Ortokarbonik asit - Orthocarbonic acid
| |||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC adı Metanetetrol | |||
| Sistematik IUPAC adı Metanetetrol[1] (ikame) | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3 boyutlu model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem Müşteri Kimliği | |||
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Özellikleri | |||
| CH4Ö4 | |||
| Molar kütle | 80.039 g · mol−1 | ||
| Bağıntılı bileşikler | |||
Bağıntılı bileşikler | Dihidroksimetiliden | ||
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |||
 Doğrulayın (nedir   ?) | |||
| Bilgi kutusu referansları | |||
Ortokarbonik asit (metanetetrol) varsayımsal bir bileşiğe verilen addır. kimyasal formül H4CO4 veya C (OH)4. Moleküler yapısı tek bir karbon atomu dörde bağlı hidroksi gruplar. Bu nedenle dörtlü bir alkol. Teorik olarak dört kaybedebilir protonlar varsayımsal vermek okokarbon anyon CO4−
4 (ortokarbonat) ve bu nedenle bir oksoasit karbon.
Ortokarbonik asit oldukça kararsızdır. Hesaplamalar, kendiliğinden ayrıştığını gösteriyor. karbonik asit ve H2Ö:[2][3]
- H4CO4 → H2CO3 + H2Ö
Ortokarbonik asit, aşağıdaki gruplardan biridir karboksilik orto asitler RC (OH) genel yapısına sahip olanlar3.Dönem orto asit ayrıca bir dizi içinde en hidroksile asidi belirtmek için kullanılır. oksoasitler.
Araştırmacılar Moskova Fizik ve Teknoloji Enstitüsü ortokarbonik asidin yüksek basınçta stabil olduğunu tahmin edin; dolayısıyla iç kısmında oluşabilir gezegenler.[4]
Ortokarbonat anyonları
Birden dörde kadar proton kaybı ile ortokarbonik asit dört anyon verebilir: H
3CO−
4, H
2CO2−
4, HCO3−
4, ve CO4−
4.
2002 yılı itibarıyla tuzlar bu anyonlardan henüz gözlenmemişti. Bununla birlikte, teorik çalışmalar Na'nın4CO4 kararlı olabilir.[5]
Ortokarbonat esterler
dört değerlikli parça CO4 kararlı organik bileşiklerde bulunur; onlar resmen esterler ortokarbonik asit ve bu nedenle denir ortokarbonatlar. Örneğin, tetraetoksimetan arasındaki reaksiyonla hazırlanabilir kloropikrin ve sodyum etoksit etanol içinde.[6] Polikortokarbonatlar kararlı polimerler atık arıtma proseslerinde organik çözücülerin absorbe edilmesinde uygulamaları olabilecek,[7] veya içinde diş restoratif malzemeleri.[8] Patlayıcı trinitroethylorthocarbonate ortokarbonat bir çekirdeğe sahiptir.
Ayrıca bakınız
- Pentaeritritol
- Silisik asit veya Si (OH)
4
Referanslar
- ^ "Methanetetrol - PubChem Public Chemical Database". PubChem Projesi. ABD: Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi.
- ^ Bohm S .; Antipova D .; Kuthan J. (1997). "Karbonik Aside Metanetetraol Dehidrasyon Çalışması". Uluslararası Kuantum Kimyası Dergisi. 62: 315–322. doi:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1997) 62: 3 <315 :: AID-QUA10> 3.0.CO; 2-8.
- ^ Karboksilik Asitler ve Türevleri Arşivlendi 2017-09-13'te Wayback Makinesi Organik ve Biyokimyasal İsimlendirmeye İlişkin IUPAC Önerileri
- ^ G. Saleh; A. R. Oganov (2016). "C-H-O Üçlü Sisteminde Yüksek Basınçta Yeni Kararlı Bileşikler". Bilimsel Raporlar. 6: 32486. doi:10.1038 / srep32486. PMC 5007508. PMID 27580525.
- ^ Al-Shemali Musstafa; Boldyre Alexander I (2002). "İyonik Ortokarbonatların Araştırılması: Na'nın Ab Initio Çalışması4CO4". J. Phys. Chem. Bir. 106 (38): 8951–8954. doi:10.1021 / jp020207 +.
- ^ Ortokarbonik asit, tetraetil ester Arşivlendi 2012-09-20 Wayback Makinesi Organik Sentezler, Coll. Cilt 4, p. 457 (1963); Cilt 32, p. 68 (1952).
- ^ Sönmez, H.B .; Wudl, F. (2005). "Organik çözücü emici maddeler olarak çapraz bağlı poli (ortokarbonatlar)". Makro moleküller. 38 (5): 1623–1626. doi:10.1021 / ma048731x.
- ^ Stansbury, J.W. (1992). "Çift halka açmalı polimerizasyon için yeni oksaspiro monomerlerinin sentezi ve değerlendirilmesi". Diş Araştırmaları Dergisi. 71 (7): 1408–1412. doi:10.1177/00220345920710070901. PMID 1629456. Arşivlenen orijinal 2008-07-08 tarihinde. Alındı 2008-06-19.