Pamoik asit - Pamoic acid
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| Tercih edilen IUPAC adı 4,4'-Metilenbis (3-hidroksinaftalin-2-karboksilik asit) | |
| Diğer isimler 4,4'-Metilenbis (3-hidroksi-2-naftoik asit) Embonik asit | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| 901319 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.004.545  |
| EC Numarası |
|
| MeSH | Pamoik + asit |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C23H16Ö6 | |
| Molar kütle | 388.375 g · mol−1 |
| Erime noktası | ≥300 ° C |
| günlük P | 6.169 |
| Asitlik (pKa) | 2.675 |
| Tehlikeler | |
| Ana tehlikeler | Cilt tahrişine neden olur Ciddi göz tahrişine neden olur |
 Xi | |
| R cümleleri (modası geçmiş) | R36 / 37/38 |
| S-ibareleri (modası geçmiş) | S26 S36 |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Pamoik asit, olarak da adlandırılır embonik asit, bir naftoik asit türev. Tuzlar ve esterler pamoik asit olarak bilinir pamoatlar veya embonatlar. 3-hidroksi-2-naftoik asidin reaksiyonu ile hazırlanabilir. formaldehit.
Farmakolojide, pamoik asidin (pamoat iyonu) tuz formu, karşı iyon bir ilaç bileşiğinin çözünme hızı ilacın.[2] Birden fazla oksijen atomunun varlığı, önemli miktarda hidrojen bağının oluşmasını sağlar. Hidrojen bağları, bileşiklerin suda çözünmesini kolaylaştırır. Bu şekilde formüle edilen farmasötik ilaçlar şunları içerir: sikloguanil pamoat, hidroksizin pamoat, imipramin pamoat, olanzapin pamoat hidrat, oxantel pamoate, pirantel pamoat, ve pyrvinium pamoate.
Pamoik asidin agonist aktivitesi vardır. yetim G proteinine bağlı reseptör GPR35 aktive ettiği ERK ve beta-arrestin2 ve nedenleri antinosiseptif aktivite.[3][4]
Referanslar
- ^ Merck Endeksi, 12. Baskı, 7136.
- ^ Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). "Ampisilin embonat ve amoksilin embonat üzerinde çözünme çalışmaları". İlaç ve Biyomedikal Analiz Dergisi. 8 (1): 61–5. doi:10.1016 / 0731-7085 (90) 80007-c. PMID 2102266.
- ^ Zhao, P .; Sharir, H .; Kapur, A .; Cowan, A .; Geller, E. B .; Adler, M. W .; Seltzman, H. H .; Reggio, P. H .; et al. (2010). "Yetim Reseptör GPR35'in Pamoik Asit ile Hedeflenmesi: Hücre Dışı Sinyalle Düzenlenen Kinaz ve Antinosiseptif Aktiviteli Tutuklama2'nin Güçlü Bir Aktivatörü". Moleküler Farmakoloji. 78 (4): 560–8. doi:10.1124 / mol. 110.066746. PMC 2981393. PMID 20826425.
- ^ Neubig Richard R (2010). "Tuzlarınıza dikkat edin: inaktif bileşen olmadığında". Moleküler Farmakoloji. 78 (4): 558–9. doi:10.1124 / mol. 110.067645. PMID 20651116. S2CID 1859819.