Maghrebis - Maghrebis - Wikipedia

Maghrebis
المغاربة Al Māġārba
ⵎⴰⴳⵕⵉⴱⵉ Maɣṛbi
Maghrébins
Önemli nüfusa sahip bölgeler
Mağrip
 Cezayir40,400,000[1]
 Fas[a]35,968,361[kaynak belirtilmeli ]
 Tunus10,982,754[2]
 Libya6,244,174[3]
 Avrupa Birliği[b]6,000,000[4][5][6]
 Moritanya3,537,368[7]
 İsrail750,000[8]-950,000[9]
 Kanada[c]141,660[10]
Diller
Maghrebi Arapça
Berberi dilleri
Fransızca
Din
Ağırlıklı olarak İslâm
(Sünni; Ayrıca Şii, Ibadi ); azınlık Yahudilik, Hıristiyanlık[11]
İlgili etnik gruplar
Mağripli Araplar, Berberiler, Arap-Berberiler, Mağripli Yahudiler, Tuareg, diğer Afroasiatik konuşan insanlar
a Olmadan Ceuta ve Melilla
b Öncelikle Fransa, Avrupa'daki tüm Maghrebis'lerin neredeyse yarısının ikamet ettiği yer.
c Öncelikle Quebec, Kuzey Amerika'daki en büyük Mağrip topluluğuna sahip.
Nüfus istatistikleri CIA World bilgi kitabı (Temmuz 2011 pop est.)

Maghrebis veya Mağripler (Arapça: مغاربيون; modern Arapça "Batılılar" anlamına gelen terim, esas olarak Batı'nın batı kısmına atıfta bulunur. Arap dünyası )[12] sakinleri Mağrip bölgesi en batı kısmı Kuzey Afrika ve Arap dünyası. Mağripler, orta çağda Romalı Afrikalılar veya Moors. Dönem Moor den türetilmiştir Mauri, Berberilerin Romalı adı Mauretania, Moors ülkesi, Mağrip'in batı kısmının Roma adıdır. Mağriplerin büyük çoğunluğu Arap-Berberiler, Araplar, Araplaşmış Berberiler ve Berberiler, bölgeye özgü ve daha eski ve tarih yazım literatüründeki terimle eşanlamlı olan.

Din

Mağrip bölgesindeki tarihi din kayıtları, ilk olarak Fenikeliler, bazı Yunanlılar tarafından kurulan kıyı kolonileri ve daha sonra Romalılar tarafından kapsamlı fetih ve kolonizasyon ile Klasik Dünya'ya kademeli olarak dahil edildiğini göstermektedir. 2. yüzyıl ortak döneminde bölge Latince konuşan Hristiyanlığın merkezi haline geldi. Hem Romalı yerleşimciler hem de Romanlaşmış nüfus Hıristiyanlığa dönüştü. Bölge, Hıristiyan Kilisesi yazarı gibi figürler üretti Tertullian (yak. 155 - c. 202); ve Hıristiyan Kilisesi şehitleri veya önde gelen isimler Kartaca'nın St Cyprian (+ 258); Saint Monica; oğlu filozof Augustine of Hippo (+ 430) (1); ve Korsika Julia (5. yüzyıl). Bölge, birçok Hıristiyan hareketinin doğum yeriydi. arianizm ve Donatım, şimdi atla.

Maghrebi Berberi ilahiyatçısı Tertullian

Hıristiyanlığın hakimiyeti 647'de Arap istilalarının İslam'ı getirmesiyle sona erdi. Kartaca 698'de düştü ve bölgenin geri kalanı sonraki on yıllarda bunu takip etti. Hayatta kalan mektuplar, 9. yüzyıla kadar bölgesel Hıristiyanlardan Roma'ya yazışmalar göstermesine rağmen, kademeli İslamlaşma ilerledi. Hıristiyanlık hala yaşayan bir dindi. Hıristiyan piskoposluklar ve piskoposluklar, Roma ile ilişkileri devam ederek aktif olmaya devam etti. Kadar geç Papa VII. Benedict (974-983) hükümdarlığı, yeni bir Kartaca Başpiskoposu kutsandı. Bölgedeki Hıristiyanlığın kanıtı daha sonra 10. yüzyıl boyunca soldu.

Yedinci yüzyılda, bölge halkları neredeyse tamamen İslam'ı kabul etmeye başladı. Küçük ama gelişen bir Yahudi topluluğu olduğu kadar küçük bir Hıristiyan topluluğu da var. Müslümanların çoğu Maliki Okulu Sünni İslam. Küçük Ibadi bazı bölgelerde topluluklar kalır. Güçlü bir hürmet geleneği Marabouts Berberilerin yaşadığı bölgelerde azizlerin mezarları bulunur. Bölgenin herhangi bir haritası, geleneği "sidi "s, Maraboutlardan sonra adlandırılan yerleri gösteriyor. Diğer bazı dini gelenekler gibi, bu da 20. yüzyılda önemli ölçüde azaldı. Zawiyas geleneksel olarak kırsal bölgelerde temel okuryazarlık ve İslam bilgisinin çoğalmasına yardımcı oldu.

Son zamanlarda, Berberi veya Arap kökenli Hıristiyan topluluğu önemli bir büyüme ve Hıristiyanlığa, özellikle de Evanjelikalizm, yaygındır Cezayir,[13] özellikle Kabylie,[14] Fas[15] ve Tunus.[16] 2015 yılında yapılan bir araştırmaya göre 380.000 Müslüman Cezayir'de Hıristiyanlık.[11]

Kültür

Ana makaleler: Mağrip Müziği, Berber müziği, Mağrip mutfağı, ve Berberi mutfağı

Diaspora

Fransa

Mağripler, özellikle Fransa'daki sanayi bölgelerine, özellikle de Île-de-France ve Akdeniz bölgeleri. Birçok ünlü Fransız sever Édith Piaf,[17] Isabelle Adjani, Arnaud Montebourg, Alain Bashung, Dany Boon ve diğerlerinin çoğunun Maghrebi soyları vardır.

Göre Michel Tribalat, bir araştırmacı İNED 2011'de Fransa'da 4,6 milyondan fazla Mağrip kökenli insan (Cezayir, Fas veya Tunus'tan en az bir Maghrebi büyükanne ve büyükbabası) yaşıyordu (1999'da 3 milyon).[18][19] Aşağıda 2011'de Fransa'da Mağrip kökenli nüfus tablosu yer almaktadır, sayılar binlerdedir:

Menşe ülke (2011)Göçmenler1. nesil Fransa'da doğduFransa'da doğan 2. nesil (yalnızca 60 yaş altı)Toplam
Cezayir7371 1705632 470
Fas6796981301 507
Tunus246280129655
Toplam Mağrip1 6622 1488214 631

Not: Fransa'da doğan 2. nesil için sadece 60 yaşın altındaki kişiler dikkate alınır.

Göre Institut national de la statistique et des études économiques (Fransız Ulusal İstatistik ve Ekonomik Çalışmalar Enstitüsü), 2006 ile 2008 yılları arasında Fransa'da yeni doğan bebeklerin% 16'sının Büyük Mağrip'te doğmuş en az bir Mağrip büyük ebeveyni vardır.[20]

2005 yılında, Maghrebi kökenli 18 yaşın altındaki gençlerin (en az bir göçmen ebeveyn) yüzdesi yaklaşık% 7 idi. Metropolitan Fransa,% 12 Île-de-France,% 13 Lyon,% 21 içinde Perpignan,% 22 Bölüm nın-nin Seine-Saint-Denis,% 37 içinde Paris'in 18. bölgesi ve birkaç bölgede% 40 Marsilya.[21][22]

2005Seine-Saint-DenisVal-de-MarneVal-d'OiseLyonParisFransa
Toplam Mağrip22.0%13.2%13.0%13.0%12.1%6.9%

Diğer kaynaklara göre Fransa'da 5 ila 8 milyon Maghrebin kökenli insan, Kanada'da 150.000 ila 300.000 Maghrebin kökenli insan yaşıyor.[23][24]

Antropoloji

Ayrıca bakınız: Tunuslular

Çeşitli disiplinler Mağriplerin (hem Berberice hem de Arapça konuşan) kökenine ışık tutuyor.

Fiziksel antropoloji

Kuzey Afrikalılar, orta derecede Alpinid ve Nordic unsurlara sahip Akdenizliler olarak tanımlanır.[25] Rif Berberiler, Kabyles ve Chouias'ın önemli bir kısmının mavi veya yeşil gözleri var.[26]

Genetik kanıt

Kuzey Afrikalılar ve Kuzey Afrikalılar arasında gözlemlenen genetik yakınlık Güney Avrupalılar her iki grubun da ortak bir atayı paylaşmasından kaynaklanmaktadır. Üst Paleolitik, içinde Neolitik veya alternatif olarak tarih boyunca, İber Yarımadası'nın yaklaşık yedi yüzyıl boyunca Mağribi birlikleri tarafından işgali ve işgali ile.[27] Ocak 2012'de yayınlanan bir genetik çalışma, yerli Kuzeybatı Afrika soyunun en çok Afrika dışındaki popülasyonlarla yakından ilişkili göründüğünü, ancak "Mağrip halkları ile Yakın Doğu / Avrupalılar arasındaki farklılığın muhtemelen Holosen (> 12.000 ya). "[28]

Y kromozom DNA

Mağrip nüfusunun Y kromozomu genetik yapısı, esas olarak coğrafya tarafından modüle edilmiş görünmektedir. Y-DNA Haplogrup E1b1b-M215 ve J Afrika ve Orta Doğu'daki Afroasiatik konuşan topluluklar arasında yaygın olan, Mağrip'te sık görülür; özellikle yerli Berberi popülasyonları için tipik olan haplogrup E-M215 (eski adıyla E1b1b1b, E-M81 ve E3b1b). Tunus'un bazı bölgelerinde, E1b1b-M215, nüfusun% 100'üne ulaşabilir. Haplogroup J, özellikle Haplogrup J-M267[29] [1] Bölgede% 40'lık frekanslara ulaşabilen, tipik olarak Orta Doğulu,[30][31] ve güneybatı Arap Yarımadası'nda kurulan en yüksek yoğunluğa sahiptir,[31] Bunu takiben Haplogrup R1[32] esas olarak Çad Havzası Ancak Mağrip'te daha düşük frekanslarda da bulunur. Bu Y-DNA haplogrupları hem Berberice hem de Arapça konuşanlarda gözlemlenir.

Mağrip Y kromozomu havuz (hem Berberi hem de Arapça konuşan popülasyonlar dahil) aşağıdaki gibi özetlenebilir, burada sadece iki haplogrup E1b1b-M215 ve J genel olarak toplam kromozomların% 80'inden fazlasını oluşturur:[33][34][35][36][37][38][39]

  • E-M215 (esas olarak E-M81) (% 50–100)
  • J (esas olarak J-M267) (% 0-45)
  • R1b (0–15%)
  • Sahra Altı ve diğer haplogruplar (% 0-8)

Haplogrup E-Z827 Mağrip Berberileri ve Araplar arasında alt sınıfının hakim olduğu en yaygın Y haplogrubu, E-M183. 14.200 yıl önce Kuzeybatı Afrika'da ortaya çıktığı düşünülüyor.[40] Halk arasında yaygınlığı nedeniyle "Berberi belirteci" olarak anılır Mozabit, Orta Atlas, Kabyle ve diğer Berberi grupları, E-M81, Mağrip Arap grupları arasında da oldukça yaygındır (% 45 Oran ).[38] Büyük Mağrip'te% 100'e varan frekanslara ulaşabilir.

İle ilgili olarak J1-M267 2011 yılında Tunus ile ilgili yakın zamanda yapılan bir araştırmaya göre, kentlerde (% 31,3) kırsaldaki toplam nüfusa (% 2,5) göre önemli ölçüde daha fazladır. Yazarlara göre, bu sonuçlar, Tunus'taki Araplaşmanın askeri bir girişim olduğu, bu nedenle esas olarak yerli Berberileri coğrafi olarak marjinal bölgelere götüren erkekler tarafından yönlendirildiği, ancak Berberi kadınlarla sık sık evlenen erkekler tarafından açıklanabilir.[41]

NüfusNbA / BE (xE1b1b)E1b1b1E-V68E-M81E-M123FKGbenJ-M267J-M172R-M420R-M343DiğerDers çalışma
1 Cezayir15605.78%0.64%6.4%44.23%1.28%3.85%0.64%0021.8%0.64%0.64%014.1%Bekada vd. (2013)[42]
2 Cezayir /Oran10207.9%05.9%45.1%0000022.5%4.9%1%11.8%1%Robino vd. (2008)[43]
3 Cezayir /Cezayir3502.9%011.4%42.9%011.8%2.9%0022.9%5.7%000Arredi vd. (2004)[44]
4 Cezayir /Kabyles, Tizi Ouzou19000047.4%10.5%10.5%00015.8%0015.8%0Arredi vd. (2004)
5 Cezayir /Mozabitler6704.5%01.5%86.6%1.5%001.5%01.5%003%0Dugoujon vd. (2009)[45]
6 Cezayir /Reguibat60005%080%01.67%00010%0003.33%Bekada vd. (2015)[46]
7 Tunus /Tunus14802%3.4%5.4%37.8%2.7%4.7%0.7%0032.4%3.4%0.7%6.1%0.7%Arredi vd. (2004)
8 Tunus52009.6%15.4%32.7%01.9%1.9%0034.6%3.8%000Onofri vd. (2008)
9 Tunus / Bou Omrane4005%05%87.5%02.5%00000000Ennafaa vd. (2011)[47]
10 Tunus / Bou Saad40000092.5%000005%0002.5%Ennafaa vd. (2011)
11 Tunus / Jerbian kozmopolit462.2%0015.2%60.9%4.3%00008.7%2.2%4.3%2.2%0Ennafaa vd. (2011)
12 Tunus / Jerbian Berberisi4700017%76.6%04.25%2.1%0000000Ennafaa vd. (2011)
13 Tunus / Chenini – Douiret Berberisi270000100%0000000000Fadhlaoui-Zid vd. (2011)[48]
14 Tunus / Sened Berberi35000065.7%02.9%00031.4%0000Fadhlaoui-Zid vd. (2011)
15 Tunus / Jradou Berbers320000100%0000000000Fadhlaoui-Zid vd. (2011)
16 Tunus / Endülüs Zaghouan320003.1%40.6%09.4%00043.8%3.1%000Fadhlaoui-Zid vd. (2011)
17 Tunus / Cosmopolitan Tunus33003.0%6.0%54.5%3.0%6.0%03.0%024.2%0000Fadhlaoui-Zid vd. (2011)
18 Fas76006.05%4.21%6.83%67.4%00.9%0.53%0.66%0.13%6.32%1.32%005.65%Bekada vd. (2013)
19 Fas / Sous Berbers65000098.5%0000000000Reguig vd. (2014)[49]
20 Fas / Amizmiz Vadisi333%6.1%03%84.8%3%000000000Alvarez vd. (2009)
21 Sahrawi89020.2%0059.55%0000020.22%0000Fregel vd. (2009)[50]
22 Libya /Tuaregler itibaren Fezzan47042.5%0048.9%000000006.4%2.1%Ottoni vd. (2011)[51]

Mitokondriyal DNA

Birçok çalışma[52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62][63][64] Kuzey Afrika popülasyonlarının genetik çeşitliliğini açıklamaya çalışmış, mitokondriyal DNA (mtDNA) dizi varyasyonunu değerlendirmiş ve sonuçlar aşağıdaki gibi özetlenebilir (9 popülasyondan 536 birey için veriler: Fas (Asni, Bouhria, Figuig, Souss), Cezayir (Mozabitler), Tunus (Chenini-Douiret, Sened, Matmata, Jerba)[27]):

  • Toplam Avrasya soyları (H, HV0, HV, R0, J, T, U (U6 olmadan), K, N1, N2, X ): Yaklaşık 5/8 ortalama ile% 50-90
  • Toplam Sahra altı soyları (L0, L1, L2, L3, L4-L5 ): Ortalama yaklaşık 2/8 ile% 3-50
  • Toplam Kuzey Afrika soyları (U6, M1 ): Yaklaşık 1/8 ortalama ile% 0-35

Kuzey Afrika mtDna havuzu, "Batı Avrasya haplogruplarının genel olarak yüksek frekansı, Sahra altı L soylarının bir şekilde daha düşük frekansı ve Kuzey Afrika haplogrupları U6 ve M1'in önemli (ancak farklı) varlığı" ile karakterize edilir.[27] Cherni ve ark. 2009 "İberya'dan kaynaklanan Son buzul sonrası maksimum genişleme, sadece Avrupa'nın değil, aynı zamanda Kuzey Afrika'nın da yeniden yerleşmesine yol açtı".[64]

Bir Ottoni ve ark. 2010, "otokton" Güney-Sahra bileşeninin yanı sıra, Kuzey Afrika'nın anne havuzu, en az iki ana bileşenle karakterize görünüyor: (i) bir Levanten katkısı (yani, Afrika'ya dönüşle ilişkili U6 ve M1 haplogrupları) yaklaşık 45 kya ve (ii) buzul sonrası genişlemeyle ilişkili daha yeni bir Batı Avrupa girdisi.[65]

Yakın zamana kadar, bazı makaleler Kuzey Afrika'daki ana L haplogruplarının dağılımının esas olarak Sahra-ötesi köle ticaretinden kaynaklandığını öne sürüyordu.[66] Ancak, Eylül 2010'da, Frigi tarafından Berber mtDNA'sı hakkında kapsamlı bir çalışma et al. L haplogruplarının çoğunun çok daha eski olduğu ve yaklaşık 20.000 yıl önce eski bir Afrika gen akışı tarafından tanıtıldığı sonucuna vardı.[67]

Otozomal DNA

Henn ve diğerleri tarafından 2012'de yapılan bir otozomal çalışmada, yazarlar, Kuzeybatı Afrika popülasyonlarının erken "Maghrebi" soyunun benzersiz bir imzasını koruduğu, ancak homojen bir grup olmadığı ve çoğunun beş farklı soydan (Maghrebi, Avrupa, Yakın Doğu, doğu ve batı Sahra altı Afrika). Soylarının çoğu Afrika dışındaki topluluklardan geliyor ve en az üç farklı bölümün sonucudur:

  • eski "Afrika'ya dönüş" gen akışı, Holosen
  • Yakın Doğu'dan daha yeni gen akışı uzunlamasına bir gradyanla sonuçlanıyor
  • Sahra altı Afrika'dan sınırlı ama çok yeni göçler.

Soyun iki farklı, zıt gradyanını gözlemlediler: Muhtemelen otokton Kuzeybatı Afrika soyunda doğudan batıya bir artış, muhtemelen 12.000 yıldan daha uzun bir süre önce "Afrika'ya dönüş" gen akışından kaynaklanıyor ve muhtemelen doğudan batıya bir azalma Yakın Doğu Arap ataları. Yerli Kuzeybatı Afrika soyları, tarihi Berberi etnik kökene sahip popülasyonlarda daha sık görülür. Ayrıca, popülasyonlar arasında önemli ölçüde farklılık gösteren Sahra altı Afrika soyunun önemli imzalarını da buluyorlar. Yazarlara göre, "bu Sahra-altı soyları, Güney Fas'ta yaklaşık 1.200 yıl öncesine ve yaklaşık 750 yıl önce Mısır'a uzanan Kuzeybatı Afrika popülasyonlarına yeni bir giriş gibi görünüyor ve muhtemelen Sahra-ötesi köle ticaretinin modellerini yansıtıyor. bu dönemde meydana geldi ".[68]

Katkı analizi

Kuzey Afrika popülasyonlarının yakın zamanda yapılan genetik analizi, karmaşık karışım genetik geçmişine rağmen, muhtemelen 12.000 yıldan daha eski olan "Afrika'ya dönüş" gen akışından türetilen otokton bir genomik bileşen olduğunu bulmuştur (ya) (yani, önceki Neolitik göçlere). Bu yerel nüfus alt tabakası, tahmini soyun 40.000 yıldan daha genç olduğu göz önüne alındığında, Kuzey Afrika'nın en eski modern insan yerleşimcileriyle (Aterian endüstrisine sahip olanlar) genetik bir süreksizliği temsil ediyor gibi görünüyor. Kuzey Fas, Libya ve Mısır, Avrupa ve Yakın Doğu atalarının bileşenlerinin yüksek oranlarını taşırken, Tunus ve Sahrawi, en yüksek otokton Kuzeybatı Afrika bileşenine sahip popülasyonlardır.[69]

Kuzeybatı Afrika popülasyonlarında ortalama ata oranları - Kuzey Afrika'dan Antik DNA kullanılmıyor (Sánchez-Quinto 2012)[70]
NüfusNBüyük MağripAvrupaYakın DoğuSahra-altı Afrika
Cezayir1939%27%16%18%
Tunus1893%4%2%1%
Saharawi1855%17%10%18%
Fas Kuzey1844%31%14%11%
Fas Güney1644%13%10%33%
Libya1731%28%25%16%
Mısır1919%37%30%14%
Kuzeybatı Afrika popülasyonlarında ortalama ata oranları - Kuzey Afrika'dan Antik DNA Kullanımı (Serral-Vidal 2019)

2019'da yakın zamanda yapılan bir genetik araştırmaya göre, Kuzey Afrika popülasyonlarının, dört farklı coğrafyadan (Kuzey Afrika'nın kendisi) gelen kapsamlı gen akışının karışımının sonucu olduğu bulunmuştur.Iberomaurusian ), Avrupa, Orta Doğu ve Sahra altı Afrika) ve zamansal kaynaklar (Paleolitik göçler, Neolitikleşme, Araplaştırma ve son göçler).[71]

PopYerli Kuzey Afrika
(Iberomaurusian)		AvrupalıOrta DoğuSahra Altı
Saharawi37%34%18%11%
Fas30%38%19%14%
Berberi-Fas28%47%17%8%
Berberi-Mozabit26%43%18%13%
Cezayir22%46%17%15%
Berber-Zenata22%27%12%39%
Libya22%34%35%9%
Berber-Tunus21%43%26%10%
Tunus18%44%25%13%
Mısırlı11%41%38%10%

Iberia

Botigué ve arkadaşları tarafından 2013 yılında yapılan yeni bir otozomal çalışmaya göre. 2.000'den fazla kişiden alınan genom genelindeki SNP verilerini kullanarak, "güneybatı Avrupa popülasyonları, genomlarının ortalama% 4 ila% 20'si arasında bir Kuzeybatı Afrika ata kümesine atanırken, bu değer güneydoğu Avrupa popülasyonlarında% 2'yi aşmadı". En yüksek Kuzeybatı Afrika katkısı (% 20) Kanaryalılarda bulunurken, İber yarımadasında ortalama% 10-12 idi.[72][73][74]

Benzer bir 2014 otozomal çalışması, Lazaridis ve ark. ortalama buldu Afrikalı karışım% 14,8 (% 12,6 Mozabit ve% 2.2 Mbuti /Yoruba ) İber İspanyol popülasyonunda, Sahra altı ve Kuzeybatı Afrika popülasyonlarından gen akışının İspanyol örneğinde gerçekleştiğini doğruladı.[75]

İçinde Iber Yarımadası, Kuzeybatı Afrika erkek haplogrupları, özellikle E1b1b1b (E-M81), E1b1b1a-b (nadir DYS439 aleli 10 veya E-V65'i gösteren M78'den türetilmiş kromozomlar) ve J1'in bir alt kümesi (M267'den türetilmiş),[76] bazı bölgelerde% 18,6 gibi bazı bölgelerde% 10'u aşan sıklıklarla yarımadada ortalama% 7-8 sıklıkta önemli miktarlarda bulunur. Cantabria.[77][78][79][80]

İtalya ve İberya'da tarihsel olarak tanıtılan Kuzeybatı Afrika türleri (Capelli ve diğerleri (2009))
ÖrneklemNE1b1b1bE1b1b1a-b
(DYS439
alel 10)		J1 (alt küme)Toplam %
Yarımada İtalya9150.80.30.71.7
Sicilya932.22.23.27.5
ispanya7175.211.57.7
Portekiz65950.31.87.1
Iberia13765.10.71.77.4

Avrupa'da istisnai bir durum olarak, E-M81 aynı zamanda% 40 Pasiegos itibaren Cantabria.[81]

Erkek genetik düzeyi ile ilgili olarak karışım Iberia'da Adams ve ark. 2008'de 1140 kişiyi analiz eden Iberia % 2.5 ile% 2.5 arasında değişen geniş coğrafi varyasyonla ortalama% 10.6 oranında Kuzeybatı Afrika karışımı buldu. Katalonya, Kuzeyde% 11,8 Portekiz, Güney Portekiz'de% 16.1,% 20.8 Galicia Kuzeyde% 21,7'ye Kastilya.[79][82]

İber bölgesi% KB Afrikalı
erkek katkı maddesi[79]
Kastilya, Kuzeybatı21.7%
Menorca21.5%
Galicia20.8%
Extremadura19%
Endülüs, Batı16.7%
Portekiz, Güney16.1%
Valencia12.8%
Portekiz, Kuzey11.8%
Asturias10.5%
Kastilya, Kuzeydoğu9.3%
Mayorka6.6%
Aragon4.8%
İbiza3.8%
Endülüs, Doğu2.4%
Katalonya2.3%

MtDna (dişi soylar) İber popülasyonları üzerindeki genetik araştırmalar da Kuzeybatı Afrika'nın mitokondriyal DNA diziler (haplogroup U6 ), genellikle Avrupa'nın başka yerlerinde gözlenenden çok daha yüksek seviyelerde bulunur. U6'nın genel mutlak sıklığı düşük olmasına rağmen (% 2,4), bu olası bir Kuzey Afrika soy oranının% 8-9 olduğunu gösterir, çünkü U6, Kuzey Afrika'da ortak bir soy değildir. U6, Gonzalez ve ark. Yaklaşık% 4-6 ile Kuzey Portekiz'de en yüksek frekansına ulaşır. 2003 olası bir Kuzey Afrika soy oranının% 27 olduğunu tahmin ediyordu.[83][84][85]

Iberia aynı zamanda Avrupa'da kadın aracılı mtDNA haplogrup L'nin en yüksek frekansına sahip bölgesidir. Sahra Altı kökeni, muhtemelen sonucu Berber ve Arap kolonizasyonu veya Afrika köle ticareti. Pereira vd. 2005 İberyalı 1045 kişiyi analiz eden, Sahra altı mtDNA L haplogruplarını Güney Portekiz'de% 11.38, Merkez Portekiz'de% 5.02, Kuzey Portekiz'de% 3.21 ve Kuzey Portekiz'de% 3.26 oranında buldu. Galicia.[83] Alvarez ve ark. 2010 yılında İspanyol eyaletinde% 4,70 oranında L haplogrupları bulan Zamora, "Bölgede bulunan Hts da Kuzey Afrika nüfusu ile paylaşıldığından, bu soyların İber Yarımadası'ndaki Kuzey Afrika Müslümanlarının kalıcılığından kaynaklandığı olasılığını göz ardı edemeyiz".[86] Başka bir çalışmada Casas ve ark. 2006, eski mezarlık alanlarından çıkarılan insan kalıntılarından DNA çıkardı. Endülüs, İspanya (12-13. Yüzyıllar arasında). Orta Çağ örneklerinde tespit edilen Sahra altı soylarının sıklığı, şu anki popülasyonda% 14.6 ve% 8.3 idi. Priego de Cordoba. Yazarlar hem Müslüman işgali ve Müslüman işgalinden önceki tarih öncesi göçler bu soyların kaynağı olacaktı.[87] Brehm ve diğerleri. 2003 ayrıca önemli bir Sahra Altı izini buldu Portekiz'in özerk bölgeleri L haplogruplarının soylarının yaklaşık% 13'ünü oluşturduğu Madeira ve% 3,4 Azorlar.

İber bölgesi / KB Afrika mtDna>% 2N% U6% LToplamDers çalışma
Portekiz, Alcácer do Sal506.00%22.00%28.00%Pereira 2010[88]
İspanya, Kanarya adaları (Ort.)30014.00%6.60%20.60%Brehm 2003[89]
Portekiz, Madeira1553.90%12.90%16.80%Brehm 2003
İspanya, Huelva (Endülüs)1358.86%5.70%14.56%Hernandez 2014[90]
Portekiz, Güney1231.63%11.38%13.01%Pereira 2005[91]
Portekiz, Güney2030.49%10.84%11.33%Achilli 2007[92]
Portekiz, Coruche1600.62%8.7%9.32%Pereira 2010
İspanya, Priego de Cordoba1080.93%8.33%9.26%Casas 2006[93]
Portekiz, Merkez2032.46%6.40%8.87%Achilli 2007
Portekiz, Kuzey1875.35%3.21%8.56%Pereira 2005
Güney İber Yarımadası3100.65%7.42%8.07%Casas 2006
Portekiz, Merkez2392.51%5.02%7.53%Pereira 2005
Portekiz, Kuzey1884.26%3.19%7.45%Achilli 2007
İspanya, Galiçya922.17%3.26%5.43%Pereira 2005
İspanya, Zamora2140.47%4.67%5.14%Alvarez 2010[94]
Portekiz, Açores1791.70%3.40%5.10%Brehm 2003
İspanya, NorthWest2161.39%3.70%5.09%Achilli 2007
İspanya, Merkez1484.05%0.68%4.73%Achilli 2007
İspanya, Kuzeydoğu1181.69%2.54%4.24%Pereira 2005
İspanya, birden çok bölge3121.28%2.88%4.16%CarlosAlvarez 2007[95]
Portekiz, Pias750.00%3.9%3.9%Pereira 2010
İspanya, Endülüs1141.75%1.75%3.51%Achilli 2007
İspanya, Granada (Endülüs)1172.48%0.83%3.31%Hernandez 2014
İspanya, Leon611.64%1.64%3.28%Pereira 2005
İspanya, Endülüs651.54%1.54%3.08%Pereira 2005
İspanya, Kuzeydoğu1791.12%1.68%2.79%Achilli 2007
İspanya, Kastilya382.63%0.00%2.63%Pereira 2005
İspanya, Balear adaları2310.00%2.16%2.16%Picornell 2005[96]

Kanarya Adaları

İçinde Kanarya Adaları 2003 yılında Nicole Maca-Meyer tarafından yapılan bir çalışmada, bugünkü Kanarya Adaları popülasyonlarında mtDna haplogroup U6'nın Berberi kökenini yansıtan% 14 oranında bulundu. Guanches, Kanarya Adaları'nın yerli nüfusu. Bu çalışmada, Aborijin Guanche mtDNA'sını (Kanarya arkeolojik alanlarından toplanan) bugünün Kanaryalıları ile karşılaştırdılar ve "nüfusun uğradığı sürekli değişikliklere (İspanyol kolonizasyonu, köle ticareti) rağmen, aborijin mtDNA soylarının önemli bir oran oluşturduğu sonucuna vardılar [42 Kanarya gen havuzunun -% 73'ü ".[97] MtDNA haplogroup L de% 6,6 oranında bulundu[98] ve E-M81, en büyük üç adada% 10'un üzerinde frekansla% 8,28 oranında Tenerife (10.68%), Gran Canaria (% 11,54) ve Fuerteventura (% 13.33). Fregel ve ark. 2009, yerli Guanche popülasyonunda aynı bölgeden otokton Kuzey Afrika E-M81 soylarının ve ayrıca diğer nispeten bol belirteçlerin (E-M78 ve J-M267) varlığı, "güçlü bir şekilde o bölgeyi [Kuzey Afrika] en çok işaret ediyor Guanche atalarının muhtemel kökeni ". Bu çalışmada, Y kromozomu ve mtDNA haplogrup frekanslarına göre, günümüz Kanarya Adaları popülasyonlarına göreceli kadın ve erkek yerli Guanche katkılarının sırasıyla% 41,8 ve% 16,1 olduğunu tahmin ettiler.[99]

Kanarya Adaları/
Kuzeybatı Afrika mtDna		N% U6% LToplamDers çalışma
La Gomera4650.01%10.86%60.87%Fregel 2009[100]
El Hierro3221.88%12.49%34.37%Fregel 2009
Lanzarote4920.40%8.16%28.56%Fregel 2009
Gran Canaria8011.25%10%21.25%Fregel 2009
Tenerife17412.09%7.45%19.54%Fregel 2009
La Palma6817.65%1.47%19.12%Fregel 2009
Fuerteventura4216.66%2.38%19.04%Fregel 2009

Bir otozomal 2011'de yapılan bir araştırma, Kanarya Adalılarında% 0 ile% 96 arasında değişen geniş bir bireyler arası varyasyonla yaklaşık% 17'lik bir ortalama Kuzey Afrika etkisi bulmuştur. Yazarlara göre, Kanarya Adalıları için bulunan önemli Kuzey Afrika soyları, 15. yüzyılda İspanyolların saldırgan fethine ve ardından gelen göçlere rağmen, Kanarya Adaları'na ilk yerleşimcilerin genetik ayak izlerinin mevcut sakinlerde devam ettiğini destekliyor. MtDNA bulgularına paralel olarak, en büyük ortalama Kuzey Afrika katkısı, La Gomera.[101]

Kanarya AdalarıNOrtalama
Kuzeybatı Afrika
soy
La Gomera742.50%
Fuerteventura1021.60%
La Palma721.00%
El Hierro719.80%
Lanzarote1316.40%
Tenerife3014.30%
Gran Canaria3012.40%
Toplam Kanarya Adalıları10417.40%

İtalya

İçinde Sicilya Kuzeybatı Afrika popülasyonlarının katkısının yaklaşık% 6-% 8 olduğu tahmin edilmektedir ki bu "Sicilya ve Kuzeybatı Afrika arasında genetik bir yakınlık" göstermektedir.[80][102] İçinde İtalya,[103] Kuzey Afrika haplogrupları, özellikle Güney İtalya'nın bir bölgesinde (Doğu Campania, Kuzey Batı Apulia, Lucera ) nedeniyle% 4,7 sıklıkta Frederick II Sicilyalı Müslümanların kentine taşınması Lucera 13. yüzyılda.[80] Haplogrup U6 da tespit edildi Sicilya ve Güney italya çok düşük seviyelerde.[104] Stefania Sarno ve ark. Tarafından 2014 yılında yapılan bir çalışmada. 326 örnek Cosenza, Matera, Lecce ve 5 Sicilya vilayetinde, E-M81,% 1.5'lik bir ortalama frekans gösterir, ancak tipik Maghrebin çekirdek haplotipi 13-14-30-24-9-11-13, beş E-M81 bireyinden sadece ikisinde bulunmuştur. Bu sonuçlar, karışım benzeri arsa analizinin ortaya koyduğu Kuzey Afrika popülasyonlarından gelen ihmal edilebilir katkı ile birlikte, trans-Akdeniz gen akışlarının mevcut SSI genetik havuzu üzerinde yalnızca marjinal bir etkisi olduğunu göstermektedir.[105][106]

Fransa

Haplogrup E-M81 ayrıca bazı bölgelerde bulunur. Fransa (yalnızca Fransız soyadına sahip erkekler analiz edildiği için son göçmenlik hariç). % 2,70 (15/555) genel olarak% 5'i aşan frekanslarla Auvergne (5/89) ve Île-de-France (5/91).[107]

2000 yılında yapılan bir genetik araştırmaya göre HLA, Fransız'dan Marsilya "diğer Batı Avrupalı ​​nüfuslardan aşağı yukarı izole edilmişlerdir. Kuzeybatı Afrikalılar (Cezayir ve Oranlı Cezayirliler; Tunuslular) ve batı Avrupalılar popülasyonlar (Fransa, İspanya ve Portekiz) ". Yazarlara göre" bu sonuçlar, örneklemdeki büyükanne ve büyükbabanın kökeni bilgisi nedeniyle son olaylara atfedilemez ". Bu çalışma," Güney Fransız nüfusunun " Marsilya genetik olarak coğrafi olarak birbirine yakın olan güneybatı Avrupalılar ve Kuzeybatı Afrikalılarla ilişkilidir ve "bu nedenle bu komşu bölgelerin popülasyonları arasında muhtemelen önemli bir gen akışı mevcuttur".[108]

Latin Amerika

Latin Amerika'nın İspanyol ve Portekiz kolonizasyonunun bir sonucu olarak, Kuzeybatı Afrika haplogrupları da Latin Amerika özellikle Brezilya ve Küba frekansların genellikle% 5'i aştığı yerlerde.[109][110][111] ve ABD'deki İspanyol erkekler arasında.[112]

Fregel ve ark. (2009), Küba ve Iberoamerica'da Kanarya Adaları'ndan erkek Kuzey Afrika E-M81 ve dişi U6 soylarının tespit edilmiş olması, yerli Guanche atalarına sahip Kanarya Adalılarının Amerikan kolonizasyonuna aktif olarak katıldığını göstermektedir.[113]

Diğer bölgeler

Diğer ülkelerde, Kuzeybatı Afrika haplogrupları şurada bulunabilir: Fransa, Sudan, Somali, Ürdün (4%),[114] Lübnan ve arasında Sefarad Yahudileri.

Dilbilim

Büyük Mağrip birkaç dile ev sahipliği yapmıştır. Berber veya Amazigh olarak da bilinir, bölgenin yerli dil ailesidir ve daha büyük Afro-Asya aile. İki bin yıl önce, Punic, Berber ve Latince, Kuzeybatı Afrika'nın ve Akdeniz havzasının geri kalanının nüfusu arasında iletişimde dönüşümlü olarak yer alacaktı. Günümüzde bölge genelinde bilindiği şekliyle Arapça dili, tarihi Arap fethi ve İslam ile daha sonra Büyük Mağrip'e geldi. Bu dil, çeşitli varyantlarında Berberi dillerini ortadan kaldırdı, ancak süreç uzun bir süreydi, Berberi uzun zamandır çok önemli bir dil olmuştur. Cezayir ve Fas çağdaş çağımıza kadar. Roman dilinin kendisi, 12. yüzyılda Büyük Mağrip'te hala var olabilirdi. Büyük Mağrip bir kez daha sömürgeleştirme ile kısmen Romantizm oldu. 1830'lardan itibaren Fransızlar, Fransızcanın ülkenin resmi dili ilan edildiği Cezayir'i fethetmeye başladı. Aynı zamanda yerel seçkinlerin yüksek yerleşimli dillerinin konumunu da elde eder.

Bugünkü Büyük Mağrip'te, Modern Standart Arapça rağmen tüm bölgede resmi dil statüsüne sahiptir. Maghrebi Arapça çoğu insanın dili olmak.

Berber dil ayrıca Cezayir ve Fas'ta da resmi statüye sahiptir. 21. yüzyılın başında Fransızlar bölgede iyi durumdayken.

İngilizce, Büyük Mağrip'teki okullarda ikinci dil dersi olarak oldukça popüler hale geliyor.[kaynak belirtilmeli ]

Araplaştırma

Ana makale: Araplaştırılmış Berber

Ayrıca bakınız

Referanslar ve notlar

  1. ^ "L'Algérie 40 milyonun üzerinde ikamet eden". 19 Nisan 2016.
  2. ^ "Ulusal İstatistik Enstitüsü-Tunus". Ulusal İstatistik Enstitüsü-Tunus. 12 Eylül 2014. Arşivlenen orijinal 4 Eylül 2015. Alındı 12 Eylül 2014.
  3. ^ CIA World Factbook. "Libya". Alındı 5 Şubat 2013.
  4. ^ "Estimé à 6 milyon d'individus, l'histoire de leur enracinement, processus toujours en devenir, suscite la mise en avant de nombreuses problématiques ...", «Être Maghrébins en France» Les Cahiers de l'Orient, n ° 71, troisième trimestre 2003
  5. ^ Mağrip halkı, Arap ülkelerinde doğanların Avrupa ve Kuzey Amerika'ya göç edenlerin% 45'ini temsil ediyor, Avrupa'daki tüm Göçmenlerin% 41'ini oluşturuyor.
  6. ^ "css.escwa.org" (PDF). Arşivlenen orijinal (PDF) 17 Mart 2012 tarihinde. Alındı 9 Temmuz 2011.
  7. ^ "1: Répartition spatiale de la nüfus" (PDF). Recensement Général de la Population et de l'Habitat (RGPH) 2013 (Rapor) (Fransızca). Moritanya Ulusal İstatistik Ofisi. Temmuz 2015. s. v. Alındı 20 Aralık 2015.[kalıcı ölü bağlantı ]
  8. ^ "Les Maghrebins tr Israel" (Fransızcada).
  9. ^ "Les immigrés juifs maghrébins en Israel" (Fransızcada).
  10. ^ İstatistik Kanada (8 Mayıs 2013). "2011 Ulusal Hane Anketi: Veri tabloları". Alındı 11 Şubat 2014.
  11. ^ a b Müslüman Bir Geçmişten Mesih'e İnananlar: Küresel Bir Sayım
  12. ^ "Arap dünyası". AMBergh Eğitimi. Arap Dünyasının Mısır ve Sudan'ın batısındaki Kuzey Afrika kısmı Mağrip (batı anlamına gelen gharb) olarak bilinir.
  13. ^ *(Fransızcada) Sadek Lekdja, Kabylie'de HıristiyanlıkRadio France Internationale, 7 mai 2001
  14. ^ Lucien Oulahbib, Le monde arabe var-t-il?, sayfa 12, 2005, Editions de Paris, Paris.
  15. ^ Fas: Hristiyanlığa dönen Müslümanların ve özellikle Katolikliğe geçenlerin genel durumu; devlet koruması da dahil olmak üzere İslamcılar ve yetkililer tarafından muameleleri (2008-2011)
  16. ^ Uluslararası Din Özgürlüğü Raporu 2007: Tunus. Amerika Birleşik Devletleri Demokrasi, İnsan Hakları ve Çalışma Bürosu (14 Eylül 2007). Bu makale, bu kaynaktan alınan metni içermektedir. kamu malı.
  17. ^ Carolyn Burke. Pişmanlık Yok: Edith Piaf'ın HayatıBloomsbury Yayınları, 2011, s.5
  18. ^ Michèle Tribalat, «Mariages« mixtes »et göçmenlik en Fransa», Espace nüfus dernekleri [En ligne], 2009/2 | 2009, mis en ligne le 01 Nisan 2011
  19. ^ Michèle Tribalat, «Une tahmin des populations d’origine étrangère en France tr 2011», Espace populations Societyétés, 2015 / 1-2, en ligne
  20. ^ Les immigrés, les descendants d'immigrés et leurs enfants, Pascale Breuil-Genier, Catherine Borrel, Bertrand Lhommeau, Insee 2011
  21. ^ Michèle Tribalat, Revue Commentaire, juin 2009, n ° 126, s. 436
  22. ^ Michèle Tribalat, Les yeux grands fermés, Denoël, 2010
  23. ^ Robert Castel, La ayrımcılık négative, Paris, La République des idées / Seuil, 2007
  24. ^ Drouet, Jean-Baptiste; Alex Masson (Aralık 2008). "Kültür Le cinéma français est-il raciste?". Première (Fransızca): 75–78.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  25. ^ İçinde Marie-Claude Chamla Avrupa Popülasyonlarının Fiziksel Antropolojisi, Mouton, 1980, s.264: "Temel olarak, bulunabilecek üç ana tür vardır (...). Akdeniz öğesi her zaman nüfusun yaklaşık dörtte üçünü oluşturan en büyük unsurdur ve görünüşe göre üç tanınabilir varyantlar: (1) bir Ibero-insular tipi (...); (2) bir Atlanto-Akdeniz tipi (...); (3) nihayet, "Sahra" adlı bir tür, oldukça seyrek (...) . Temel olan ancak yaygın olmayan ikinci bir unsur, bazı yazarlar tarafından Alp olarak sınıflandırılmıştır. (...) Nüfusun yaklaşık onda birini oluşturuyorlar, ancak Avrupa Alp tipi ile karıştırılabilecek gibi görünmüyorlar ( ...). Armenoid bağları olan üçüncü bir unsur, konuların yüzde onundan daha azını karakterize eder (...) Bu sınıfların yanı sıra, antik çağın bazı izleri Mechta-Afalou türü bulunabilir (...). "
  26. ^ İçinde Marie-Claude Chamla Avrupa Popülasyonlarının Fiziksel Antropolojisi, Mouton, 1980, s.265-66: "Yeşil veya açık kestane rengi gözler, sık sık dağlık bölgelerde (Kabylie ve özellikle aures) ve doğunun yüksek ovalarında bulunabilir. Bu göreceli sıklık" karışık "renkli Gözler Cezayirlilere özgü değil, Kuzeybatı Afrika'nın diğer ülkelerinde, özellikle Fas'ta da belirgindir (...) Soluk renkli gözlerin (mavi ve gri) sıklığı, ilgili bölgeye göre yüzde iki ila on beş arasında değişmektedir. "
  27. ^ a b c Coudray C, Olivieri A, Achilli A, vd. (Mart 2009). "Berberi Popülasyonlarının Kompleks ve Çeşitlendirilmiş Mitokondriyal Gen Havuzu". İnsan Genetiği Yıllıkları. 73 (2): 196–214. doi:10.1111 / j.1469-1809.2008.00493.x. ISSN  0003-4800. PMID  19053990. S2CID  21826485.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  28. ^ Henn BM, Botigué LR, Gravel S, Wang W, Brisbin A, vd. (Ocak 2012). Schierup MH (ed.). "Kuzey Afrikalıların Genomik Ataları, Afrika'ya Dönüş Göçlerini Destekliyor". PLOS Genetiği. 8 (1): e1002397. doi:10.1371 / journal.pgen.1002397. PMC  3257290. PMID  22253600.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  29. ^ kombine (Semino ve ark. 2004% 30) & (Arredi ve ark. 2004% 32)
  30. ^ Alshamali F, Pereira L, Budowle B, Poloni ES, Currat M (2009). "Arap Yarımadası'ndaki yerel nüfus yapısı Y-STR çeşitliliğiyle ortaya çıkıyor". Hum. Hered. 68 (1): 45–54. doi:10.1159/000210448. PMID  19339785.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  31. ^ a b * Alshamali vd. 2009% 81 (84/104) * Malouf ve ark. 2008:% 70 (28/40) * Cadenas ve diğerleri. 2008: 45/62 =% 72,6 J1-M267
  32. ^ Robino, C; Crobu, F; Di Gaetano, C; et al. (Mayıs 2008). "Cezayir popülasyon örneğinde Y-kromozomal SNP haplogruplarının ve STR haplotiplerinin analizi". Int. J. Legal Med. 122 (3): 251–5. doi:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  33. ^ Bosch E, Calafell F, Comas D, ve diğerleri. (Nisan 2001). "İnsan Y Kromozom Varyasyonunun Yüksek Çözünürlüklü Analizi, Kuzey Afrika ile İber Yarımadası arasında Keskin Bir Süreksizlik ve Sınırlı Gen Akışı Gösteriyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 68 (4): 1019–29. doi:10.1086/319521. ISSN  0002-9297. PMC  1275654. PMID  11254456.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  34. ^ Nebel A, Landau-Tasseron E, Filon D, vd. (Haziran 2002). "Arap Kabilelerinin Güney Levant ve Kuzey Afrika'ya Genişlemesine Dair Genetik Kanıt". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 70 (6): 1594–6. doi:10.1086/340669. ISSN  0002-9297. PMC  379148. PMID  11992266.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  35. ^ Semino O, Magri C, Benuzzi G, ve diğerleri. (Mayıs 2004). "Y-Kromozom Haplogrupları E ve J'nin Kökeni, Difüzyonu ve Farklılaşması: Avrupa'nın Neolitikleşmesi ve Daha Sonra Akdeniz Bölgesi'ndeki Göç Olayları Üzerine Çıkarımlar". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 74 (5): 1023–34. doi:10.1086/386295. ISSN  0002-9297. PMC  1181965. PMID  15069642.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  36. ^ Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, vd. (Ağustos 2004). "Kuzey Afrika'daki Y-Kromozomal DNA Varyasyonunun Ağırlıklı Olarak Neolitik Köken". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 75 (2): 338–345. doi:10.1086/423147. ISSN  0002-9297. PMC  1216069. PMID  15202071.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  37. ^ Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, vd. (Mayıs 2004). "Haplogroup E3b (E-M215) Y Kromozomlarının Filocoğrafik Analizi, Afrika İçinde ve Dışında Çoklu Göç Olaylarını Gösteriyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 74 (5): 1014–22. doi:10.1086/386294. ISSN  0002-9297. PMC  1181964. PMID  15042509.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  38. ^ a b Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, vd. (Mayıs 2008). "Cezayir popülasyon örneğinde Y-kromozomal SNP haplogruplarının ve STR haplotiplerinin analizi". Uluslararası Adli Tıp Dergisi. 122 (3): 251–5. doi:10.1007 / s00414-007-0203-5. ISSN  0937-9827. PMID  17909833. S2CID  11556974.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  39. ^ Onofri V, Alessandrini F, Turchi C, vd. (Ağustos 2008). "Kuzey Afrika'da Y kromozom belirteçlerinin dağılımı: Tunus ve Fas popülasyonlarında yüksek çözünürlüklü SNP ve STR analizi". Adli Bilimler Uluslararası: Genetik Ek Serisi. 1 (1): 235–6. doi:10.1016 / j.fsigss.2007.10.173.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  40. ^ "E-M81 YTree". www.yfull.com.
  41. ^ Ennafaa vd. (2011)
  42. ^ Bekada, Asmahan; Fregel, Rosa; Cabrera, Vicente M .; Larruga, José M .; Pestano, José; Benhamamouch, Soraya; González, Ana M. (19 Şubat 2013). "Cezayir Mitokondriyal DNA'sını ve Y-Kromozom Profillerini Kuzey Afrika Manzarasına Tanıtmak". PLOS One. 8 (2): e56775. Bibcode:2013PLoSO ... 856775B. doi:10.1371 / journal.pone.0056775. ISSN  1932-6203. PMC  3576335. PMID  23431392.
  43. ^ Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, vd. (Mayıs 2008). "Cezayir popülasyon örneğinde Y-kromozomal SNP haplogruplarının ve STR haplotiplerinin analizi". Uluslararası Adli Tıp Dergisi. 122 (3): 251–5. doi:10.1007 / s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  44. ^ Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, vd. (Ağustos 2004). "Kuzey Afrika'daki Y kromozomal DNA varyasyonu için ağırlıklı olarak neolitik köken". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 75 (2): 338–45. doi:10.1086/423147. PMC  1216069. PMID  15202071.
  45. ^ Dugoujon J.M., Coudray C., Torroni A., Cruciani F., Scozzari F., Moral P., Louali N., Kossmann M. Berberi ve Berberiler: Genetik ve dilsel çeşitlilik. İçinde: D'Errico, Francesco; Hombert, Jean Marie (2009). Zarif Olmak: Dilin, İnsan Bilişinin ve Modern Kültürlerin Ortaya Çıkmasındaki Gelişmeler. John Benjamins Yayıncılık. ISBN  978-90-272-3269-4.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  46. ^ Bekada, Asmahan; Arauna, Lara R .; Deba, Tahria; Calafell, Francesc; Benhamamouch, Soraya; Comas, David (24 Eylül 2015). "Cezayir İnsan Popülasyonlarında Genetik Heterojenlik". PLOS One. 10 (9): e0138453. Bibcode:2015PLoSO..1038453B. doi:10.1371 / journal.pone.0138453. ISSN  1932-6203. PMC  4581715. PMID  26402429.
  47. ^ Ennafaa; Fregel; Khodjet-el-khil; Gonzalez (2011), "Tunus'ta Mitokondriyal DNA ve Y kromozom mikro yapısı", İnsan Genetiği Dergisi, 56 (10): 734–41, doi:10.1038 / jhg.2011.92, PMID  21833004
  48. ^ Fadhlaoui-Zid, K .; Martinez-Cruz, B .; Khodjet-el-khil, H .; Mendizabal, I .; Benammar-Elgaaied, A .; Comas, D. (2011). "Tunuslu etnik grupların genetik yapısı baba soyu tarafından ortaya çıkarıldı". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 146 (2): 271–80. doi:10.1002 / ajpa.21581. PMID  21915847.
  49. ^ Ahmed, Reguig; Nourdin, Harich; Abdelhamid, Barakat; Hassan, Rouba (1 Ocak 2014). "E1b1b1b-M81 Haplogrubunun Filocoğrafyası ve Fas'taki Alt Kladlarının Analizi". İnsan Biyolojisi Açık Erişim Ön Baskıları. 86 (2).
  50. ^ Fregel, Rosa; Gomes, Verónica; Gusmão, Leonor; González, Ana M .; Cabrera, Vicente M .; Amorim, António; Larruga, Jose M. (3 Ağustos 2009). "Kanarya Adaları erkek gen havuzunun demografik geçmişi: yerli soyların Avrupalılarla değiştirilmesi". BMC Evrimsel Biyoloji. 9: 181. doi:10.1186/1471-2148-9-181. ISSN  1471-2148. PMC  2728732. PMID  19650893.
  51. ^ Ottoni C, Larmuseau MH, Vanderheyden N, Martínez-Labarga C, Primativo G, Biondi G, Decorte R, Rickards O (Mayıs 2011). "Libya Tuareg'in köklerinin derinliklerine: baba mirasının genetik bir araştırması". Am J Phys Anthropol. 145 (1): 118–24. doi:10.1002 / ajpa.21473. PMID  21312181.
  52. ^ Achilli A, Rengo C, Battaglia V, vd. (Mayıs 2005). "Saami ve Berbers - Beklenmedik Bir Mitokondriyal DNA Bağlantısı". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 76 (5): 883–6. doi:10.1086/430073. ISSN  0002-9297. PMC  1199377. PMID  15791543.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  53. ^ Brakez Z, Bosch E, Izaabel H, ve diğerleri. (Mayıs – Haziran 2001). "Souss bölgesindeki Fas popülasyonunda insan mitokondriyal DNA dizisi varyasyonu". İnsan Biyolojisi Yıllıkları. 28 (3): 295–307. doi:10.1080/030144601300119106. ISSN  0301-4460. PMID  11393336. S2CID  1970297.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  54. ^ Cherni L, Loueslati BY, Pereira L, vd. (Şubat 2005). "Orta Tunus'taki Berberi ve Arap Komşu Topluluklarının Kadın Gen Havuzları: Kuzey Afrika'daki mtDNA Varyasyonunun Mikro Yapısı". İnsan biyolojisi. 77 (1): 61–70. doi:10.1353 / göbek.2005.0028. hdl:10216/109267. ISSN  0018-7143. PMID  16114817. S2CID  7022459.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  55. ^ Fadhlaoui-Zid, K; Plaza, S; Calafell, F; Ben Amor, M; Comas, D; Bennamar El Gaaied, A; Gaaied, El (Mayıs 2004). "Tunus Berberilerinde Mitokondriyal DNA Heterojenliği" (PDF). İnsan Genetiği Yıllıkları. 68 (Pt 3): 222–33. doi:10.1046 / j.1529-8817.2004.00096.x. ISSN  0003-4800. PMID  15180702. S2CID  6407058.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  56. ^ Krings, M; Salem, A; Bauer, K; Geisert, H; Malek, A; Chaix, L; Simon, C; Welsby, D; Dirienzo, A (1999). "Nil Nehri Vadisi Popülasyonlarının mtDNA Analizi: Bir Genetik Koridor mu, Göç Önündeki Bir Engel mi?". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 64 (4): 1166–76. doi:10.1086/302314. PMC  1377841. PMID  10090902.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  57. ^ Loueslati vd. 2006[doğrulama gerekli ]
  58. ^ Macaulay, V; Richards, M; Hickey, E; Vega, E; Cruciani, F; Guida, V; Scozzari, R; Bonné-Tamir, B; Sykes, B (Ocak 1999). "Batı Avrasya mtDNA'larının Yükselen Ağacı: Kontrol Bölgesi Dizilerinin ve RFLP'lerin Sentezi". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 64 (1): 232–49. doi:10.1086/302204. ISSN  0002-9297. PMC  1377722. PMID  9915963.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  59. ^ Olivieri, A .; Achilli, A; Pala, M; Battaglia, V; Fornarino, S; Al-Zahery, N; Scozzari, R; Cruciani, F; Behar, DM (Aralık 2006). "Afrika'da Levanten Erken Üst Paleolitik Çağın mtDNA Mirası". Bilim. 314 (5806): 1767–70. Bibcode:2006Sci ... 314.1767O. doi:10.1126 / science.1135566. ISSN  0036-8075. PMID  17170302. S2CID  3810151.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  60. ^ Plaza, S .; Calafell, F; Helal, A; Bouzerna, N; Lefranc, G; Bertranpetit, J; Comas, D (2003). "Herkül Sütunlarına Katılmak: mtDNA Dizileri Batı Akdeniz'de Çok Yönlü Gen Akışını Gösteriyor" (PDF). İnsan Genetiği Yıllıkları. 67 (Pt 4): 312–28. doi:10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  61. ^ Rando, JC; Pinto, F; González, AM; Hernández, M; Larruga, JM; Cabrera, VM; Bandelt, HJ (Kasım 1998). "Kuzey Afrika popülasyonlarının mitokondriyal DNA analizi, Avrupa, Yakın Doğu ve Sahra altı popülasyonları ile genetik alışverişi ortaya koymaktadır". İnsan Genetiği Yıllıkları. 62 (Pt 6): 531–50. doi:10.1046 / j.1469-1809.1998.6260531.x. ISSN  0003-4800. PMID  10363131. S2CID  2925153.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  62. ^ Stevanovitch, A .; Gilles, A; Bouzaid, E; Kefi, R; Paris, F; Gayraud, RP; Spadoni, JL; El-Chenawi, F; Béraud-Colomb, E (2004). "Mısır'dan Yerleşik Bir Popülasyonda Mitokondriyal DNA Dizi Çeşitliliği". İnsan Genetiği Yıllıkları. 68 (Pt 1): 23–39. doi:10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  63. ^ Coudray, C; Olivieri, A; Achilli, A; Pala, M; Melhaoui, M; Cherkaoui, M; El-Chennawi, F; Kossmann, M; Torroni, A (Mart 2009). "Berberi Popülasyonlarının Kompleks ve Çeşitlendirilmiş Mitokondriyal Gen Havuzu". İnsan Genetiği Yıllıkları. 73 (2): 196–214. doi:10.1111 / j.1469-1809.2008.00493.x. ISSN  0003-4800. PMID  19053990. S2CID  21826485.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  64. ^ a b Cherni, L; Fernandes, V; Pereira, JB; Costa, MD; Goios, A; Frigi, S; Yacoubi-Loueslati, B; Amor, MB; Slama, A (Haziran 2009). "Tunus'taki mtDNA H haplogrubunun ince karakterizasyonu ile İberya'dan Kuzey Afrika'ya son buzul sonrası maksimum genişleme ortaya çıktı". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 139 (2): 253–60. doi:10.1002 / ajpa.20979. ISSN  0002-9483. PMID  19090581.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  65. ^ Ottoni C, Primativo G, Hooshiar Kashani B, Achilli A, Martínez-Labarga C, vd. (2010). Kayser M (ed.). "Kuzey Afrika'daki Mitokondriyal Haplogrup H1: İberya'dan Erken Holosen Geliş". PLOS One. 5 (10): e13378. Bibcode:2010PLoSO ... 513378O. doi:10.1371 / journal.pone.0013378. PMC  2958834. PMID  20975840.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  66. ^ Harich (2010). "Sahra-ötesi köle ticareti - enterpolasyon analizlerinden ipuçları ve mitokondriyal DNA soylarının yüksek çözünürlüklü karakterizasyonu". BMC Evrimsel Biyoloji. 10: 138. doi:10.1186/1471-2148-10-138. PMC  2875235. PMID  20459715.
  67. ^ Frigi; et al. (2010). "Tunus Berberi Popülasyonlarında Afrika mtDNA Haplogruplarının Eski Yerel Evrimi". İnsan biyolojisi. 82 (4): 367–84. doi:10.3378/027.082.0402. PMID  21082907. S2CID  27594333.
  68. ^ Henn BM, Botigué LR, Gravel S, Wang W, Brisbin A, vd. (2012). "Kuzey Afrikalıların Genomik Ataları, Afrika'ya Dönüş Göçlerini Destekliyor". PLOS Genet. 8 (1): e1002397. doi:10.1371 / journal.pgen.1002397. PMC  3257290. PMID  22253600.
  69. ^ Sánchez-Quinto F, Botigué LR, Civit S, Arenas C, Ávila-Arcos MC, ve diğerleri. (2012). "Kuzey Afrika Nüfusu Neandertallerle Karışım İmzasını Taşıyor". PLOS One. 7 (10): e47765. Bibcode:2012PLoSO ... 747765S. doi:10.1371 / journal.pone.0047765. PMC  3474783. PMID  23082212.
  70. ^ Sánchez-Quinto F vd. 2012
  71. ^ Serra-Vidal vd. 2019, Kuzey Afrika'da Paleolitik Nüfus Sürekliliği ve Neolitik Genişlemede Heterojenlik.
  72. ^ "Bask popülasyonu izolatının güven verici istisnası dışında, İber Yarımadası en büyük baskıyı gösterdi. Özellikle, güneybatı Avrupa popülasyonlarının ortalaması% 4 ila% 20 arasında bir Kuzeybatı Afrika ata kümesine atanırken, bu değer% 2'yi geçmedi Güneydoğu Avrupa popülasyonlarında. "Karl Skorecki ve Doron M. Behar, Kuzey Afrikalılar kuzeye gidiyor PNAS 16 Temmuz 2013 cilt. 110 hayır. 29 Karl Skorecki, 11668–11669
  73. ^ Botigué, LR; et al. (2013). "Kuzey Afrika'dan gen akışı, güney Avrupa'daki farklı insan genetik çeşitliliğine katkıda bulunuyor". Proc Natl Acad Sci ABD. 110 (29): 11791–11796. Bibcode:2013PNAS..11011791B. doi:10.1073 / pnas.1306223110. PMC  3718088. PMID  23733930.
  74. ^ Çalışmanın yazarlarından David Comas: "La cifra del% 20 sólo se da en Canarias, para el resto del país oscila entre el% 10 ve% 12", Los españoles somos los europeos con más genes magrebíes, Huffington gönderisi, 3 Haziran 2013
  75. ^ Bkz. Veri Ekleri, "Tablo S12.2: İspanyol popülasyonundaki Afrika katkılarının tahminleri", s.88 Lazaridis; et al. (2014). "Ek Bilgi - Eski insan genomları, günümüz Avrupalıları için üç atadan kalma popülasyonu öneriyor" (PDF). Doğa. 513 (7518): 409–13. arXiv:1312.6639. Bibcode:2014Natur.513..409L. doi:10.1038 / nature13673. hdl:11336/30563. PMC  4170574. PMID  25230663.
  76. ^ Capelli vd. 2008
  77. ^ Flores, C; Maca-Meyer, N; González, AM; Oefner, PJ; Shen, P; Pérez, JA; Rojas, A; Larruga, JM; Underhill, PA (Ekim 2004). "Y kromozom analiziyle İber yarımadasının azaltılmış genetik yapısı: nüfus demografisi için çıkarımlar". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 12 (10): 855–63. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201225. ISSN  1018-4813. PMID  15280900.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  78. ^ Beleza, S; Gusmão, L; Lopes, A; Alves, C; Gomes, I; Giouzeli, M; Calafell, F; Carracedo, A; Amorim, A (Mart 2006). "Portekiz Erkek Soylarının Mikro Filocoğrafik ve Demografik Tarihi". İnsan Genetiği Yıllıkları. 70 (Pt 2): 181–94. doi:10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x. ISSN  0003-4800. PMID  16626329. S2CID  4652154.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  79. ^ a b c Adams, SM; Bosch, E; Balaresque, PL; Ballereau, SJ; Lee, AC; Arroyo, E; López-Parra, AM; Uyarı, M; Grifo, MS (Aralık 2008). "Dinsel Çeşitlilik ve Hoşgörüsüzlüğün Genetik Mirası: İber Yarımadası'ndaki Hıristiyanların, Yahudilerin ve Müslümanların Baba Soyları". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 83 (6): 725–36. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.11.007. ISSN  0002-9297. PMC  2668061. PMID  19061982.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı) Görmek Supplemental Data, p.33, "Table S2. Ancestry Proportions in Iberian Populations"
  80. ^ a b c Capelli, C; Onofri, V; Brisighelli, F; Boschi, I; Scarnicci, F; Masullo, M; Ferri, G; Tofanelli, S; Tagliabracci, A (June 2009). "Avrupa'da Moors ve Saracens: Güney Avrupa'daki Orta Çağ Kuzey Afrika erkek mirasının tahmini". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 17 (6): 848–52. doi:10.1038/ejhg.2008.258. ISSN  1018-4813. PMC  2947089. PMID  19156170.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  81. ^ Cruciani, F; La Fratta, R; Santolamazza, P; Sellitto, D; Pascone, R; Moral, P; Watson, E; Guida, V; Colomb, EB (May 2004). "Haplogroup E3b (E-M215) Y Kromozomlarının Filocoğrafik Analizi, Afrika İçinde ve Dışında Çoklu Göç Olaylarını Gösteriyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 74 (5): 1014–22. doi:10.1086/386294. ISSN  0002-9297. PMC  1181964. PMID  15042509.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  82. ^ "The study shows that religious conversions and the subsequent marriages between people of different lineage had a relevant impact on modern populations both in Spain, especially in the Balearic Islands, and in Portugal", The religious conversions of Jews and Muslims have had a profound impact on the population of the Iberian Peninsula Arşivlendi 21 Mayıs 2009 Wayback Makinesi, Elena Bosch, 2008
  83. ^ a b Pereira, Luisa; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, Antonio (2005). "African Female Heritage in Iberia: A Reassessment of mtDNA Lineage Distribution in Present Times". İnsan biyolojisi. 77 (2): 213–29. doi:10.1353 / hub. 2005.0041. hdl:10216/109268. PMID  16201138. S2CID  20901589.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  84. ^ Plaza, S .; Calafell, F; Helal, A; Bouzerna, N; Lefranc, G; Bertranpetit, J; Comas, D (2003). "Joining the Pillars of Hercules: mtDNA Sequences Show Multidirectional Gene Flow in the Western Mediterranean". İnsan Genetiği Yıllıkları. 67 (Pt 4): 312–28. doi:10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  85. ^ González, AM; Brehm, A; Pérez, JA; Maca-Meyer, N; Flores, C; Cabrera, VM (April 2003). "Avrupa'nın Atlantik ucundaki mitokondriyal DNA afiniteleri". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 120 (4): 391–404. doi:10.1002 / ajpa.10168. ISSN  0002-9483. PMID  12627534.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  86. ^ Alvarez L, Santos C, Ramos A, Pratdesaba R, Francalacci P, Aluja MP (February 2010). "İberya Kuzey platosundaki mitokondriyal DNA örüntüleri: Zamora eyaletinin nüfus dinamikleri ve altyapısı". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 142 (4): 531–9. doi:10.1002 / ajpa.21252. PMID  20127843.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  87. ^ Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, González AM (December 2006). "Human mitochondrial DNA diversity in an archaeological site in al-Andalus: genetic impact of migrations from North Africa in medieval Spain". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 131 (4): 539–51. doi:10.1002/ajpa.20463. PMID  16685727.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  88. ^ Pereira, V. N.; Gomes, V. N.; Amorim, A. N.; Gusmão, L.; João Prata, M. (September–October 2010). "Genetic characterization of uniparental lineages in populations from Southwest Iberia with past malaria endemicity". Amerikan İnsan Biyolojisi Dergisi. 22 (5): 588–595. doi:10.1002/ajhb.21049. PMID  20737604. S2CID  23350335.
  89. ^ Brehm A.; Pereira L.; Kivisild T.; Amorim A. (2003). "Mitochondrial portraits of the madeira and açores archipelagos witness different genetic pools of its settlers". Hum Genet. 114 (1): 77–86. doi:10.1007 / s00439-003-1024-3. PMID  14513360. S2CID  8870699.
  90. ^ Hernández, CL; Reales, G; Dugoujon, JM; Novelletto, A; Rodríguez, JN; Cuesta, P; Calderón, R (2014). "Endülüs'teki (İspanya) insan anne mirası: bileşimi, bölgenin batı ve doğu tarafındaki U6 ve L mtDNA haplogruplarının yüksek iç karmaşıklığını ve ayırt edici etkilerini ortaya koymaktadır". BMC Genet. 15: 11. doi:10.1186/1471-2156-15-11. PMC  3905667. PMID  24460736.
  91. ^ Pereira, Luisa; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, António (2005). "African Female Heritage in Iberia: A Reassessment of mtDNA Lineage Distribution in Present Times". İnsan biyolojisi. 77 (2): 213–229. doi:10.1353 / hub. 2005.0041. hdl:10216/109268. PMID  16201138. S2CID  20901589.
  92. ^ Achilli, A; Olivieri, A, Pala, M, Metspalu, E, Fornarino, S, Battaglia, V, Accetturo, M, Kutuev, I, Khusnutdinova, E, Pennarun, E, Cerutti, N, Di Gaetano, C, Crobu, F, Palli, D, Matullo, G, Santachiara-Benerecetti, AS, Cavalli-Sforza, LL, Semino, O, Villems, R, Bandelt, HJ, Piazza, A, Torroni, A (April 2007). "Modern Toskana'daki mitokondriyal DNA varyasyonu, Etrüsklerin yakın doğu kökenini destekliyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 80 (4): 759–68. doi:10.1086/512822. PMC  1852723. PMID  17357081.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı) CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  93. ^ Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, Gonzalez AM (2006). "Human mitochondrial DNA diversity in an archaeological site in al-Andalus: genetic impact of migrations from North Africa in medieval Spain". Am J Phys Anthropol. 131 (4): 539–551. doi:10.1002/ajpa.20463. PMID  16685727.
  94. ^ Alvarez L, Santos C, Ramos A, Pratdesaba R, Francalacci P, Aluja MP (August 2010). "Mitochondrial DNA patterns in the Iberian Northern plateau: population dynamics and substructure of the Zamora province". Am J Phys Anthropol. 142 (4): 531–9. doi:10.1002 / ajpa.21252. PMID  20127843.
  95. ^ Alvarez JC, Johnson DL, Lorente JA, Martinez-Espin E, Martinez-Gonzalez LJ, Allard M, Wilson MR, Budowle B.Characterization of human control region sequences for Spanish individuals in a forensic mtDNA data set.Bacak Med (Tokyo). 2007 Nov;9(6) 293-304
  96. ^ Picornell A, Gómez-Barbeito L, Tomàs C, Castro JA, Ramon MM (September 2005). "Mitochondrial DNA HVRI variation in Balearic populations". Am J Phys Anthropol. 128 (1): 119–30. doi:10.1002/ajpa.10423. PMID  15761883.
  97. ^ Maca-Meyer, N; Arnay, M; Rando, JC; Flores, C; González, AM; Cabrera, VM; Larruga, JM (February 2004). "Antik mtDNA analizi ve Guanches'in kökeni". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 12 (2): 155–62. doi:10.1038 / sj.ejhg.5201075. ISSN  1018-4813. PMID  14508507.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  98. ^ Brehm, A; Pereira, L; Kivisild, T; Amorim, A (December 2003). "Madeira ve Açores takımadalarının mitokondriyal portreleri, yerleşimcilerin farklı genetik havuzlarına tanıklık ediyor". İnsan Genetiği. 114 (1): 77–86. doi:10.1007 / s00439-003-1024-3. ISSN  0340-6717. PMID  14513360. S2CID  8870699.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  99. ^ Fregel R, Gomes V, Gusmão L, vd. (2009). "Kanarya Adaları erkek gen havuzunun demografik geçmişi: yerli soyların Avrupalılarla değiştirilmesi". BMC Evrimsel Biyoloji. 9: 181. doi:10.1186/1471-2148-9-181. PMC  2728732. PMID  19650893.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  100. ^ Fregel; et al. (2009). "The maternal aborigine colonization of La Palma (Canary Islands)". Eur J Hum Gen. 17 (10): 1314–1324. doi:10.1038/ejhg.2009.46. PMC  2986650. PMID  19337312.
  101. ^ Pino-Yanes M, Corrales A, Basaldúa S, Hernández A, Guerra L, et al. (2011). O'Rourke D (ed.). "İspanyol Nüfusundaki Vaka Kontrolü İlişkilendirme Çalışmalarında Kuzey Afrika Etkileri ve Potansiyel Önyargı". PLOS One. 6 (3): e18389. Bibcode:2011PLoSO ... 618389P. doi:10.1371 / journal.pone.0018389. PMC  3068190. PMID  21479138.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  102. ^ Di Gaetano, C; Cerutti, N; Crobu, F; Robino, C; Inturri, S; Gino, S; Guarrera, S; Underhill, PA; King, RJ (January 2009). "Sicilya'ya farklı Yunan ve kuzey Afrika göçleri, Y kromozomundan elde edilen genetik kanıtlarla destekleniyor". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 17 (1): 91–9. doi:10.1038/ejhg.2008.120. ISSN  1018-4813. PMC  2985948. PMID  18685561.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  103. ^ Cruciani, F .; La Fratta, R; Trombetta, B; Santolamazza, P; Sellitto, D; Colomb, EB; Dugoujon, JM; Crivellaro, F; Benincasa, T (June 2007). "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12" (Ücretsiz tam metin). Moleküler Biyoloji ve Evrim. 24 (6): 1300–11. doi:10.1093/molbev/msm049. ISSN  0737-4038. PMID  17351267.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  104. ^ Pertovaara, Antti; Kauppila, Timo; Mecke, Ernst (1991). "An Attempted Reversal of Cocaine-Induced Analgesia by Dexamethasone". Farmakoloji ve Toksikoloji. 68 (2): 93–95. doi:10.1111/j.1600-0773.1991.tb02042.x. PMID  1852723.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  105. ^ Di Gaetano et al. 2009
  106. ^ Sarno, S; Boattini, A; Carta, M; Ferri, G; Alù, M; Yao, DY; Ciani, G; Pettener, D; Luiselli, D (2014). "Eski Bir Akdeniz Erime Potu: Sicilya ve Güney İtalya'nın Uniparental Genetik Yapısını ve Nüfus Tarihini Araştırmak". PLOS One. 9 (4): e96074. Bibcode:2014PLoSO ... 996074S. doi:10.1371 / journal.pone.0096074. PMC  4005757. PMID  24788788. CC-BY icon.svg Bu makale, bu kaynaktan alıntılar içermektedir. Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) lisansı.
  107. ^ Ramos-Luisa et al. (2009)
  108. ^ Gibert M, Reviron D, Mercier P, Chiaroni J, Boetsch G (September 2000). "HLA-DRB1 and DQB1 polymorphisms in southern France and genetic relationships with other Mediterranean populations". Hum Immunol. 61 (9): 930–6. doi:10.1016/S0198-8859(00)00158-0. PMID  11053637.
  109. ^ Görmek the remarks of genetic genealogist Robert Tarín for example. We can add 6.1% (8 out of 132) in Küba[güvenilmez kaynak? ]
  110. ^ Sener, S. F.; Imperato, JP; Chmiel, J; Fremgen, A; Sylvester, J (January 1989). "The Use of Cancer Registry Data to Study Preoperative Carcinoembryonic Antigen Level as an Indicator of Survival in Colorectal Cancer". CA – A Cancer Journal for Clinicians. 39 (1): 50–7. doi:10.3322/canjclin.39.1.50. ISSN  0007-9235. PMID  2492877. S2CID  36182823.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  111. ^ Silva, DA; Carvalho, E; Costa, G; Tavares, L; Amorim, A; Gusmão, L (November 2006). "Y-chromosome genetic variation in Rio De Janeiro population". Amerikan İnsan Biyolojisi Dergisi. 18 (6): 829–37. doi:10.1002/ajhb.20567. ISSN  1042-0533. PMID  17039481. S2CID  23778828.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  112. ^ Paracchini, S; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (November 2003). "Prostat kanseri riski üzerindeki Y kromozomal etkisi: çok etnikli kohort çalışması". Tıbbi Genetik Dergisi. 40 (11): 815–9. doi:10.1136/jmg.40.11.815. ISSN  0022-2593. PMC  1735314. PMID  14627670.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)
  113. ^ Fregel, Rosa; Gomes, Verónica; Gusmão, Leonor; González, Ana M; Cabrera, Vicente M; Amorim, António; Larruga, Jose M; et al. (2009). "Kanarya Adaları erkek gen havuzunun demografik geçmişi: yerli soyların Avrupalılarla değiştirilmesi". BMC Evrimsel Biyoloji. 9: 181. doi:10.1186/1471-2148-9-181. PMC  2728732. PMID  19650893.
  114. ^ Flores, C; Maca-Meyer, N; Larruga, JM; Cabrera, VM; Karadsheh, N; Gonzalez, AM (2005). "Bir göç koridorunda tecrit: Ürdün'deki Y kromozom varyasyonunun yüksek çözünürlüklü analizi". İnsan Genetiği Dergisi. 50 (9): 435–41. doi:10.1007/s10038-005-0274-4. ISSN  1434-5161. PMID  16142507.CS1 bakimi: ref = harv (bağlantı)

Dış bağlantılar