Gould-Jacobs reaksiyonu - Gould–Jacobs reaction - Wikipedia

Gould-Jacobs reaksiyonu bir organik sentez hazırlanması için kinolinler ve 4-hidroksikinolin türevleri. Gould-Jacobs tepkisi bir dizi tepkidir. Reaksiyon serisi, bir anilinin, alkoksi metilenemalonik ester veya açil malonik ester ile yoğunlaştırılması / ikame edilmesi ile başlar ve anilidometilenemalonik ester üretir. Daha sonra 6 elektronlu bir siklizasyon işlemiyle, çoğunlukla 4-okso formunda bulunan 4-hidroksi-3-karboalkoksikinolin oluşturulur. Sabunlaşma, bir asit oluşumuyla sonuçlanır. Bu adımı, 4-hidroksikinolin vermek için dekarboksilasyon takip eder.[1] Gould-Jacobs reaksiyonu, elektron veren gruplara sahip anilinler için etkilidir. meta-durum.[2]

Genel Gould-Jacobs reaksiyon şeması

Özellikle, 4-kinolinol sentezlenebilir.[3] Bu reaksiyonda anilin veya bir anilin türevi ilk reaksiyona girer malonik asit türev etil etoksimetilenmalonat ikamesi ile etoksi nitrojen grubu. Bir benzanülasyon bir kinoline ısı uygulanmasıyla gerçekleşir. Ester grup tarafından hidrolize edilir sodyum hidroksit için karboksilik asit ve dekarboksilasyon yine ısı uygulayarak 4-hidroksikinolin.

Gould-Jacobs reaksiyonu

Gould-Jacobs yaklaşımının genişletilmesi, Skraup tipi kaynaşmış piridin halkası ile ikame edilmemiş ana heterosikller hazırlayabilir (bkz. Skraup reaksiyonu ).[1]

Daha fazla okuma:[4][5][6]

Mekanizma

Gould-Jacobs reaksiyonu için mekanizma, amin nitrojeninden nükleofilik bir saldırı ile başlar ve bunu, yoğunlaşma ürününü oluşturmak için etanol kaybıyla takip eder. Başka bir etanol molekülünün kaybıyla 6 elektronlu bir siklizasyon reaksiyonu, bir kinolin (etil 4-okso-4,4a-dihidrokinolin-3-karboksilat) oluşturur. Enol formu, keto formundan keto-enol tautomerizmi yoluyla temsil edilebilir. Azotun protonlanması, etil 4-okso-1,4-dihidrokinolin-3-karboksilatı oluşturur.

Gould-Jacobs reaksiyonu için mekanizma

Örnekler ve uygulamalar

Bir örnek, 4,7-diklorokinolinin sentezidir.[7]

Diğer bir örnek, 2,3-dihidrofurokinolinlerin aminoalkilamino türevleri olarak antimalaryallerin sentezidir.[9]

Bu bileşikler antimalaryal olarak kullanılır.

Gould reaksiyonu ayrıca 5-aminoindolü, pirazolo sentezlemek amacıyla kinolinlere dönüştürmek için kullanılır [4,3-c] pirolo [3,2-f] modifiye edilmiş pirazolokinolinon analogları olarak kinolin-3-on türevleri. Bu bileşikler, merkezi benzodiazepin reseptörlerinde (BZR'ler) antagonist olarak hareket etme potansiyeline sahiptir. Xenopus laevis oositler.[10]

Pirazolo [4,3-c] pirrolo [3,2-f] kinolin-3-on türevlerini sentezlemek amacıyla Gould-Jacobs reaksiyonu ile 5-aminoindolün kinolinlere dönüştürülmesi

Gould ‐ Jacobs reaksiyonu ayrıca geleneksel olarak hem kondansasyon adımlarında hem de döngüsel olmayan aracılı ve tek adımlı mikrodalga ışınlamayla etil 4 ‐ okso ‐ 8,10 ‐ ikameli ‐ 4,8 ‐ dihidropirimido [1,2 ‐ c] pirolo [ 3,2-e] pirimidin-3-karboksilatlar.[11]

Gould-Jacobs reaksiyonu ile etil 4 ‐ okso ‐ 8,10 ‐ ikameli ‐ 4,8 ‐ dihidropirimido [1,2 ‐ c] pirolo [3,2 ‐ e] pirimidin ‐ 3 ‐ karboksilatları sentezlemek için geleneksel ve mikrodalga radyasyon yaklaşımı

Referanslar

  1. ^ a b Li, Jie Jack (2006). "Gould-Jacobs tepkisi". İsim Reaksiyonları: Ayrıntılı Reaksiyon Mekanizmaları Koleksiyonu. Berlin, Heidelberg: Springer. s. 289–290. ISBN  978-3-540-30030-4.
  2. ^ Wang, Zerong (2010). "Gould ‐ Jacobs Reaksiyonu". Kapsamlı Organik İsim Reaksiyonları ve Reaktifler. John Wiley & Sons, Inc. ISBN  9780471704508.
  3. ^ Gould, R. Gordon; Jacobs, Walter A. (1939). "Belirli Sübstitüe Kinolinler ve 5,6-Benzokinolinlerin Sentezi". J. Am. Chem. Soc. 61 (10): 2890–2895. doi:10.1021 / ja01265a088.
  4. ^ Li, Jie Jack (2009). "Gould-Jacobs tepkisi". İsim Reaksiyonları: Ayrıntılı Mekanizmalar ve Sentetik Uygulamalar Koleksiyonu (4. baskı). Springer-Verlag. s. 263–265. doi:10.1007/978-3-642-01053-8_113. ISBN  9783642010538.
  5. ^ Lengyel, László Csaba; Sipos, Gellért; Sipőcz, Tamás; Vágó, Teréz; Dormán, György; Gerencsér, János; Makara, Gergely; Darvas, Ferenc (2015). "Yeni Bir Üç Modlu Piroliz Reaktöründe Gould-Jacobs Reaksiyonu ile Yoğun Heterosikllerin Sentezi". Org. Süreç Res. Dev. 19 (3): 399–409. doi:10.1021 / op500354z.
  6. ^ "Gould-Jacobs Tepkisi". Gould-Jacobs Reaksiyonu. Kapsamlı Organik İsim Reaksiyonları ve Reaktifler. 276. 2010. s. 1252–1255. doi:10.1002 / 9780470638859.conrr276. ISBN  9780470638859.
  7. ^ Price, Charles C .; Roberts, Royston M. (1948). "4,7-Diklorokinolin (Kinolin, 4,7-dikloro-)". Organik Sentezler. 28: 38. doi:10.15227 / orgsyn.028.0038.; Kolektif Hacim, 3, s. 272
  8. ^ Tsoung, Jennifer; Bogdan, Andrew; Kantor, Stanislaw; Wang, Ying; Charaschanya, Manwika; Djuric, Stevan (2017). "Otomatikleştirilmiş Yüksek Sıcaklık ve Yüksek Basınçlı Akış Reaktöründe Kaynaşmış Pirimidinon ve Kinolon Türevlerinin Sentezi". Organik Kimya Dergisi. 82 (2): 1073–84. doi:10.1021 / acs.joc.6b02520. PMID  28001397.
  9. ^ Cruickshank, Philip A. (1970). "Antimalarialler. 1. 2,3-dihidrofurokinolinlerin aminoalkilamino türevleri". Tıbbi Kimya Dergisi. 13 (6): 1110–1114. doi:10.1021 / jm00300a022. PMID  5479851.
  10. ^ Ferlin Maria Grazia (2005). "Yeni anellatlı pirazolokinolin-3-onlar: sentez ve in vitro BZR aktivitesi". Biyorganik ve Tıbbi Kimya. 13 (10): 3531–3541. doi:10.1016 / j.bmc.2005.02.042. PMID  15848766.
  11. ^ Desai, Nirmal D. (2009). "Yeni pirimidopirolopirimidinlerin sentezi için gould-jacob tipi reaksiyon: Klasik ısıtma ile solventsiz mikrodalga ışınlamasının karşılaştırılması". Heterosiklik Kimya Dergisi. 43 (5): 1343–1348. doi:10.1002 / jhet.5570430530.