Haplogrup G-P303 - Haplogroup G-P303

Haplogrup G-P303 (G2a2b2a)
Muhtemel menşe zamanı11.000 yıldan fazla BP[1]
Olası menşe yeriBelki Kafkasya veya İran[kaynak belirtilmeli ]
AtaHaplogrup G2a2b2 (CTS2488)
TorunlarıG2a2b2a1, G2a2b2a2, G2a2b2a3, G2a2b2a4
Mutasyonları tanımlamaP303 veya S135 (G2a2b2a)

İçinde insan genetiği, Haplogrup G-P303 (G2a2b2a,[2] eskiden G2a3b1) bir Y kromozomu haplogrup. Bir dalı haplogrup G (Y-DNA) (M201). Azalan sırada, G-P303 ayrıca G2 (P287), G2a (P15), G2a2, G2a2b, G2a2b2 ve son olarak G2a2b2a'nın bir dalıdır. Bu haplogrup, haplogrup G erkeklerinin çoğunluğunu temsil eder. Avrupa batısı Rusya ve Kara Deniz. Doğuda, G-P303, G'ler arasında bulunur. Orta Doğu, İran güney Kafkasya bölgesi, Çin, ve Hindistan. G-P303 en yüksek çeşitliliğini Doğu Akdeniz'de sergiliyor.[3][başarısız doğrulama ]

Genetik özellikler

Tüm G-P303 erkekleri P303 veya S135 taşır SNP Y-DNA mutasyonu. Ayrıca bazıları var kısa tandem tekrarı G-P303 erkekleri arasında onları alt gruplandırmaya yardımcı olan (STR) bulguları. Erkeklerin çoğu DYS388 için alışılmadık bir değere sahiptir ve bazıları DYS568'de 9'a sahiptir. STR işaretleyici tuhaflıkları genellikle her G-P303 alt grubunda farklıdır ve karakteristik işaretleme değerleri alt gruba göre değişebilir. Bununla birlikte, genellikle STR markörleri DYS391, DYS392 ve DYS393'ün değerleri sırasıyla 10, 11 ve 14'tür veya tüm G-P303 erkekleri için bunlarda bazı küçük değişikliklerdir.

P303 ilk kez 2008 sonbaharında halka açık teste sunuldu ve P ataması, Arizona Üniversitesi. Mutasyon, 20104736 konumunda Y kromozomu üzerinde bulunur. İleri primer TTCTTATTTGCTTTGAAACTCAG'dır. Ters primer ATTGGCTTATCAGATTGACG'dir. Mutasyon, T'nin C ile değiştirilmesini içerir.[4] Bu mutasyon aslında ilk olarak İngiltere, Londra'daki Ethnoancestry'de S135 olarak tanımlandı, ancak bağımsız olarak tanımlanan P303 ile S135'in aynı olduğunu anlamak biraz zaman aldı.

G-P303 kökeninin tarihlenmesi

Yfull, veritabanındaki tüm P303'ün TMRCA'sını 11.000 BP ve TMRCA'yı kardeş PF3359 ile 14.000 olarak tarihlemektedir.[5] Yfull tarihler, çeyrek çok genç olarak görülme eğilimindedir.

Eski Dünya coğrafi dağılımı

Avrupa'da, G-P303 tanımlanabilir alt grupları, batısındaki Haplogroup G kişilerin çoğunluğunu oluşturur. Rusya ve Kara Deniz ve küçük sayılar da bulunur Kuzey Afrika. Baltık ülkeleri G-P303'ün en düşük nüfus yüzdesine sahiptir. İskandinavya Güneydeki ülkelerde görülen G'lerin yüzdesinin yarısından azını göstererek benzerdir. G-P303, hem orta hem de güney Avrupa'da nüfusun aynı yüzdesini temsil ediyor gibi görünüyor ve genellikle bu bölgelerdeki popülasyonda görülen G'nin yarısını veya daha fazlasını temsil ediyor.[6]

Doğuda, G-P303 örnekleri Kuzey Afrika'da bulunur (Fas, Tunus, Libya ve Mısır ), içinde Orta Doğu (İsrail (arasında bulundu Yahudiler, Araplar, ve Dürzi ), Lübnan, İran (Khuzestan Araplarının yaklaşık% 15'inde en yüksek seviyesine ulaşıyor), Türkiye, Ürdün, Suudi Arabistan, Yemen, ve Dubai ), Kafkas Dağları alan (Ermenistan, Gürcistan, Azerbaycan, Kabardeyler, Abazinia, Özbekistan ve kuzeybatıdaki etnik gruplar arasında dağılmış Çin ve rus Sibirya. Farklı bir Hint tipi G-P303 mevcuttur, ancak yaygınlığı belirsizdir. İzole edilmiş bir G-P303 örneği Malezya var.[6][7]

Belirli sitelerde G-P303 konsantrasyonları

Şimdiye kadar açıklanan ayrı bir popülasyonda en yüksek G-P303 kişi yüzdesi,% 86, Tuapsinsky Bölgesi, Krasnodar Krai, Rusya arasında Shapsugs.[8]

Batı Avrupa'da, en yüksek yüzdelerden biri adada İbiza doğu İspanya kıyılarında. Ibiza'dan temin edilebilen tüm G örnekleri, STR işaretleyici değerlerine dayalı tipik G-P303 örnekleridir. Toplamda, nüfusunun yaklaşık% 16'sı muhtemelen aynı temelde G-P303'tür.[6][9][10] Bu örnekler, DYS388 = 13 alt grubundan birçok tanımlanabilir kişiyi içerir ve ayrıca Sefarad Yahudisi örnekler.[9] İbiza'daki Haplogrup G (P303), muhtemelen Kripto-Yahudiler İspanyol Sınırdışı ve Engizisyonundan kaçarak oraya gelenler.[11]

Mevcut örnekler arasında haplogroup G'nin yüzdesi Galler ezici bir çoğunlukla G-P303'tür. Yakınlarda bu kadar yüksek bir yüzde bulunmuyor İngiltere, İskoçya veya İrlanda.

G-P303 + *

Yıldız işareti, G-P303'ün tek alt grubu için olumsuzluğu gösterir. Bu kategori, L140 SNP mutasyonuna sahip kişilerin ayrı bir G-P303 alt grubunu oluşturduğunun belirlenmesi nedeniyle Nisan 2010'da oluşturulmuştur. G-M278, G-Z6885, G-Z30503 ve G-L140 bilinen alt gruplardır[kaynak belirtilmeli ]

G-L140

Bu kategorideki kişiler L140 SNP mutasyonuna sahiptir. L140, Soy Ağacı DNA 2009 yılında, ancak tüm G-P303 kişilerinin bu mutasyona sahip olmadığı tespitleri Nisan 2010'a kadar yapılmadı. Bu mutasyon 7630859 kromozom pozisyonunda bulunur ve bir delesyondur.[12] L140 + erkeklerin çoğu L140 alt gruplarına aittir.

G-U1 ve alt grupları

U1 ilk olarak Central Florida Üniversitesi 2006'da, ancak 2009'a kadar bir yayında açıklanmadı. Listelenen teknik özellikler şunlardır: .... konum rs9785956 ..... ileri primer TTTCTGCTCCAAATCTGCTG'dir .... ters primer CACCTGTAATCGGGAGGCTA'dır .... mutasyon şunları içerir: A'dan G'ye değiştirin.[13]

Şimdiye kadar test edilen tüm Avrupa U1 + kişilerin yüksek bir yüzdesi, L13 veya S13 SNP mutasyonunun mevcut olduğu alt grup için pozitiftir. Bunun aksine, Avrupalı ​​olmayanların çoğu (çoğunlukla Batı Kafkas Dağları'nda) U1'in L1266 alt grubuna aittir.

G-L13 / S13

Neredeyse tüm Avrupa kökenli L13 + kişiler, STR işaretleyici DYS385a'da 12 veya 13 değerine ve STR işaretleyici YCA'da 19,20 değerlerine sahiptir. Bu mutasyonlardan yoksun birkaç L13 + örneği mevcuttur ve bu örnekler için zaman içinde diğerlerinden daha geriye giden bir ortak ata olduğu varsayılabilir.

L13 / S13 SNP, ilk olarak Central Florida Üniversitesi 2006'da U13 SNP olarak, ancak bu araştırmanın ayrıntılarının 2009'da yayınlanmasından önce,[13] SNP ayrıca 2008 yılında bağımsız olarak Soy Ağacı DNA içinde Houston, Texas, L13 olarak ve İngiltere'deki Ethnoancestry'de S13 olarak ve halka açık testler için kullanıma açıldı. Teknik özellikler şu şekilde verilmiştir: ..... Y kromozom konumu rs9786706 ..... ileri primer GTGGTAACAGCTCCTGGTGAG ..... ters primer TGCTGCTTTGGTTAACTGTCC ... mutasyon C'den T'ye bir değişikliği içerir.[13]

L13 alt grubu en çok kuzey orta Avrupa'da yaygındır ve diğer G türlerinin görüldüğü Avrupa'da hemen hemen tüm yerlerde bulunur, ancak bu alt grup Avrupa dışındaki hemen hemen tüm ülkelerde nadir görünmektedir. Avrupa dışı L13, en yaygın olarak Yakın Doğu'da görülür.

Haplogroup G Projesi, geniş G koleksiyonu arasında, muhtemelen veya kanıtlanmış G-L13 STR örneklerinin aşağıdaki Avrupa ülkelerinde [azalan sırayla] mevcut G örneklerinin aşağıdaki yüzdelerini içerdiğini belirtmiştir:

Almanya,% 16 ..... İtalya,% 11 ..... Hollanda,% 10 ..... Fransa,% 10 ..... Polonya,% 9 ..... İspanya,% 9. .... İrlanda,% 6 ..... İngiltere,% 5 ..... İsviçre,% 4[14]

L13 / S13'ün küçük, ezici bir çoğunlukla İngilizce olan alt grubu mevcuttur ve L1263 olarak adlandırılmıştır. Bu, ilk olarak 2012 yazında Aile Ağacı DNA'sında tanımlandı ve 8111187 kromozom konumunda G'den A'ya bir mutasyonu temsil ediyor.

G-L1266

L1266 mutasyonu ilk olarak Soy Ağacı DNA İlk belirtiler, U1'in L13 alt grubuna ait olmayan U1 erkeklerin yüksek bir yüzdesini kapsadığıdır. L1266 mutasyonu, kromozom üzerinde 15412419 konumunda bulunur ve A'dan G'ye bir mutasyonu temsil eder. Bazı L1266 erkekleri ayrıca L1264, L1265 ve L1268 mutasyonlarına sahip erkeklerden oluşan bir L1266 alt grubuna aittir. Bunlar, Family Tree DNA'da L1266 ile aynı zamanda tanımlandı. L1264, 7704368 konumunda, A'dan G'ye mutasyondur; 12741229 konumunda L1265, A'dan G'ye mutasyon; ve 20081319 konumunda L1268, T'den C'ye.

G-L497 alt grupları

Mevcut örneklere göre Avrupa'daki en büyük alt grup, L497 mutasyonuna sahip erkeklerdir. Bu SNP ilk olarak Ocak 2011'de, 23andMe ve L497'de ayrı testler için hazır hale getirildi. Soy Ağacı DNA. Kromozom konumları 15932714 ve rs35141399 olarak verilmiştir ve mutasyon C'den T'ye kadardır. İleri primer ATGAGTGGCCTCACCAAGGGAATC'dir ve ters primer ATGGGCAACAGGTGTCCTGAAG'dır.

L497'li erkeklerin yüksek bir yüzdesi, STR işaretleyici DYS388'de 13 değerine sahiptir. Bu, atadan kalma 12 değerinden nadir bir mutasyondur. Bu DYS388 = 13 alt gruptaki çok az sayıda erkek, yine 12 veya 14'e mutasyona uğramış gibi görünmektedir. Bu 13 mutasyonun coğrafi dağılımı ve diğer özellikler ilk olarak bir araştırma dergisi 2007.[15] DYS388 = G örneklerindeki 13 erkek yüzdesi özellikle kuzeybatı Avrupa'da yüksektir. Aşağıdaki bazı DYS388 = 13 alt grup SNP mutasyonlarına ve diğerleri STR işaretleyici değeri tuhaflıklarına dayanmaktadır.

Çoğu L497 erkeği, Z725 alt grubuna aittir.

Haplogroup G Projesi, geniş G koleksiyonu arasında DYS388 = 13 tipinden elde edilebilecek STR örneklerinin aşağıdaki ülkelerde mevcut G örneklerinin aşağıdaki yüzdelerini [azalan sırayla] içerdiğini belirtmiştir:

İsviçre,% 74 ..... İspanya,% 60 ..... Fransa,% 58 .... Almanya,% 57 ..... İngiltere,% 54 .... İrlanda,% 48 ... ..Hollanda, 45% ..... İtalya, 43% .... Polonya, 29% .... Hindistan, 0%[14]

Polonya'da DYS388 = 13 erkek yüzdesi, yalnızca o ülkedeki önemli bir G2c erkeğinin kökenleri nedeniyle azaldı. G2c grubu olmadan, DYS388 = 13 yüzdesi% 50'dir. Alman G örnekleri, ülkenin güneybatı kesiminde çok daha fazladır.

Markör değerlerine göre, Avrupa dışı tek DYS388 = 13 numunesi Eski dünya Avrupalılara benzer STR belirteç değerlerine sahip olan Mısır'dan tek bir örnektir.[16] Haplogroup G Projesi'nde Avrupa dışında SNP tarafından kanıtlanmış tek L497 + adamları Türk soyuna sahip.

Şimdiye kadar Avrupa dışından kanıtlanmış örneklerin yetersizliği, bu DYS388 mutasyonunun bir Avrupalıdan kaynaklanma olasılığını açık bırakıyor.

G-Z725

Z725, ilk olarak bir vatandaş araştırmacı tarafından tek bir örneklem için veriler arasından tanımlanmıştır. 1000 Genom Projesi 2011 yazında, ancak 2012 yazına kadar testlerde onaylanmadı. Soy Ağacı DNA ayrı bir alt grup olarak. Bu L497 alt grubu, Avrupa'da en yaygın G alt grubudur çünkü L497 erkeklerin yüksek bir yüzdesi aynı zamanda Z725 + 'dır. Z725, 7957070 kromozom pozisyonunda bulunur ve bir silme işlemidir.

G-L43 + / S147 +, L42- / S146-

Bu alt grup nadirdir çünkü şimdiye kadar test edilen neredeyse tüm L43 + / S147 + kişiler aynı zamanda L42 + / S146 + 'dır.

SNP, ilk olarak, şuradaki testlerden SNP sonuçları listesinde tanımlanmıştır. 23andMe. Her ikisi tarafından bağımsız olarak ayrı bir test olarak geliştirildi Soy Ağacı DNA L43 ve Ethnoancestry tarafından S147 olarak. 2009 sonbaharında tekrar 23andMe'de yapılan bir test, ilk kez L43 mutasyonuna sahip olan bir kişinin tipik olarak L43 ile ortaya çıkan L42 mutasyonundan yoksun olduğu bilgisini sağladı. Bu anormallik, aynı kişiyi Family Tree DNA'da test ederek doğrulandı. Yani L43 + / S147 + artık ayrı bir kategori. L43 için teknik özellikler aşağıdaki gibidir: Y kromozom konumu 16446759 .... ileri primer GAGGTTTTCGGAGCTTACCTATAC .... ters primer CACTGCTTGTAGATAGTAAAGTTTG ..... mutasyon A'dan G'ye değişimi içerir.[17]

G-L43 + / S147 +, L42 + / S146 +

DYS388 = 13 erkeğin yaklaşık dörtte biri bu L42 / S146 mutasyonuna sahiptir. İsviçreli erkeklerin bu alt gruba dahil olma olasılığı ortalamanın üzerinde. L42 / S146, 67 işaretli STR örneklerinde görülen değer farklarının sayısına bağlı olarak neredeyse DYS388 = 13 mutasyonu kadar eski olabilir.

SNP, ilk olarak, şuradaki testlerden SNP sonuçları listesinde tanımlanmıştır. 23andMe. Her ikisi tarafından bağımsız olarak ayrı bir test olarak geliştirildi Soy Ağacı DNA L42 ve Ethnoancestry tarafından S146 olarak. Bu SNP için teknik özellikler aşağıdaki gibidir: .... Y kromozomu üzerindeki konum 15170153 ..... ileri primer CTCACAATAGGCAGCATCCCCTCAG ..... ters primer CAGAAAAAGGGAGCATATGACCAAGG ..... mutasyon C'den bir değişikliği içerir A.[18]

DYS391 = 7

Bu çok değerli (çok adımlı) mutasyon, STR işaretçisi DYS391'de orijinal 10'dan 7'ye kadar olan bir grupta bulunur. İspanyol erkekler.

DYS464a = 9

STR işaretçisi DYS464a'da 9 değerine kadar olan bu çok değerli (çok aşamalı) mutasyon şimdiye kadar sadece İsviçre ve Alman erkeklerinde bulunmuştur.

DYS388 = 15

Bu küçük alt grup, atası STR işaretleyici DYS388'de 15'e iki değeri mutasyona uğratan erkeklerden oluşur. Bu alt grubun üyeleri, genel DYS388 = 13 alt grubundaki kişilere benzer başka işaret değerlerine sahip olmalıdır. Şimdiye kadar sadece İngiliz soyundan olan kişiler bu DYS388 = 15 alt grubuna aittir. Marker DYS388 nadiren mutasyona uğrar ve iki aşamalı (iki değerli) bir mutasyon, bu farklı alt gruptaki kişileri tanımlamada neredeyse bir SNP mutasyonu kadar değerlidir.

DYS393 = genetik yakınlıkla 12

Bu küçük alt grup, ataları STR işaretleyici DYS393'te 12'ye mutasyona uğramış erkeklerden oluşur. Bu işaret değeri G kişiler için alışılmadık derecede düşüktür. Bu bulguya sahip kişiler, atalarının kökenlerini öncelikle Kıbrıs mevcut bilgilere dayanmaktadır.

DYS594 = genetik yakınlıkla 12

Öncelikle bu grupta 10 veya 11'den 12'ye kadar bir mutasyon görülürken, gruba ait olmayan birkaç DYS594 = 12 erkek vardır. Bu gruptaki erkekler, DYS594 tuhaflığına ek olarak yakından ilişkili STR belirteç değerlerine sahip farklı bir kişi kümesi oluşturur. Bu DYS594 = 12 alt grubu, alışılmadık derecede yüksek bir Galce soyadı yüzdesine sahiptir ve geri kalanı mevcut örneklere göre çoğunlukla İngiliz soyundan gelmektedir.

G-Z1903 alt grubu

Şimdiye kadar Z1903 erkeklerinin tümü STR işaretleyici DYS568'de 9 değerine ve STR işaretleyici değerlerine dayalı yakın bir ilişki ile birlikte YCA işaretinde daha az güvenilir bir şekilde 20,21 değerine sahiptir. DYS568 = 9'un genel olarak güvenilir bir kategorizasyon değeri olarak kullanılmasının nedeni, bunun çok yavaş değişen bir belirteçte çok adımlı bir mutasyonu temsil etmesidir. Bir araştırma çalışmasının konusu olmasa da, DYS568'deki mutasyonun yaşı 9'a yaklaşık 3.000 yıl olmuş olabilir. önce 67-markör STR örneklerinin markör değeri farklarının sayısına göre. Ve YCA'da 20,21'e mutasyon, bu aynı genel zaman diliminde ortaya çıkacaktı. GATA-A10 belirteci için test edilen DYS568 = 9 grubundaki kişiler, diğer haplogroup G alt gruplarında bulunandan bir veya daha fazla değerlere sahipti. Aşkenazi kümesindekiler 14 ile en yüksek değerlere sahipti. Bu bulguların DYS568 = 9 grubu içinde tutarlı olup olmadığını belirlemek için ek sonuçlara ihtiyaç duyulacaktır.

Hemen hemen tüm Z1903 + erkekleri ek Z724 mutasyonuna sahiptir. Z1903 + ve Z724- olan erkekler, Z1903 içinde sadece küçük bir grup oluşturur ve şimdiye kadar sadece Hispanik erkeklerdir. Z1903 ve Z724, 2011 yılında iki örnekte tanımlanmıştır. 1000 Genom Projesi, biri Utah Amerika Birleşik Devletleri'nde ve diğer Pekin, Çin. Z1903, 15106340 kromozom pozisyonunda bulunur ve A'dan G'ye bir mutasyonu temsil eder. Z724 6895545 pozisyonunda bulunur ve C'den T'ye bir mutasyonu temsil eder.[19] Z serisi SNP'ler, gönüllü araştırmacılar tarafından tanımlandı.

Haplogrup G'nin alışılmadık şekilde yaygın olabileceği Orta Doğu veya Anadolu bölgesinde şimdiye kadar hiçbir Z1903 kişisi bulunmadı. Bununla birlikte, merkezde Osetliler arasında birkaç örnek bulundu. Kafkas Dağları ve bir örnekte Pekin Çin. Avrupa'nın her yerinde bulunmasına rağmen, Z1903 erkekleri şu ana kadar Danimarka'nın kuzeyindeki İskandinav örneklerinde kayıp.

Bu Z1903 / Z724 alt grubu, aşağıdakilerden oluşan daha büyük bir alt grup içerir: Aşkenazi STR işaret değerlerine göre nispeten yakın akraba olan ve tipik olarak DYS385b işaretçisi için 16 değerine sahip Yahudiler. Yahudi küme, içindeki Yahudi olmayan erkeklerle ortak bir atayı paylaşıyor gibi görünmüyor. Mevcut Dönem. Ve Ashkenazi Z1903 erkeklerinin ortak atası, aralarında görülen az sayıdaki STR işaretleyici değeri farkına dayanarak muhtemelen Orta Çağ'da yaşamıştır. Ayrıca sayfa kaplamasına bakın Haplogrup G (Y-DNA) ile Yahudiler.

STR işaretleyici DYS439'da 9 değerine sahip olan Z1903 kişilerin başka, daha küçük bir alt grubu vardır. Bu markör için atadan kalma değer DYS568 = 9 grubu içinde 12'dir ve bu 9 nadir bir çok adımlı mutasyonu temsil eder. Bu DYS439 = 9 alt grubu, ağırlıklı olarak Alman'dır ve mutasyon, 67 işaretli STR örneklerindeki işaretçi değeri farklılıklarının sayısına bağlı olarak muhtemelen 2.000 yıldan daha eskidir.

Haplogroup G Projesi, geniş G koleksiyonu arasında, muhtemelen veya kanıtlanmış DYS568 = 9 numunelerinin aşağıdaki ülkelerde [azalan sırayla] mevcut G numunelerinin aşağıdaki yüzdelerini içerdiğini belirtmiştir:

İrlanda,% 12 ..... İngiltere,% 9 ..... Hollanda,% 5 ..... Polonya,% 5 ..... İtalya,% 4 ..... Almanya,% 3. .... İspanya,% 3 ..... Fransa,% 2[14]

Z724 alt grubu içinde bir G-L640 + alt grubu bulunur. Bu, şu anda tamamı Britanya Adaları'ndan gelen küçük bir grup adam. Bu SNP, Family Tree DNA'da 2011 yazında tanımlandı. A'dan G'ye bir mutasyonu temsil eder ve Y kromozomu üzerinde 16903082 konumunda bulunur. Hepsi olmasa da çoğu, bu L640 + erkekleri aynı zamanda Z724 erkekleri arasında nadir görülen DY533 marköründe 8 değerine sahiptir.

G-L660 +, L662 +

Bu alt grup küçüktür ve şimdiye kadar sadece Avrupalılarda bulunur. İlgili her iki SNP de ilk olarak Aile Ağacı DNA'sında 2011 yazında tanımlanmıştır. L660, Y kromozomu üzerinde 12511525 konumunda bulunur ve C'den A'ya bir değişiklik 16446702 konumunda L662 bulunur ve C'den T'ye bir değişikliktir.

G-L694 +

Bu alt gruptaki kişiler, şu tarihte keşfedilen L694 mutasyonuna sahiptir. Soy Ağacı DNA 2011 yazında. Şimdiye kadar, bu mutasyon öncelikle Polonyalı erkeklerde bulundu. Y kromozomu üzerinde 5734987 konumunda bulunur ve bir ekleme mutasyonudur.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ https://yfull.com/tree/G-P303/
  2. ^ Y-DNA Haplogrup G ve Alt Kladları - 2018, ISOGG
  3. ^ Siiri Rootsi; Natalie M Myres; Alice A Lin; Mari Jarve; Roy J King; et al. (2012). "Avrupa ve Kafkasya popülasyonlarındaki haplogroup G Y kromozomlarının ortak soylarını ayırt etmek". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 20 (12): 1275–82. doi:10.1038 / ejhg.2012.86. PMC  3499744. PMID  22588667.
  4. ^ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=P303;class=Sequence;ref=ChrY;start=20104736;end=20104736;feature_id=41027
  5. ^ https://yfull.com/tree/G-P303/
  6. ^ a b c "..Proje Kadroları - Haplogroup G Projesi". google.com.
  7. ^ Grugni V; Battaglia V; Hooshiar Kashani B; Parolo S; Al-Zahery N; et al. (2012). "Orta Doğu'daki Eski Göç Olayları: Modern İranlıların Y-Kromozom Varyasyonundan Yeni İpuçları". PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO ... 741252G. doi:10.1371 / journal.pone.0041252. PMC  3399854. PMID  22815981.
  8. ^ Balanovsky; Dibirova, K .; Dybo, A .; Mudrak, O .; Frolova, S .; Pocheshkhova, E .; Haber, M .; Platt, D .; Schurr, T .; et al. (Ekim 2011). "Kafkasya bölgesinde genlerin ve dilin paralel evrimi". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 28 (10): 2905–20. doi:10.1093 / molbev / msr126. PMC  3355373. PMID  21571925.
  9. ^ a b Adams, S .; et al. (2008). "Dini Çeşitlilik ve Hoşgörüsüzlüğün Genetik Mirası: İber Yarımadası'ndaki Hıristiyanların, Yahudilerin ve Müslümanların Baba Soyları". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 83 (6): 725–36. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061. PMID  19061982.
  10. ^ Rodriguez, V .; et al. (2009). "Batı Akdeniz Popülasyonlarında Genetik Alt Yapı 12-Kromozomlu STR Loci ile Ortaya Çıktı". Uluslararası Adli Tıp Dergisi. 123 (2): 137–41. doi:10.1007 / s00414-008-0302-y. PMID  19066931. S2CID  20576072.
  11. ^ http://www.jcpa.org/jl/hit12.htm İspanyol Sürgününden Kurtulanlar - İbiza'nın Yeraltı Yahudileri - Gloria Mound
  12. ^ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L140;class=Sequence;ref=ChrY;start=7630859;end=7630859;feature_id=40508
  13. ^ a b c Sims, L .; et al. (2009). "Y Kromozomundaki İyileştirilmiş Çözünürlük Haplogrup G Filogenisi, Yeni Karakterize Edilmiş Bir SNP Seti Tarafından Ortaya Çıkarıldı". PLOS ONE. 4 (6): 1–5. Bibcode:2009PLoSO ... 4,5792S. doi:10.1371 / journal.pone.0005792. PMC  2686153. PMID  19495413.
  14. ^ a b c "Yahoo! Grupları". yahoo.com.
  15. ^ Athey, W. (2007). "Haplogroup G2'nin Başlıca Alt Sınıfı". Genetik Şecere Dergisi. 3 (1): 14ff.
  16. ^ El Sibai, M .; et al. (2009). "Doğu Akdeniz'in Y-Kromozomal Genetik Manzarasının Coğrafi Yapısı: Bir Kıyı İçi Kontrastı". İnsan Genetiği Yıllıkları. 73 (6): 568–81. doi:10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x. PMC  3312577. PMID  19686289.
  17. ^ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L43;class=Sequence;ref=ChrY;start=16446759;end=16446759;feature_id=40931
  18. ^ http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse_details/hs_chrY?name=L42;class=Sequence;ref=ChrY;start=15170153;end=15170153;feature_id=40874
  19. ^ Telif hakkı 2015 ISOGG. "ISOGG 2015 Y-DNA SNP Endeksi". isogg.org.

Dış bağlantılar