Janzen-Connell hipotezi - Janzen–Connell hypothesis - Wikipedia

Janzen-Connell hipotezi bakımı için yaygın olarak kabul edilen bir açıklamadır ağaç Türler biyolojik çeşitlilik içinde tropikal yağmur ormanları. 1970'lerin başında bağımsız olarak yayınlandı. Daniel Janzen[1] ve Joseph Connell.[2] Hipotezlerine göre, ev sahibi -özel otoburlar, patojenler, veya diğeri Doğal düşmanlar (genellikle şöyle anılır avcılar[1]) bir ana ağacın (tohum üreten ağaç) yakınındaki alanları fidelerin hayatta kalması için elverişsiz hale getirin. Bu doğal düşmanlar, ana ağacın yakınındaki tohumları veya fideleri öldürürlerse 'mesafeye duyarlı yırtıcılar' veya en bol oldukları yerde tohumları veya fideleri öldürürlerse 'yoğunluğa bağlı yırtıcılar' olarak adlandırılır (tipik olarak ana ağacın yakınında bulunur).[1]). Bu tür yırtıcı hayvanlar, herhangi bir türün manzaraya hakim olmasını engelleyebilir, çünkü eğer bu tür çok yaygınsa, fidelerinin hayatta kalması için çok az güvenli yer olacaktır. Bununla birlikte, yırtıcılar konakçıya özgü olduğundan ( uzmanlar ), diğer ağaç türlerine zarar vermezler. Sonuç olarak, bir tür çok nadir hale gelirse, daha fazla yırtıcı olmayan alan mevcut olacak ve bu türün fidelerine rekabet avantajı sağlayacaktır. Bu olumsuz geri bildirim, ağaç türlerinin bir arada yaşamasına izin verir ve bir stabilize edici mekanizma.

Janzen-Connell hipotezi özel bir durum olarak adlandırıldı kilit taşı avı, predator bölümleme veya haşere baskısı hipotezi.[3][4] Haşere baskısı hipotezi, bitki çeşitliliğinin uzman doğal düşmanlar tarafından sürdürüldüğünü belirtir.[5] Janzen-Connell hipotezi, doğal düşmanların sadece uzmanlar değil, aynı zamanda mesafeye duyarlı veya yoğunluğa duyarlı olduklarını iddia ederek bunu genişletiyor.[1]

Bu mekanizmanın, bir yerel bölge içinde bir dizi farklı bitki türünün hayatta kalmasını sağladığı için orman çeşitliliğini teşvik ettiği öne sürülmüştür. Daha önce özellikle tropikal ormanların yüksek çeşitliliğini açıklamak için düşünülürken, sonraki araştırmalar Janzen-Connell hipotezinin ılıman ortamlarda da uygulanabilirliğini göstermiştir. Kara Kiraz böyle bir örnektir. ılıman orman hala Janzen-Connell hipotezi ile açıklanabilen türler.

Tarih

Daniel Janzen'in hipotezi

Daniel Janzen, hipotezini 1970 yılında Amerikan Doğa Uzmanı "Otçullar ve Tropikal Ormanlarda Bulunan Ağaç Türlerinin Sayısı" başlıklı makale.[1] Onun hipotezi, tropikal ormanlarda (ılıman ormanlarla karşılaştırıldığında), ana ağaçlarının hemen yakınında birkaç yeni yetişkin ağaç olduğu gözlemine dayanıyordu. Tropikal ağaçların düşük yoğunluğunu ve ana ağaçların çevresinde ağaç türlerinin "demetlenmemesini" iki nedenden dolayı açıkladı: (1) sayısı tohumlar Ana ağaçtan uzaklaştıkça düşüş ve (2) yetişkin ağacın, onun tohumlarının ve fidelerinin konakçıya özgü parazitler ve hastalıklar için bir besin kaynağı olduğu gözlemlerini kullanarak Janzen, bir tohum olgunlaşma olasılığını gösteren bir model oluşturdu. ana ağaçtan uzaklığın bir fonksiyonu olarak bir fidenin hayatta kalması (ayrıca toplam tohum sayımı, dağılma mekanizması ve yırtıcı faaliyet).

Joseph Connell hipotezi

Joseph Connell hipotezini 1970 yılında Dynamics of Populations'da yayınladı.[2] Janzen'in aksine Connell, daha fazla kuruluş veya rekabet kabiliyetine sahip ağaç türlerinin, baskınlığın birkaç türde yoğunlaştığı düşük çeşitlilikte fide ve fidan toplulukları oluşturması nedeniyle, konakçıya özgü yırtıcıların dışlanmasının çeşitlilikte bir azalmaya neden olacağına dair temel öngörüye odaklanan deneyler önerdi .

Hipotezini, Queensland, Avustralya. Jack Greening Tracey ve Larry Johnson Webb ile birlikte, iki yağmur ormanındaki ağaçları haritaladı ve daha küçük fidelerin tek tür kümelerde oluşma eğiliminde olduğunu gözlemledi. Daha küçük fideler de daha fazlasını sergiledi ölüm özellikle de en yakın komşusu aynı türden bir birey olduğunda. Bu model büyüme ve yaşla birlikte, fideler yetişkinlere benzer model çeşitliliği sergileyene kadar azaldı. Bu gözlemleri güçlendirmek için Connell, yetişkin ağaçların aynı türden daha küçük ağaçlar üzerinde zararlı bir etkisi olduğunu gösteren bir deney yaptı. Başka bir deneyde Connell, aynı türün yetişkinlerinin yakınındaki tohumlarda çimlenme öncesi avlanmanın, diğerlerinin yetişkinlerine yakın olanlardan daha fazla olduğunu buldu. Bu gözlemler aracılığıyla Connell, her ağaç türünün kendisine ve ebeveyne yakın olan yavrularına saldıran konukçuya özgü düşmanlara sahip olduğunu öne sürüyor. Bu, ağaçların tek tür bahçeler oluşturmasını önlemede yırtıcılığın rolünün önemini vurgulamaktadır; bu, muhtemelen bir ağaç türünün diğerlerini türler arası rekabetle dışlamasının tek yoludur.

Orman dinamikleri üzerindeki etkiler

Hastalık dinamikleri ve ağaç yoğunluğu

Bitki patojenleri takip eder bulaşıcı hastalık dinamikleri. temel üreme oranı Bir hastalığın, aşağıdaki gibi üç değişkene bağlıdır:


R0 = βL 'S

Hastalığın bulaşma hızı veya bulaşıcılığı olduğunda, L konakçının ortalama bulaşma süresidir ve S konakçı popülasyonun yoğunluğudur. Değişkenlerden herhangi birini azaltarak hastalığın üreme oranı azalır. Tohum dağılımı, ebeveynden uzaklaştıkça yoğunluğu azalacak şekilde en yüksek tohum yoğunluğu ebeveyn etrafında olacak şekilde olduğundan, tohumları ve fideleri enfekte eden bir hastalığın üreme oranı ebeveyn çevresinde en yüksek olacak ve mesafe ile azalacaktır. Bu nedenle ebeveyne yakın fidelerin hastalık prevalansı nedeniyle ölme olasılığı yüksektir. Bununla birlikte, uzaktaki fidelerin hastalıkla karşılaşma olasılığı daha düşüktür ve bu nedenle yetişkinlere dönüşme olasılığı daha yüksektir.

Otçul ve ağaç yoğunluğu

Bitki maddesini tüketen uzman otçulların, bir hastalığa benzer şekilde bireyler arasında bir "bulaşma oranına" sahip oldukları da düşünülebilir. Ağaç avcıları (özellikle otçul böcekler) hareket kolaylığı ile sınırlıdır. Bireyler yüksek yoğunlukta birbirine yaklaştıklarında, ağaçlar arasındaki hareket daha kolay olur ve avcılar hızla yayılır. Bununla birlikte, düşük ağaç yoğunluğunda, yırtıcılar bir sonraki kişiyi o kadar kolay bulamazlar ve bu nedenle genellikle daha az uzman avcılığına yol açan düşük iletim hızlarına sahiptirler.

Sorunlu yönler

Janzen-Connell hipotezini inceleyen birçok çalışma, bir dizi ağaç türü ile destekleyici modeller göstermiştir, ancak buna rağmen hipotezin sorunlu yönleri de vardır.

  1. Birincisi, Janzen-Connell hipotezinin çeşitliliği topluluk çapında bir ölçekte açıkladığıdır, ancak çoğu çalışma yalnızca tek bir türe veya yerelleştirilmiş bir bölgeye bakmıştır. Çoğu çalışma, çeşitlilik tahminini test etmez ve Janzen-Connell etkileriyle tutarlı modellerin nedenlerini belirlememiştir.[3] Wright'ın (2002) belirttiği gibi, "alan ölçümleri yalnızca niş farklılıklarının, Janzen-Connell etkilerinin ve negatif yoğunluk bağımlılığının ortaya çıktığını gösterir. Türlerin bir arada yaşaması ve bitki çeşitliliğine ilişkin çıkarımlar varsayımsal olmaya devam etmektedir."[6]
  2. Bu ana bilgisayara özel avcılar oynayabilirken kilit taşı türleri Üstün ağaç rakiplerinin bir bölgeyi tekelleştirmesini önlemeye yardımcı olabilecek rolleri nedeniyle, doğal düşmanları ortadan kaldırdıktan sonra tür zenginliğini ve bolluğunu incelemek ve hipotez için destekleyici araştırmada bir boşluk yaratmak için henüz hiçbir çalışma yoktur.[3]
  3. Çeşitlilik, en azından kısmen, hayatta kalmayı, büyümeyi ve hayatta kalmayı azaltabilen özel zararlıların epizodik salgınları ile korunabilir. üreme başarısı özellikle kümelendiklerinde bir türün yetişkinlerinin oranı. Bu nedenle, uzman avcılığı, araştırma çabalarının odak noktası olan gençleri değil, yetişkin yoğunluğunu da etkiler.[3]
  4. Hastalık ve avlanma, yalnızca yetişkinlerin etrafındaki lokalize bölgelerde olmaktan çok genel yoğunluğu etkiliyor olabilir.[3]
  5. Teorik çalışma, mesafeye duyarlı avcıların, mesafeye duyarlı olmayan muadil avcılara göre bir arada yaşamayı daha az desteklediğini ileri sürdü.[7]
  6. Birçok deneysel çalışma, birkaç doğal düşmanın ev sahibine özgü uzmanlar olduğunu göstermiştir.[8] orijinal hipotezin iddia ettiği gibi. Bununla birlikte, teorik çalışma, yırtıcı hayvanların, birincil konukçularına diğer türlere göre daha fazla zarar verdikleri sürece daha geniş diyetlere sahip olabileceklerini ileri sürdü.[9]
  7. Yoğunluğa bağlı avcıların tepkileri tek bir trofik düzeyle sınırlı olmayabilir ve birden fazla trofik düzey etkileşime girdiğinde Janzen-Connell etkileri olumsuzlanabilir. Bu, "düşmanımın düşmanı dostumdur" örneğidir ve ev sahibine özgü böceklerin bitki popülasyonlarında negatif yoğunluk bağımlılığı yaratma potansiyelinin, tohum avcılarının doğal düşmanları olduğu zaman ciddi şekilde sınırlandırılabileceği gösterilmiştir. ayrıca yoğunluğa duyarlı.[10]

Hipotezi test eden araştırma

Destekleyici araştırma

Tropikal ve diğer ortamlarda bu hipotezin tahminlerini test etmek için tasarlanmış 50'den fazla çalışma yapılmıştır ve çoğu ağaç türünün Janzen-Connell etkileriyle tutarlı modeller sergilediğini göstermektedir. Janzen-Connell hipotezini destekleyen çalışmalar:

  • Bir 2010 çalışması Panama orman, Janzen – Connell etkilerinin tropikal yağmur ormanlarında da yaygın olduğunu, çünkü ebeveynlerine yakın büyüyen fidelerin muhtemelen mikroorganizmalar toprakta.[11]
  • Petermann tarafından bir 2008 çalışması et al. içinde otlaklar toprak kaynaklı zararlıların Janzen-Connell etkisine çok benzer bir geri bildirim oluşturduğunu göstererek, ılıman iklimde çeşitliliğin itici gücü olarak hipotezi destekledi. ekosistemler. Bu çalışma, tür çeşitliliğini destekleyen yırtıcı / yoğunluk mekanizmasının, tropikal ekosistemler en yüksek çeşitliliğe sahip olsa bile, yalnızca tropikal ormanlarda bulunmadığını göstermektedir. Bu, hipotezi çeşitlilik için bir mekanizma olarak destekler, ancak bir açıklama olarak değil tür çeşitliliğindeki enlemsel gradyanlar.[12]
  • 24 odunsu tropikal yağmur ormanı bitkisi için mekansal verilerin incelenmesi, bitki yavrularında yoğunluğa veya mesafeye bağımlılık gösterdi ve bu hipotezi destekledi. Ancak, diğer nedensel faktörler alelopati bazı durumlarda da önerilmiştir.[13]

Muhalif araştırma

Janzen-Connell hipotezini sorgulayan çalışmalar:

  • Hyatt et al. Hipotezi birkaç ağaç türü üzerinde incelemiş (sadece bir ağaç türü üzerindeki etkilere odaklanmak yerine) ve hipotezin mesafeye bağımlılığı için hiçbir destek bulamamış ve Janzen-Connell hipotezinin çeşitlilik için bir mekanizma olmadığı sonucuna varmıştır. Bununla birlikte, ılıman ortamlarda, ebeveynden uzaklığın hayatta kalmayı azalttığını bulmuşlardır. Ancak tropikal ortamlarda, tohumların gelişmiş rekabet yeteneği ile ebeveynden uzaklık arasında hafif bir pozitif korelasyon vardı.[14] Bu bulgular daha sonra sorgulanmıştır: Ek veriler ve biraz farklı istatistiksel teknikler kullanarak, Comita et al.[15] fide aşamasında mesafeye bağımlı olduğuna dair güçlü kanıtlar olduğunu, ancak tohum aşamasında olmadığını gösterdi.
  • Burkey tarafından 1994 yılında yapılan bir araştırma, tohum avcılığının Janzen-Connell hipotezini anlamlı bir ölçekte destekleyen bir modeli takip etmediğini buldu. Gövdeye 1 metre mesafedeki tohumlar oldukça eskiydi. Bununla birlikte, tohumlar en yüksek yoğunluğuna, hala altındayken ulaştı. gölgelik ebeveynlerinin. Yazarlar tohum avcılığının Janzen-Connell hipotezini takip etmediği sonucuna varmışlardır.[16]

Güncel sonuçlar ve daha fazla araştırma

Janzen-Connell hipotezinin doğruluğu ile ilgili sonuçlar çıkarmak zordur, çünkü tahrif etmek zordur. Bunun nedeni ise:

  • Ağır avlanma, bazı türleri nadir ve geniş aralıklı tutabilir ve bu türler aynı zamanda en iyi rakipler olabilir. Eğer öyleyse, bu türlerin yerel alanlardaki çeşitliliği azaltacak yoğun kümeler oluşturması daha olasıdır. Ancak nadir olmaları veya nadir türlerin yoğunluk bağımlılığı tarafından düzenlenmediğine dair inanç nedeniyle, bu türler üzerinde çalışılması en az muhtemel olanlar olabilir.[3]
  • Bu, yüzlerce ağaç türü için Janzen-Connell etkilerini bulamamanın hipotezi reddetmediği anlamına gelir, çünkü ekolojistler geçerli olduğu birkaç anahtar türü kaçırmaktadır. Bununla birlikte, muhalif bulgular, bir dizi türün genel bir arada varlığını açıklamak için hipotezin önemini azaltır.[3]
    • Örneğin, Hyatt et al. (2003), "hipoteze tek tek uygunluk vakaları" olduğunu buldular.[14] Spesifik durumlar mükemmel rakip olan ağaç türlerini, gölgeye son derece toleranslı olan ağaç türlerini, habitat genelcilerini veya bu türlerin başka türlü ekosisteme hakim olmasına izin verecek bu özelliklerin bazı kombinasyonlarını temsil ediyorsa, hipotezin işe yaraması için gereken tek şey budur.[3]

Bir dizi mekanizmanın benzer türlerin bir arada varlığının altını çizmesi ve dolayısıyla ekosistemlerde biyolojik çeşitliliğe neden olması muhtemeldir. Janzen-Connell hipotezinin tür özelliklerine bağlı olarak sadece bazı türler için geçerli olması mümkündür. Hipotez, avcı veya patojen türünden de etkilenebilir, çünkü ön araştırma, hipotezin yalnızca konakçıya özgü avcıların, tohum dağılım aralığından daha düşük bir aralıkla sınırlı hareketliliğe sahip olduğunda doğru olduğunu göstermiştir.[17]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c d e Janzen Daniel H (1970). "Otoburlar ve Tropikal Ormanlardaki Ağaç Türlerinin Sayısı". Amerikan Doğa Uzmanı. 104 (940): 940. doi:10.1086/282687.
  2. ^ a b Connell, J.H. "Bazı deniz hayvanlarında ve yağmur ormanı ağaçlarında rekabetçi dışlanmayı önlemede doğal düşmanların rolü üzerine." In: Nüfus Dinamikleri. Ed. P.J. Den Boer ve G.R. Gradwell. Wageningen: Pudoc, 1970.
  3. ^ a b c d e f g h Carson, Walter A. ve Stefan A. Schnitzer. Tropikal Orman Topluluğu Ekolojisi. Blackwell Yayınları: Hoboken, NJ, 2008.
  4. ^ Gilbert Gregory (2005). Burslem, David; Pinard, Michelle; Hartley Sue (editörler). Tropiklerde biyotik etkileşimler: tür çeşitliliğinin korunmasındaki rolü. Cambridge, İngiltere: Cambridge University Press. pp.141-164. ISBN  9780521609852.
  5. ^ Gillette, J.B. (1962). "Haşere baskısı, evrimde hafife alınan bir faktör". Taksonomi ve Coğrafya; Sempozyum. 4 (37): 37–46.
  6. ^ Wright, J.S. (2002). "Tropikal ormanlarda bitki çeşitliliği: türlerin bir arada yaşama mekanizmalarının gözden geçirilmesi". Oekoloji. 130 (1): 1–14. Bibcode:2002Oecol. 130 .... 1 W. doi:10.1007 / s004420100809. PMID  28547014. S2CID  4863115.
  7. ^ Stump, Simon Maccracken; Chesson, Peter (Aralık 2015). "Mesafe duyarlı avlanma Janzen-Connell hipotezi için gerekli değildir". Teorik Popülasyon Biyolojisi. 106: 60–70. doi:10.1016 / j.tpb.2015.10.006. PMID  26525355.
  8. ^ Novotny, V .; Basset, Y. (7 Haziran 2005). "Tropikal ormanlarda böcek otçullarının konak özgüllüğü". Kraliyet Topluluğu B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 272 (1568): 1083–1090. doi:10.1098 / rspb.2004.3023. PMC  1559807. PMID  16024368.
  9. ^ Sedio, Brian E .; Ostling, Annette M .; Ris Lambers, Janneke Hille (Ağustos 2013). "Bitkiler arasında bir arada yaşamayı kolaylaştırmak için doğal düşmanlar ne kadar özel olmalıdır?" (PDF). Ekoloji Mektupları. 16 (8): 995–1003. doi:10.1111 / ele.12130. hdl:2027.42/99082. PMID  23773378.
  10. ^ Visser, Marco D .; Muller-Landau, Helene C .; Wright, S. Joseph; Rutten, Gemma; Jansen, Patrick A. (2011). "Tri-trofik etkileşimler tropikal bir orman palmiyesinde tohum kaderinin yoğunluk bağımlılığını etkiler". Ekoloji Mektupları. 14 (11): 1093–1100. doi:10.1111 / j.1461-0248.2011.01677.x. ISSN  1461-023X. PMID  21899693.
  11. ^ Mangan, Scott A .; et al. (2010). "Negatif bitki-toprak geribildirimi, tropikal bir ormandaki ağaç türlerinin göreli bolluğunu öngörür". Doğa. 466 (7307): 752–755. Bibcode:2010Natur.466..752M. doi:10.1038 / nature09273. PMID  20581819. S2CID  4327725.
  12. ^ Pertermann, Jana S .; et al. (2008). "Janzen – Connell Etkileri Yaygın ve Çayırlarda Çeşitliliği Korumak İçin Yeterince Güçlü" (PDF). Ekoloji. 89 (9): 2399–2406. doi:10.1890/07-2056.1. PMID  18831160.
  13. ^ Clark, Deborah A .; Clark, David B. (1984). "Tropikal Yağmur Ormanı Ağacının Dinamikleri: Janzen – Connell Modelinin Değerlendirilmesi". Amerikan Doğa Uzmanı. 124 (6): 769–788. doi:10.1086/284316.
  14. ^ a b Hyatt, Lauren A .; et al. (2003). "Janzen-Connell Hipotezinin Uzaklık Bağımlılığı Tahmini: Bir Meta-Analiz". Oikos. 103 (3): 590–602. doi:10.1034 / j.1600-0706.2003.12235.x.
  15. ^ Comita, Liza S .; Queenborough, Simon A .; Murphy, Stephen J .; Eck, Jenalle L .; Xu, Kaiyang; Krishnadas, Meghna; Beckman, Noelle; Zhu, Yan; Gómez-Aparicio, Lorena (Temmuz 2014). "Janzen-Connell hipotezinin tahminlerinin test edilmesi: mesafe ve yoğunluğa bağlı tohum ve fide sağkalımı için deneysel kanıtların bir meta-analizi". Journal of Ecology. 102 (4): 845–856. doi:10.1111/1365-2745.12232. PMC  4140603. PMID  25253908.
  16. ^ Burkey, T.V. "Ağaç Türlerinin Çeşitliliği: Janzen-Connell Modeli Üzerine Bir Test." Oecologia. 97. (1994): 533–540.
  17. ^ Nathan, Ran ve Renato Casagrandi. "Tohum dağıtma, avlanma ve bitki oluşumunun basit mekanik modeli: Janzen-Connell ve ötesi." Journal of Ecology. 92. (2004): 733–746.