Yumuşak doku - Soft tissue

Yumuşak doku vücutta olmayan tüm dokular sertleşmiş süreçleriyle kemikleşme veya kireçlenme gibi kemikler ve diş.[1] Yumuşak doku bağlanır, iç organları ve kemikleri çevreler veya destekler ve şunları içerir: kas, tendonlar, bağlar, şişman, lifli doku, cilt, lenf ve kan damarları, fasciae, ve sinoviyal membranlar.[1][2] 

Bazen ne olmadığıyla tanımlanır - örneğin "epitelyal olmayan, iskelet dışı mezenkim hariç retiküloendotelyal sistem ve glia ".[3]

Kompozisyon

İçindeki karakteristik maddeler hücre dışı matris yumuşak doku kolajen, Elastin ve öğütülmüş madde. Normalde yumuşak doku, öğütülmüş madde nedeniyle çok hidratlanır. fibroblastlar yumuşak doku liflerinin ve öğütülmüş maddenin üretiminden sorumlu en yaygın hücredir. Fibroblast çeşitleri kondroblastlar bu maddeleri de üretebilir.[4]

Mekanik karakteristiği

Küçük suşlar, elastin verir sertlik dokuya ve çoğunu depolar gerilme enerjisi. Kolajen lifleri nispeten uzayamaz ve genellikle gevşektir (dalgalı, kıvrımlı). Artan doku deformasyonu ile kolajen, deformasyon yönünde kademeli olarak gerilir. Bu lifler gerildiğinde doku sertliğinde güçlü bir büyüme sağlar. bileşik davranışa benzer Naylon çorap lastik bandı elastin rolünü üstlenen naylon kollajen rolü yapar. Yumuşak dokularda kolajen deformasyonu sınırlar ve dokuları yaralanmaya karşı korur.

İnsan yumuşak dokusu oldukça deforme olabilir ve mekanik özellikleri bir kişiden diğerine önemli ölçüde değişir. Darbe testi sonuçları, bir test deneğinin dokusunun sertliğinin ve sönümleme direncinin, vuran nesnenin kütlesi, hızı ve boyutu ile ilişkili olduğunu gösterdi. Bu tür özellikler, kontüzyonlar indüklendiğinde adli tıp araştırması için faydalı olabilir.[5] Katı bir nesne insan yumuşak dokusunu etkilediğinde, darbenin etkisini veya ağrı seviyesini azaltmak için darbenin enerjisi dokular tarafından emilecektir; daha yumuşak doku kalınlığına sahip denekler, darbeleri daha az isteksizlikle absorbe etme eğilimindeydi.[6]

Grafiği lagrangian stres (T) ile gerilme oranı (λ) önceden koşullandırılmış bir yumuşak dokunun.

Yumuşak dokular, büyük deformasyonlara uğrama ve boşaltıldıklarında yine de ilk konfigürasyona geri dönme potansiyeline sahiptir, yani hiperelastik malzemeler, ve onların gerilme-uzama eğrisi dır-dir doğrusal olmayan. Yumuşak dokular da viskoelastik, sıkıştırılamaz ve genellikle anizotropik. Yumuşak dokularda gözlemlenebilen bazı viskoelastik özellikler şunlardır: rahatlama, sürünme ve histerezis.[7][8] Yumuşak dokuların mekanik tepkisini tanımlamak için birkaç yöntem kullanılmıştır. Bu yöntemler şunları içerir: gerinim enerjisine dayalı hiperelastik makroskopik modeller, doğrusal olmayan bünye denklemlerinin kullanıldığı matematiksel uyumlar ve doğrusal bir elastik malzemenin tepkisinin geometrik özellikleriyle değiştirildiği yapısal tabanlı modeller.[9]

Sözde esneklik

Yumuşak dokular, viskoelastik özelliklere, yani gerinim hızının bir fonksiyonu olarak strese sahip olsalar da, yaklaşık olarak bir hiperelastik sonra model ön koşul bir yük düzenine. Malzemenin bazı yükleme ve boşaltma döngülerinden sonra, mekanik tepki gerilme oranından bağımsız hale gelir.

Gerinim hızının bağımsızlığına rağmen, önceden koşullandırılmış yumuşak dokular hala histerezis gösterir, bu nedenle mekanik yanıt, yükleme ve boşaltma sırasında farklı malzeme sabitleriyle hiperelastik olarak modellenebilir. Bu yöntemle esneklik teorisi, esnek olmayan bir malzemeyi modellemek için kullanılır. Fung bu modeli şu şekilde adlandırmıştır: sözde elastik malzemenin gerçekten elastik olmadığını belirtmek için.[8]

Artık stres

Fizyolojik durumda yumuşak dokular genellikle bulunur artık stres doku olduğunda salınabilir eksize. Fizyologlar ve histologlar eksize edilmiş dokuları analiz ederken hatalardan kaçınmak için bu gerçeğin farkında olmalıdır. Bu geri çekilme genellikle bir görsel artefakt.[8]

Mantar elastik malzeme

Mantar Geliştirdi kurucu denklem ön koşullandırılmış yumuşak dokular için

ile

ikinci dereceden biçimleri Yeşil Lagrange suşları ve , ve malzeme sabitleri.[8] ... gerilim enerjisi fonksiyonu hacim birimi başına, belirli bir sıcaklık için mekanik gerinim enerjisi.

İzotropik basitleştirme

İzotropik hipotez ile basitleştirilmiş Fung modeli (tüm yönlerde aynı mekanik özellikler). Bu, ana uzantılara göre yazılmıştır ():

,

a, b ve c sabittir.

Küçük ve büyük uzantılar için basitleştirme

Küçük suşlar için üstel terim çok küçüktür, bu nedenle önemsizdir.

Öte yandan, analiz yalnızca büyük gerilimlere dayandığında doğrusal terim ihmal edilebilir.

Gent-elastik malzeme

nerede sonsuz küçük suşlar için kesme modülüdür ve , sınırlayıcı zincir uzayabilirliği ile ilişkili bir sertleştirme parametresidir.[10] Bu kurucu model, tek eksenli gerilimde maksimal bir esnemenin ötesinde gerilemez. , pozitif kökü olan

Yeniden yapılanma ve büyüme

Yumuşak dokular, kimyasal ve mekanik uzun vadeli değişikliklere tepki vererek büyüme ve yeniden modelleme potansiyeline sahiptir. Fibroblastların ürettiği oran tropokollajen bu uyaranlarla orantılıdır. Mekanik yük seviyesindeki hastalıklar, yaralanmalar ve değişiklikler yeniden şekillenmeye neden olabilir. Bu fenomenin bir örneği, çiftçinin ellerinin kalınlaşmasıdır. Bağ dokularının yeniden şekillenmesi kemiklerde iyi bilinmektedir. Wolff kanunu (kemik yeniden şekillenmesi ). Mekanobiyoloji stres ve büyüme arasındaki ilişkiyi hücresel düzeyde inceleyen bilim dalıdır.[7]

Büyüme ve yeniden şekillenme, arteriyel gibi bazı yaygın yumuşak doku hastalıklarının nedeninde önemli bir role sahiptir. darlık ve anevrizmalar [11][12] ve herhangi bir yumuşak doku fibroz. Doku yeniden şekillenmesinin diğer bir örneği, doku kalınlaşmasıdır. Kalp kası büyümesine yanıt olarak tansiyon tarafından tespit edildi arteryel duvar.

Görüntüleme teknikleri

Yumuşak dokuyu görselleştirmek için bir görüntüleme tekniği seçerken akılda tutulması gereken bazı konular vardır. hücre dışı matris (ECM) bileşenleri. Görüntü analizinin doğruluğu, ham verilerin özelliklerine ve kalitesine bağlıdır ve bu nedenle, görüntüleme tekniğinin seçimi aşağıdaki gibi konulara dayanmalıdır:

  1. İlgili bileşenler için optimal bir çözünürlüğe sahip olmak;
  2. Bu bileşenlerin yüksek kontrastını elde etmek;
  3. Artefakt sayısını düşük tutmak;
  4. Hacimsel veri toplama seçeneğine sahip olmak;
  5. Veri hacmini düşük tutmak;
  6. Doku analizi için kolay ve tekrarlanabilir bir kurulumun oluşturulması.

Kolajen lifleri yaklaşık 1-2 μm kalınlığındadır. Bu nedenle, görüntüleme tekniğinin çözünürlüğünün yaklaşık 0,5 μm olması gerekir. Bazı teknikler, hacim verilerinin doğrudan alınmasına izin verirken, diğerleri numunenin dilimlenmesine ihtiyaç duyar. Her iki durumda da, çıkarılan hacim, hacim boyunca fiber demetlerini takip edebilmelidir. Yüksek kontrast yapar segmentasyon özellikle renk bilgisi mevcut olduğunda daha kolay. Ek olarak, ihtiyaç duyulan sabitleme ayrıca ele alınmalıdır. Yumuşak doku fiksasyonunun formalin orijinal dokunun yapısını değiştirerek büzülmeye neden olur. Farklı fiksasyon için bazı tipik kasılma değerleri şunlardır: formalin (% 5 -% 10), alkol (10%), Bouin (<5%).[13]

Kullanılan görüntüleme yöntemleri ECM görselleştirme ve özellikleri.[13][14]

İletim Işığı

Konfokal

Çok Fotonlu Uyarma Floresansı

İkinci Harmonik Üretimi

Optik koherens tomografi

çözüm

0,25 μm

Eksenel: 0,25-0,5 μm

Yanal: 1 μm

Eksenel: 0,5 μm

Yanal: 1 μm

Eksenel: 0,5 μm

Yanal: 1 μm

Eksenel: 3-15 μm

Yanal: 1-15 μm

Kontrast

Çok yüksek

Düşük

Yüksek

Yüksek

Orta

Penetrasyon

Yok

10 μm-300 μm

100-1000 μm

100-1000 μm

2–3 mm'ye kadar

Görüntü yığını maliyeti

Yüksek

Düşük

Düşük

Düşük

Düşük

Sabitleme

gereklidir

gereklidir

Gerekli değil

Gerekli değil

Gerekli değil

Gömme

gereklidir

gereklidir

Gerekli değil

Gerekli değil

Gerekli değil

Boyama

gereklidir

Gerekli değil

Gerekli değil

Gerekli değil

Gerekli değil

Maliyet

Düşük

Orta ila yüksek

Yüksek

Yüksek

Orta

Bozukluklar

Yumuşak doku bozuklukları etkileyen tıbbi durumlar yumuşak doku.

Yumuşak doku yaralanmaları, kronik olarak en ağrılı ve tedavisi zor olanlardan bazılarıdır çünkü yumuşak bağ dokuları, fasya, eklemler, kaslar ve tendonlarla deri altında neler olup bittiğini görmek çok zordur.

Kas-iskelet sistemi uzmanları, manuel terapistler ve nöromüsküler fizyologlar ve nörologlar, vücudun yumuşak doku bölgelerindeki yaralanmaları ve rahatsızlıkları tedavi etmede uzmanlaşmıştır. Bu uzman klinisyenler, doğal iyileşmeyi hızlandırmak ve genellikle yumuşak doku yaralanmalarına eşlik eden gizemli ağrıyı gidermek için yumuşak dokuyu manipüle etmek için sıklıkla yenilikçi yollar geliştirirler. Bu uzmanlık alanı şu şekilde bilinir hale geldi: yumuşak doku tedavisi ve teknoloji bu uzmanların sorunlu alanları daha hızlı tanımlama becerilerini geliştirmeye devam ettikçe hızla genişliyor.

Yaraları ve yumuşak doku yaralanmalarını tedavi etmenin ümit verici yeni bir yöntemi, trombosit büyüme faktörüdür (PGF).[15]

"Yumuşak doku bozukluğu" terimi arasında yakın bir örtüşme vardır ve romatizma. Bazen bu durumları tarif etmek için "yumuşak doku romatizmal hastalıkları" terimi kullanılır.[16]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b "Yumuşak doku". Alındı 13 Temmuz 2020.
  2. ^ Tanım -de Ulusal Kanser Enstitüsü
  3. ^ Skinner, Harry B. (2006). Ortopedide güncel tanı ve tedavi. Stamford, Conn: Lange Tıp Kitapları / McGraw Hill. s. 346. ISBN  0-07-143833-5.
  4. ^ Junqueira, L.C.U .; Carneiro, J .; Gratzl, M. (2005). Histoloji. Heidelberg: Springer Medizin Verlag. s. 479. ISBN  3-540-21965-X.
  5. ^ Mohamed, Amar; Alkhaledi, K .; Cochran, D. (2014). "Dinamik darbeye maruz kalan yumuşak dokunun mekanik özelliklerinin tahmini". Mühendislik Araştırmaları Dergisi. 2 (4): 87–101. doi:10.7603 / s40632-014-0026-8.
  6. ^ Alkhaledi, K., Cochran, D., Riley, M., Bashford, G. ve Meyer, G. (2011). Fiziksel etkinin insan yumuşak dokusuna psikofiziksel etkileri. ECCE '11 29. Yıllık Avrupa Bilişsel Ergonomi Konferansı Bildirileri Sayfa 269-270
  7. ^ a b Humphrey, Jay D. (2003). The Royal Society (ed.). "Yumuşak biyolojik dokuların sürekli biyomekaniği". Londra Kraliyet Cemiyeti Bildirileri A. 459 (2029): 3–46. Bibcode:2003RSPSA.459 .... 3H. doi:10.1098 / rspa.2002.1060.
  8. ^ a b c d Fung, Y.-C. (1993). Biyomekanik: Canlı Dokuların Mekanik Özellikleri. New York: Springer-Verlag. s. 568. ISBN  0-387-97947-6.
  9. ^ Sherman Vincent R. (2015). "Kolajenin malzeme bilimi". Biyomedikal Malzemelerin Mekanik Davranışı Dergisi. 52: 22–50. doi:10.1016 / j.jmbbm.2015.05.023. PMID  26144973.
  10. ^ Gent, A.N. (1996). "Kauçuk için yeni bir yapısal ilişki". Rubber Chem. Technol. 69: 59–61. doi:10.5254/1.3538357.
  11. ^ Humphrey, Jay D. (2008). Springer-Verlag (ed.). "Doku, hücresel ve hücre altı seviyelerde vasküler adaptasyon ve mekanik homeostaz". Hücre Biyokimyası ve Biyofizik. 50 (2): 53–78. doi:10.1007 / s12013-007-9002-3. PMID  18209957.
  12. ^ Holzapfel, G.A .; Ogden, R.W. (2010). The Royal Society (ed.). "Arterlerin yapısal modellemesi". Londra Kraliyet Cemiyeti Bildirileri A. 466 (2118): 1551–1597. Bibcode:2010RSPSA.466.1551H. doi:10.1098 / rspa.2010.0058.
  13. ^ a b Elbischger, P. J; Bischof, H; Holzapfel, G.A; Regitnig, P (2005). "İnsan kan damarlarının gelişmesinde kolajen lif demetlerinin bilgisayarla görme analizi". Sağlık Teknolojisi ve Bilişim Alanında Yapılan Çalışmalar. 113: 97–129. PMID  15923739.
  14. ^ Georgakoudi, I; Pirinç, W. L; Hronik-Tupaj, M; Kaplan, D.L (2008). "Tasarlanmış Dokuların İnvazif Olmayan Değerlendirmesi için Optik Spektroskopi ve Görüntüleme". Doku Mühendisliği Bölüm B: İncelemeler. 14 (4): 321–340. doi:10.1089 / ten.teb.2008.0248. PMC  2817652. PMID  18844604.
  15. ^ Rozman, P; Bolta, M (Aralık 2007). "Trombosit büyüme faktörlerinin yaraların ve yumuşak doku yaralanmalarının tedavisinde kullanımı". Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 16 (4): 156–65. PMID  18204746.
  16. ^ "Yumuşak doku romatizmal hastalıklarına genel bakış".

Dış bağlantılar