İzotop ayırma - Isotope separation - Wikipedia

İzotop ayırma özel olarak konsantre olma süreci izotoplar bir kimyasal element diğer izotopları kaldırarak. Kullanımı çekirdekler üretilen çeşitlidir. En büyük çeşitlilik araştırmada kullanılır (örn. kimya reaksiyon mekanizmalarını bulmak için "işaretçi" nükleit atomlarının kullanıldığı yerlerde). Tonaj ile ayırma doğal uranyum içine zenginleştirilmiş uranyum ve tükenmiş uranyum en büyük uygulamadır. Aşağıdaki metinde esas olarak uranyum zenginleştirmesi ele alınmaktadır. Bu süreç, nükleer santraller için uranyum yakıtı üretiminde çok önemlidir ve ayrıca uranyum bazlı üretim için de gereklidir. nükleer silahlar. Plütonyum tabanlı silahlar, bir nükleer reaktörde üretilen plütonyum kullanır ve bu, halihazırda uygun izotopik karışımdan plütonyum üretecek şekilde çalıştırılmalıdır veya derece. Farklı kimyasal elementler saflaştırılabilirken kimyasal süreçler Aynı elementin izotopları, neredeyse aynı kimyasal özelliklere sahiptir, bu da bu tür bir ayırmayı, döteryum.

Ayırma teknikleri

Üç tür izotop ayırma tekniği vardır:

  • Doğrudan atom ağırlığı izotop.
  • Farklı atom ağırlıkları tarafından üretilen kimyasal reaksiyon hızlarındaki küçük farklılıklara dayananlar.
  • Atom ağırlığına doğrudan bağlı olmayan özelliklere dayalı olanlar, örneğin nükleer rezonanslar.

Üçüncü tip ayırma hala deneyseldir; pratik ayırma tekniklerinin tümü bir şekilde atom kütlesine bağlıdır. Bu nedenle, izotopları daha büyük bir nispi kütle farkı ile ayırmak genellikle daha kolaydır. Örneğin, döteryum sıradanın iki katı kütleye sahiptir (ışık) hidrojen ve genellikle arındırmak ayırmaktan daha kolaydır uranyum-235 daha yaygın olandan uranyum-238. Diğer uçta, bölünebilirliğin ayrılması plütonyum-239 ortak kirlilikten plütonyum-240 yaratılmasına izin vermesi açısından arzu edilirken silah tipi fisyon silahları plütonyumdan, genellikle pratik olmadığı kabul edilmektedir.[1]

Ayrıca bakınız: Zenginleştirilmiş uranyum

Zenginleştirme basamakları

Tüm büyük ölçekli izotop ayırma şemaları, istenen izotopun art arda daha yüksek konsantrasyonlarını üreten birkaç benzer aşama kullanır. Her aşama, bir sonraki aşamaya gönderilmeden önce bir önceki adımın ürününü daha da zenginleştirir. Benzer şekilde, her aşamadaki atıklar, daha ileri işlemler için önceki aşamaya geri döndürülür. Bu, a adı verilen sıralı bir zenginleştirme sistemi oluşturur. Çağlayan.

Bir kaskadın performansını etkileyen iki önemli faktör vardır. İlki ayırma faktörü, 1'den büyük bir sayıdır. İkincisi, istenen saflığı elde etmek için gereken aşamaların sayısıdır.

Ticari malzemeler

Bugüne kadar, yalnızca üç elementin büyük ölçekli ticari izotop ayrımı gerçekleşti. Her durumda, bir elementin en yaygın iki izotopundan daha nadir olanı nükleer teknolojide kullanılmak üzere yoğunlaştırılmıştır:

Bazı izotopik olarak saflaştırılmış elementler, özellikle saflaştırıldığı yarı iletken endüstrisinde özel uygulamalar için daha küçük miktarlarda kullanılır. silikon kristal yapıyı iyileştirmek için kullanılır ve termal iletkenlik,[2] ve daha yüksek termal iletkenliğe sahip elmaslar yapmak için daha yüksek izotopik saflığa sahip karbon.

İzotop ayrımı, hem barışçıl hem de askeri nükleer teknoloji için önemli bir süreçtir ve bu nedenle, bir ulusun izotop ayrımı için sahip olduğu yetenek, istihbarat topluluğu için son derece ilgi çekicidir.

Alternatifler

İzotop ayırmanın tek alternatifi, gerekli izotopu saf haliyle üretmektir. Bu, uygun bir hedefin ışınlanmasıyla yapılabilir, ancak ilgilenilen öğenin yalnızca gerekli izotopunun üretilmesini sağlamak için hedef seçiminde ve diğer faktörlerde dikkat gereklidir. Diğer elementlerin izotopları, kimyasal yollarla uzaklaştırılabilecekleri kadar büyük bir problem değildir.

Bu, özellikle yüksek dereceli ürünlerin hazırlanmasında önemlidir plütonyum-239 silahlarda kullanım için. Pu-239'u Pu-240 veya Pu-241'den ayırmak pratik değildir. Bölünebilir Pu-239, uranyum-238 tarafından nötron yakalamanın ardından üretilir, ancak daha fazla nötron yakalaması üretecektir. Pu-240 Bu daha az bölünebilir ve daha kötüsü, oldukça güçlü bir nötron yayıcısıdır ve Pu-241 çürüyen Am-241, kendi kendine ısınma ve radyotoksisite sorunları oluşturan güçlü bir alfa yayıcı. Bu nedenle, askeri plütonyum üretmek için kullanılan uranyum hedeflerin, bu istenmeyen izotopların üretimini en aza indirgemek için yalnızca kısa bir süre ışınlanması gerekir. Tersine, plütonyumun Pu-240 ile harmanlanması, onu nükleer silahlar için daha az uygun hale getirir.

Pratik ayırma yöntemleri

Difüzyon

Gaz difüzyonu, zenginleştirilmiş uranyumu ayırmak için yarı geçirgen membranlar kullanır

Genellikle gazlarla ve aynı zamanda sıvılarla yapılır. yayılma yöntem, termal dengede, aynı enerjiye sahip iki izotopun farklı ortalama hızlara sahip olacağı gerçeğine dayanır. Daha hafif atomlar (veya onları içeren moleküller) daha hızlı hareket edecek ve bir zardan yayılma olasılığı daha yüksek olacaktır. Hızlardaki fark, kütle oranının karekökü ile orantılıdır, bu nedenle ayırma miktarı küçüktür ve yüksek saflık elde etmek için birçok kademeli aşamaya ihtiyaç vardır. Bu yöntem, gazı bir membrandan geçirmek için gereken iş ve gerekli birçok aşama nedeniyle pahalıdır.

Uranyum izotoplarının ilk büyük ölçekli ayrılması, Amerika Birleşik Devletleri büyük gaz difüzyon ayırma tesislerinde Oak Ridge Laboratuvarları, bir parçası olarak kurulan Manhattan Projesi. Bunlar kullanılmış uranyum hekzaflorür proses sıvısı olarak gaz. Nikel tozu ve elektro-biriktirilmiş nikel ağ difüzyon bariyerlerinin öncülüğünü Edward Adler ve Edward Norris yaptı.[3] Görmek gazlı difüzyon.

Merkezkaç

Bir ABD uranyum zenginleştirme tesisinde bir dizi gaz santrifüjü.

Merkezkaç şemalar malzemeyi hızla döndürerek daha ağır izotopların bir dış radyal duvara yaklaşmasına izin verir. Bu da genellikle gaz halinde yapılır. Zippe tipi santrifüj.

İzotopların merkezkaçla ayrılması ilk olarak Aston ve Lindemann tarafından önerildi[4] 1919'da ve ilk başarılı deneyler Beams ve Haynes tarafından rapor edildi[5] 1936'da klor izotopları üzerinde. Bununla birlikte, teknolojiyi Manhattan projesi verimsizdi. Modern zamanlarda uranyumu zenginleştirmek için dünya çapında kullanılan ana yöntemdir ve sonuç olarak oldukça gizli bir süreç olarak kalır ve teknolojinin daha yaygın bir şekilde alınmasını engeller. Genel olarak bir UF beslemesi6 gaz, yüksek hızda dönen bir silindire bağlanır. Silindirin dış kenarının yakınında U-238 içeren daha ağır gaz molekülleri toplanırken, U-235 içeren moleküller merkezde yoğunlaşır ve daha sonra başka bir kademeli aşamaya beslenir.[6] İzotopları zenginleştirmek için gazlı santrifüj teknolojisinin kullanılması, benzer ayırma derecelerine ulaşmak için daha az kademeli adım gerektiğinden difüzyon tesisleri gibi daha geleneksel tekniklerle karşılaştırıldığında güç tüketimi büyük ölçüde azaldığından arzu edilir. Aslında, gaz santrifüjleri uranyum heksaflorür kullanımı, uranyum zenginleştirme için büyük ölçüde gaz difüzyon teknolojisinin yerini almıştır.[kaynak belirtilmeli ] Aynı ayrımı elde etmek için daha az enerjiye ihtiyaç duymanın yanı sıra, çok daha küçük ölçekli tesisler mümkündür, bu da onları bir üretim yapmaya çalışan küçük bir ülke için ekonomik bir olanak haline getirir nükleer silah. Pakistan'ın nükleer silahlarını geliştirmek için bu yöntemi kullandığına inanılıyor.

Vorteks tüpleri tarafından kullanıldı Güney Afrika onların içinde Helikon girdap ayırma işlemi. Gaz, özel geometriye sahip bir hazneye teğet olarak enjekte edilir ve bu, dönüşünü çok yüksek bir hıza çıkarır ve izotopların ayrılmasına neden olur. Yöntem basittir, çünkü vorteks tüplerinin hareketli parçaları yoktur, ancak enerji yoğun, gaz santrifüjlerinden yaklaşık 50 kat daha fazladır. Benzer bir süreç olarak bilinen jet nozul, Brezilya'da inşa edilen bir gösteri tesisi ile Almanya'da kuruldu ve ülkenin nükleer santrallerini beslemek için bir alan geliştirmeye kadar gitti.

Elektromanyetik

Uranyum izotop ayrımının şematik diyagramı kalutron.

Bu yöntem bir biçimdir kütle spektrometrisi ve bazen bu adla anılır. Yüklü parçacıkların bir anda saptırıldığı gerçeğini kullanır. manyetik alan ve sapma miktarı parçacığın kütlesine bağlıdır. Son derece düşük bir verime sahip olduğu için üretilen miktar için çok pahalıdır, ancak çok yüksek saflıklara ulaşılmasına izin verebilir. Bu yöntem genellikle araştırma veya özel kullanım için küçük miktarlarda saf izotopları işlemek için kullanılır (örneğin izotopik izleyiciler ), ancak endüstriyel kullanım için pratik değildir.

Şurada: Oak Ridge ve California Üniversitesi, Berkeley, Ernest O. Lawrence Amerika Birleşik Devletleri'nin ilk atom bombasında kullanılan uranyumun çoğu için elektromanyetik ayırma geliştirdi (bkz. Manhattan Projesi ). Prensibini kullanan cihazlar adlandırılır kalutronlar. Savaştan sonra, yöntem pratik olmadığı için büyük ölçüde terk edildi. Sadece (difüzyon ve diğer teknolojilerle birlikte), maliyeti ne olursa olsun, kullanım için yeterli malzemenin bulunacağını garanti etmek için yapılmıştı. Savaş çabasına nihai katkısı, gazlı difüzyon tesislerinden materyalleri daha da yüksek saflık seviyelerine yoğunlaştırmaktı.

Lazer

Bu yöntemde bir lazer malzemenin yalnızca bir izotopunu uyaran ve bu atomları tercihen iyonize eden bir dalga boyuna ayarlanmıştır. Bir izotop için ışığın rezonant absorpsiyonu, kütlesine ve kesinliğine bağlıdır. aşırı ince Elektronlar ve çekirdek arasındaki etkileşimler, ince ayarlanmış lazerlerin yalnızca bir izotopla etkileşime girmesine izin verir. Atom iyonize edildikten sonra, bir Elektrik alanı. Bu yöntem genellikle AVLIS olarak kısaltılır (atomik buhar lazer izotop ayırma ). Bu yöntem, lazer teknolojisi geliştikçe ancak yakın zamanda geliştirilmiştir ve şu anda yaygın olarak kullanılmamaktadır. Ancak, alanındakiler için büyük bir endişe kaynağıdır. nükleer silahlanma çünkü diğer izotop ayırma yöntemlerine göre daha ucuz ve daha kolay gizlenebilir. Ayarlanabilir lazerler AVLIS'te kullanılan şunları içerir: boya lazeri[7] ve daha yakın zamanda diyot lazerler.[8]

İkinci bir lazer ayırma yöntemi olarak bilinir moleküler lazer izotop ayırma (MLIS). Bu yöntemde bir kızılötesi lazer yönlendirilir. uranyum hekzaflorür gaz, heyecan verici moleküller içeren U-235 atom. İkinci bir lazer bir flor atom, ayrılıyor uranyum pentaflorür daha sonra gazdan çökelir. MLIS aşamalarını basamaklamak diğer yöntemlere göre daha zordur çünkü UF5 UF'ye geri florlanmış olmalıdır6 bir sonraki MLIS aşamasına geçmeden önce. Alternatif MLIS şemaları şu anda geliştirilmektedir (yakın kızılötesi veya görünür bölgede bir ilk lazer kullanılarak), burada tek bir aşamada% 95'in üzerinde bir zenginleştirme elde edilebilir, ancak yöntemler (henüz) endüstriyel uygulanabilirliğe ulaşmamıştır. Bu yönteme OP-IRMPD (Overtone Pre-excitation—IR Çoklu Foton Ayrışması ).

Son olarak, 'İzotopların lazer uyarımı ile ayrılması '(SILEX) süreci, Silex Sistemleri Avustralya'da, pilot zenginleştirme tesisinin geliştirilmesi için General Electric'e lisans verilmiştir. Yöntem, uranyum heksaflorürü bir besleme stoğu olarak kullanır ve bir izotop tercihen iyonize edildikten sonra izotopları ayırmak için mıknatıslar kullanır. Sürecin diğer ayrıntıları açıklanmamaktadır.

Oldukça yakın zamanda[ne zaman? ] yine başka bir şema önerilmiştir döteryum dairesel polarize elektromanyetik alanda Truva atı dalga paketlerini kullanarak ayırma. Süreci Truva atı dalgası paketi adyabatik-hızlı geçişin oluşumu, son derece hassas bir şekilde indirgenmiş aynı alan frekansına sahip elektron ve çekirdek kütlesi, izotopun türüne bağlı olarak Truva Atı veya anti-Truva atı dalga paketinin uyarılmasına yol açar. Bunlar ve devleri, dönüyor elektrik dipol momentleri O zamanlar - faz olarak kaydırılır ve bu tür atomların ışını, analojide elektrik alanın gradyanında ayrılır Stern-Gerlach deneyi.[kaynak belirtilmeli ]

Kimyasal yöntemler

Tek bir elementin izotopları normalde aynı kimyasal özelliklere sahip olarak tanımlansa da, bu kesinlikle doğru değildir. Özellikle, reaksiyon oranları atom kütlesinden çok az etkilenir.

Bunu kullanan teknikler, hidrojen gibi hafif atomlar için en etkilidir. Daha hafif izotoplar reaksiyona girme eğilimindedir veya buharlaşmak ağır izotoplardan daha hızlıdır ve ayrılmalarına izin verir. Bu nasıl ağır su ticari olarak üretilmektedir, bakınız Girdler sülfür süreci detaylar için. Daha hafif izotoplar ayrıca bir elektrik alanı altında daha hızlı ayrışır. Bu süreç büyük bir Çağlayan ağır su üretim tesisinde kullanıldı Rjukan.

En büyüğü için bir aday kinetik izotopik etki oda sıcaklığında hiç ölçülmüş olan 305, sonunda ayırmak için kullanılabilir. trityum (T). Trityated'in oksidasyonu için etkiler format HTO anyonları şu şekilde ölçüldü:

k (HCO2-) = 9,54 milyon−1s−1k (H) / k (D) = 38
k (DCO2-) = 9,54 milyon−1s−1k (D) / k (T) = 8,1
k (TCO2-) = 9,54 milyon−1s−1k (H) / k (T) = 305

Yerçekimi

Karbon, oksijen ve nitrojen izotopları, bu gazları veya bileşikleri sıvılaştırma sıcaklıklarına çok yakın (200 ila 700 fit (61 ila 213 m)) kolonlarda soğutarak saflaştırılabilir. Daha ağır izotoplar batar ve daha hafif izotoplar, kolayca toplandıkları yerde yükselir. Süreç, 1960'ların sonlarında Los Alamos Ulusal Laboratuvarı'ndaki bilim adamları tarafından geliştirildi.[9] Bu süreç aynı zamanda "kriyojenik damıtma ".[10]

SWU (ayırıcı çalışma birimi)

Ayrı Çalışma Ünitesi (SWU), işlenen uranyum miktarının ve zenginleştirme derecesinin bir fonksiyonu olan karmaşık bir birimdir. yani geri kalanına göre U-235 izotopunun konsantrasyonundaki artışın derecesi.

Birim kesinlikle: Kilogram Separatif Çalışma Ünitesi, ve yem ve ürün miktarları kilogram olarak ifade edildiğinde ayırma işinin miktarını (zenginleştirmede kullanılan enerjinin göstergesi) ölçer. Bir kütleyi ayırmak için harcanan çaba F tahlil beslemesi xf bir kitleye P ürün analizi xp ve kütle israfı W ve tahlil xw SWU = ifadesi ile verilen gerekli ayırıcı çalışma birimi sayısı cinsinden ifade edilir. WV(xw) + PV(xp) - FV(xf), nerede V(x) "değer işlevi" olarak tanımlanır V(x) = (1 - 2x) ln ((1 - x) /x).

Ayırıcı iş SWU'lar, kg SW veya kg UTA (Almanca'dan Urantrennarbeit )

  • 1 SWU = 1 kg SW = 1 kg UTA
  • 1 kSWU = 1,0 t SW = 1 t UTA
  • 1 MSWU = 1 kt SW = 1 kt UTA

Örneğin, 100 kilogram (220 pound) doğal uranyumla başlarsanız, U-235 içeriği bakımından% 4,5'e kadar zenginleştirilmiş 10 kilogram (22 pound) uranyum üretmek yaklaşık 60 SWU alır.

Araştırma için izotop ayırıcılar

Belirli izotopların radyoaktif ışınları, deneysel fizik, biyoloji ve malzeme bilimi alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu radyoaktif atomların üretilmesi ve incelenmek üzere iyonik bir kirişe dönüştürülmesi, dünya çapındaki birçok laboratuvarda yürütülen bütün bir araştırma alanıdır. İlk izotop ayırıcı, Bohr ve çalışma arkadaşları tarafından elektromanyetik ayırma ilkesi kullanılarak Kopenhag Cyclotron'da geliştirildi. Bugün, dünya çapında kullanılmak üzere radyoaktif iyon ışınları sağlayan birçok laboratuvar var. Muhtemelen müdür Hat Üzerinde İzotop Ayırıcı (ISOL) CERN'de ISOLDE,[11] Bu, Cenevre şehri yakınlarındaki Fransa-İsviçre sınırına yayılmış ortak bir Avrupa tesisi. Bu laboratuvar, yeryüzünde doğal olarak bulunmayan çok çeşitli radyoaktif fisyon fragmanları üretmek için esas olarak uranyum karbür hedeflerin proton dökülmesini kullanır. Püskürtme sırasında (yüksek enerjili protonlarla bombardıman), bir uranyum karbür hedefi birkaç bin dereceye kadar ısıtılır, böylece nükleer reaksiyonda üretilen radyoaktif atomlar serbest bırakılır. Hedefin dışına çıktığında, radyoaktif atomların buharı bir iyonlaştırıcı boşluğa gider. Bu iyonlaştırıcı boşluğu, yüksek ateşe dayanıklı bir metalden yapılmış ince bir tüptür. iş fonksiyonu Tek bir elektronun serbest bir atomdan serbest kalması için duvarlarla çarpışmalara izin vererek (yüzey iyonlaşması etki). İyonize olduktan sonra, radyoaktif türler elektrostatik bir alan tarafından hızlandırılır ve bir elektromanyetik ayırıcıya enjekte edilir. Ayırıcıya giren iyonlar yaklaşık olarak eşit enerjiye sahip olduklarından, daha küçük kütleli iyonlar, manyetik alan tarafından daha ağır kütleli olanlara göre daha büyük miktarda saptırılacaktır. Bu farklı eğrilik yarıçapı, izobarik saflaştırmanın gerçekleşmesine izin verir. İzobarik olarak saflaştırıldıktan sonra iyon ışını bireysel deneylere gönderilir. İzobarik ışının saflığını arttırmak için, ilgilenilen tek bir element zincirini seçici olarak iyonize etmek için iyonlaştırıcı boşluğun içinde lazer iyonizasyonu gerçekleştirilebilir. CERN'de bu cihaza Rezonans İyonizasyon Lazeri İyon Kaynağı (RILIS) denir.[12] Şu anda tüm deneylerin% 60'ından fazlası radyoaktif ışınların saflığını artırmak için RILIS'i kullanmayı tercih ediyor.

ISOL tesislerinin kiriş üretim kabiliyeti

ISOL tekniği ile radyoaktif atom üretimi, çalışılacak elementin serbest atom kimyasına bağlı olduğundan, kalın aktinit hedeflerin basit proton bombardımanı ile üretilemeyen bazı ışınlar vardır. Dayanıklı tungsten ve renyum gibi metaller, düşük buhar basınçları nedeniyle yüksek sıcaklıklarda bile hedeften çıkmazlar. Bu tür kirişlerin üretilmesi için ince bir hedef gereklidir. İyon Kılavuzlu İzotop Ayırıcı Çevrimiçi (IGISOL) tekniği, 1981 yılında Jyväskylä Üniversitesi'nde geliştirilmiştir. siklotron laboratuvar Finlandiya.[13] Bu teknikte, ince bir uranyum hedefi protonlarla bombardımana tutulur ve nükleer reaksiyon ürünleri, yüklü bir durumda hedeften geri teper. Geri tepmeler bir gaz hücresinde durdurulur ve daha sonra elektrostatik olarak hızlandırıldıkları ve bir kütle ayırıcıya enjekte edildikleri hücrenin yanındaki küçük bir delikten çıkar. Bu üretim ve ekstraksiyon yöntemi, standart ISOL tekniğine kıyasla daha kısa bir zaman ölçeğinde gerçekleşir ve kısa yarı ömürlü (milisaniyenin altında) izotoplar bir IGISOL kullanılarak incelenebilir. Bir IGISOL ayrıca Belçika'daki Leuven İzotop Ayırıcı On Line'da (LISOL) bir lazer iyon kaynağı ile birleştirildi.[14] İnce hedef kaynaklar genellikle kalın hedef kaynaklardan önemli ölçüde daha düşük miktarlarda radyoaktif iyon sağlar ve bu onların ana dezavantajıdır.

Deneysel nükleer fizik ilerledikçe, radyoaktif çekirdeklerin en egzotik olanlarını incelemek giderek daha önemli hale geliyor. Bunu yapmak için, aşırı proton / nötron oranlarına sahip çekirdekler oluşturmak için daha yaratıcı teknikler gereklidir. Burada açıklanan ISOL tekniklerine bir alternatif, radyoaktif iyonların, ince bir hedefe (genellikle berilyum atomlarından) çarpan hızlı bir kararlı iyon demeti üzerinde parçalanma reaksiyonları ile üretildiği parçalanma ışınlarıdır. Bu teknik, örneğin, Ulusal Süperiletken Siklotron Laboratuvarı (NSCL) Michigan Eyalet Üniversitesi'nde ve Radyoaktif İzotop Kiriş Fabrikası (RIBF) şirketinde RIKEN, Japonyada.

Referanslar

  1. ^ Garwin, Richard L. (Kasım 1997). "Nükleer Silahların Teknolojisi". Bugün Silah Kontrolü. 27 (8): 6–7 - Proquest aracılığıyla.
  2. ^ Thomas, Andrew (30 Kasım 2000). "AMD, ısı sorunlarını aşmak için 'süper silikonu' test ediyor". Kayıt: Kanal. Kayıt. Alındı 17 Ocak 2014.
  3. ^ Richard Rhodes (1986). Atom Bombasının Yapılışı. Simon ve Schuster. s.494. ISBN  978-0-684-81378-3. Alındı 17 Ocak 2014.
  4. ^ Lindemann, F.A; Aston, F.W. (1919). "İzotopları ayırma olasılığı". Felsefi Dergisi. Seri 6. 37 (221): 523–534. doi:10.1080/14786440508635912.
  5. ^ Kirişler, J. W .; Haynes, F.B. (1936-09-01). "Santrifüjle İzotopların Ayrılması". Fiziksel İnceleme. Amerikan Fiziksel Derneği (APS). 50 (5): 491–492. doi:10.1103 / physrev.50.491. ISSN  0031-899X.
  6. ^ Whitley, Stanley (1984-01-01). "1962'ye kadar gaz santrifüjünün gözden geçirilmesi. Bölüm I: Ayırma fiziğinin ilkeleri". Modern Fizik İncelemeleri. Amerikan Fiziksel Derneği (APS). 56 (1): 41–66. doi:10.1103 / revmodphys.56.41. ISSN  0034-6861.
  7. ^ F. J. Duarte ve L.W. Hillman (Ed.), Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990) Chapter 9.
  8. ^ F. J. Duarte (Ed.), Ayarlanabilir Lazer Uygulamaları, 2. Baskı. (CRC, 2008) Bölüm 11
  9. ^ "Haberlerde Öne Çıkanlar Los Alamos | Kış 2003 | Los Alamos Ulusal Laboratuvarı". Lanl.gov. Alındı 2014-02-18.
  10. ^ "Arşivlenmiş kopya". Arşivlenen orijinal 2006-10-12 tarihinde. Alındı 2007-09-01.CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya (bağlantı)
  11. ^ "ISOLDE resmi web sayfası".
  12. ^ "ISOLDE RILIS resmi web sayfası".
  13. ^ "IGISOL - Fysiikan laitos" (bitişte). Jyu.fi. Alındı 2014-02-18.
  14. ^ "LISOL @ KU Leuven".

Dış bağlantılar