PAFAH1B1 - PAFAH1B1 - Wikipedia

PAFAH1B1
Protein PAFAH1B1 PDB 1uuj.png
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarPAFAH1B1, LIS1, LIS2, MDCR, MDS, PAFAH, trombosit aktive edici faktör asetilhidrolaz 1b, düzenleyici alt birim 1 (45kDa), NudF, trombosit aktive edici faktör asetilhidrolaz 1b düzenleyici alt birim 1
Harici kimliklerOMIM: 601545 MGI: 109520 HomoloGene: 371 GeneCard'lar: PAFAH1B1
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 17 (insan)
Chr.Kromozom 17 (insan)[1]
Kromozom 17 (insan)
PAFAH1B1 için genomik konum
PAFAH1B1 için genomik konum
Grup17p13.3Başlat2,593,210 bp[1]
Son2,685,615 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE PAFAH1B1 211547 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000430

NM_013625

RefSeq (protein)

NP_000421

NP_038653

Konum (UCSC)Chr 17: 2,59 - 2,69 MbTarih 11: 74.67 - 74.72 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Trombosit aktive edici faktör asetilhidrolaz IB alt birimi alfa bir enzim insanlarda kodlanır PAFAH1B1 gen.[5][6][7] Protein genellikle Lis1 olarak adlandırılır ve motor proteininin düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. Dynein.[8]

Fonksiyon

PAFAH1B1, mutasyona uğradığında veya kaybolduğunda Lisensefali ile ilişkili Miller-Dieker sendromu. PAFAH1B1, trombosit aktive edici faktör akeyilhidrolazın hücre içi Ib izoformunun katalitik olmayan alfa alt birimini kodlar, bu, asetil grubunun trombosit aktive edici faktörün SN-2 konumunda çıkarılmasını spesifik olarak katalize eden heterotrimerik bir enzimdir (1-O- olarak tanımlanır) alkil-2-asetil-sn-gliseril-3-fosforilkolin). Hücre içi trombosit aktive edici faktör asetilhidrolazın diğer iki izoformu mevcuttur: biri birden çok alt birimden, diğeri ise tek bir alt birimden oluşur. Ek olarak, bu enzimin tek alt birim izoformu serumda bulunur.[7]

Bir çalışmaya göre, PAFAH1B1, VLDLR tarafından aktive edilen reseptör Reelin.[9]

Genomik

Gen, Watson (artı) iplikçiği üzerinde 17p13.3 kromozomunda bulunur. Gen uzunluğu 91.953 bazdır ve 410 amino asitlik bir proteini kodlar (tahmini moleküler ağırlık 46.638 kiloDalton).

Etkileşimler

PAFAH1B1 gösterildi etkileşim ile DYNC1H1,[10] CLIP1,[11] NDEL1,[12][13] NDE1,[14] PAFAH1B3,[15] PAFAH1B2,[15] NUDC,[16] TUBA1A[17] ve Doublecortin.[18]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000007168 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000020745 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Reiner O, Carrozzo R, Shen Y, Wehnert M, Faustinella F, Dobyns WB, Caskey CT, Ledbetter DH (Ağu 1993). "G protein beta alt birimi benzeri tekrarlar içeren Miller-Dieker lizensefali geninin izolasyonu". Doğa. 364 (6439): 717–21. doi:10.1038 / 364717a0. PMID  8355785. S2CID  4247668.
  6. ^ Lo Nigro C, Chong CS, Smith AC, Dobyns WB, Carrozzo R, Ledbetter DH (Şubat 1997). "LIS1'de nokta mutasyonları ve intragenik bir delesyon, izole lizensefali sekansındaki lizensefali nedensel gen ve Miller-Dieker sendromu". İnsan Moleküler Genetiği. 6 (2): 157–64. doi:10.1093 / hmg / 6.2.157. PMID  9063735.
  7. ^ a b "Entrez Geni: PAFAH1B1 platelet aktive edici faktör asetilhidrolaz, izoform Ib, alfa alt birimi 45kDa".
  8. ^ Kardon JR, Vale RD (Aralık 2009). "Sitoplazmik dynein motorunun düzenleyicileri". Doğa İncelemeleri Moleküler Hücre Biyolojisi. 10 (12): 854–65. doi:10.1038 / nrm2804. PMC  3394690. PMID  19935668.
  9. ^ Zhang G, Assadi AH, McNeil RS, Beffert U, Wynshaw-Boris A, Herz J, Clark GD, D'Arcangelo G (2007). Mueller U (ed.). "Pafah1b kompleksi, reelin reseptörü VLDLR ile etkileşime girer". PLOS ONE. 2 (2): e252. doi:10.1371 / journal.pone.0000252. PMC  1800349. PMID  17330141.
  10. ^ Tai CY, Dujardin DL, Faulkner NE, Vallee RB (Mart 2002). "LIS1 kinetochore fonksiyonunda dynein, dynactin ve CLIP-170 etkileşimlerinin rolü". Hücre Biyolojisi Dergisi. 156 (6): 959–68. doi:10.1083 / jcb.200109046. PMC  2173479. PMID  11889140.
  11. ^ Coquelle FM, Caspi M, Cordelières FP, Dompierre JP, Dujardin DL, Koifman C, Martin P, Hoogenraad CC, Akhmanova A, Galjart N, De Mey JR, Reiner O (Mayıs 2002). "LIS1, CLIP-170'in dynein / dynactin yolağının anahtarı". Moleküler ve Hücresel Biyoloji. 22 (9): 3089–102. doi:10.1128 / MCB.22.9.3089-3102.2002. PMC  133759. PMID  11940666.
  12. ^ Toyo-oka K, Shionoya A, Gambello MJ, Cardoso C, Leventer R, Ward HL, Ayala R, Tsai LH, Dobyns W, Ledbetter D, Hirotsune S, Wynshaw-Boris A (Temmuz 2003). "14-3-3epsilon, NUDEL'e bağlanarak nöronal göç için önemlidir: Miller-Dieker sendromunun moleküler açıklaması". Doğa Genetiği. 34 (3): 274–85. doi:10.1038 / ng1169. PMID  12796778. S2CID  10301633.
  13. ^ Niethammer M, Smith DS, Ayala R, Peng J, Ko J, Lee MS, Morabito M, Tsai LH (Aralık 2000). "NUDEL, LIS1 ve sitoplazmik dinein ile birleşen yeni bir Cdk5 substratıdır". Nöron. 28 (3): 697–711. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 00147-1. PMID  11163260. S2CID  11154069.
  14. ^ Efimov VP, Morris NR (Ağu 2000). "Aspergillus nidulans'ın LIS1 ile ilişkili NUDF proteini, NUDE / RO11 proteininin çift kıvrımlı alanıyla etkileşime girer". Hücre Biyolojisi Dergisi. 150 (3): 681–8. doi:10.1083 / jcb.150.3.681. PMC  2175200. PMID  10931877.
  15. ^ a b Sweeney KJ, Clark GD, Prokscha A, Dobyns WB, Eichele G (Nisan 2000). "Lisensefali ile ilişkili mutasyonlar, beyin gelişiminde PAFAH1B heterotrimerik kompleksi için bir gereklilik olduğunu göstermektedir". Gelişim Mekanizmaları. 92 (2): 263–71. doi:10.1016 / S0925-4773 (00) 00242-2. PMID  10727864. S2CID  2447495.
  16. ^ Morris SM, Albrecht U, Reiner O, Eichele G, Yu-Lee LY (Mayıs 1998). "Nöronal göçle ilgili bir protein olan lisensefali gen ürünü Lis1, bir nükleer hareket proteini olan NudC ile etkileşime girer". Güncel Biyoloji. 8 (10): 603–6. doi:10.1016 / S0960-9822 (98) 70232-5. PMID  9601647.
  17. ^ Sapir T, Elbaum M, Reiner O (Aralık 1997). "LIS1, trombosit aktive edici faktör asetilhidrolaz alt birimi ile mikrotübül felaket olaylarının azaltılması". EMBO Dergisi. 16 (23): 6977–84. doi:10.1093 / emboj / 16.23.6977. PMC  1170301. PMID  9384577.
  18. ^ Caspi M, Atlas R, Kantor A, Sapir T, Reiner O (Eylül 2000). "İki lisensefali gen ürünü olan LIS1 ve doublecortin arasındaki etkileşim". İnsan Moleküler Genetiği. 9 (15): 2205–13. doi:10.1093 / oxfordjournals.hmg.a018911. PMID  11001923.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar