Fosfatidilkolin - Phosphatidylcholine

1-Oleoil-2-palmitoil-fosfatidilkolin

Fosfatidilkolinler (PC) bir sınıftır fosfolipitler birleştiren kolin bir kafa grubu olarak. önemli bir bileşenidirler. biyolojik zarlar ve kolayca bulunabilen çeşitli kaynaklardan kolayca elde edilebilir. yumurta sarısı veya soya fasulyesi mekanik veya kimyasal olarak çıkarıldıkları hekzan. Onlar da üyesidir lesitin hayvan ve bitki dokularında oluşan sarı-kahverengimsi yağlı maddeler grubu. Dipalmitoil fosfatidilkolin (a.k.a. lesitin), pulmoner sürfaktan ve genellikle L / S oranı fetal akciğer olgunluğunu hesaplamak için. Fosfatidilkolinler tüm bitki ve hayvan hücrelerinde bulunurken çoğu bakterinin zarında bulunmazlar.[1] dahil olmak üzere Escherichia coli.[2] Saflaştırılmış fosfatidilkolin ticari olarak üretilir.

"Lesitin" adı orijinal olarak Yunan Lekithos (λεκιθος, yumurta sarısı) yazan: Theodore Nicolas Gobley, 1847'de tanımladığı yumurta sarısı fosfatidilkoline uygulayan 19. yüzyılın ortalarında Fransız kimyager ve eczacı. Gobley sonunda lesitini kimyasal yapısal bakış açısıyla 1874'te tanımladı. Fosfatidilkolinler, fosfatidilkolinlerin çok önemli bir bileşenidir. lesitin bazı bağlamlarda terimlerin bazen eşanlamlılar olarak kullanıldığı. Bununla birlikte, lesitin özleri, fosfatidilkolin ve diğer bileşiklerin bir karışımından oluşur. Ayrıca birlikte kullanılır sodyum taurokolat yüksek oranda çözünme çalışmalarında doymuş ve aç durumdaki biyo bağlantılı medyayı simüle etmek için lipofilik ilaçlar.

Fosfatidilkolin, hücre zarlarının ve pulmoner zarların önemli bir bileşenidir. sürfaktan ve daha yaygın olarak, ekzoplazmik veya dış broşürde bulunur. hücre zarı. Hücre içindeki zarlar arasında taşındığı düşünülmektedir. fosfatidilkolin transfer proteini (PCTP).[3]

Fosfatidilkolin ayrıca membran aracılı telefon sinyali ve diğer enzimlerin PCTP aktivasyonu.[4]

Yapı ve fiziksel özellikler

Palmitoyl-oleyl-sn-fosfatidilkolin, bir fosfatidilkolin.

Bu fosfolipid, bir kolin baş grubu ve çeşitli yağ asitleri ile gliserofosforik asitten oluşur. Genellikle biri a doymuş yağ asidi (verilen şekilde, bu palmitik asit (heksadekanoik asit, H3C- (CH2)14-COOH); margarik asit (heptadekanoik asit, H3C- (CH2)15-COOH) yumurta sarısında Gobley tarafından tanımlanan, aynı zamanda bu sınıfa aittir); ve diğeri bir doymamış yağ asidi (burada oleik asit veya 9Z-oktadekenoik asit, Gobley'in orijinal yumurta sarısı lesitininde olduğu gibi). Bununla birlikte, doymamış türlerin örnekleri de vardır. Örneğin hayvan akciğer fosfatidilkolin, yüksek oranda dipalmitoylphosphatidylcholine.[5]

Fosfolipaz D oluşturmak için fosfatidilkolinin hidrolizini katalize eder fosfatidik asit (PA), çözünürlüğü serbest bırakarak kolin ana gruba sitozol.

Olası sağlık yararları

Yaşlanma

Bir 2009 sistematik inceleme nın-nin klinik denemeler insanlarda, demansta lesitin veya fosfatidilkolinin takviyesini destekleyecek yeterli kanıt olmadığını bulmuşlardır. Çalışma, daha büyük ölçekli çalışmalar yapılana kadar orta düzeyde bir faydanın göz ardı edilemeyeceğini buldu.[6]

Lipoliz

Fosfatidilkolin, liposuction'a alternatif olarak çalışılmış olsa da, karşılaştırılabilir etkilere sahip olduğunu gösteren hakemli çalışmalar yoktur.[7][8] Sonuçlar karışık olmasına rağmen, lipomlarda fosfatidilkolin enjeksiyonu incelenmiştir.[9][10]

Ülseratif kolit

Ülseratif kolitin oral fosfatidilkolin alımı ile tedavisinin hastalık aktivitesinde azalma ile sonuçlandığı gösterilmiştir.[11]

Olası sağlık riskleri

2011'de bir rapor, mikrobiyal katabolitler fosfatidilkolinin artmış ateroskleroz farelerde üretimi yoluyla kolin, trimetilamin oksit, ve betain.[12]

Biyosentez

Fosfatidilkolinin biyosentezi için birden fazla yol bulunmasına rağmen, en baskın yol ökaryotlar arasında yoğunlaşmayı içerir diaçilgliserol (DAG) ve sitidin 5'-difosfokolin (CDP-kolin veya sitikolin). Dönüşüme enzim aracılık eder diaçilgliserol kolinfosfotransferaz. Başka bir yol, esas olarak operasyonda karaciğer içerir metilasyon nın-nin fosfatidiletanolamin ile S-adenosil metiyonin (SAM) metil grubu vericisidir.[13]

Ayrıca bakınız

Ek resimler

Referanslar

  1. ^ Jackowski S, Cronan JE, Rock CO (1991). "Bölüm 2: Prokaryotlarda lipid metabolizması". Vance DE, Vance J (editörler). Lipidler, Lipoproteinler ve Membranların Biyokimyası. Elsevier. pp.80–81. ISBN  978-0-444-89321-5.
  2. ^ Chen F, Zhao Q, Cai X, Lv L, Lin W, Yu X, Li C, Li Y, Xiong M, Wang XG (Kasım 2009). "Escherichia coli zarındaki fosfatidilkolin, bakteriyel antijeniteyi değiştirir". Kanada Mikrobiyoloji Dergisi. 55 (11): 1328–34. doi:10.1139 / w09-082. PMID  19940943.
  3. ^ Wirtz KW (Temmuz 1991). "Fosfolipid transfer proteinleri". Biyokimyanın Yıllık Değerlendirmesi. 60 (13): 73–99. doi:10.1146 / annurev.bi.60.070191.000445. PMID  1883207.
  4. ^ Kanno K, Wu MK, Agate DS, Fanelli BJ, Wagle N, Scapa EF, Ukomadu C, Cohen DE (Ekim 2007). "Etkileşen proteinler, minimum BAŞLANGIÇ alanı fosfatidilkolin transfer proteini / StarD2'nin işlevini belirler". Biyolojik Kimya Dergisi. 282 (42): 30728–36. doi:10.1074 / jbc.M703745200. PMID  17704541.
  5. ^ Christie WW. "Fosfatidilkolin ve İlgili Lipitler: Yapı, Oluşum, Biyokimya ve Analiz". Invergowrie, Dundee (DD2 5DA), İskoçya .: James Hutton Enstitüsü. Arşivlenen orijinal 2014-12-11 tarihinde. Alındı 2012-08-06.CS1 Maint: konum (bağlantı)
  6. ^ Higgins JP, Flicker L (21 Ocak 2009). Higgins JP (ed.). "Demans ve bilişsel bozukluk için lesitin". Sistematik İncelemelerin Cochrane Veritabanı. 4 (3): CD001015. doi:10.1002 / 14651858.CD001015. PMID  12917896.
  7. ^ Rotunda AM, Kolodney MS (Nisan 2006). "Mezoterapi ve fosfatidilkolin enjeksiyonları: tarihsel açıklama ve inceleme". Dermatolojik Cerrahi. 32 (4): 465–80. CiteSeerX  10.1.1.506.2372. doi:10.1111 / j.1524-4725.2006.32100.x. PMID  16681654. S2CID  9994696. Son laboratuvar araştırmaları17, aynı zamanda bir laboratuvar deterjanı olarak da kullanılan bir safra tuzu olan sodyum deoksikolatın 102,103, hem fosfatidilkolin hem de deoksikolat içeren tam fosfatidilkolin formülü kadar adiposit lizisine ve hücre ölümüne neden olma konusunda etkili olduğunu göstermektedir (Şekil 3). Bu safra tuzu, fosfatidilkolin ve deoksikolattan oluşan karışık miseller oluşturarak fosfatidilkolini çözündürmek için kullanılır.102,104 Damardan ilaçları safra tuzları ile birlikte suda çözünürlüklerini iyileştirmek için birleştirmek yaygın bir uygulamadır.105,106 Bu bulgular, sodyum deoksikolatın ana aktif bileşen olduğunu düşündürmektedir. fosfatidilkolin preparatları.
  8. ^ Park SH, Kim DW, Lee MA, Yoo SC, Rhee SC, Koo SH, Seol GH, Cho EY (Nisan 2008). "Mezoterapinin vücut şekillendirme üzerindeki etkinliği". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 121 (4): 179e – 85e. doi:10.1097 / 01.prs.0000304611.71480.0a. PMID  18349597. S2CID  22619355. Yazar, mezoterapinin bir parçası olarak fosfatidilkolini tartışırken şu sonuca varıyor: 'Bu sonuçla çelişen bir ön rapor olmasına rağmen, bu çalışmada herhangi bir vücut şekillendirme gözlemlenmemiştir. Sistemik dolaşıma aminofilin absorpsiyon yönteminin dolaylı bir etkisi olabilecek kandaki trigliserit seviyesindeki azalma dışında, uyluk çevresi, kesit alanı veya lipid profili için laboratuvar değerlerinde istatistiksel olarak önemli bir değişiklik olmamıştır. . '
  9. ^ Amber KT, Ovadia S, Camacho I (Haziran 2014). "Yüzeyel deri altı lipomların tedavisi için enjeksiyon tedavisi". Klinik ve Estetik Dermatoloji Dergisi. 7 (6): 46–8. PMC  4086534. PMID  25013540.
  10. ^ Nanda S (Mayıs 2011). "Lipomun enjeksiyon lipoliziyle tedavisi". Kutanöz ve Estetik Cerrahi Dergisi. 4 (2): 135–7. doi:10.4103/0974-2077.85040. PMC  3183720. PMID  21976907.
  11. ^ Kokkinidis DG, Bosdelekidou EE, Iliopoulou SM, Tassos AG, Texakalidis PT, Economopoulos KP, Kousoulis AA (Eylül 2017). "Ülseratif kolit için ortaya çıkan tedaviler: sistematik bir inceleme". İskandinav Gastroenteroloji Dergisi. 52 (9): 923–931. doi:10.1080/00365521.2017.1326163. PMID  28503977. S2CID  4074211.
  12. ^ Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ, Koeth R, Levison BS, Dugar B, Feldstein AE, Britt EB, Fu X, Chung YM, Wu Y, Schauer P, Smith JD, Allayee H, Tang WH, DiDonato JA, Lusis AJ , Hazen SL (Nisan 2011). "Fosfatidilkolinin bağırsak florası metabolizması kardiyovasküler hastalığı teşvik eder". Doğa. 472 (7341): 57–63. Bibcode:2011Natur.472 ... 57W. doi:10.1038 / nature09922. PMC  3086762. PMID  21475195.
  13. ^ Philip Y (2016-02-17). Hücrelerin zarları (Üçüncü baskı). Londra. sayfa 61–62. ISBN  9780128004869. OCLC  940961458.

Dış bağlantılar