10698729.
  9. ^ a b Andrinolo, D .; Michea, L. F .; Lagos, N. (1999). "Kedilerde paralitik kabuklu deniz hayvanlarının (PSP) bir bileşeni olan saksitoksinin toksik etkileri, farmakokinetiği ve klirensi". Toxicon. 37: 447–464. doi:10.1016 / s0041-0101 (98) 00173-1.
  10. ^ Garrido, R .; Lagos, N .; Lattes, K .; Abedrapo, M .; Bocic, G .; Cuneo, A .; Chiong, H .; Jensen, C .; Azolas, R .; Henriquez, A .; Garcia, C. (2005). "Gonyautoxin: akut ve kronik anal fissürleri iyileştirmek için yeni tedavi". Kolon ve Rektum Hastalıkları. 48: 335–340. doi:10.1007 / s10350-004-0893-4.