Palpal ampul - Palpal bulb

Erkek Cheiracanthium mildei pedipalplerin sonunda büyütülmüş ve daha koyu palpal ampullerin gösterilmesi

İki palpal ampuller - Ayrıca şöyle bilinir palpal organlar ve genital ampuller - bunlar çiftleşme organları bir erkeğin örümcek. Son segmentinde yer alırlar. pedipalpler (örümceğin ön "uzuvları"), örümceğe genellikle boks eldiveni takmış gibi tanımlanan bir görünüm verir. Palpal ampul aslında üretmiyor sperm, sadece kadına aktarmak için kullanılıyor. Palpal ampuller yalnızca yetişkin erkek örümceklerde tamamen gelişmiştir ve sondan sonrasına kadar tamamen görünmez. tüy dökmek. Örümcek türlerinin çoğunda, ampuller karmaşık şekillere sahiptir ve tanımlama açısından önemlidir.

Yapısı

Olgun bir erkek örümceğin palpal ampulü, pedipalpinin son bölümünde taşınır. Bu bölüm genellikle dokunmaya duyarlı kıllara (setae) sahiptir ve bunlara giden sinirler vardır. Ampulün kendisi tamamen sinirsizdir ve bu nedenle duyu organları ve kasları yoktur, çünkü bunlar işleyişi için sinirlere bağlıdır.[1] bazı örümceklerin ampulün dışında bir veya iki kasları olmasına ve ona tendonlarla bağlanmasına rağmen.[2] Ampul, bir dişi döllemek için kullanılmadan önce spermin depolandığı, genellikle sargılı, ampulün ucuna yakın açık ve diğer ucu kapalı bir tüp veya kanal içerir. Kapalı uç, bir "fundus" oluşturacak şekilde genişletilebilir. Tüp genellikle dar bir uç olan "embolus" yoluyla açılır.[3][4][5]

Palpal ampuller yalnızca yetişkin erkek örümceklerde tam olarak geliştirilmiştir. Palp son segmentinde gelişirler ( Tarsus ) ve ancak son tüy dökmeden sonra tamamen görülebilir. Bazı türlerde, palpal soğanı taşımanın yanı sıra, tarsus nispeten değişmez. Çoğu türde, tarsus şekil değiştirir ve soğanı çevreleyen ve koruyan içi boş bir yapı oluşturur. Daha sonra "simbiyum" olarak adlandırılır.[3] Palpal ampulün yapısı büyük ölçüde değişir. Çoğu türün üç grup sertleştirilmiş parçadan oluşan bir ampulü vardır (skleritler ), palpun geri kalanından ve birbirlerinden "haematodochae" adı verilen elastik keselerle ("hematodochae" olarak da yazılır) ayrılır. Normalde, hematodochae çöker ve sklerit grupları arasında aşağı yukarı gizlenir, ancak hemolimf pompalanır, böylece skleritlerin hareket etmesine ve ayrılmasına neden olur.[6] Bazı örümcek gruplarında (ör. Segestrioides türler) ampul, tek bir armut biçimli yapıya indirgenir. Aksine, üyeleri Entelegynae çok sayıda karmaşık şekilli sklerit içeren son derece ayrıntılı palpal ampuller geliştirmiştir.[7]

Bir erkeğin sol palpal ampulü Thaida chepu: 1 - sağdan (ağza en yakın prolateral taraf); 2 - ventral taraftan, yani alt taraftan; 3 - soldan (retrolateral taraf, ağızdan en uzak)
bH - bazal hematodocha; Cb - simbiyum; E - emboli; HSt - subtegulum kancası; mA - medyan apofiz; mH - medyan hematodocha; PST - subtegulum süreci; St - subtegulum; Te - tegulum
Daha fazla açıklama için metne bakın.

Örümcek uzmanları (araknologlar), çoğu örümcekte bulunan palpal ampulün türünü tanımlamak için ayrıntılı bir terminoloji geliştirdiler. Başa en yakın uçtan başlayarak:[6][8][9][10]

  • simbiyum palpun modifiye edilmiş tarsusu (Cb görüntülerde)
  • bazal hematodocha veya proksimal hematodocha simbiyumu aşağıdaki sklerit grubundan ayırır (bH resim 3'te)
  • subtegulum birinci gruptaki ana sklerittir (St resim 1'de)
  • medyan hematodocha subtegulumu sonraki sklerit grubundan ayırır (mH 1. ve 2. resimlerde)
  • tegulum ikinci gruptaki ana sklerittir (Te görüntülerde) ile birlikte medyan apofiz (mA 1. ve 2. resimlerde) ve orkestra şefi (varsa)[11]
  • distal hematodocha tegulumu son sklerit grubundan ayırır (resimlerde gösterilmemiştir)
  • embolus üçüncü ve son sklerit grubunun ana kısmıdır (E görüntülerde)

Diğer skleritler ve "çıkıntılar" (apofizler) de mevcut olabilir. Entelegyne palpal ampullerin çeşitliliği, aynı adı verilen yapıların aslında aynı kökene sahip olduğundan emin olmayı zorlaştırır. homolog ).[12] Bu, özellikle "medyan apofizi" için geçerlidir. İçinde mezotel palpal ampulleri entelegyne örümcekleriyle aynı temel yapıya sahip olan örümcekler, adı sözleşme tegulumu hemen takip eden (distal) sklerit için "medyan apofizi" tercih edilerek kullanılmıştır.[13]

Palpal ampul, kur yapma ve çiftleşme sırasında genişletilir ve hareket ettirilir. Mezotele örümceklerde, örneğin Liphistius ve Heptathela Pedipalp'in altından çıkan, tendonlarla ampulün parçalarına bağlanan ve onu hareket ettirmeye yardımcı olan iki kas vardır; yumuşak hematodochae hem harekete hem de genişlemeye izin verir. Aynı iki kas, mygalomorflarda da mevcuttur. Araneomorf örümceklerde kas kaybına ve bazal hematodocha'nın daha fazla gelişmesine doğru bir eğilim vardır. Entelegyne olmayan araneomorfların çoğunda her iki kasa bulunur; çoğu entelegynin ikisi de yoktur, ancak bazıları vardır, örneğin Argyroneta aquatica ve Deinopis bir kası tutan türler.[2]

Fonksiyon

Çoğu gibi Araknidler örümcekler dolaylı sperm transferi ile iç döllenmeye sahiptir. Borulu testisler sperm üreten bir erkek örümceğin karın.[14] Sperm salgılanır. gonopore Erkeğin (genital açıklık) ve bu amaç için yapılmış küçük bir "sperm ağının" üst yüzeyinde birikmesi. Erkek, sperm ağının alt tarafına hareket eder ve spermi, ya ağın tabanından ya da yan tarafından, palpal ampullerin sperm kanallarına alır.[15][14] Spermin nasıl alındığını açıklamak için çeşitli mekanizmalar önerilmiştir. Kılcal hareket ve yerçekimi iki olasılıktır.[15] Sperm kanalının sert duvarlara sahip olduğu yerlerde, sıvının epitel onları çevreleyen kanalın içine sperm emebilir. Ters mekanizma, spermin nasıl çıkarıldığını açıklayabilir. Daha esnek kanal duvarlarına sahip diğer türlerde, çevreleyen hemolenfin basıncındaki değişiklikler söz konusu olabilir.[4]

Çoğu örümcekte (özellikle mezoteller ve enteleginler), sperm boşalmadan önce çiftleşme sırasında dişi gözeneğin içine ampulün sadece ucu - embolus yerleştirilir. Basit palpsli (mygalomorflar ve haplojinler) örümceklerin azınlığında, ampulün çoğu veya tamamı yerleştirilir.[15] Palpal ampullerde duyu organları bulunmadığından, erkek palpal ampullerin dişiye göre doğru konumlandırılmasını sağlamada güçlüklerle karşı karşıyadır ve "karanlıkta karmaşık, hassas bir mekanizmayı ayarlamaya çalışan bir kişininki" gibi tarif edilen zorluklar, uzun, özenle şekillendirilmiş bir tırnak kullanarak ".[16] Çoğu türde, çok aşamalı bir süreç söz konusudur. Palp ve palpal ampul üzerindeki çeşitli yapılar, dişi üzerinde bir "ön kilit" oluşturarak daha fazla ve daha hassas yönlendirme için sabit bir destek noktası oluşturur. Hematokoda'nın genişlemesi daha sonra çeşitli skleritlerin birbiriyle birleşmesine neden olur. Kesin ayrıntılar türden türe farklılık gösterir. İçinde Agelenopsis, ampulün ucundaki embolus önce dişiyle birleşir, ardından hematodochae genişler ve iletkenin dişi ile birleşmesine neden olur, sonunda embolus dişi çiftleşme gözeneğine girer.[17] İçinde Araneus, medyan apofiz, hematodocha'nın şişirilmesi tegulumun dönmesine neden olmadan önce kondüktör tarafından konumlandırılan dişi epiginin bir kısmına takılır ve emboliyi çiftleşme gözeneğine iter.[18]

Evrim ve filogenetik önemi

Palpal ampullerin erkek pedipalpinin pençelerinden evrimleştiğine inanılıyor. Erkeğin son tüy dökmesinden önce, ampul, pençenin olacağı yerin tabanındaki hücrelerden gelişir. Pençelerin ampullere dönüşümü, tüm canlı örümceklerin evriminden önce meydana geldi.[2] Bu dönüşümün gerçekleştiği aşamalara ilişkin fosil kanıtı yoktur.

Erken sapan Mezoteller en türetilmiş olduğu gibi aynı üç temel skleritin (sertleştirilmiş parçalar) bulunduğu orta derecede karmaşık palpal ampullere sahiptir. Entelegynae.[19] Birçok Mygalomorph ve Haplogyne örümcekler, diğer entelegin olmayan araneomorflarla birlikte, daha az karmaşık palpal ampullere sahiptir; bazı durumlarda (ör. Segestrioides türler) ampul, tek bir armut biçimli yapıya indirgenir. Aksine, birçok üye Entelegynae çok karmaşık şekilli skleritlere sahip son derece ayrıntılı palpal ampullere sahiptir.[7][8]

Basit palpal ampul Unicorn catleyi bir haplogyne örümcek
Örümcek filogenisi ve palpal ampul karmaşıklığı
Aranae (örümcekler)

Mezoteller

Opisthothelae

Mygalomorphae

Araneomorphae

Haplogynes ve diğer entelegyn olmayanlar

Entelegynae

Önceki ayrılan Mesothelae üyeleri (yeşil) kas hareketi ile orta derecede karmaşık palpal ampullere sahip olmak; türetilmiş mygalomorflar, haploginler ve diğer entelegin olmayan araneomorflar (Sarı) kas hareketi ile daha basit palpal ampullere sahip olmak; Entelegynae türleri (mavi), çoğu sadece hidrolik hareketle en karmaşık palpal ampullere sahiptir.

Palpal ampul karmaşıklığı modeli için iki açıklama önerilmiştir. Tüm modern örümceklerin ataları, orta derecede karmaşık palpal ampullere sahip olabilirler; daha basit olanlar Mygalomorphae ve non-entelegyne araneomorflarda, daha karmaşık olanlar ise Entelegynae'de gelişmiştir.[7] Alternatif olarak, atalardan kalma örümcekler, Mezothelae ve Entelegynae'deki daha karmaşık ampullerin paralel evrimi ile basit palpal ampullere sahip olabilirler.[20] Entelegyne palpal ampullerin tüm önemli parçalarının zaten mezotellerde bulunduğu gerçeği bu görüşe karşı çıkar.[21]

Palpal ampullerin kas hareketinden hidrolik hareketine evrimsel değişiminin, bunun mümkün kıldığı daha karmaşık hareketler tarafından yönlendirildiği varsayılmaktadır. Yalnızca iki kas mevcut olduğundan hareketin derecesi sınırlıdır; örneğin maksimum rapor edilen dönüş, hidrolik hareketle 540 ° yerine kas hareketiyle 300 ° 'dir. Genleşmemiş ampuldeki hematodochae'nin karmaşık katlanması, hematodochae ampulün şişmesiyle genişlediğinden rotasyonlara ve eğilmelere neden olabilir.[22]

Çoğu örümcek grubunda bulunan palpal organların karmaşık yapısının evrimi için çeşitli açıklamalar önerilmiştir. Bunlardan biri "kilitle ve anahtar" teorisidir. epigin Dişi örümceğin% 100'ü de karmaşık bir şekle sahiptir ve çiftleşme sırasında anında öldürülen çiftlerle ilgili araştırmalar, erkek ve dişi yapıları arasında tam bir uyum olduğunu göstermektedir. Bu nedenle, hem palpal organların hem de epiginlerin şekilleri, yalnızca aynı türden bireylerin çiftleşebilmesini sağlamak için evrimleşmiş olabilir. Bununla birlikte, bu teori, diğerlerinden uzun süre ayrılmış bir türün (örneğin, bir adada veya bir mağarada izole edilerek) daha az karmaşık çiftleşme yapılarına sahip olacağını öngörür ve bu gözlemlenmemiştir.[23]

Başka bir açıklama da "şifreli kadın seçimi" dir. Erkek ve dişi yapıların doğru şekilde hizalanması zor olduğundan, kadın cinsel organları, yalnızca "kaliteli" çiftleşme yapılarına sahip erkeklerin çiftleşebilmesini sağlamak için evrimleşmiş olabilir, böylece erkek yavrulara sahip olma olasılığını da başarılı bir şekilde çiftleştirebilir.[24] "Gelişmiş" palpal ampullerle mümkün olan daha karmaşık hareketler, hem kur hem de çiftleşme sırasında dişiler tarafından erkekleri kabul etmek veya reddetmek için kullanılabilecek sinyaller sağlayabilir.[22] Kadınların partenogenetik türler gibi Triaeris stenaspis erkeklerin tamamen bilinmediği, basit genital yapılara sahip olacaktır. Gerçekte neden "anormal derecede karmaşık" olanlara sahip olduklarına dair bir "gizem" olarak tanımlanmıştır.[25]

Notlar ve referanslar

  1. ^ Eberhard ve Huber (2010), s. 253
  2. ^ a b c Huber (2004)
  3. ^ a b Roberts (1995), s. 17
  4. ^ a b Eberhard ve Huber (2010), s. 250
  5. ^ Ruppert, Fox ve Barnes (2004), s. 580–581
  6. ^ a b Roberts (1995), s. 18
  7. ^ a b c Eberhard ve Huber (2010), s. 250–251
  8. ^ a b Foelix (2011), s. 226–229
  9. ^ Ramírez (2014), s. 210–239
  10. ^ Michalik, P .; Ramírez, M.J. (2013), "Erkeklerin ilk tanımı Thaida chepu Platnick, 1987 (Araneae, Austrochilidae) ile palpal organın mikro bilgisayarlı tomografisi ", ZooKeys (352): 117–125, doi:10.3897 / zookeys.352.6021, PMC  3837400, PMID  24294094
  11. ^ Aksine Foelix (2011), s. 228) ve Ramírez (2014), s. 239), Roberts (1995), s. 18) iletkeni medyan apofiz yerine emboli ile yerleştirir.
  12. ^ Eberhard ve Huber (2010), s. 249
  13. ^ Haupt (2004), s. 37,91–93
  14. ^ a b Ruppert, Fox ve Barnes (2004), s. 581
  15. ^ a b c Roberts (1995), s. 22.
  16. ^ Eberhard ve Huber (2010), s. 254
  17. ^ Eberhard ve Huber (2010), s. 254–255
  18. ^ Foelix (2011), s. 229
  19. ^ Haupt (2004), s. 91–92
  20. ^ Foelix (2011), s. 335
  21. ^ Haupt (2004), s. 37
  22. ^ a b Huber (2004), s. 370–371
  23. ^ Eberhard ve Huber (2010), s. 260–261
  24. ^ Eberhard ve Huber (2010), s. 263–265
  25. ^ Platnick, N.I .; Dupérré, N .; Ubick, D. & Fannes, W. (2012), "Erkek var mı? Esrarengiz goblin örümcek cinsi Triaeris (Araneae, Oonopidae) ", Amerikan Müzesi Novitates, 3756 (3756): 1–36, doi:10.1206/3756.2, hdl:2246/6369, S2CID  83923612

Kaynakça

Dış bağlantılar