Haplogrup Q-M242 - Haplogroup Q-M242

Bu makale insan Y-DNA haplogrubu hakkındadır. İnsan mtDNA haplogrubu için bkz. Haplogrup Q (mtDNA).
Haplogrup Q
Muhtemel menşe zamanı17.200 - 31.700 yıl önce [1][2][3] (yaklaşık 24.500 yıl BP)
Olası menşe yeriOrta Asya,[4][5] Güney Orta Sibirya[2]
AtaP1-M45
TorunlarıQ1 (L232 / S432)
Mutasyonları tanımlamaM242 rs8179021
En yüksek frekanslarKets 93.8%,[6] Yerli nın-nin Güney Amerika 92%,[7] Türkmenler itibaren Karakalpakstan (esasen Yomut ) 73%,[8] Selkuplar 66.4%.,[6] Altaylar 63.6%.,[9] Tuvanlar 62.5%.,[10] Çelkanlar 60.0%.,[9] Grönland İnuitleri 54%,[11] Tubalar 41%,[9] Sibirya Tatarları 38%,[12] Diğer Türk halkları, Inuit, Amerika'nın yerli halkları, Kuzey Tayland'ın Akha halkı, Mon-Khmer halkı ve bazı Assam kabileleri

Haplogrup Q veya Q-M242 bir Y kromozom DNA haplogrubu. Bir birincil var alt sınıf, Haplogrup Q1 (L232 / S432), modern popülasyonlar arasında erkeklerde örneklenmiş ve tanımlanmış çok sayıda alt sınıfı içerir.

Q-M242 baskın Yerli Amerikalılar arasında Y-DNA haplogrubu ve birkaç halk Orta Asya ve Kuzey Sibirya. Aynı zamanda en baskın Y-DNA'dır. Akha kuzeydeki kabile Tayland ve Dayak insanları Endonezya.

Kökenler

Haplogrup Q-M242, aşağıdaki iki kolundan biridir P1-M45 K2b2a olarak da bilinir (Diğeri R-M207 ).

Q-M242'nin Altay Dağları alan (veya Güney Orta Sibirya ),[2] yaklaşık 17.000[2] 31.700 yıl öncesine kadar.[3] Bununla birlikte, sınırlı örnek boyutları ve Haplogroup Q'nun değişen tanımları nedeniyle konu belirsizliğini koruyor: erken tanımlarda SNP'ler Mutasyonları tanımlayan M242, P36.2 ve MEH2.

Mutasyonun teknik özellikleri

"M242" polimorfizmi, DBY geninin intron 1 (IVS-866) 'sinde bulunan bir C → T geçişidir ve Mark Seielstad et. al. 2003'te. [13]M242'nin teknik detayları:

Nükleotid değişimi: C'den T'ye
Konum (baz çifti): 180
Toplam boyut (baz çifti): 366
İleri 5 ′ → 3 ′: aactcttgataaaccgtgctg
Ters 5 ′ → 3 ′: tccaatctcaattcatgcctc

Alt kanat

İçinde Y kromozomu filogenetik, alt kladlar bir haplogrubun dallarıdır. Bu alt şeritler ayrıca şu şekilde tanımlanır: tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler) veya benzersiz olay polimorfizmleri (UEP'ler). Haplogroup Q-M242, mevcut olan en son duruma göre filogenetik 15 ile 21 arasında alt kanatlara sahiptir. Bu alt kanatların bilimsel anlayışı hızla değişti. Birçok anahtar SNP ve bunlara karşılık gelen alt sınıflar, yayın sırasında araştırmacılar tarafından bilinmiyordu ve son araştırmalardan bile çıkarıldı. Bu, bireysel geçiş yollarının anlamını anlamayı zorlaştırır.

Filogenetik ağaçlar

Birkaç onaylanmış ve önerilen var filogenetik ağaçlar haplogroup Q-M242 için mevcut. Bilimsel olarak kabul edilen, Y Kromozom Konsorsiyumu (YCC) biri Karafet 2008'de yayınlandı ve daha sonra güncellendi. Gelişmekte olan bilimi gösteren bir taslak ağaç, Genomik Araştırma Merkezi'nde Thomas Krahn tarafından sağlanmıştır. Houston, Teksas. Uluslararası Genetik Şecere Derneği (ISOGG) ayrıca amatör bir ağaç sağlar.

2015 ISOGG ağacı

alt kanat 2015 ISOGG ağacına göre Haplogroup Q-M242'nin tanımlayıcı mutasyon (lar) ı ile[4] aşağıda verilmiştir. Alt kanatların ilk üç seviyesi gösterilmiştir. Bağlantılı şube makale sayfalarında ek ayrıntılar sağlanır.

Genomik Araştırma Merkezi taslak ağacı

Aşağıda, Thomas Krahn'ın bir 2012 ağacı var. Genomik Araştırma Merkezi.[14] Alt kanatların ilk üç seviyesi gösterilmiştir. Bağlantılı şube makale sayfalarında ek ayrıntılar sağlanır.[15]

Y Kromozom Konsorsiyum ağacı

Bu, tarafından üretilen 2008 ağacıdır. Y Kromozom Konsorsiyumu (YCC).[16] Sonraki güncellemeler üç ayda bir ve iki yılda bir yapılmıştır. Mevcut sürüm, 2010 güncellemesinin bir revizyonudur.[17] Alt kanatların ilk üç seviyesi gösterilmiştir. Bağlantılı şube makale sayfalarında ek ayrıntılar sağlanır.

Filogenetik varyantlar

Sharma (2007) tarafından önerilen alt sınıf (Q-MEH2 altında), insanın 72.314 konumunda polimorfizmi (ss4bp, rs41352448) gösterir. arilsülfataz D psödogeni, Q-MEH2 altındaki hiçbir mevcut ağaçta temsil edilmez.[18] Bunun en makul açıklaması, Q-MEH2 taşıyan bireylerin Hindistan alt kıtasına atalarından kalma göçü ve ardından bir otokton farklılaşma Q-ss4bp'ye.[5]

Dağıtım

Amerika

Daha fazla bilgi: Amerika'nın yerli halklarının genetik tarihi ve Amerika'nın yerli halklarında Y-DNA haplogrupları

Birçok haplogroup Q-M242 şubesi baskın oldu Kolomb öncesi erkek soyları Amerika'nın yerli halkları. Çoğu, göç eden büyük kurucu grupların torunlarıdır. Asya'dan Amerika'ya geçerek Bering Boğazı.[2] Bu küçük kurucu grupları, Q-M346, Q-L54, Q-Z780, ve Q-M3 soylar. Kuzey Amerika'da, iki başka Q-soyu da bulundu. Bunlar Q-P89.1 (Q-MEH2 altında) ve Q-NWT01. Beringia Geçişlerinden gelmemiş olabilirler, bunun yerine Uzak Doğu Asya kıyı şeridinde ve ardından Amerika'yı teknelerle seyahat eden daha sonraki göçmenlerden geliyorlar.

Q-M242 soylarının mevcut sıklığının göç sırasındaki sıklığını mı temsil ettiği yoksa küçük bir kurucu nüfustaki zaman içinde meydana gelen değişimlerin bir sonucu mu olduğu belirsiz. Ne olursa olsun, Q-M242 Amerika'daki baba soylarına hakim oldu.

Kuzey Amerika

Kuzey Amerika'nın yerli halkında Q-M242, Na-Dené hoparlörler ortalama% 68 oranında. En yüksek frekans% 92,3'tür. Navajo ardından% 78,1 Apaçi,[2] 87%[2] SC Apache'de,[19] ve Kuzey Amerika'da yaklaşık% 80 Eskimo (Inuit )–Aleut popülasyonlar. (Q-M3, Kuzey Amerika'da Q arasında% 46'yı kaplar)[20]

Öte yandan 4000 yaşında bir Saqqaq Q1a-MEH2 * 'ye ait kişi bulundu Grönland. Şaşırtıcı bir şekilde, genetik olarak Uzak Doğu Sibiryalılarla daha yakından ilişkili olduğu ortaya çıktı. Koryaks ve Çukçi halkı Yerli Amerikalılar yerine.[21] Bugün, Q'nun frekansı% 53,7 (122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3) Grönland, doğudaki en yüksek gösteriliyor Sermersooq % 82 ve en düşük Qeqqata % 30'da.[11]

Q-M242'nin 2010 yılında tüm ABD nüfusunun% 3,1'ini işgal ettiği tahmin edilmektedir:[22]

Etnik kökenABD nüfusunun yüzdesi †Haplogrup Q frekansı
Beyaz insanlar63.7%Q-P36 *% 0,6 ve Q-M3% 0,1
İspanyol16.3%Q-P36 *% 3,8 ve Q-M3% 7,9
Siyah12.6%Q-P36 * (xM3)% 0,2
Asya4.8%~0%
Yerli Amerikan ‡0.9%Q-P36 *% 31,2 ve Q-M3% 26,9
Kaynak :[22]

† ABD Ulusal Nüfusuna göre Sayım verileri (2010)[23]

‡ Anakara ve Alaska, Pasifik adaları hariç

Mezoamerika ve Güney Amerika

Haplogrup Q-M242, yaklaşık% 94'ünde bulunmuştur. Yerli insanlar nın-nin Mezoamerika ve Güney Amerika.[7] Q-M242 birçok eski kültür ve medeniyet inşa etti. Tiwanaku, Caral (Norte Chico uygarlığı ), Maya, İnka, Aztek, ve benzeri.

Beş asırlık geniş ölçekli biyolojik yaşamın bir sonucu olarak Mestizaje veya yanlış üretim yerli Amerikalılar ve Avrupalı ​​göçmenler arasında, bugün Mezoamerika ve Güney Amerika Her ülkenin tüm erkek nüfusu arasında Q-M242 (çoğunlukla M3) sıklıkları yerli Amerincan popülasyonlarından daha düşüktür, ancak yine de Kuzey Amerika'nın nüfusundan çok daha yüksektir.

Her ülkenin tüm erkek nüfusu (tüm karma ırklı ve tek ırklı gruplar dahil) arasındaki Q sıklığı aşağıdaki gibi ulaşır:

Yukarıdaki verilere dayanarak, Mezoamerika ve Güney Amerika'nın tüm erkek popülasyonundaki ortalama sıklığın yaklaşık% 18 olduğu tahmin edilmektedir.

Asya

Q-M242'nin başlangıcı Asya (Altay bölgeleri) ve geniş bir alana yayılmıştır.[2] Q-M242 şurada bulunur: Rusya, Sibirya (Kets,[6] Selkuplar, Sibirya Yupik halkı, Nivkhs, Çukçi halkı,[37] Yukağırlar, Tuvanlar,[38] Altay halkı,[9] Koryaks, vb.), Moğolistan,[39] Çin,[40][41] Uygurlar,[39] Tibet,[42] Kore, Japonya, Endonezya,[43] Vietnam,[44] Tayland,[45] Hindistan,[46] Pakistan,[46] Afganistan, İran,[47] Irak, Suudi Arabistan, Türkmenistan, Özbekistan, ve benzeri. (Ayrıntılar için aşağıya bakın.)

Kuzey asya

İçinde Sibirya, arasındaki bölgeler Altay ve Baykal Gölü Birçok tarih öncesi kültürle ünlü olan ve haplogroup Q'nun en olası doğum yeri olan, yüksek frekanslarda Q-M242 sergiliyor. Bir çalışmada (Dulik 2012),[48] Tüm Altay örneklerinin% 24.3'ünde (46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25) Q-M242 (bazı Q-M3 dahil çoğunlukla Q-M346) bulunmuştur. Aralarında, Çelkanlar en yüksek frekansı% 60,0 (15/25: tümü Q-M346) ile gösterir, ardından Tubalar % 41'de (11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346) ve Altaylar-Kizhi% 17'de (20/120). Önceki bir çalışmada, Q-M242 güney bölgesinin% 4,2'sinde bulundu. Altaylar Kuzey Altaylıların% 32.0'ı Kurmach-Baigol'da (Baygol) en yüksek% 63.6 ile. Tüm örneklerde frekans% 13,7'ye (20/146) ulaşır.[9] Başka bir çalışmada,[49] Altaylılarda sıklık% 25,8'e (23/89: tümü Q-M346) yükselir. Bu çalışmaların sonuçlarına göre, Altaylılarda ortalama Q-M242 sıklığı yaklaşık% 21'dir.

Tuva doğu tarafında bulunan Altay Cumhuriyeti ve batısında Baykal Gölü Moğolistan'ın kuzey tarafında olduğu gibi, daha yüksek Q-M242 sıklığı göstermektedir. % 14 bulunur[50]~38.0% (41/108)[49] nın-nin Tuvanlar. Ayrıca Todjins (Tozhu Tuvans ) doğu Tuva'da frekansı ≤% 22,2'de gösterir (8/36 P (xR1)[51]) ~% 38,5 (10/26, tümü Q-M346 (xM3)).[49] Dolayısıyla, Tuva Cumhuriyeti'ndeki Tuvans-Todjins arasında ortalama Q-M242 sıklığı yaklaşık% 25'tir. Haplogroup Q-M242, Kanasi köyünden bir Tuvan örneğinin% 5,9'unda (3/51), Hemu köyünden bir Tuvan örneğinin% 9,8'inde (5/51) ve% 62,5'inde (30 / 48) kuzeydeki Baihaba köyünden bir Tuvan örneğinin Sincan uluslararası sınırın yakınında Altay Cumhuriyeti.[10]

İçinde Sibirya Tatarları, Ishtyako-Tokuz Tobol-Irtysh grubunun alt grubu% 38 oranında Q-M242 frekansına sahiptir.[12]

Avrasya'daki en yüksek Q-M242 frekansları Kets (orta Sibirya)% 93,8 (45/48) ve Selkuplar (kuzey Sibirya) 66.4% (87/131).[6] Rus etnograflar, eski yerlerinin daha güneyde, Altay ve Sayan Dağları[2] (Altay-Sayan bölgesi ). Nüfusları şu anda az, sırasıyla 1.500 ve 5.000'in biraz altında. İçinde dilbilimsel antropoloji Ket dili, şu anda dünyada hayatta kalan tek dil olduğu için önemlidir. Yenisiyen dil ailesi bazı bilim adamları tarafından Yerli Amerikan Na-Dené dilleri[52] ve daha tartışmalı bir şekilde, Hunların dili. (Bakınız: L. Lieti, E. Pulleybank,[53] E. Vajda,[54] A. Vovin,[55] vb.) Q-M346 ayrıca Sojotlarda daha düşük oranlarda bulunur (% 7,1, Q-M346), Hakaslılar (% 6,3, Q-M346), Kalmyks (% 3,4, Q-M25, Q-M346)[49] ve Khanty,[56] ve benzeri.

Uzak doğu Sibirya'da Q-M242, dünyanın% 35,3'ünde bulunur. Nivkhs (Gilyaks) altta Amur Nehri ve% 33,3'ü Çukçi halkı ve% 39,2'si Sibirya Yupik halkı Chukotka'da (Chukchi Yarımadası ).[37] % 30,8'inde bulunur Yukağırlar havzasında yaşayanlar Kolyma Nehri kuzeybatısında bulunan Kamçatka.[38] Ayrıca% 15 (Q1a *% 9, Q-M3% 6) içinde bulunur. Koryaks Kamçatka'da.[26]

Doğu Asya

Bazı çalışmalarda, Q-M242'nin çeşitli alt grupları, Moğolistan. Q1a2-M346 (çoğunlukla Q-L330) 1,4[26]~3.1%[47] nın-nin Moğollar (Q örnekleri arasında 1/2 ~ 2/3), ardından Q1a1a1-M120 (0,25[26]~1.25%[47]), Q1a1b-M25 (0,25[26]~0.63%[47]), Q1b-M378. Başka bir çalışmada, Q, Moğolların% 4'ünde bulunur.[7] Karafet et al. (2018), bir örnekte toplam% 5,3 (4/75) haplogrup Q Y-DNA için% 2,7 (2/75) Q-L54 (xM3) ve başka bir% 2,7 (2/75) Q-M25 buldu Moğolistan, Ulan Batur'dan Khalkha Moğolları.[57] Bu çalışmalara dayanarak, Moğollarda Q-M242'nin ortalama sıklığının yaklaşık% 4 ~ 5 olduğu tahmin edilmektedir.

Ancak, Q-M242 kullanıcılarının çoğu Doğu Asya kuzeyde en yoğun şekilde dağılan Q-M120 alt sınıfına aittir. Çin (başkentlerin kuzeye konumlandığı iller Huai Nehri -Qin Dağları hat). Q-M242,% 4 ~ 8 aralığında kuzeybatı Çin (Sincan, Gansu, Shaanxi ), kuzey çin (Shanxi, Hebei ), merkezi Çin (Henan ) ve üstü doğu Çin (Shandong )% 3 ~ 4'e kadar kuzeydoğu Çin. Kuzey Çin'deki ortalama Q-M242 frekansı% 4,5 civarındadır. Ancak, Çin'in güneyinde yaklaşık% 2'ye düşüyor.[40][41] 2011'de yayınlanan bir çalışmada, araştırmacılar Şangay'daki Fudan Üniversitesi'ndeki ilgisiz Han-Çinli erkek gönüllülerin örneklerinin% 3,3'ünde (12/361) Q-M242'yi bulmuşlardır. doğu Çin.[58] 2011'de yayınlanan başka bir çalışmada, Hua Zhong et al. Kuzey Çin'den Han Çinlilerinin örnek havuzunda haplogroup Q-M242'yi% 3.99 (34/853, 30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 ve 1/853 Q-M25 dahil) buldu ve% 1.71 (15/876, 14/876 Q-M120 ve 1/876 Q-M346 dahil) Güney Çin'den Han Çinlilerinin örnek havuzundan.[59]

Q-M242, bazı örneklerde dikkate değer bir sıklıkta bulunmuştur. Uygurlar: Bir numunenin% 15,38'i (22/143, 6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2 *, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25 dahil) Turpan bölgesinden Uygurlar (吐鲁番 地区),[60] % 7,9 (6/76, 2/76 Q1b1-L215 / Page82 / S325, 1/76 Q1a2-M346 *, 1/76 Q1a1a1-M120, 1/76 Q1a2a1c-L330 *, 1/76 Q1a2a1c1-L332 dahil) Awat İlçesinin Horiqol Kasabasından Dolan Uygurlarından (刀郎 人) bir örnek,[61] ve% 7.74 (37/478, 24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2 *, 5/478 Q-M120 dahil) Hotan bölgesinden (和田 地区) bir Uygur örneği.[62] Bununla birlikte, diğer çalışmalar, Uygur örneklerinin çok daha küçük yüzdelerinde Q haplogrubu buldu:% 3.0 (2/67) Q-P36 Uygur,[63] % 1,6 (1/64) Q-M120 Lop Uygur (罗布 人).[61] Haplogroup Q, Taklamakan Çölü'nün derinliklerinde Keriya Nehri üzerinde bulunan Darya Boyi köyünden 39 Keriyan Uygur (克里雅 人) örneğinde gözlenmedi.[61]

Haplogrup Q, erkeklerin% 3,2'sinde (5/156: 2 Q-M120, 3 Q-M346) Tibet tek çalışmada[42] ve başka bir çalışmada Tibet'teki erkeklerin% 1.23'ünde (29/2354),[64] ancak bu haplogrup Tibet'ten erkeklerin bir örneğinde gözlenmedi (n= 105) üçüncü bir çalışmada.[63]

Güney'in yaklaşık% 1.9'unda bulunur Koreliler,[65][66][67] en yüksek frekansı gösteren Seul ve Gyeonggi Eyaleti % 2,7'de ve güneyde azalıyor (Kim 2010). Yaklaşık% 0,3'ünde bulunmuştur. Japonca[68][63][69][70][71] (bilinen örneklerle Shizuoka[63] ve Saitama[70]) ve% 0,3[45]~1.2%[72] nın-nin Tayvanlı.

Subclade Q1b-M378 ayrıca Çin ve komşu ülkeleri çok düşük frekanslarda. Tüm Moğolistan'da nadir örneklerle mevcuttur. Japonya.[73]

Güneydoğu Asya

Haplogrup Q, düşük frekansları gösterir. Güneydoğu Asya. Bir çalışmada,[43] Q haplogrubu sıklıkları% 5,4 (2/37) Endonezya,% 3.1 (2/64) Filipinler İçinde% 2,5 (1/40) Tayland. Bununla birlikte, diğer çalışmalar bu ülkelerde% 0 veya% 0'a yakın sıklık göstermektedir.[45]

Bu durumuda Vietnam Güney Vietnam'dan olduğu bildirilen bir Vietnamlı örnekleminde yapılan bir çalışmada sıklık% 7,1'dir.[74][75] ve bir örneklemde% 4,3 Kinh insanlar itibaren Ho Chi Minh Şehri güney Vietnam'da[71] ancak örneklerin toplandığı diğer çalışmalarda% 0 veya% 1'in altında Hanoi Kuzey Vietnam'da.[43][75][45] Bu nedenle, ortalama frekansları tanımlamak zordur.

Kıtadaki yalnızca bazı bölgeler ve etnik gruplar yüksek frekanslar gösterir. Q-M242,% 2,8 (3/106, tümü Q-M346) Myanmar ve tüm Q numuneleri% 18,8 oranında konsantre edilmiştir. Ayeyarwady (2/11) ve% 7,1 Bago (1/14) güneybatı Myanmar'daki bölgeler.[76] Q-M242 ise% 55,6 (15/27) Akha kuzeydeki kabile Tayland.[45]

Orta Asya

İçinde Orta Asya Güney bölgeler, kuzey bölgelere göre daha yüksek Q frekansları gösterir.

Kuzey bölgelerde, Q-M242 yaklaşık% 2 oranında bulunur.[77]~6%[78][79] (ortalama% 4) Kazaklar. 2017'de yayınlanan bir çalışmada, haplogroup Q Y-DNA'nın büyük bir numune havuzunun% 3.17'sinde (41/1294) bulundu. Kazak kabileleri; ancak, Q haplogrubu, Qangly kabile (27/40 =% 67,5) ve diğer kabileler arasında çok daha az yaygındı.[80] Qangly kabilesi en azından ismen olarak daha öncekiyle ilişkilidir. Kankalis ve muhtemelen ayrıca Kangar birliği. Haplogrup Q, yaklaşık% 2 oranında bulunur. Kırgız halkı.[47][78][79]

Güney bölgelerde Q-M242% 5 oranında bulunur[81]~6%[78][79] nın-nin Tacikler (Tacikistan ). Karafet et al. 2001, Q-M242 (xM3) ile kabaca eşdeğer olması gereken P-DYS257'yi (xQ1b1a1a-M3, R-UTY2) buldu. Özbekler, görünüşe göre Özbekistan'da örneklenmiş.[82] Wells et al. 2001, kabaca Q-M242 (xM120, M3) ve R2-M479 (xR2a-M124) karışımına eşdeğer olması gereken P-M45 (xM120, M124, M3, M173) 'ü buldu, 20/366 =% 5,5 Özbekistan'ın yedi farklı bölgesinden Özbek örnekleri havuzu.[78] Di Cristofaro et al. 2013, 5/94 Q-M242 (xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346 dahil olmak üzere Afganistan'ın üç farklı vilayetinden Özbeklerin örnek havuzunun 11/127 =% 8.7'sinde Q-M242 buldu, ve 1/94 Q-M25 (10/94 =% 10.6 Q-M242 toplam) Jawzjan Eyaleti kuzey sınırı güneydoğu köşesine bitişik olan Türkmenistan ve 1/28 Q-M242 (xM120, M25, M346, M378) Özbeklerin bir örneğindeki Sar-e Pol İli.[47] Wells et al. (2001), P-M45'i (xM120, M124, M3, M173) bir örneklemin% 10.0'ında (3/30) buldu. Türkmenler itibaren Türkmenistan oysa Karafet et al. (2018), Türkmenistan'dan başka bir Türkmen örneğinin% 50.0'ında (22/44) Q-M25 buldu, bu nedenle o ülkedeki Q haplogrup sıklığı henüz net değil. Ancak Grugni et al. (2012), Türkmen örnekleminin% 42.6'sında (29/68) Q-M242 buldu. Golestan, İran ve Di Cristofaro et al. (2013), Q-M25'i% 31,1 (23/74) ve Q-M346'yı% 2,7 (2/74), toplam% 33,8 (25/74) Q-M242 bulmuştur. Cevizcan Afganistan, dolayısıyla Q-M242'nin frekansı yaklaşık% 40'a ulaşabilir. Türkmenler nın-nin Afganistan ve İran Türkmenistan'a komşu bölgelerde yaşayanlar.

Güneybatı Asya

Güneybatı Asya kuzeyde yüksek Q frekansları sergiler İran ve yavaş yavaş güneybatıya indiriliyor.

Q-M242, büyük ve iyi tahsis edilmiş bir örnekleme gösteren Grugni 2012'ye göre İran'da% 5,5'i (52/938) oluşturuyor. Çalışmadaki Q örnekleri (52), Q * (3), Q-M120 (1), Q-M25 (30), Q-M346 (8), Q-M378 (10) gibi çeşitli alt kanatlardan oluşmaktadır. En yüksek frekans% 42,6 (29/68, tümü Q-M25) Türkmenler nın-nin Golestan ardından% 9,1 İsfahan (İran halkı ),% 6,8 olarak Horasan (Pers halkı),% 6 Lorestan (Luristan, Lurs ),% 4,9 içinde Azarbaijan Gharbi (% 5,1 Asurlular ve% 4.8 Azeriler ),% 4,5 içinde Fars (Fars halkı) vb.[83] Türkmenler soyundan gelenler olarak bilinir. Oğuz Türkleri birçok Türk imparatorluğu ve hanedanı kuran. Diğer çalışmalar da benzer frekanslar gösteriyor.[84][85][86]

Bir çalışmada (Zahery 2011), Q sıklığı% 1,9'dur (3/154: tümü Q-M378) Iraklılar (x Marsh Arabs) ve% 2.8 (4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378) Bataklık Arapları antik çağın torunları olarak bilinen Sümerler.[87][88]

Türkiye'deki erkeklerin yaklaşık% 2,5'i (4/157: 3 Q *, 1 Q-M346) Suudi Arabistan Q haplogrubuna aittir. Ayrıca% 1.8 (3/164: 2 Q *, 1 Q-M346) Birleşik Arap Emirlikleri ve% 0,8 (1/121: Q *) Umman halklar.[89][90]

Haplogrup Q-M242 ayrıca% 1.1'de bulundu (1/87, Q-P36) Suriyeliler[74] ve% 2.0 (18/914, 14 Q *, 4 Q-M25) Lübnan.[91]

Türkiye'deki erkeklerin yaklaşık% 2'si (10/523: 9 Q *, 1 Q-M25) Türkiye Haplogroup Q'ya aittir.[92] Yapılan bir çalışmada (Gökçümen 2008), Türkler kim ait Afşar kabilesi (biri Oğuz Türkleri ) haplogroup Q-M242% 13'lük bir prevalans ile görülüyor.[93]

Güney Asya

Q-M242, Afganlar bir çalışmada (Haber 2012). Bu çalışmada,% 18,4 (9/49: 8 Q *, 1 Q-M346) Peştunlar en büyük etnik grup Afganistan, Q haplogrubu olduğu ortaya çıktı.[94] Büyük bir örnekleme yapılan başka bir çalışmada (Cristofaro 2013), Q sıklığı% 8,9'a (45/507) yükselmiştir. Bu çalışmada, Türkmenler nın-nin Cevizcan Eyaleti hangisine komşu Türkmenistan en yüksek frekansı% 33,8 (25/74: 23 Q-M25, 2 Q-M346) ile gösterir, ardından Özbekler % 8.7'de (11/144: 6 Q *, 1 Q-M25, 4 Q-M346).[47] Bu çalışmaların sonuçları toplanır ve her etnik grubun nüfus ağırlıklarına göre yeniden hesaplanırsa, Afgan erkeklerde Q sıklığı% 6,3 olacaktır.[95]

İçinde Pakistan doğu ucunda İran Platosu, haplogroup Q-M242'nin frekansı yaklaşık% 2,2 (14/638)[96]~3.4% (6/176).[97]

Bir çalışmada (Sharma2007), Q-M242,% 2.38 (15/630) Hint halkı farklı bölgelere ve sosyal kategorilere ait. İlginç olan, 14/15 numunenin Q-M242'nin bilinen herhangi bir alt grubuna ait olmaması ve bunların 4'ünün Q-MEH2 altında yeni (Hint'e özgü) 'ss4bp' aleli göstermesidir. Bu çalışma aynı zamanda bazı eski çalışmaların sonuçlarını da yansıtmaktadır (Sengupta 2006, Seielstad 2003). Ve 3 çalışmanın toplam sonucu (sıklığı) 21 Q örneğinden 11'i ile% 1,3 (21/1615) olarak ortaya çıktı.[5] (Daha fazla bilgi için bakınız Güney Asya popülasyonlarındaki Y-DNA haplogrupları )

Bölgesel bir çalışmada Gujarat (Batı Hindistan ), Q-M242, Nana Chaudharis arasında en yüksek% 12 (3/25) ile bulunurken, Gujarat'taki genel yüzde 2.8 (8/284) olarak bulundu.[98] Başka bir çalışmada, Chitwan bölgesindeki Tharus'un% 2.6'sı ve Hinduların% 6.1'i (3/49) Yeni Delhi, başkenti Hindistan Q-M242 pozitif bulundu.[99]

Q-M242'nin sadece P * grubunda sınıflandırıldığı bir çalışmada, P * (x R1, R2)% 9,7 (23/237: Çakma 13/89, Marma 4/60, Tripura 6/88) üç etnik grupta Bangladeş.[100] Çoğu durumda, P * (x R1, R2) 'nin tümü veya çoğu Q-M242 anlamına gelir ve bu nedenle bu çalışmadaki P * (% 9,7) numunelerinin çoğunun Q-M242 olduğu tahmin edilebilir.

% 1,2 Nepal halkı içinde Katmandu, başkenti Nepal ve Tibet Q-M242 içindedir.[42]

% 3,3 Sri Lankalılar[74] ayrıca Q-M242 içindedir.

Avrupa

Q-M242 çoğu Avrupa ülkesine düşük frekanslarda dağıtılır ve frekanslar batıya ve güneye düşer.

Merkez ve Doğu Avrupa

Merkezde- Doğu Avrupa Q-M242, erkeklerin yaklaşık% 1.7'sini oluşturur. Q-M242 yaklaşık% 2'de bulunur Ruslar,[101] % 1.5 Belaruslular,[102] % 1.3'ü Ukraynalılar[kaynak belirtilmeli ] % 1.3'ü Polonyalılar (Polonya),[103] % 2 Çekler,[104] % 1.5 Slovaklar,[105] yaklaşık% 2.2 Macarlar,[106][107] % 1,2 Romanyalılar,[108] % 0,8 Moldovalılar,[109] ve% 0,5 (4/808: 2 Q-M378, 1 Q-M346, 1 Q-M25) Bulgarlar[110] Öte yandan,% 3,1 Székelys itibaren Transilvanya (soyundan olduğunu iddia eden Attila ’S Hunlar ) P * (xR1-M173) olduğu ortaya çıktı,[111] ki bu neredeyse Q-M242 anlamına gelir. İlgili bir FT-DNA DNA Projesinde, Székelys'de (Szeklers) Q-M25 frekansı% 4,3'e ulaşır.[112][113]

Kafkasya bölgesi bir çalışmada% 1,2 sıklık gösteriyor,[85] ancak% 4'ün üzerine çıkabilir Azerbaycan komşuların% 4,9'unda İran Azerbaycanlıları liman Q-M242.[84] % 1.3'tür Gürcüler ve Ermeniler Sırasıyla, Ermeni alt kanatları Q-M378 (L245), Q-M346 ve Q-M25'ten oluşur.[114]

Kuzey Avrupa

İçinde Kuzey Avrupa Haplogrup Q, erkeklerin yaklaşık% 2,5'ini oluşturur. İsveç Haplogroup Veritabanına göre,% 4,1 (27/664, Ocak 2016 itibarıyla) İsveççe erkekler Q-M242'ye aittir. Ayrıntılı olarak analiz edilen numunelerin yaklaşık 2 / 3'ü Q1a2b-F1161 / L527'ye aittir ve yaklaşık 1 / 3'ü Q1a2a-L804'tedir. İlçeye göre, güney bölgesinde yoğun bir şekilde dağıtılırlar (Götaland,: karıştırılmaması gereken Gotland ) ve nadiren kuzeyde. İlçe nüfus ağırlıklarına göre yeniden hesaplanırsa, İsveç'te Q sıklığı% 4,7'ye ulaşır.

İçinde Norveç, Q-M242 yaklaşık% 2,6 (~% 4[115]), Q-L804, Q-F1161 / L527'den daha yaygındır.[116] Erkeklerin% 1,6'sında Danimarka,% 3 Faroe Adaları (ilgili olduğu biliniyor Vikingler ).[117] Haplotipleri üzerine bir makalede (Helgason ve ark.) İzlandalılar, Erkeklerin% 7,2'si (13/181) İzlanda R1b-Branch A olarak etiketlenir, ancak bunlar aslında Q-M242'dir.[115][118] Öte yandan,% 0,2 Finlandiya,[119] % 4,6 içinde Letonya,[120] % 1.1 içinde Litvanya,[121] % 0,5 inç Estonya.

Batı Avrupa

İçinde Batı Avrupa Q-M242, çok düşük frekanslarda, örneğin çoğu ülkede% 0,5 civarında gözlenmektedir. Almanya, Fransa, Birleşik Krallık vb, ancak bazı bölgeler biraz daha yüksek gösterir. % 2.1 'dir İsviçre,[122] ve% 5,1'e ulaşıyor Lyon (Rhône-Alpes ) Fransa bölgesi.[123] Yaklaşık% 4 Shetland İngiltere'nin en kuzeyinde,% 8 ile en yüksek rakamı gösteren bir yer. Shetland'ın bir yerleşim yeri olduğu biliniyor Vikingler. Ve şaşırtıcı bir şekilde, Shetland'daki Q-M242 (ayrıca bazı bölgelerde İskandinavya, Faroe Adaları, İzlanda ve Büyük Birleşik Krallık), Orta Asya'daki Q-M242 ile genel olarak yakından bağlantılı olduğu ortaya çıktı. Ayrıca, Shetland (Norse) Q-M242'nin bazı Q-M242 ile bağlantılı olduğu ortaya çıktı. Azeriler (Azerbaycan ).[115]

Güney Avrupa

Güney Avrupa aynı zamanda% 0.5 ~% 1 civarında düşük Q frekanslarını gösterir, ancak bazı bölgeler farklı rakamlar sergiler. Anakarada% 1,9 Hırvatistan ancak% 14,3'e (13/91) ulaşıyor Hvar Adalar ve% 6.1 (8/132) Korčula.[123] Ayrıca, yaklaşık% 0,6 İtalya ancak% 2,5'e (6/236) yükseliyor Sicilya % 16,7'ye (3/18) ulaştığında Mazara del Vallo bölge, ardından% 7,1 (2/28) Ragusa,% 3.6 olarak Sciacca,[124] ve% 3,7 Belvedere Marittimo.[125]

Öte yandan, bir araştırmaya göre (Behar 2004),% 5.2 (23/441) Aşkenaz Yahudisi erkekler Q-P36 haplogrubuna aittir.[126] Bunun daha sonra tamamen Q-M378 alt sınıfı olduğu bulundu ve Q-L245 ile sınırlı olabilir. Ayrıca% 2,3 (4/174)[127]~5.6% (3/53)[128] nın-nin Sefarad Yahudileri Haplogrup Q'da.

Afrika

Haplogrup Q, nadiren Kuzey Afrika. % 0,7 (1/147) oranında gözlenir,[90] nın-nin Mısırlılar ve% 0,6 (1/156)[85] nın-nin Cezayir insanlar. Şaşırtıcı bir şekilde, erkeklerin% 0,8'inde (3/381, tümü Q-M346) Komorlar arasında bulunan Doğu Afrika ve Madagaskar.

Yukarıdaki verileri birleştirmek için, Q-M242'nin dünyadaki erkeklerin yaklaşık% 3,1'inde olduğu tahmin edilmektedir.

Subclade dağılımı

Antik alanlardan Y-DNA Q örnekleri

Ana makale: Tarihi insanların haplogruplarının listesi
  • Güney Orta Sibirya (Altay yakınında)
  • Kuzey Amerika
  • Altay (Batı Moğolistan)
    • Tsagaan Asga ve Takhilgat Uzuur-5 Kurgan siteleri, en batıdaki Moğol Altay, 2900YBP-4800YBP: 4 R1a1a1b2-Z93 (BC 10C, BC 14C, 2 dönem bilinmiyor), 3 Q1a2a1-L54 (dönem bilinmiyor), 1 Q-M242 (BC 28C), 1 C-M130 (BC 10C)[148]
  • Grönland
  • Çin
    • Hengbei sitesi (Peng krallığı mezarlığı Batı Zhou dönem), Jiang County, Shanxi, 2800-3000YBP: 9 Q1a1-M120, 2 O2a-M95, 1 N, 4 O3a2-P201, 2 O3, 4 O *[151]
      • Başka bir makalede, eski Peng krallığının (倗 国) insan kalıntılarının sosyal durumu analiz edilmektedir. aristokratlar: 3 Q1a1 (secde 2, sırtüstü 1), 2 O3a (sırtüstü 2), 1 N (secde) / ortaklar: 8 Q1a1 (secde 4, sırtüstü 4), 3 O3a (secde 1, sırtüstü 2), 3 O * (sırtüstü 3) / bağımlılar: 3 O3a, 2 O2a, 1 O *[152]
      • (cf) Pengbo (倗 伯), Peng Krallığı Hükümdarı Q-M120 olarak tahmin edilmektedir.
    • Pengyang İlçesi, Ningxia, 2500YBP: tüm 4 Q1a1-M120[151] (çok sayıda hayvan kemiği, bronz kılıç ve diğer silahlar vb. ile)
    • Heigouliang, Sincan, 2200YBP: 6 Q1a * (Q1a1-M120 değil, Q1a1b-M25 değil, Q1a2-M3 değil), 4 Q1b-M378, 2 Q * (Q1a değil, Q1b: alt kablolar belirlenemiyor):[153]
      • Yazar, bir makalede (Lihongjie 2012), MÖ 2. veya 1. yüzyıldaki eski erkek örneklerinin Y-DNA'larını analiz etti. Heigouliang Doğu Türkistan'da - aynı zamanda bir yaz sarayının yeri olduğuna inanılıyor. Xiongnu krallar - Barkol havzasının doğusunda ve kentin yakınında Hami. Alandan çıkarılan 12 adamın Y-DNA'sı Q-MEH2 (Q1a) veya Q-M378 (Q1b) 'ye aitti. Aralarındaki Q-M378 adamları mezarlara ev sahipliği yaptılar; Q-MEH2 erkeklerinin yarısı konukçu, diğer yarısı kurban kurbanı olarak göründü.
    • Xiongnu Sincan, Barkol'daki site, 3 Q-M3'ün tümü
      • L. L. Kang ve ark. (2013), bir Xiongnu) sitesinden üç örnek Barkol Sincan'ın Q-M3 (Q1a2a1a1) olduğu tespit edildi. Ve Q-M3 çoğunlukla Yenisyalılarda ve Yerli Amerikalılarda bulunduğundan, yazarlar Xiongnu'nun Yenisiyen dilleri.[154][155] Yukarıdaki makalelerden elde edilen bu keşifler (Li 2012, Kang ve diğerleri, 2013), Xiongnu'nun henüz açıkça doğrulanmamış teori üzerinde bazı olumlu etkilere sahiptir. Hunlar.
    • Moğol soylu mezarları Yuan Hanedanlığı, Shuzhuanglou Sitesi, en kuzeydeki Hebei Çin, 700YBP: 3 Q'nun tümü (alt sınıf analiz edilmedi, ana sakin Gaodangwang Korguz (高唐 王 = 趙王 阔 里吉思) ’s mtDNA = D4m2, diğer iki mtDNA = A)[156]
      • (cf) Korguz bir prensesin oğluydu Kublai Han (元 世祖) ve kralın Ongud kabile. 1298'de öldü ve 1311'de oğlu tarafından Shuzhuanglou'da yeniden gömüldü. (Bu adamı Uygur valisiyle karıştırmayın, Korguz Ongud kabilesi (汪 古 部), 1242'de öldü. Shatuo kabilesi (沙陀 族) Göktürkler (Batı Türk Kağanlığı ) ve Beş Hanedanlar ve On Krallık dönemi Çin, üç hanedan inşa ediyor. Onun iki kraliçesi, Yuan hanedanının prensesleriydi (Kublai Han'ın torunları). Yuan hanedanı için, o zamandan beri baş yardımcısı olan Ongud kabilesi ile evlilik ittifakını sürdürmek çok önemliydi. Cengiz han dönem. Yuan hanedanlığının yaklaşık 16 prensesi, Ongud kabilesinin krallarıyla evlendi.

Ayrıca bakınız

Nüfus

Y-DNA Q-M242 alt kanatları

Y-DNA omurga ağacı

İnsanın filogenetik ağacı Y kromozom DNA haplogrupları [χ 1][χ 2]
"Y kromozomal Adam "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
GHIJK
IJKH
IJK
ben   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     T    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]P  [χ 12]
HAYIR  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NÖQR

Referanslar

Alıntılar

  1. ^ Fagundes, Nelson J. R .; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana C. S .; Bogo, Mauricio R .; Salzano, Francisco M .; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A .; Zago, Marco A .; Ribeiro-Dos-Santos, Andrea K .; Santos, Sidney E. B .; Petzl-Erler, Maria Luiza; Bonatto, Sandro L. (2008). "Mitokondriyal Popülasyon Genomiği, Amerika Kıtası Halkı için Kıyı Yoluyla Tek Bir Clovis Öncesi Kökenini Destekler" (PDF). Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 82 (3): 583–592. doi:10.1016 / j.ajhg.2007.11.013. PMC  2427228. PMID  18313026. Arşivlenen orijinal (PDF) 2009-03-25 tarihinde. Alındı 2009-11-19. İlk çalışmalardan bu yana, mevcut Kızılderili popülasyonlarının, otokton haplogruplar A2, B2, C1, D1 ve X2a'da sınıflandırılan neredeyse yalnızca beş "mtDNA haplogrubu" (A – D ve X) 6 sergilediği bulunmuştur.7 Haplogruplar A– D, Yeni Dünyanın her yerinde bulunur ve Asya'da yaygındır ve bu soyların kuzeydoğu Asya kökenini destekler.
  2. ^ a b c d e f g h ben Zegura, S. L .; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Çekiç, MF (2004). "Yüksek Çözünürlüklü SNP'ler ve Mikrosatellit Haplotipleri, Amerika Kıtasına Yerli Amerikan Y Kromozomlarının Tek, Yakın Zamanda Girişine İşaret Ediyor" (PDF). Moleküler Biyoloji ve Evrim. 21 (1): 164–75. doi:10.1093 / molbev / msh009. PMID  14595095.
  3. ^ a b YFull YTree v4.02
  4. ^ a b Y-DNA Haplogroup Q ve Alt Kladları - 2016
  5. ^ a b c Sharma S, Rai E, Bhat AK, Bhanwer AS, Bamezai RN (2007). "Hindistan'daki insan Y kromozom haplogrubu Q-M242'nin yeni bir alt grubu Q5". BMC Evol. Biol. 7 (1): 232. doi:10.1186/1471-2148-7-232. PMC  2258157. PMID  18021436.
  6. ^ a b c d Karafet, T.M. (2002). "Yerli Sibirya Popülasyonları Arasında Yüksek Y-Kromozom Farklılaşması Seviyeleri ve Bir Kuzey Avcısı-Toplayıcı Yaşam Biçiminin Genetik İmzası". İnsan biyolojisi. 74 (6): 761–789. doi:10.1353 / hub. 2003.0006. PMID  12617488. S2CID  9443804.
  7. ^ a b c Bortolini, M; Salzano, F; Thomas, M; Stuart, S; Nasanen, S; Bau, C; Hutz, M; Layrisse, Z; et al. (2003). "Amerika'daki Farklı Eski Demografik Geçmişlere Yönelik Y-Kromozom Kanıtı". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 73 (3): 524–39. doi:10.1086/377588. PMC  1180678. PMID  12900798.
  8. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Gene_pool_of_Turkmens_from_Karakalpakstan_in_their_Central_Asian_context_Y-chromosome_polymorphism
  9. ^ a b c d e Kharkov, V. N .; Stepanov, V. A .; Medvedeva, O. F .; Spiridonova, M. G .; Voevoda, M. I .; Tadinova, V. N .; Puzyrev, V.P. (2007). "Kuzey ve Güney Altaylılar Arasındaki Gen Havuzu Farklılıkları Y-Kromozomal Haplogrupları Üzerindeki Verilerden Çıkarıldı". Genetika. 43 (5): 675–687. doi:10.1134 / S1022795407050110. PMID  17633562. S2CID  566825.
  10. ^ a b Yong-Ke, Zhang; Zheng, Chen; An, FAN; et al. (2009). "Tuva popülasyonu ile Sincan Uygur Özerk Bölgesi'nin Altay Bölgesi'ndeki komşu popülasyonlar arasındaki genetik ilişkiler". Hereditas. 31 (8): 818–824. doi:10.3724 / SP.J.1005.2009.00818. PMID  19689942.
  11. ^ a b Katharina Olofsson, Jill; et al. (2015). "Kuzey Çevresel Bölge Halkı - Grönlandlıların Y Kromozomu STR ve SNP Tiplemesinden İçgörüler". PLOS ONE. 10 (1): e0116573. Bibcode:2015PLoSO..1016573O. doi:10.1371 / journal.pone.0116573. PMC  4312058. PMID  25635810.
  12. ^ a b Пять генофондов пяти субэтносов сибирских татар
  13. ^ Seielstad, Mark; Yuldasheva, Nadira; Singh, Nadia; Underhill, Peter; Oefner, Peter; Shen, Peidong; Wells, R. Spencer (2003). "Yeni Bir Y-Kromozom Varyantı, Amerika'ya İlk Giriş Zamanlamasına Üst Sınır Koyuyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 73 (3): 700–705. doi:10.1086/377589. ISSN  0002-9297. PMC  1180698. PMID  12929085.
  14. ^ Önerilen Ağaç Arşivlendi 2011-07-11 de Wayback Makinesi
  15. ^ Krahn, Thomas. "FTDNA Taslak Y-DNA Ağacı (AKA YTree)". Soy Ağacı DNA. Arşivlenen orijinal 2015-08-15 tarihinde. Erişim tarihi: 2012. Tarih değerlerini kontrol edin: | erişim-tarihi = (Yardım)
  16. ^ Karafet, T. M .; Mendez, F.L .; Meilerman, M. B .; Underhill, P. A .; Zegura, S. L .; Çekiç, M.F. (2008). "Yeni ikili polimorfizmler, insan Y kromozom haplogrup ağacını yeniden şekillendirir ve çözünürlüğünü artırır". Genom Araştırması. 18 (5): 830–8. doi:10.1101 / gr.7172008. PMC  2336805. PMID  18385274.
  17. ^ "Y-DNA Haplotree". Family Tree DNA, Y-Kromozom Konsorsiyum ağacını kullanır ve web sitelerinde yayınlar.
  18. ^ Bunun nedeni, bunun için bir değer olmasıdır. STR DYS435 haplogrup Q-M242 içinde 8 -> 9 değerinde ve eğilim filogenetik ağaçlara sadece ikili işaretçileri dahil etme yönündedir. Ancak bunlar, Q-M242 ağacının tüm mevcut dallarının test edilmediği çalışmalardan alınmıştır. Erken çalışmaların problemli filogenisi örneklemesi, Güney Asya'da Q-M346, Q-M378 ve Q-M25'i bulan sonraki çalışmalarla gösterilmiştir.
  19. ^ Malhi, RS; Gonzalez-Oliver, A; Schroeder, KB; Kemp, BM; Greenberg, JA; Dobrowski, SZ; Smith, DG; Resendez, A; Karafet, T; Hammer, M; Zegura, S; Brovko, T (2008). "Yerli Kuzey Amerikalılar arasında Y kromozomlarının dağılımı: Athapaskan popülasyon tarihi üzerine bir çalışma". Am. J. Phys. Antropol. 137 (4): 412–24. doi:10.1002 / ajpa.20883. PMC  2584155. PMID  18618732.
  20. ^ "Y-DNA Haplogrup Q M3'ün Frekans Dağılımı". GeneTree. 2010. Arşivlenen orijinal 2009-11-04 tarihinde. Alındı 2010-01-30.
  21. ^ Rasmussen, M; Li, Y; Lindgreen, S; Pedersen, JS; Albrechtsen, A; Moltke, I; Metspalu, M; Metspalu, E; Kivisild, T; Gupta, R; Bertalan, M; Nielsen, K; Gilbert, MT; Wang, Y; Raghavan, M; Campos, PF; Kamp, HM; Wilson, AS; Gledhill, A; Tridico, S; Bunce, M; Lorenzen, ED; Binladen, J; Guo, X; Zhao, J; Zhang, X; Zhang, H; Li, Z; Chen, M; Orlando, L; Kristiansen, K; Bak, M; Tommerup, N; Bendixen, C; Pierre, TL; Grønnow, B; Meldgaard, M; Andreasen, C; Fedorova, SA; Osipova, LP; Higham, TF; Ramsey, CB; Hansen, TV; Nielsen, FC; Crawford, MH; Brunak, S; Sicheritz-Ponten, T; Villems, R; Nielsen, R; Krogh, A; Wang, J; Willerslev, E (2010). "Soyu tükenmiş bir Palaeo-Eskimo'nun antik insan genom dizisi". Doğa. 463 (7282): 463, 757–762. Bibcode:2010Natur.463..757R. doi:10.1038 / nature08835. PMC  3951495. PMID  20148029.
  22. ^ a b Çekiç; et al. (Aralık 2006). "Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Y kromozom SNP haplogruplarının popülasyon yapısı ve Y kromozomu STR veri tabanlarının oluşturulması için adli çıkarımlar". Forensic Sci. Int. 164 (1): 45–55. doi:10.1016 / j.forsciint.2005.11.013. PMID  16337103.
  23. ^ Nüfus Tahminleri Arşivlendi 2014-12-18 Wayback Makinesi
  24. ^ Vullo, Carlos; et al. (2014). "Y haplogrupları ve otozomal AIM'ler arasındaki ilişki, Bolivya popülasyonlarında nüfus içi altyapıyı ortaya koyuyor". Int J Legal Med. 129 (4): 673–680. doi:10.1007 / s00414-014-1025-x. PMID  24878616. S2CID  2906322.
  25. ^ Söchtig, Jens; et al. (2015). "Mayaların etno-tarihi ve Guatemala'dan" Ladinolar "hakkında genomik içgörüler". BMC Genomics. 16: 131. doi:10.1186 / s12864-015-1339-1. PMC  4422311. PMID  25887241. => Guatemala nüfusunun yaklaşık% 40'ı Yerliler (Mayalar) +% 60 Ladinos'tan oluşmaktadır. Bu makaleye göre, Maya'nın% 89'u ve Ladinos'un% 25'i Y-DNA Q'ya aittir. Dolayısıyla, 40 * 0.89 + 60 * 0.25 =% 50.6
  26. ^ a b c d e f g h Battaglia; et al. (2013). "Güney Amerika'nın İlk Halkı: Y-Kromozom Haplogrubu Q'dan Yeni Kanıtlar". PLOS ONE. 8 (8): e71390. Bibcode:2013PLoSO ... 871390B. doi:10.1371 / journal.pone.0071390. PMC  3749222. PMID  23990949.
  27. ^ Gaviria, A .; et al. (2013). "Ekvador popülasyonunda 11 Y-STR lokusunun karakterizasyonu ve Haplotip analizi". Forensic Sci. Int. Genet. Suppl. 4 (1): e310 – e311. doi:10.1016 / j.fsigss.2013.10.158.
  28. ^ Martínez-Cortés, G; et al. (2012). "Meksika-Mestizos'ta baba soylarına dayalı karışım ve nüfus yapısı". J. Hum. Genet. 57 (9): 568–74. doi:10.1038 / jhg.2012.67. PMID  22832385.
  29. ^ Lovo-Gómez, J; et al. (Eylül 2007). "El Salvador'dan genetik erkek mirası". Forensic Sci. Int. 171 (2–3): 198–203. doi:10.1016 / j.forsciint.2006.07.005. PMID  16916590.
  30. ^ Grugni (2015). "Modern Panamalıların Y Kromozomal Atalarını Keşfetmek". PLOS ONE. 10 (12): e0144223. Bibcode:2015PLoSO..1044223G. doi:10.1371 / journal.pone.0144223. PMC  4670172. PMID  26636572.
  31. ^ Rojas, Win; et al. (2010). "Kolombiya Popülasyonlarının Uniparental ve Biparental DNA Markerleri Yoluyla Genetik Yapısı ve Yapısı". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 143 (1): 13–20. doi:10.1002 / ajpa.21270. PMID  20734436.=> (DANE, 2006) Tüm Kolombiya nüfusunun% 86'sı Karma Ancestary olarak,% 3.4'ü Yerli Amerikalı,% 10.5'i Afrika-Kolombiyalı olarak rapor etti. Bu yazıda MA'nın% 12'si (114/954), NA'nın% 95,7'si (135/141) ve AC'nin% 23,8'i (5/21) Y-DNA Q olarak ortaya çıktı. Böylece 86 * 0.12 + 3,4 * 0,957 + 10,5 * 0,238 =% 16,1
  32. ^ Núñez, Carolina; et al. (2012). "Nikaragua'daki bir Mestizo popülasyonunda Y kromozom haplogrup çeşitliliği". Forensic Sci. Int. Genet. 6 (6): e192 – e195. doi:10.1016 / j.fsigen.2012.06.011. PMID  22770600. Yazar, Y-SNP testi ile haplogroup Q olarak 2 örnek daha genotiplendirerek önceki makalesini revize etti.
  33. ^ Corach, Daniel; et al. (2010). "Arjantinlilerin Kıta Ailesinin Otozomal, Y-Kromozomal ve Mitokondriyal DNA'dan Çıkarılması". İnsan Genetiği Yıllıkları. 74 (1): 65–76. doi:10.1111 / j.1469-1809.2009.00556.x. PMID  20059473. S2CID  5908692.
  34. ^ Ramallo; et al. (Aralık 2009). "Arjantin'in sekiz İlinde Y kromozom haplogrup frekanslarının karşılaştırılması". Adli Bilimler Uluslararası: Genetik Ek Serisi. 2 (1): 431–432. doi:10.1016 / j.fsigss.2009.08.047.
  35. ^ http://www.fsigeneticssup.com/article/S1875-1768[kalıcı ölü bağlantı ] (08) 00138-8 / tam metin (Bu belgeyi okumak için internet seçeneğinizde çerezlere izin verin), Y-STR tablosundaki 100 örnekten 5'i haplogroup Q-M3 olarak sınıflandırılabilir.
  36. ^ Palha, T .; et al. (2012). "Brezilya'nın Genetik Yapısını, Son Derece Ayırt Edici Haplotipli Erkek Soylarının Analizi Yoluyla Açıklamak". PLOS ONE. 7 (7): e40007. Bibcode:2012PLoSO ... 740007P. doi:10.1371 / journal.pone.0040007. PMC  3393733. PMID  22808085.=> tüm bölgelerden toplanan kağıttaki 2.024 örnekten yaklaşık 80'i (% 3.95) Brezilya Y-DNA Q olarak sınıflandırılabilir.
  37. ^ a b Jeffrey, T .; et al. (Ocak 2002). "Yerli Amerikan Y Kromozomlarının İkili Kökeni ve Sibirya Yakınlıkları". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 70 (1): 192–206. doi:10.1086/338457. PMC  384887. PMID  11731934. Kağıtta kullanılan SNP'ler P-M45, R1a1-M17, Q1a2-M3 ve diğer xP-M45 SNP'lerdir. Yazar, makaledeki etnik gruplar arasında, R1-M173'ün yalnızca bazı doğu Sibirya Udegeys ve Koryaks ve Yerli Amerikalılarda barındırıldığından bahsetmektedir. Ayrıca R2 (Hindistan ve komşularında dağıtılır) uzak doğu Sibirya'da bulunamaz. Bu nedenle, yukarıda bahsedilen bazı örnekler dışında P-M45, sanal olarak Q-M242 (xM3) anlamına gelir. Makalede, Nivkh'lerin% 35.3'ü ve Chukchi halkının% 20.8'i ve Sibirya Eskimolarının% 18.2'si P-M45'te gösteriliyor ve Chukchis'in% 12.5'i ve Sibirya Eskimolarının% 21.2'si Q-M3'te. Hepsinin Haplogroup Q'da olduğu tahmin edilebilir.
  38. ^ a b Pakendorf, Brigitte; Novgorodov, Innokentij N .; Osakovskij, Vladimir L .; Danilova, Al’Bina P.; Protod’Jakonov, Artur P.; Stoneking, Mark (2006). "Investigating the effects of prehistoric migrations in Siberia: genetic variation and the origins of Yakuts". İnsan Genetiği. 120 (3): 334–353. doi:10.1007 / s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  39. ^ a b Hammer, Michael F .; Karafet, Tatiana M .; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2005). "Japonların ikili kökeni: Avcı-toplayıcı ve çiftçi Y kromozomları için ortak zemin". İnsan Genetiği Dergisi. 51 (1): 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  40. ^ a b c Wen B, Li H, Lu D, et al. (Eylül 2004). "Genetik kanıtlar Han kültürünün demik yayılımını destekliyor". Doğa. 431 (7006): 302–5. Bibcode:2004Natur.431..302W. doi:10.1038 / nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581. Supplementary Table 2: NRY haplogroup distribution in Han populations
  41. ^ a b c d Su, Bing; Xiao, Chunjie; Deka, Ranjan; Seielstad, Mark T .; Kangwanpong, Daoroong; Xiao, Junhua; Lu, Daru; Underhill, Peter; et al. (2000). "Y kromozom haplotipleri Himalayalara tarih öncesi göçleri ortaya koyuyor". İnsan Genetiği. 107 (6): 582–90. doi:10.1007 / s004390000406. PMID  11153912. S2CID  36788262.
  42. ^ a b c d e Gayden, Tenzin; et al. (Mayıs 2007). "Gen Akışına Yönel Bir Bariyer Olarak Himalayalar". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 80 (5): 884–894. doi:10.1086/516757. PMC  1852741. PMID  17436243.
  43. ^ a b c Kim, Soon-Hee; et al. (2011). "Kore'de Y kromozom haplogrup O2b-SRY465 soylarının yüksek frekansları: Kore halkına genetik bir bakış açısı". Araştırmacı Genetik. 2 (1): 10. doi:10.1186/2041-2223-2-10. PMC  3087676. PMID  21463511.
  44. ^ a b Karafet, Tatiana M .; Hallmark, Brian; Cox, Murray P .; et al. (2010). "Büyük Doğu-Batı Bölümü, Endonezya'daki Y Kromozom tabakalaşmasının altında yatıyor". Mol. Biol. Evol. 27 (8): 1833–1844. doi:10.1093 / molbev / msq063. PMID  20207712.
  45. ^ a b c d e Trejaut, J.A. (2014). "Tayvan Y kromozomal DNA varyasyonu ve Güneydoğu Asya Adası ile ilişkisi". BMC Genetik. 15: 77. doi:10.1186/1471-2156-15-77. PMC  4083334. PMID  24965575.
  46. ^ a b c "The Y Chromosome Consortium 2008". Arşivlenen orijinal 2008-09-22 tarihinde. Alındı 2010-07-17.
  47. ^ a b c d e f g Cristofaro; et al. (2013). "Afgan Hindu Kush: Avrasya Alt Kıta Geninin Aktığı Yer Birleşiyor". PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO ... 876748D. doi:10.1371 / journal.pone.0076748. PMC  3799995. PMID  24204668.
  48. ^ Dulik, M C (Feb 2012). "Mitochondrial DNA and Y Chromosome Variation Provides Evidence for a Recent Common Ancestry between Native Americans and Indigenous Altaian". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 90 (2): 229–246. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.12.014. PMC  3276666. PMID  22281367.
  49. ^ a b c d Malyarchuk, Boris; et al. (2011). "Sibiryalılar ve Yerli Amerikalılar arasındaki eski bağlar, Y kromozom haplogroup Q1a'nın alt tiplerinin çıkarılmasıyla ortaya çıktı". İnsan Genetiği Dergisi. 56 (8): 583–588. doi:10.1038 / jhg.2011.64. PMID  21677663.
  50. ^ Alıntı hatası: Adlandırılmış referans Kharkov2012 çağrıldı ancak tanımlanmadı (bkz. yardım sayfası).
  51. ^ Alıntı hatası: Adlandırılmış referans Derenko2006 çağrıldı ancak tanımlanmadı (bkz. yardım sayfası).
  52. ^ E. J. VAJDA, "Siberian Link with Na-Dene Languages." The Dene–Yeniseian Connection, ed. by J. Kari and B. Potter(2010), pp.33–99, Anthropological Papers of the University of Alaska, new series, vol. 5(2010), Fairbanks: University of Alaska Fairbanks, Department of Anthropology
  53. ^ E. G. Pulleyblank, "The consonontal system of old Chinese" [Pt 1], Asia Major, vol. IX (1962), pp. 1–2
  54. ^ E. J. Vajda, Yeniseian Peoples and Languages: A History of Yeniseian Studies with an Annotated Bibliography and a Source Guide (2013, Oxford/New York, Routledge) pp.103-106, etc.
  55. ^ "Did the Xiong-nu speak a Yeniseian language?". Orta Asya Dergisi. 44 (1): 87–104. 2000.
  56. ^ Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM, vd. (Mart 2009). "Kuzeybatı Rusya'nın jeo-dilbilimsel manzarası içinde Y-Kromozom dağılımı". Avro. J. Hum. Genet. 17 (10): 1260–73. doi:10.1038 / ejhg.2009.6. PMC  2986641. PMID  19259129.
  57. ^ Karafet, Tatiana M .; Osipova, Ludmila P .; Savina, Olga V .; et al. (2018). "Sibirya genetik çeşitliliği, Samoyedik konuşan popülasyonların karmaşık kökenlerini ortaya koyuyor". Amerikan İnsan Biyolojisi Dergisi. 30 (6): e23194. doi:10.1002 / ajhb.23194. PMID  30408262.
  58. ^ Yan, Shi; Chuan-; Wang, Chao; Li, Hui; et al. (2011). "Y kromozom Haplogrup O'nun güncellenmiş bir ağacı ve P164 ve PK4 mutasyonlarının filogenetik pozisyonları revize edildi". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 19 (9): 1013–1015. doi:10.1038 / ejhg.2011.64. PMC  3179364. PMID  21505448.
  59. ^ Zhong, Hua; Shi, Hong; Qi, Xue-Bin; Duan, Zi-Yuan; Tan, Ping-Ping; Jin, Li; Su, Bing; Anne, Runlin Z. (2011). "Genişletilmiş Y Kromozomu Araştırması Modern İnsanların Kuzey Rotası Üzerinden Doğu Asya'ya Buzul Sonrası Göçlerini Öneriyor". Mol. Biol. Evol. 28 (1): 717–727. doi:10.1093 / molbev / msq247. PMID  20837606.
  60. ^ Lu Yan (2011), "Batı Çin'deki Popülasyonların Genetik Karışımı." Şangay: Fudan Üniversitesi, 2011: 1-84. (Çince doktora tezi: 陆 艳, “中国 西部 人群 的 遗传 混合”, 上海 ： 复旦大学 ， 2011: 1-84.)
  61. ^ a b c LIU Shuhu, NIZAM Yilihamu, RABIYAMU Bake, ABDUKERAM Bupatima, and DOLKUN Matyusup, "A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP." Acta Anthropologica Sinica, 2018, 37(1): 146-156.
  62. ^ Shan; et al. (Eylül 2014). "Genetic polymorphism of 17 Y chromosomal STRs in Kazakh and Uighur populations from Xinjiang, China". Int J Legal Med. 128 (5): 743–4. doi:10.1007/s00414-013-0948-y. PMID  24398978. S2CID  23248209.
  63. ^ a b c d Hammer, Michael F .; Karafet, Tatiana M .; Park, Hwayong; et al. (2006). "Japonların ikili kökeni: avcı-toplayıcı ve çiftçi Y kromozomları için ortak zemin". İnsan Genetiği Dergisi. 51: 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  64. ^ Qi, Xuebin; Cui, Chaoying; Peng, Yi; et al. (2013). "Tibet Platosu'ndaki Paleolitik Kolonizasyonun ve Modern İnsanların Neolitik Genişlemesinin Genetik Kanıtı". Mol. Biol. Evol. 30 (8): 1761–1778. doi:10.1093 / molbev / mst093. PMID  23682168.
  65. ^ Kim, Soon-Hee; et al. (Kasım 2010). "'Y chromosome homogeneity in the Korean population". Int J Legal Med. 124 (6): 653–7. doi:10.1007/s00414-010-0501-1. PMID  20714743. S2CID  27125545.
  66. ^ Jin Park, Myung; et al. (2012). "Understanding the Y chromosome variation in Korea-relevance of combined haplogroup and haplotype analyses". Uluslararası Adli Tıp Dergisi. 126 (4): 589–599. doi:10.1007 / s00414-012-0703-9. PMID  22569803. S2CID  27644576.
  67. ^ The frequencies of Q-M242 shown in both studies (Kim2010, Park2012) are 1.4% (7/506, Kim) and 1.8% (13/706, Park) respectively. But, if recalculated by regional population weights, the adjusted frequencies reach 1.87% (Kim) and 1.91% (Park) respectively, converging to 1.9%.
  68. ^ Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin, et al. (2000), "Y chromosome sequence variation and the history of human populations." Doğa Genetiği, Volume 26, November 2000.
  69. ^ Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, et al. (2006), "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." Genetik 172: 2431–2439 (April 2006).
  70. ^ a b c Nonaka, I .; Minaguchi, K .; Takezaki, N. (2007). "Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms" (PDF). İnsan Genetiği Yıllıkları. 71 (4): 480–495. doi:10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. hdl:10130/491. PMID  17274803. S2CID  1041367.
  71. ^ a b c d Poznik, G. David; Xue, Yalı; Mendez, Fernando L .; et al. (Haziran 2016). "İnsan erkek demografisindeki kesintili patlamalar dünya çapındaki 1.244 Y kromozom dizisinden çıkarsandı". Doğa Genetiği. 48 (6): 593–599. doi:10.1038 / ng.3559. PMC  4884158. PMID  27111036.
  72. ^ a b Wang C-C, Wang L-X; Shrestha, R; Zhang, M; Huang, X-Y; et al. (2014). "Genetic Structure of Qiangic Populations Residing in the Western Sichuan Corridor". PLOS ONE. 9 (8): e103772. Bibcode:2014PLoSO ... 9j3772W. doi:10.1371 / journal.pone.0103772. PMC  4121179. PMID  25090432.
  73. ^ Y-chromosome lineage in five regional Mongolian populations Toshimichi Yamamotoemail, Tomoki Senda, Daiki Horiba, Masayoshi Sakuma, Yuuka Kawaguchi, Yuuichi Kano
  74. ^ a b c Karafet, TM; et al. (Şubat 2005). "Endonezya halkına Bali'nin Y kromozomu perspektifi: Neolitik çağ öncesi avcı-toplayıcıların, Avustronezyalı çiftçilerin ve Hintli tüccarların genetik katkıları". Hum. Biol. 77 (1): 93–114. doi:10.1353 / göbek. 2005.0030. hdl:1808/13586. PMID  16114819. S2CID  7953854.
  75. ^ a b O, J-D; Peng, M-S; Quang, HH; Dang, KP; Trieu, AV; et al. (2012). "Anakara Güneydoğu Asya'daki Austronezya Yayılımına Ataerkil Perspektifi". PLOS ONE. 7 (5): e36437. Bibcode:2012PLoSO ... 736437H. doi:10.1371 / journal.pone.0036437. PMC  3346718. PMID  22586471.
  76. ^ Peng, Min-Sheng; et al. (Aug 2014). "GWAS verilerini kullanarak Y kromozomal haplogrup ağaçlarının alınması". Eur J Hum Genet. 22 (8): 1046–1050. doi:10.1038 / ejhg.2013.272. PMC  4350590. PMID  24281365.
  77. ^ Turspekov; et al. (2012). "The Kazakhstan DNA project hits first hundred Y-profiles for ethnic Kazakhs". The Russian Journal of Genetic Genealogy. 2: 1.
  78. ^ a b c d e f Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al. (Ağustos 2001). "Avrasya'nın Kalbi: Y kromozom çeşitliliğine kıtasal bir bakış açısı". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 98 (18): 10244–9. Bibcode:2001PNAS ... 9810244W. doi:10.1073 / pnas.171305098. PMC  56946. PMID  11526236. Table 1: Y-chromosome haplotype frequencies in 49 Eurasian populations, listed according to geographic region
  79. ^ a b c Seielstad, Mark; et al. (Eylül 2003). "A Novel Y-Chromosome Variant Puts an Upper Limit on the Timing of First Entry into the Americas". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 73 (3): 700–705. doi:10.1086/377589. PMC  1180698. PMID  12929085.
  80. ^ EE Ashirbekov, DM Botbaev, AM Belkozhaev, AO Abayldaev, AS Neupokoeva, JE Mukhataev, B. Alzhanuly, DA Sharafutdinova, DD Mukushkina, MB Rakhymgozhin, AK Khanseitova, SA Limborska ve NA Aytkhozhina "Y-Chromosome Dağılımı Güney Kazakistan, Jambıl ve Almatı Bölgelerinden Kazak. " Reports of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan, ISSN 2224-5227, Volume 6, Number 316 (2017), 85 - 95.
  81. ^ Malyarchuk, B; et al. (Ocak 2013). "Y-chromosome variation in Tajiks and Iranians". Ann. Hum. Biol. 40 (1): 48–54. doi:10.3109/03014460.2012.747628. PMID  23198991. S2CID  2752490.
  82. ^ Karafet; et al. (Eylül 2001). "Doğu Asya'nın Baba Nüfusu Tarihi: Kaynaklar, Modeller ve Mikroevrimsel Süreçler". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 69 (3): 615–628. doi:10.1086/323299. PMC  1235490. PMID  11481588.
  83. ^ a b Grugni, Viola; et al. (2012). "Orta Doğu'daki Eski Göç Olayları: Modern İranlıların Y-Kromozom Varyasyonundan Yeni İpuçları". PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO ... 741252G. doi:10.1371 / journal.pone.0041252. PMC  3399854. PMID  22815981.
  84. ^ a b Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). "İran: Y kromozomuna dayalı göç için üç kıtasal bağlantı noktası". Hum. Hered. 61 (3): 132–43. doi:10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  85. ^ a b c Bekada, Asmahan; et al. (2013). "Introducing the Algerian Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Profiles into the North African Landscape". PLOS ONE. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. doi:10.1371 / journal.pone.0056775. PMC  3576335. PMID  23431392.
  86. ^ The frequency of Q is 4% (6/150, all Q-M25) in Regueiro 2006, in which it is 9.1% (3/33) in north Iran and 2.6% (3/117) in south Iran. But, since more people live in the northern regions, if recalculated by population weights, the frequency will reach about 6%. It is also 6.2% (35/566) in Bekada 2013 with a large-scale sampling.
  87. ^ Al-Zahery, Nadia; et al. (2011). "Sümerlerin genetik ayak izlerini araştırırken: Irak'ın Bataklık Araplarında Y kromozomu ve mtDNA varyasyonu araştırması". BMC Evrimsel Biyoloji. 11: 288. doi:10.1186/1471-2148-11-288. PMC  3215667. PMID  21970613.
  88. ^ According to scholars, early Sumerians called themselves 'black-headed people', and spoke an agglutinative language with the word order of SOV, which was quite different from common Semitic or Indo-European languages. Among Semitic languages, only Akad had SOV word order, which is due to the influence of the Sumerian language.(For more information, see Sumer, Sümer Dili, Akad dili, and so on.) On the other hand, surprisingly, some ancient writings found in Bolivia such as Pokotia Monolith, have been interpreted with the Proto-Sumerian language. http://www.faculty.ucr.edu/~legneref/biados/texts/WintersPokotia.htm
  89. ^ a b Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (Mart 2008). "Y kromozom çeşitliliği Umman Körfezi'ni karakterize ediyor". Avro. J. Hum. Genet. 16 (3): 374–86. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201934. PMID  17928816.
  90. ^ a b c Abu-Amero, Khaled K .; Hellani, Ali; Gonzalez, Ana M .; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). "Suudi Arabistan Y-Kromozom çeşitliliği ve yakın bölgelerle ilişkisi". BMC Genetik. 10 (1): 59. doi:10.1186/1471-2156-10-59. PMC  2759955. PMID  19772609.
  91. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (Nisan 2008). "Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events". Am. J. Hum. Genet. 82 (4): 873–82. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286. PMID  18374297.
  92. ^ a b Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, et al. (Ocak 2004). "Anadolu'da Y kromozom haplotip tabakalarının kazılması". Hum. Genet. 114 (2): 127–48. doi:10.1007 / s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  93. ^ Gökçümen, Ömer (2008). Ethnohistorical and Genetic Survey of Four Central Anatolian Settlements. Pensilvanya Üniversitesi. ISBN  978-0-549-80966-1. Alındı 13 Mayıs, 2014.
  94. ^ a b Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, et al. (2012). "Afganistan'ın Etnik Grupları, Tarihi Olaylarla Yapılandırılan Bir Y Kromozomal Mirasını Paylaşıyor". PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO ... 734288H. doi:10.1371 / journal.pone.0034288. PMC  3314501. PMID  22470552.
  95. ^ To aggregate the results of Haber 2012 and Cristofaro 2013, the frequency of each ethnic group is 33.3% (25/75) in Turkmens, followed by 8.1% (11/136) in Pashtuns, 7.6% in Uzbeks (11/144), 4.4% in Hazara, 3.0% in Tajiks. Currently, Afghans consist of Pashtun 42%, Tajik 27%, Hazara 9%, Uzbek 9%, Turkmen 3%, others 10%. Thus, if recalculated by population weights of ethnic groups, the frequency of Q in Afghans will be 6.3%.
  96. ^ Fırasat, Sadaf; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Kasım (2007). "Pakistan'ın Pathan popülasyonuna sınırlı bir Yunan katkısı için Y-kromozomal kanıtı". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 15 (1): 121–126. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675.
  97. ^ a b c d e Sengupta, Sanghamitra; Zhivotovsky, Lev A .; Kral Roy; Mehdi, S.Q .; Edmonds, Christopher A .; Cheryl-, Cheryl-Emiliane T.; Chow, Emiliane T.; Lin, Alice A .; et al. (2006). "Hindistan'daki Yüksek Çözünürlüklü Y-Kromozom Dağılımlarının Polaritesi ve Geçiciliği Hem Yerli hem de Dışsal Genişlemeleri Belirliyor ve Orta Asya Pastoralistlerinin Küçük Genetik Etkisini Ortaya Çıkarıyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 78 (2): 202–221. doi:10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607.
  98. ^ Khurana, P; et al. (2014). "Batı Hindistan, Gujarat'ın Hint-Avrupa Konuşan Kabilelerinde Y Kromozom Haplogrup Dağılımı". PLOS ONE. 9 (3): e90414. Bibcode:2014PLoSO ... 990414K. doi:10.1371 / journal.pone.0090414. PMC  3948632. PMID  24614885.
  99. ^ Fornarino, Simona; et al. (2009). "Tharus'un (Nepal) mitokondriyal ve Y kromozom çeşitliliği: genetik çeşitlilik rezervuarı". BMC Evol. Biol. 9: 154. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC  2720951. PMID  19573232.
  100. ^ Nahar Gazi, Nurun; et al. (2013). "Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations of Bangladesh: Evaluating the Gene Flow along the Sides of Bay-of-Bengal". PLOS ONE. 8 (10): e75064. Bibcode:2013PLoSO...875064G. doi:10.1371/journal.pone.0075064. PMC  3794028. PMID  24130682.
  101. ^ Malyarchuk, B. A .; et al. (2008). "Gene Pool Structure of Russian Populations from the European Part of Russia Inferred from the Data on Y Chromosome Haplogroups Distribution". Rus Genetik Dergisi. 44 (2): 187–192. doi:10.1134/S1022795408020105. S2CID  28165493.
  102. ^ Khar'kov, VN; et al. (Ağu 2005). "Frequencies of Y chromosome binary haplogroups in Belarussians". Genetika. 41 (8): 1132–6. doi:10.1007 / s11177-005-0182-x. PMID  16161635. S2CID  1357824.
  103. ^ "Family Tree DNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
  104. ^ Ehler, Edvard; et al. (Haziran 2011). "Y-chromosomal diversity of the Valachs from the Czech Republic: model for isolated population in Central Europe". Hırvat Med J. 52 (3): 358–367. doi:10.3325/cmj.2011.52.358. PMC  3131682. PMID  21674832.
  105. ^ "Family Tree DNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
  106. ^ "Family Tree DNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
  107. ^ Kristiina, Tambets. The Western; Eastern; et al. (Nisan 2004). "Outliers" Told by Mitochondrial DNA and Y Chromosomes". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 74 (4): 661–682. doi:10.1086/383203. PMC  1181943. PMID  15024688.
  108. ^ "Family Tree DNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
  109. ^ Varzari, Alexander; et al. (2013). "Paleo-Balkan and Slavic Contributions to the Genetic Pool of Moldavians: Insights from the Y Chromosome". PLOS ONE. 8 (1): e53731. Bibcode:2013PLoSO...853731V. doi:10.1371/journal.pone.0053731. PMC  3547065. PMID  23341985.
  110. ^ Karachanak, Sena; et al. (2013). "Y-Chromosome Diversity in Modern Bulgarians: New Clues about Their Ancestry". PLOS ONE. 8 (3): e56779. Bibcode:2013PLoSO ... 856779K. doi:10.1371 / journal.pone.0056779. PMC  3590186. PMID  23483890.
  111. ^ Csányi, B.; et al. (Temmuz 2008). "Y-Chromosome Analysis of Ancient Hungarian and Two Modern Hungarian-Speaking Populations from the Carpathian Basin". İnsan Genetiği Yıllıkları. 72 (4): 519–534. doi:10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x. PMID  18373723. S2CID  13217908.
  112. ^ Hungarian Bukovina
  113. ^ Q-L712 Subclades of haplogroup Q-M25: Q-L712, Q-L715, Q-L713, Q-YP789
  114. ^ "Family Tree DNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
  115. ^ a b c David K. Faux, 2007, The Genetic Link of the Viking – Era Norse to Central Asia: An Assessment of the Y Chromosome DNA, Archaeological, Historical and Linguistic Evidence, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia-Y-DNAEvidence.pdf
  116. ^ "Family Tree DNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
  117. ^ Allison Mann, Vikingler, tüccarlar ve dünyanın tepesindeki korsanlar: Faroe Adaları'ndaki son ve eski göçlerin Y-kromozomal imzaları, Louisville Üniversitesi Yüksek Lisans Tezi, 2012.
  118. ^ Shetland Adaları Haplogroups R1a ve Q
  119. ^ "Aile Ağacı DNA'sı - Soy, Aile Tarihi ve Şecere için Genetik Test".
  120. ^ "Soy Ağacı DNA'sı - My FamilyTree DNA Letonya Projesi Web Sitesi".
  121. ^ "Soy Ağacı DNA'sı - LİTVAN DNA".
  122. ^ "Aile Ağacı DNA'sı - İsviçre DNA Projesi".
  123. ^ a b Wiik, Kalevi (2008). "Avrupalı ​​Erkekler Nereden Geldi?" Genetik Şecere Dergisi. 4: 35–85.
  124. ^ Di Gaetano, Cornelia; et al. (Ocak 2009). "Sicilya'ya farklı Yunan ve kuzey Afrika göçleri, Y kromozomundan elde edilen genetik kanıtlarla destekleniyor". Eur J Hum Genet. 17 (1): 91–99. doi:10.1038 / ejhg.2008.120. PMC  2985948. PMID  18685561.
  125. ^ Brisighelli, F (2012). "Çağdaş İtalyan nüfusunun tek ebeveynli olmayan işaretleri, Roma öncesi mirasının ayrıntılarını ortaya koyuyor". PLOS ONE. 7 (12): e50794. Bibcode:2012PLoSO ... 750794B. doi:10.1371 / journal.pone.0050794. PMC  3519480. PMID  23251386. Tablo S4'te # BEL50'nin haplotipe göre Q-M378 olduğu tahmin edilmekle birlikte, sadece P * (xR1) olarak gösterilmektedir.
  126. ^ a b Behar, DM; et al. (Mart 2004). "Aşkenaz Yahudilerindeki ve Yahudi olmayan Avrupalı ​​nüfusa ev sahipliği yapan Y kromozomunun zıt modelleri". Hum Genet. 114 (4): 354–65. doi:10.1007 / s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
  127. ^ Adams, Susan M .; et al. (Aralık 2008). "Dini Çeşitlilik ve Hoşgörüsüzlüğün Genetik Mirası: İber Yarımadası'ndaki Hıristiyanların, Yahudilerin ve Müslümanların Baba Soyları". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 83 (6): 725–736. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061. PMID  19061982.
  128. ^ Alain Farhi ve diğerleri, Sefardik DNA Testinin Ön Sonuçları, AVOTAYNU Cilt XXIII, Sayı 2 Yaz 2007, s.10
  129. ^ Ghiani, ME; Ahlaki, P; Mitchell, RJ; Hernández, M; Garcia-Moro, C; Vona, G (2006). "Rapanui popülasyonu (Paskalya Adası) üzerindeki Y-kromozom-Spesifik STR haplotip verileri". Hum Biol. 78 (5): 565–78. doi:10.1353 / hub. 2007.0005. PMID  17506287. S2CID  33311525.
  130. ^ Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Hooshiar Kashani, Baharak; Parolo, Silvia; Al-Zahery, Nadia; Achilli, Alessandro; Olivieri, Anna; Gandini, Francesca; Houshmand, Mesud; Sanati, Mohammad Hossein; Torroni, Antonio; Semino, Ornella (2012). "Orta Doğu'daki Eski Göç Olayları: Modern İranlıların Y-Kromozom Varyasyonundan Yeni İpuçları". PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO ... 741252G. doi:10.1371 / journal.pone.0041252. PMC  3399854. PMID  22815981.
  131. ^ Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Maksimov, Arkady; Wozniak, Marcin; Grzybowski, Tomasz; Dambueva, Irina; Zakharov, Ilya (2011). "Sibiryalılar ve Yerli Amerikalılar arasındaki eski bağlar, Y kromozom haplogroup Q1a'nın alt tiplerinin çıkarılmasıyla ortaya çıktı". İnsan Genetiği Dergisi. 56 (8): 583–8. doi:10.1038 / jhg.2011.64. PMID  21677663.
  132. ^ Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Khoyt, Sanj; Woźniak, Marcin; Grzybowski, Tomasz; Zakharov, Ilya (2013). "Kalmyks'te etnik ve kabile düzeyinde Y kromozom çeşitliliği". İnsan Genetiği Dergisi. 58 (12): 804–811. doi:10.1038 / jhg.2013.108. PMID  24132124.
  133. ^ a b c d e f g Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, NM; Lin, AA; et al. (2013). "Afgan Hindu Kush: Avrasya Alt Kıta Geninin Aktığı Yer Birleşiyor". PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO ... 876748D. doi:10.1371 / journal.pone.0076748. PMC  3799995. PMID  24204668.
  134. ^ Cai, X; Qin, Z; Wen, B; Xu, S; Wang, Y; Lu, Yan; Wei, Lanhai; Wang, Chuanchao; Li, Shilin; Huang, Xingqiu; Jin, Li; Li, Hui (2011). "Y Kromozomları Tarafından Ortaya Çıkan Son Buzul Maksimum Sırasında Güneydoğu Asya'dan Doğu Asya'ya Darboğazlar Üzerinden İnsan Göçü". PLOS ONE. 6 (8): e24282. Bibcode:2011PLoSO ... 624282C. doi:10.1371 / journal.pone.0024282. PMC  3164178. PMID  21904623.
  135. ^ Hallast, Pille; Batini, Chiara; Zadik, Daniel; et al. (2014). "Y-Kromozom Ağacı Yaprak Oluyor: Bilinen Soyların Çoğunu Kapsayan 13.000 Yüksek Güvenilirlikli SNP". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 32 (3): 661–673. doi:10.1093 / molbev / msu327. PMC  4327154. PMID  25468874.
  136. ^ Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al. (2015), "Y kromozom çeşitliliğinin yakın zamanda yaşanan bir darboğazı, kültürde küresel bir değişiklikle çakışıyor." Genom Araştırması 25: 1–8. Cold Spring Harbor Laboratory Press tarafından yayınlanan; ISSN 1088-9051 / 15; www.genome.org.
  137. ^ Zalloua, Pierre A .; Xue, Y; Khalife, J; Makhoul, N; Debiane, L; Platt, DE; Royyuru, AK; Herrera, RJ; et al. (2008). "Lübnan'daki Y-Kromozomal Çeşitliliği Son Tarihi Olaylarla Yapılandırılıyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 82 (4): 873–882. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286. PMID  18374297.
  138. ^ "Y-DNA Haplogrup Q hakkında bilgi edinin". Wendy Tymchuk - Kıdemli Teknik Editör. Genebase Sistemleri. 2008. Arşivlenen orijinal 2010-06-22 tarihinde. Alındı 2009-11-21.
  139. ^ Bortolini MC, Salzano FM, Thomas MG, ve diğerleri. (Eylül 2003). "Amerika'daki Farklı Eski Demografik Geçmişlere Yönelik Y-Kromozom Kanıtı" (PDF). Am. J. Hum. Genet. 73 (3): 524–39. doi:10.1086/377588. PMC  1180678. PMID  12900798. Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-04-28 tarihinde. Alındı 2006-12-20.
  140. ^ Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Şengün, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004). "Y-Kromozomu ve mitokondriyal DNA dizisi Varyasyonundan Samiriyelilerin ve diğer İsrail popülasyonlarının babasoylarının ve anasoylarının yeniden inşası". İnsan Mutasyonu. 24 (3): 248–60. doi:10.1002 / humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356. 3 / 20'deki Q-M323 = Yemenli Yahudilerin bir örneğinin% 15'i.
  141. ^ Zhong, H .; Shi, H .; Qi, X.-B .; Duan, Z.-Y .; Tan, P.-P .; Jin, L .; Su, B .; Ma, R.Z. (2010). "Genişletilmiş Y Kromozomu Araştırması Modern İnsanların Kuzey Rotası Üzerinden Doğu Asya'ya Buzul Sonrası Göçlerini Öneriyor". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 28 (1): 717–27. doi:10.1093 / molbev / msq247. PMID  20837606.
  142. ^ Adams, S. M .; Bosch, E .; Balaresque, P. L .; Ballereau, S. J .; Lee, A. C .; Arroyo, E .; López-Parra, A. M .; Aler, M .; et al. (2008). "Dini Çeşitlilik ve Hoşgörüsüzlüğün Genetik Mirası: İber Yarımadası'ndaki Hıristiyanların, Yahudilerin ve Müslümanların Baba Soyları". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 83 (6): 725–736. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. PMC  2668061. PMID  19061982.
  143. ^ Güney Amerika'nın İlk Halkı: Y-Kromozom Haplogrubu Q Vincenza Battaglia, Viola Grugni, Ugo Alessandro Perego, Norman Angerhofer, J.Edgar Gomez-Palmieri, Scott Ray Woodward, Alessandro Achilli, Natalie Myres, Antonio Torroni, Ornella Semino'dan Yeni Kanıtlar
  144. ^ YFull - Deneysel Y Ağacı, Y-SNP, Afontova Gora 2'yi arıyor, Afantova, Q1a1 haplogrubuna ve bir tür R türevi mtdna'ya sahipti.
  145. ^ Rasmussen, M .; Anzick, S .; et al. (Şubat 2014). "Batı Montana'daki Clovis mezarlığından Geç Pleistosen bir insanın genomu". Doğa. 506 (7487): 225–229. Bibcode:2014Natur.506..225R. doi:10.1038 / nature13025. PMC  4878442. PMID  24522598.
  146. ^ Jennifer A. Raff ve Deborah A. Bolnick. Paleogenomik: İlk Amerikalıların // Doğa'nın genetik kökleri. 2014. V. 506. S. 162–163.
  147. ^ Rasmussen, Morten; Sikora, Martin; Albrechtsen, Anders; Korneliussen, Thorfinn Kumu; Moreno-Mayar, J. Víctor; Poznik, G. David; Zollikofer, Christoph P. E .; Ponce De León, Marcia S .; Allentoft, Morten E .; Moltke, Ida; Jónsson, Hákon; Valdiosera, Cristina; Malhi, Ripan S .; Orlando, Ludovic; Bustamante, Carlos D .; Stafford, Thomas W .; Meltzer, David J .; Nielsen, Rasmus; Willerslev, Eske (2015). "Kennewick Adamı'nın soyları ve bağlantıları". Doğa. 523 (7561): 455–458. Bibcode:2015Natur.523..455R. doi:10.1038 / nature14625. PMC  4878456. PMID  26087396.
  148. ^ Hollard ve diğerleri, Orta Tunç Çağı'nda Altay'da güçlü genetik karışım, uniparental ve soy bilgilendirici yapımcılar tarafından ortaya çıkarıldı, Forensic Science International: Genetics, 4 Haziran 2014'te çevrimiçi yayınlandı
  149. ^ "Q-YP1500 YTree".
  150. ^ Rasmussen, M .; et al. (2010). "Soyu tükenmiş bir Palaeo-Eskimo'nun kadim insan gonom dizisi". Doğa. 463 (7282): 757–762. Bibcode:2010Natur.463..757R. doi:10.1038 / nature08835. PMC  3951495. PMID  20148029.
  151. ^ a b Henbei, Pengyang ve Heigouliang, Lihongjie, Eski Kuzey Çin popülasyonlarının Y-Kromozomu Genetik Çeşitliliği, Jilin Üniversitesi-Çin (2012)
  152. ^ Yong-Bin Zhao ve diğerleri, Antik DNA kanıtları, Y kromozom haplogroup Q1a1'in 3000 yıl önce Han Çinlilerine karıştığını ortaya koyuyor, American Journal of Human Biology (Ağustos 2014).
  153. ^ Lihongjie, Eski Kuzey Çin popülasyonlarının Y-Kromozomu Genetik Çeşitliliği, Jilin Üniversitesi-Çin (2012)
  154. ^ L. L. Kang ve diğerleri, eski Hunnu halkının Y kromozomları ve Doğu Asya dil ailelerinin soyoluşuna etkileri (2013)
  155. ^ Xihan Hanedanlığının Başlangıcında Heigouliang ve Dongheigou Alanından Doğu Tianshan Dağı'ndaki Xiongnu Kültürünü Bilme, RenMeng, WangJianXin, 2008
  156. ^ Qui, Y; et al. (2015). "Yuan hanedanlığının Moğol soylu mezarlarında akrabalık ve işgalci statüsünün multidisipliner bir yaklaşımla belirlenmesi". Phil. Trans. R. Soc. B370 (1660): 20130378. doi:10.1098 / rstb.2013.0378. PMC  4275886. PMID  25487330.

Kaynakça

Dış bağlantılar