PCM1 - PCM1 - Wikipedia

PCM1
Tanımlayıcılar
Takma adlarPCM1, PTC4, RET / PCM-1, perisentriolar malzeme 1
Harici kimliklerOMIM: 600299 MGI: 1277958 HomoloGene: 4518 GeneCard'lar: PCM1
RNA ifadesi Desen
PBB GE PCM1 202174 s fs.png'de

PBB GE PCM1 209997 x fs.png'de

PBB GE PCM1 209996 x fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_006197
NM_001315507
NM_001315508

NM_023662

RefSeq (protein)

NP_076151

Konum (UCSC)yokChr 8: 41.24 - 41.33 Mb
PubMed arama[2][3]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Pericentriolar malzeme 1, Ayrıca şöyle bilinir PCM1, bir protein insanlarda kodlanan PCM1 gen.[4][5][6]

Fonksiyon

PCM1 proteini, başlangıçta farklı olması nedeniyle tanımlandı Hücre döngüsü ile bağımsız ilişki sentrozom karmaşık ve mikrotübüller. Protein, hücre döngüsü sırasında sentrozom kompleksi ile ilişkili görünmektedir. Ayrılma, PCM1 hücre boyunca dağıldığında mitoz sırasında meydana gelir. İmmün etiketleme Yapılan çalışmalar, PCM1'in merkezkaç uydularda ve çapı 70 ila 100 nm arasında elektron yoğun granüllerde bulunduğunu buldu. Bunların başlangıçta sadece sentrozomların etrafına dağıldığı düşünülüyordu, ancak daha ileri çalışmalar PCM1'in de sitoplazma boyunca bulunduğunu kanıtladı.

PCM1'in hücre bölünmesi için gerekli olduğu gösterilmiştir çünkü PCM1 antikorları, döllenmiş murin yumurtalarına mikro enjekte edildiğinde hücre döngüsü durmasına neden olur. Hedefleniyor centrin, perisentrin ve dokuzda siRNA, PCM1 delesyon mutantlarının aşırı ekspresyonu ve PCM1 antikor mikroenjeksiyonu kullanılarak PCM1 tükenmesinden sonra da önemli ölçüde azaldı.[7] Bu tükenmenin bir sonucu olarak, mikrotübüllerin radyal organizasyonunun bozulduğu bulundu, ancak mikrotübül çekirdeklenmesini etkilediği görülmedi.

Yapısı

PCM1, en uzun olanı 39 ekson içeren dört bilinen transkripte sahiptir. PCM1'in açık okuma çerçevesi, 2024 amino asitlik bir proteini kodlar. Protein içerir sarmal bobin karmaşıklık düzeyi düşük alanlar arasındaki bölgeler ve adenozin trifosfat (ATP ) / GTPase etki alanı, bir nükleer yerelleştirme alanı ve bir ökaryotik molibdopterin alanı. Ökaryotik molibdopterin bağlanma alanı şu anda yalnızca beş diğer insan geninde bulunmaktadır. ksantin dehidrojenaz, sülfit oksidaz (mitokondriyal öncü), aldehit oksidaz, eritropoietin reseptörü öncü ve ATP bağlayıcı kaset, alt aile A, üye 2 (ABCA2 ).

Doku dağılımı

PCM1 mRNA ifadesi fare beyni en yüksek olduğu bulundu hipokamp.[8] İnsanlarda, beynin çoğu bölgesinde merkezi sinir sistemi (CNS) ekspresyonunun medyan seviyesinin üzerinde ifade edilir.[9]

Klinik önemi

Mutasyonlar PCM1 genin genetik yatkınlığa neden olduğu gösterilmiştir. şizofreni. PCM1'deki bir izolösin amino asit değişikliği kalıtsalsa, şizofreni geliştirme riski, güney İngiltere ve İskoçya'dan iki bağımsız örnekte% 68 olarak bulunmuştur. Bu, artık çok sınırlı teklif vermenin mümkün olabileceği anlamına gelir genetik danışmanlık aynı zamanda bu mutasyonun taşıyıcıları olan şizofreni hastalarının küçük bir kısmına.[10][11]

PCM1, sentrozom şizofrenide bozulmuş 1 (DISC1 ) ve Bardet-Biedl sendromu 4 proteini (BBS4 ), anormal PCM1 ile şizofreni patolojisi ile ilişkili anormal kortikal gelişim arasında bir bağlantı sağlar.[12]

Etkileşimler

PCM1'in gösterdiği etkileşim ile PCNT.[13]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000031592 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  3. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Entrez Geni: PCM1 pericentriolar materyal 1".
  5. ^ Balczon R, Bao L, Zimmer WE (Mart 1994). "PCM-1, Farklı bir hücre döngüsü dağılımına sahip bir 228-kD sentrozom otoantijeni". J. Hücre Biol. 124 (5): 783–93. doi:10.1083 / jcb.124.5.783. PMC  2119948. PMID  8120099.
  6. ^ Hames RS, Crookes RE, Straatman KR, Merdes A, Hayes MJ, Faragher AJ, Fry AM (Nisan 2005). "Nek2 Kinazın Centrosome'a ​​Dinamik Olarak Toplanması Mikrotübülleri, PCM-1 ve Lokalize Proteazomal Bozulmayı İçerir". Mol. Biol. Hücre. 16 (4): 1711–24. doi:10.1091 / mbc.E04-08-0688. PMC  1073654. PMID  15659651.
  7. ^ Dammermann, A .; Merdes, A. (2002). "Sentrozomal proteinlerin bir araya gelmesi ve mikrotübül organizasyonu PCM-1'e bağlıdır". Hücre Biyolojisi Dergisi. 159 (2): 255–266. doi:10.1083 / jcb.200204023. PMC  2173044. PMID  12403812.
  8. ^ "Pcm1 için Gen İfadesi Özeti; perisentriolar materyal 1". Allen Beyin Bilimleri Enstitüsü. Alındı 2009-04-30.
  9. ^ "PCM1, Prob seti 202174_s_at". BioGPS - Gene Portal Sisteminiz. Alındı 2009-04-30.
  10. ^ Datta SR, McQuillin A, Rizig M, Blaveri E, Thirumalai S, Kalsi G, Lawrence J, Bass NJ, Puri V, Choudhury K, Pimm J, Crombie C, Fraser G, Walker N, Curtis D, Zvelebil M, Pereira A , Kandaswamy R, St Clair D, Gurling HM (Aralık 2008). "Perisentriolar materyal 1 genindeki bir treoninden izolösin yanlış anlamlı mutasyonu şizofreni ile güçlü bir şekilde ilişkilidir". Mol. Psikiyatri. 15 (6): 615–28. doi:10.1038 / mp.2008.128. PMID  19048012.
  11. ^ Gurling HM, Critchley H, Datta SR, McQuillin A, Blaveri E, Thirumalai S, Pimm J, Krasucki R, Kalsi G, Quested D, Lawrence J, Bass N, Choudhury K, Puri V, O'Daly O, Curtis D, Blackwood D, Muir W, Malhotra AK, Buchanan RW, İyi CD, Frackowiak RS, Dolan RJ (Ağustos 2006). "Genetik İlişki ve Beyin Morfolojisi Çalışmaları ve Şizofreniye Duyarlılıkta Kromozom 8p22 Pericentriolar Materyal 1 (PCM1) Geni". Arch. Gen. Psikiyatri. 63 (8): 844–54. doi:10.1001 / archpsyc.63.8.844. PMC  2634866. PMID  16894060.
  12. ^ Kamiya A, Tan PL, Kubo K, Engelhard C, Ishizuka K, Kubo A, Tsukita S, Pulver AE, Nakajima K, Cascella NG, Katsanis N, Sawa A (Eylül 2008). "PCM1, DISC1 ve BBS4'ün ortak hareketiyle sentrozoma alınır ve psikiyatrik hastalık için bir adaydır". Arch. Gen. Psikiyatri. 65 (9): 996–1006. doi:10.1001 / archpsyc.65.9.996. PMC  2727928. PMID  18762586.
  13. ^ Li, Q; Hansen D; Killilea A; Joshi H C; Palazzo RE; Balczon R (Şubat 2001). "Kendrin / pericentrin-B, PCM-1 ile kompleks oluşturan perisentrin homolojisine sahip bir sentrozom proteini". J. Cell Sci. 114 (Pt 4): 797–809. ISSN  0021-9533. PMID  11171385.

daha fazla okuma