İzoforon - Isophorone - Wikipedia

İzoforon[1]
İzoforon
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
3,5,5-trimetilsikloheks-2-en-1-on
Diğer isimler
3,5,5-Trimetil-2-sikloheksen-1-on
1,1,3-Trimetil-3-sikloheksen-5-on
Isoforone
İzoasetoforon
IP
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.001.024 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 201-126-0
KEGG
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C9H14Ö
Molar kütle138.210 g · mol−1
GörünümRenksizden beyaza sıvı
KokuNane benzeri[2]
Yoğunluk0,9255 g / cm3
Erime noktası -8.1 ° C (17.4 ° F; 265.0 K)
Kaynama noktası 215,32 ° C (419,58 ° F; 488,47 K)
1,2 g / 100 mL
Çözünürlüketer, aseton, hekzan, diklorometan, benzen, toluen, alkol
Buhar basıncı0,3 mmHg (20 ° C)[2]
1.4766
Viskozite2,62 cP
Termokimya
43.4 kJ / mol
Tehlikeler
Alevlenme noktası 84 ° C (183 ° F; 357 K)
460 ° C (860 ° F; 733 K)
Patlayıcı sınırlar0.8–3.8%[2]
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz )
2280 mg / kg (sıçan, ağızdan)[kaynak belirtilmeli ]
2330 mg / kg (sıçan, ağızdan)
2690 mg / kg (fare, ağızdan)[3]
4600 ppm (kobay, 8 saat)[3]
885 ppm (sıçan, 6 saat)
1840 ppm (sıçan, 4 saat)[3]
NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları):
PEL (İzin verilebilir)
TWA 25 ppm (140 mg / m2)3)[2]
REL (Önerilen)
TWA 4 ppm (23 mg / m23)[2]
IDLH (Ani tehlike)
200 ppm[2]
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

İzoforon bir α, β-doymamış siklik keton. Ticari numuneler sarımsı görünse de, karakteristik nane benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Olarak kullanılır çözücü ve polimerlerin bir öncüsü olarak endüstriyel olarak büyük ölçekte üretilir.[4]

Yapı ve tepkime

İzoforon, bir α, β-doymamış ketonun karakteristik reaksiyonlarına maruz kalır. Hidrojenasyon, siklohekzanon türevini verir. Temel ile epoksidasyon hidrojen peroksit oksit verir.[5]

İzoforon, saldırı ile bozulur. hidroksil radikalleri.[6]

Fotodimerizasyon

Sulu çözeltilerde güneş ışığına maruz kaldığında, izoforon 2 + 2 foto çevrim üç izomerik fotodimer vermek (Şekil) Bu "diketomerler", cis-syn-cis, baştan sona (HT), cys-anti-cys (HT) ve baştan başa (HH). HH fotodimerlerinin oluşumu, ortamın artan polaritesi ile HT fotodimerlerine göre tercih edilir.[7]

Işığa bağlı bir reaksiyondan sonra mevcut izoforon formları.jpg

Doğal Oluş

İzoforon doğal olarak Kızılcık. [8]

Sentez

İzoforon, tarafından multi-bin ton ölçeğinde üretilmektedir. aldol yoğunlaşması nın-nin aseton KOH kullanarak. Diaseton alkol, mesitil oksit ve 3-hidroksi-3,5,5-trimetilsikloheksan-1-on ara ürünlerdir. Bir yan ürün beta-izoforon, burada C = C grubu keton ile eşlenik değildir.[4]

Kendi kendine yoğunlaşma reaksiyonu kullanarak İzoforon sentezi.jpg

Başvurular

Kısmen hidrojene türev trimetilsiklohekzanon, polikarbonatlar. Bir analog vermek için fenol ile yoğunlaşır bisfenol A. Bu iki diolün fosgenasyonu ile üretilen polikarbonatlar, geliştirilmiş termal stabiliteye sahip bir polimer üretir.[9] Trimetiladipik asit ve 2,2,4-trimetilheksametilendiamin trimetilsiklohekzanon ve trimetilsikloheksanolden üretilir. Uzmanlık yapmak için kullanılırlar poliamidler. Hidrosiyanasyon nitrili verir ve ardından indirgeyici aminasyon verir izoforon diamin. Bu diamin üretmek için kullanılır izoforon diizosiyanat belirli niş uygulamaları olan.[4]

İzoforon diizosiyanat uzmanlık üretmek için kullanılır poliüretanlar.

Tam hidrojenasyon verir 3,3,5-Trimetilsikloheksanol, hem güneş kremlerinin hem de kimyasal silahların öncüsü.

Emniyet

Sıçanlarda ve tavşanlarda oral maruziyet yoluyla izoforonun LD50 değeri yaklaşık 2.00 g / kg'dır.[10] İzoforonun güvenlik yönleri birkaç çalışmaya konu olmuştur.[11]

Tarih

İzoforonun çözücü olarak kullanımı, atma veya geri dönüştürme yollarının araştırılmasından kaynaklanmıştır. aseton atık ürünü olan fenol tarafından sentez Hock yöntemi.[12]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Merck Endeksi, 13. Baskı, 5215.
  2. ^ a b c d e f Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Rehberi. "#0355". Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH).
  3. ^ a b c "İzoforon". Yaşam ve Sağlık için Hemen Tehlikeli Konsantrasyonlar (IDLH). Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH).
  4. ^ a b c Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer (2005). "Ketonlar". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a15_077. ISBN  9783527306732.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  5. ^ Richard L. Wasson, Herbert O. Evi (1957). "İzoforon Oksit". Org. Synth. 37: 58. doi:10.15227 / orgsyn.037.0058.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  6. ^ "TOXNET". toxnet.nlm.nih.gov. Arşivlenen orijinal 2017-10-24 tarihinde. Alındı 2016-03-11.
  7. ^ Gonçalves, Huguette; Robinet, Germaine; Barthelat, Michèle; Lattes, Armand (1998-01-28). "İzoforonun Supramolekülerliği ve Fotodimerizasyonu: FTIR ve Moleküler Mekanik Çalışmaları". Fiziksel Kimya Dergisi A. 102 (8): 1279–1287. doi:10.1021 / jp9729270.
  8. ^ [1]
  9. ^ Volker Serini (2000). "Polikarbonatlar". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a21_207. ISBN  978-3527306732.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  10. ^ "Toksisite Etkileri". tools.niehs.nih.gov. Alındı 2016-03-11.
  11. ^ W. Morton Grant, Joel S. Schuman M.D (11 Şubat 2016). "Gözün Toksikolojisi: Kimyasallar, İlaçlar, Metaller ve Mineraller, Bitkiler, Toksinler ve Zehirlerin Gözler ve Görsel Sistem Üzerindeki Etkileri; Ayrıca Gözden Sistemik Yan Etkiler". Med (2 Hacimli Set) 4. Baskı, Sayfa 863.
  12. ^ Degussa'da izoforon geçmişi