İnfantil miyofibromatozis hastaların yüzde sekseninin soliter olduğu bebeklik çağının en yaygın fibröz tümörüdür. lezyonlar bunların yarısı baş ve boyunda meydana gelir ve% 60'ı doğumda veya hemen sonrasında mevcuttur.[2]:606 Daha az yaygın olarak, infantil miyofibromatoz, çoklu deri, kas ve kemik lezyonları olarak ortaya çıkar ve bu vakaların yaklaşık 1 / 3'ünde ayrıca iç organlarında lezyonlar bulunur. Bu vakaların tümü, prognozun kötü olduğu visseral tutulumun olduğu vakalar dışında, tümörleri bazen kendiliğinden gerileyen mükemmel bir prognoza sahiptir.[3] İnfantil miyofibromatozis ve klasik formu mezoblastik nefrom benzer histolojileri nedeniyle aynı hastalık olduğu öne sürülmüştür. Bununla birlikte, hücre tipi belirteçlerin (ör. siklin D1 ve Beta-katenin ) ikisinin neoplazmalar muhtemelen farklı hücresel kökenlere sahiptir.[4][5]
^El Demellawy D, Cundiff CA, Nasr A, Ozolek JA, Elawabdeh N, Caltharp SA, Masoudian P, Sullivan KJ, de Nanassy J, Shehata BM (2016). "Konjenital mezoblastik nefroma: immünohistokimya ve ETV6-NTRK3 füzyon geni yeniden düzenlemesi kullanan 19 vakadan oluşan bir çalışma". Patoloji. 48 (1): 47–50. doi:10.1016 / j.pathol.2015.11.007. PMID27020209.
