Phorusrhacidae - Phorusrhacidae

Phorusrhacidae
Zamansal aralık: Paleosen – Geç Pleistosen[1]
~62–0.1 Anne
Phorusrhacid skeleton.jpg
Yeniden yapılandırılmış iskelet Titanis walleri, Florida Doğa Tarihi Müzesi
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Aves
Sipariş:Cariamiformes
Üst aile:†Phorusrhacoidea
Ameghino, 1889
Aile:†Phorusrhacidae
Ameghino, 1889[2]
Türler
†Phorusrhacos longissimus
Ameghino, 1887
Alt aileler
Eş anlamlı
Llallwavis scagliai, 1,2 metre yüksekliğinde (3 ft 11 inç) Pliyosen fosforasit

Fosforasitler, halk dilinde terör kuşları, soyu tükenmiş clade büyük etobur uçamayan kuşlar en büyük türlerdi tepe avcıları içinde Güney Amerika esnasında Senozoik çağ; geleneksel olarak kabul edilen geçici aralıkları 62 ila 1.8 milyon yılı (Anne ) önce.[3][4]

Yükseklikleri 1 ila 3 m (3 ila 10 ft) arasında değişiyordu. En yakın modern akrabalarının 80 santimetre boyunda (31 inç) olduğuna inanılıyor. seriemalar. Titanis walleri, daha büyük türlerden biri olan Teksas ve Florida içinde Kuzey Amerika. Bu, fosforasitleri, Güney Amerika'da kuzeye göç eden bilinen tek büyük yırtıcı yapar. Büyük Amerikan Kavşağı oluşumunu takip eden Panama Kıstağı Kara köprüsü (kavşağın ana nabzı yaklaşık 2,6 milyon yıl önce başladı; Titanis 5 Ma'da erken bir kuzeye göçmendi).[5]

Bir zamanlar buna inanılıyordu T. walleri Kuzey Amerika'da insanların gelişi sırasında nesli tükendi,[6] ama sonraki tarihler Titanis fosiller, 1.8 milyon yıldan sonra hayatta kaldıklarına dair hiçbir kanıt sunmadılar.[7] Bununla birlikte, Uruguay'dan nispeten küçük bir formdaki yeni bulguların raporları (Psilopterus ) 18.000'e uzanan[8] ve 96.000[1] yıllar önce fosforasitlerin çok yakın zamana kadar (yani Pleistosen sonlarına kadar) orada hayatta kaldığını ima ederdi; Böyle yakın bir tarihin ilk raporu sorgulandı.[9]

Phorusrhacids kendi yollarını bile açmış olabilir Afrika; cins Lavocatavis yakın zamanda keşfedildi Cezayir ancak gerçek bir fosforasit olarak statüsü sorgulanmaktadır.[10] Olası bir Avrupa formu, Eleutherornis, aynı zamanda, bu grubun daha geniş bir coğrafi alana sahip olduğunu düşündürmektedir. Paleojen.[11][12]

Yakından ilgili Bathornithids benzer bir ekolojik niş işgal etti Kuzey Amerika karşısında Eosen -e Erken Miyosen; bazıları gibi Paracrax, boyut olarak en büyük fosforasitlere benzerdi.[13][14] En az bir analiz kurtarır Bathornis çene ve korakoiddeki ortak özellikler temelinde, fosforasitlere kardeş takson olarak,[15] yine de aynı etobur, uçamayan yaşam tarzı için bağımsız olarak evrimleşmiş olabileceğinden, bu ciddi bir şekilde itiraz edildi.[16]

Açıklama

Claudia P. Tambussi, Ricardo de Mendoza, Federico J. Degrange ve Mariana B. Picasso'nun çalışmalarına dayanarak, phorusrhacid'in boynu üç ana bölgeye ayrılabilir. Boynun yüksek bölgelerinde, fosforasit iki kola sahiptir. sinir dikenleri (BNS), alt bölgelerinde yüksek sinir dikenlerine sahiptir. Bu, fosforasidin, ağır kafasını taşımasına ve korkunç hız ve güçle vurmasına izin veren oldukça esnek ve gelişmiş bir boyuna sahip olduğunu göstermektedir. Fosforasit dıştan boynu kısa gibi görünse de esnek iskelet boyun yapısı, beklenen ulaşmanın ötesine genişleyebildiğini ve yüksekliğini kullanarak avını korkutarak daha kolay vurabileceğini kanıtlıyor. Aşağı doğru bir saldırıya hazırlanmak için tam boyuna uzandığında, gelişmiş boyun kasları ve ağır kafası, terör kuşunun avına ölümcül hasar verecek kadar ivme ve güç üretebilir.[17]

Kelenken guillermoi, itibaren Langiyen aşaması Miyosen yaklaşık 15 milyon yıl önce, Collón Curá Formasyonu içinde Patagonya 2006'da en büyük kuşu temsil ediyor kafatası henüz bulundu. Fosil, 71 santimetre (28 inç) büyüklüğünde, neredeyse sağlam bir kafatası olarak tanımlandı. Gaga yaklaşık 46 cm (18 inç) uzunluğundadır ve bir kartal gagasını andıran kanca şeklinde kıvrılır. Phorusrhacid kuşlar olarak tanımlanan türlerin çoğu daha küçük, 60-90 cm (2.0-3.0 ft) boyundaydı, ancak yeni fosil muhtemelen yaklaşık 3 m (9.8 ft) uzunluğunda olan bir kuşa ait. Bilim adamları, büyük terör kuşlarının son derece çevik ve hızlı koşucular olduklarını, 48 km / sa (30 mil / sa) hıza ulaşabildiklerini varsayıyorlar.[18] Fosforasit habitatlarının incelenmesi ayrıca, fosforasitlerin yırtıcı keseli hayvanlara yoğun bir rekabet sunmuş olabileceğini göstermektedir. Sparassodonts gibi Borhyaenidler ve thylacosmilids Bu, memeli yırtıcıların, açık düzlüklerdeki daha başarılı ve saldırgan kuş avcılarından kaçınmak için ormanlık habitatları seçmesine neden oldu.[19]

Paleobiyoloji

Çoğu fosforasit çok hızlı koşuculardı. Tüm üyeler büyük, keskin bir gagaya, güçlü bir boyuna ve keskin pençelere sahipti. Bununla birlikte, bu niteliklerle bile, fosforasitlerin çoğu zaman, asgari mücadele ile gönderilebilecek nispeten küçük hayvanları (yaklaşık bir tavşan büyüklüğünde) avladıkları varsayılır. Bunun nedeni, fosforasitlerin gaga oranlarıyla, çenenin avı öldürecek çok fazla ısırma kuvveti üretememesidir. Bu, birçok büyük av avcısı gibi tartışmalıdır. Smilodon, büyük beyaz köpekbalıkları ve Allosaurus daha zayıf ısırma kuvvetlerine ve genellikle yanal olarak zayıf kafataslarına, büyük bir avı öldürmeye yönelik uyarlamalar olarak, bunun yerine kesici bir kenarın varlığına güvenerek, çene kas yapısının azaltılmasıyla ve vücudun itici gücüyle mümkün kılınan geniş bir açıklığa sahip olmaları veya boyun.[20][21] Fosforasitler, keskin kenarlı bir gagaya ve güçlü boyun kas sistemine sahip büyük, yanal olarak düzleştirilmiş kafatası gibi aynı uyarlamaların çoğunu paylaştıkları için, nispeten büyük avların uzman avcıları olmaları mümkündür.

Gaganın kemikleri birbirine sıkıca kaynaşmıştı, bu da gagayı önden arkaya doğru zorlamak için daha dirençli hale getirerek, avı sallamak gibi yan yana kafa hareketlerinin aksine gagalama yoluyla büyük miktarda zarara neden olabileceğini düşündürdü. . Genel olarak, bir terör kuşunun avını tekmeleyerek yaralamak için ayağını kullanacağı ve büyük gagasıyla avını aşağıda tutup gagalayarak göndereceği düşünülmektedir. Daha büyük bir av da gagalama ve tekme atılarak saldırıya uğramış olabilir.[22] veya gagayı hayati organlara vurmak veya kesmek için bıçak olarak kullanarak.

Son zamanlarda en azından bazı fosforasitlerin Andalgalornis düz bir çizgide çok hızlı koşanlar, dar virajlarda hızla zayıflarken, bu da fosforasitlerin küçük avların çevik avcıları olduğu fikrine aykırıdır.[23]

Diyet

Tüm fosforasitlerin etobur olduğu düşünülmektedir. Bu gaganın ucundaki aşağı doğru güçlü eğri, diğer hayvanların vücudundan eti kopardığını gösterir; Bu özelliği ile günümüze kadar gelen birçok kuş türü etoburdur. Bir fosforasitin kafatasında gerçekleştirilen BT taramaları, türün avını yan yana sallayamayacağını, bunun yerine aşağı doğru önemli bir kuvvet uyguladığını ortaya koydu.[24] Florentino Ameghino bir mektupta iddia edildi Édouard Trouessart örnekleri vardı Arjantin "büyük kemirgenlerin iskeletlerini koruyan taşlaşmış kütleler, Protypotheridae [küçük Notoungulates ] ve hatta Proterotheriidae [geyik boyunda litopternler ], tüm kemikleri ezilmiş ve aşınmış, görünür bir sıra olmadan üst üste yığılmış ve kafatasının merkezinde neredeyse küresel bir kütle oluşturarak "dev gibi baykuş peletleri, fosforasitlerin avlarını tamamen yutmuş olabileceklerini ve sindirilemeyen kısımları kusmuş olabileceğini düşündürmektedir. baykuşlar.[25][26] Bununla birlikte, Ameghino bu örnekleri hiçbir zaman resmi olarak tanımlamadı ve henüz yeniden yerleştirilmedi, bu da fosforasit peletleri olup olmadıklarını belirlemeyi zorlaştırdı.[26] Fosilleşmiş peletler kuzeybatıdan Arjantin aynı zamanda aşağıdaki gibi küçük fosforasitlerle ilgili olduğu ileri sürülmüştür. Procariama.[27]

Yok olma

Miyosen ve erken Pliyosen dönemlerinde, Güney Amerika'da fosforasit popülasyonunun büyüklüğünde bir artış oldu, bu da o zaman çerçevesinde çeşitli türlerin savan ortamında yırtıcı hayvan olarak geliştiğini gösteriyor.

Ne zaman Panama Kıstağı 2,7 milyon yıl önce ortaya çıktı, Kuzey Amerika'dan gelen etobur köpekler, ayılar ve kediler Güney Amerika'ya geçerek rekabeti artırdılar.[28] (Onlardan önce Procyonidler 7,3 milyon yıl kadar erken.[5]Daha eski hipotezlere göre fosforasitlerin nüfusu bundan sonra azaldı, bu da yeni gelen avcılarla rekabetin onların neslinin tükenmesine büyük katkıda bulunduğunu düşündürdü.[29] Sparassodontlar ve Güney Amerika'nın karasal kaynakları için benzer fikirler düşünülmüştür. sebesid timsahlar.[30]

Bununla birlikte, Güney Amerika yırtıcı soylarında rekabetçi yer değiştirmenin rolü bazı araştırmacılar tarafından sorgulanmıştır.[31] Devir olaylarının zamanlaması ve Güney Amerika yırtıcılarının düşüşü, köpekgiller veya kılı dişleri gibi büyük etoburların gelişiyle iyi bir korelasyon göstermez (ancak daha önce gelen procyonidlerle iyi bir korelasyon içindedirler. büyük beden Güney Amerika'da, ancak bunlar her yerde[32]), yerli Güney Amerika yırtıcı soylarının (çoğu fosforasit ve tüm sparassodonts ve sebesidler dahil) en büyük plasental etoburların gelişinden çok önce ölmesiyle birlikte.[33] Batornititler Ekolojide benzer olan ve muhtemelen fosforasitlerin yakın akrabaları olan, Senozoik'in bir bölümünde tamamen Kuzey Amerika'da var olmuş ve bir süre için büyük etoburlarla başarılı bir şekilde rekabet etmiştir. nimravidler,[14] Yaklaşık 20 milyon yıl önce, Erken Miyosen'de nesli tükenmeden önce. Phorusrhacid Titanis Kavşak sırasında Kuzey Amerika'nın küçük bir bölgesine doğru kuzeye doğru genişledi ve birkaç milyon yıl boyunca büyük köpekgiller ve büyük kediler gibi Xenosmilus, nesli tükenmeden önce yaklaşık 1.8 milyon yıl önce.

Pleistosen megafaunasının çoğunluğu gibi, fosrositlerin avlanma veya habitat değişikliği gibi insan faaliyetleriyle öldürüldüğüne dair bazı öneriler vardı. Bu fikir artık geçerli değildir, çünkü Titanis Örnekler, son phorusracidlerin, insanlar gelmeden bir milyon yıl önce neslinin tükendiğini gösteriyor. Bununla birlikte, Güney Amerika'nın geç Pleistosen döneminden daha küçük formlara sahip birkaç fosil bulgusu tanımlanmıştır. Psilopterus 96.040 ± 6.300 yıl öncesine kadar mevcut olabilir.[1] Tanımlanamayan bir başka küçük tip de, belki 18.000 yıl öncesine, geç Pleistosen'e tarihlenmiştir.[8] Bu buluntular, kabul edilirse, bu avcı avcı grubunun daha küçük üyelerinin varlığını önemli ölçüde uzatır.

Son zamanlarda yapılan kafatası keşifleri

CT tarama P 14357 kafatasının holotipi Andalgalornis ferox koleksiyonlarında Saha Doğa Tarihi Müzesi

Geçmişte bu kuşların yüksek gagaları olduğu düşünülüyordu. yörüngeler ve tonozlu Braincases[34] ancak bunu destekleyecek hiçbir zaman yeterli ampirik kanıt olmamıştır. Ancak Arjantin, Cormollo'da yeni fosiller keşfedildi. Bu kafatasları, terör kuşunun üçgen bir sırt görünümüne sahip olduğunu ortaya koymaktadır. kürsü gerçek kafatasının yarı uzunluğundan daha uzun ve daha kompakt kuyruk porsiyon. Dış burun delikleri ve antorbital fenestralar (burunda bulunan alanlar) üçgenden daha kare olarak bulundu. Bunların hepsi, üçgen yerine daha dikdörtgen olan bir kafatasına katkıda bulunur.[34] Fosillerin yapısı, bu kuşların ilk başta düşünüldüğünden daha hızlı olabileceğini de öne sürüyor.[34]

Yakın zamanda bu kuşun daha küçük bir alt türünden bir kafatası da bulundu. Bu fosil ile gaganın iç yapısının içi boş olduğu ve ince duvarlarla takviye edildiği bulunmuştur. Trabeküller. Ayrıca, hem zona flexoria palatina hem de zona flexoria arcus jugalis'in evrimi ile ilgili temel özellikler olan yokluğu vardır. kafatası akinezi. Bu kafatasının keşfi, karşılaştırmalı anatomi, fonksiyonel morfoloji ve filogenetik çalışmalarda faydalı olan birincil osteolojik homolojilerin kurulmasına izin verir.[35]

Sınıflandırma

Phorusrhacidae isminin etimolojisi, tür cinsine dayanmaktadır. Phorusrhacos. Tarafından ilk tanımlandığında Florentino Ameghino 1887'de etimoloji Phorusrhacos verilmedi. Şu anki düşünce, ismin bir kombinasyonundan türetildiğidir. Yunan "phoros" kelimeleri, yani hamil veya rulmanve "rhakos" anlamına gelen kırışıklıklar, yara izleri veya kiralar.[36] Araştırmacılar, Phorusrhacidae'yi yaşayan ailelerle karşılaştırdılar. Cariamidae ve Sagittariidae, ancak vücut kütlesindeki farklılıklar çok şiddetli ve bu nedenle cevaplar için bu yaşayan ailelere aşırı derecede güvenilemez.

Alvarenga ve Höfling (2003) tarafından yapılan revizyonun ardından, şimdi 5 alt aileler 14 içeren cins ve 18 Türler:[37] Bu türler, uyarlanabilir radyasyonun ürünüydü.[38]

Üst aile Phorusrhacoidea

Aile Phorusrhacidae

Alvarenga ve Höfling, Ameghinornithidae fosforakoidlerde Avrupa'dan; bu arada bunların Cariamae'nin daha temel üyeleri olduğu ortaya çıktı.[42] Geleneksel olarak, Gruiformes, hem morfolojik hem de genetik çalışmalara dayanmaktadır (ikincisi seriema[43]) Cariamiformes ayrı bir kuş grubuna ait olabilir, Avustralavlar ve nükleer dizi çalışmalarına göre yaşayan en yakın akrabaları, clade oluşan Falconidae, Psittaciformes ve Passeriformes.[44][45]

Referanslar

  1. ^ a b c Jones, W .; Rinderknecht, A .; Alvarenga, H .; Karadağ, F .; Ubilla, M. (2017). "Son terör kuşları (Aves, Phorusrhacidae): Uruguay'ın geç Pleistosen döneminden yeni kanıtlar". Paläontologische Zeitschrift. 92 (2): 365–372. doi:10.1007 / s12542-017-0388-y. S2CID  134344096. Not: 96 bin yıllık tarihleri, fosil içeren tabakanın altından elde edilen maksimum yaştır.
  2. ^ Ameghino, F (1889). "Contribuición al conocimiento de los mamíferos fósiles de la República Argentina". Actas Academia Nacional Ciencias de Córdoba (ispanyolca'da). 6: 1–1028.
  3. ^ Tambussi, C .; Ubilla, M .; Perea, D. (1999). "Güney Amerika'dan (Pliyosen - Uruguay Erken Pleistosen) en genç büyük karnasiyal kuş (Phorusrhacidae, Phorusrhacinae)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 19 (2): 404–406. doi:10.1080/02724634.1999.10011154.
  4. ^ Blanco, R. E .; Jones, W. W. (2005). "Kaçan dehşet kuşları: maksimum koşma hızını tahmin etmek için mekanik bir model". Royal Society B Tutanakları. 272 (1574): 1769–1773. doi:10.1098 / rspb.2005.3133. PMC  1559870. PMID  16096087.
  5. ^ a b Woodburne, M. O. (2010-07-14). "Büyük Amerikan Biyotik Değişimi: Dağılımlar, Tektonik, İklim, Deniz Seviyesi ve Bekletme Kalemleri". Memeli Evrimi Dergisi. 17 (4): 245–264. doi:10.1007 / s10914-010-9144-8. PMC  2987556. PMID  21125025.
  6. ^ Baskin, J.A. (1995). "Uçamayan dev kuş Titanis walleri (Aves: Phorusrhacidae) Güney Teksas'ın Pleistosen kıyı ovasından ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 15 (4): 842–844. doi:10.1080/02724634.1995.10011266.
  7. ^ MacFadden, Bruce J .; Labs-Hochstein, Joann; Hulbert, Richard C .; Baskin, Jon A. (2007). "Geç Neojen terör kuşunun gözden geçirilmiş yaşı (Titanis) Kuzey Amerika'da Great American Interchange sırasında ". Jeoloji. 35 (2): 123–126. doi:10.1130 / G23186A.1. S2CID  67762754.
  8. ^ a b Alvarenga, H .; Jones, W .; Rinderknecht, A. (2010). "Uruguay'ın geç Pleistosen dönemine ait fosforasit kuşların (Aves, Phorusrhacidae) en genç kaydı" (PDF). Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 256 (2): 229–234. doi:10.1127/0077-7749/2010/0052.
  9. ^ Agnolin, F. (2013). La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) ve sus implicancias filogenéticas. Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva serisi, 15 (1), 39-60.
  10. ^ Mourer-Chauviré, C .; et al. (2011). "Afrika'nın Eosen'inden bir Phororhacoid kuş". Naturwissenschaften. 98 (10): 815–823. doi:10.1007 / s00114-011-0829-5. PMID  21874523. S2CID  19805809.
  11. ^ Delphine Angst ve diğerleri. (2013). Fransa'nın Orta Eoseni'nden Büyük Bir Fosfor Asit Kuşu.
  12. ^ a b c Angst, D .; Buffetaut, E .; Lécuyer, C .; Amiot, R. (2013). ""Avrupa Eosen'inden Terör Kuşları "(Phorusrhacidae) Trans-Tetis Dağılımını İma Ediyor". PLOS ONE. 8 (11): e80357. doi:10.1371 / journal.pone.0080357. PMC  3842325. PMID  24312212.
  13. ^ Benton, R. C .; Terry, D. O. Jr .; Evanoff, E .; McDonald, H.G. (25 Mayıs 2015). White River Badlands: Jeoloji ve Paleontoloji. Indiana University Press. s. 95. ISBN  978-0253016089.
  14. ^ a b Cracraft, J. (1968). "Bathornithidae'nin (Aves, Gruiformes) gözden geçirilmesi, Cariamae alt takımının ilişkileri üzerine açıklamalar". Amerikan Müzesi Novitates. 2326: 1–46. hdl:2246/2536.
  15. ^ Federico L. Agnolin (2009). "Sistemática y Filogenia de las Aves Fororracoideas (Gruiformes, Cariamae)" (PDF). Fundación de Historia Natural Felix de Azara: 1-79.
  16. ^ Mayr, G .; Noriega, J. (2013). "Az bilinen erken Miyosen seriemasının iyi korunmuş kısmi iskeleti Noriegavis santacrucensis (Aves, Cariamidae) ". Acta Palaeontologica Polonica. doi:10.4202 / app.00011.2013.
  17. ^ Tambussi, CP; de Mendoza, R; Degrange, FJ; Picasso, MB. (2013). "Neojen Dehşet Kuşunun Boynundaki Esneklik Andalgalornis steulleti (Aves Phorusrhacidae) ". PLOS ONE. 7 (5): e37701. doi:10.1371 / journal.pone.0037701. PMC  3360764. PMID  22662194.
  18. ^ Bertelli, Sara; Chiappe, Luis M; Tambussi Claudia (2007). "Arjantin, Patagonya'nın Orta Miyoseninden Yeni Bir Phorusrhacid (Aves: Cariamae)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 27 (2): 409–419. doi:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [409: ANPACF] 2.0.CO; 2.
  19. ^ Antón, Mauricio (2013). Sabertooth. Bloomington, Indiana: Indiana Üniversitesi Yayınları. s. 61. ISBN  9780253010421.
  20. ^ Bakker, Robert; et al. (1998). "Brontosaur Killers: Sabre-dişli Kedi Analogları olarak Geç Jura Allosaurids". GAIA. 15 (8): 145–158.
  21. ^ Duane Nash, "Korkunç Kuşlar Geliyor: Fosforasit Besleme Dinamiklerini ve Ekolojisini Ortaya Çıkaran Yeni Bir Hipotez", Antediluvian Salatası, 02 Eylül 2015, http://antediluviansalad.blogspot.ca/2015/09/terror-birds-cometh-new-theory.htm
  22. ^ Wroe, Stephen; et al. (2010). "Soyu Tükenmiş" Terör Kuşunda Beslenme Davranışının Mekanik Analizi Andalgalornis steulleti (Gruiformes: Phorusrhacidae) ". PLOS ONE. 5 (8): 1–7. doi:10.1371 / journal.pone.0011856. PMC  2923598. PMID  20805872.
  23. ^ King, James L. Aves ve kuş olmayan Theropoda'da yarım daire şeklindeki kanal şekli: Yaşam öyküsünü kanal kesit şekli ile ilişkilendirmek için geometrik morfometriyi kullanma.
  24. ^ "Antik" terör Kuşu "Güçlü Gaga'yı Çevik Bir Boksör Gibi Dürtmek İçin Kullanmıştı." OHIO: Araştırma. Ohio Araştırma İletişimi Ofisi, 18 Ağustos 2010. Web. 24 Ekim 2013. http://www.ohio.edu/research/communications/terrorbirds.cfm.
  25. ^ Ameghino, Florentino (1936). Torcelli, A.J. (ed.). Obras tamamlayıcı yazışmalar cientifica de Florentino Ameghino. 21. La Plata: Taller de Impresiones Oficiales. s. 573.
  26. ^ a b Angst, D .; Buffetaut, E. (16 Kasım 2017). Uçamayan dev kuşların paleobiyolojisi. Oxford: Elsevier Science. s. 157–158. ISBN  978-1785481369. OCLC  1012400051.
  27. ^ Nasif, Norma L .; Esteban, Graciela I .; Ortiz, Pablo E. (2009). "Novedoso hallazgo de egagrópilas en el Mioceno tardío, Formación Andalhuala, provincia de Catamarca, Arjantin". Serie Correlación Geológica. 25 (105–114).
  28. ^ Webb, S. David (23 Ağustos 2006). "Büyük Amerikan Biyotik Değişimi: Modeller ve Süreçler". Missouri Botanik Bahçesi Yıllıkları. 93 (2): 245–257. doi:10.3417 / 0026-6493 (2006) 93 [245: TGABIP] 2.0.CO; 2.
  29. ^ Marshall, Larry G. "Güney Amerika'nın Terör Kuşları." Scientific American Özel Sürümü. N.p., tarih yok. Ağ. 24 Ekim 2013. http://usuarios.geofisica.unam.mx/cecilia/cursos/TerrorBirds-Marshall94.pdf.
  30. ^ Gasparini, Zulma (Eylül 1984). "Arjantin'den Yeni Tersiyer Sebecosuchia (Crocodylia: Mesosuchia)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 4 (1): 85–95. doi:10.1080/02724634.1984.10011988. JSTOR  4522967.
  31. ^ Darren Naish, "Dumb Metatherians vs Evil, Smart Placentals", Dinozor Posta Listesi, 30 Mayıs 2001, http://dml.cmnh.org/2001May/msg00530.html
  32. ^ "Los prociónidos extinguidos del género Chapalmalania Ameghino".
  33. ^ Prevosti, Francisco J; Forasiepi, Analía; Zimicz, Natalia (2013). "Güney Amerika'da Senozoik Karasal Memeli Yırtıcılar Loncasının Evrimi: Rekabet mi, Değiştirme mi?". Memeli Evrimi Dergisi. 20 (1): 3–21. doi:10.1007 / s10914-011-9175-9. S2CID  15751319.
  34. ^ a b c Chiappe, Luis M. Bertelli; Sara (2006). "Paleontoloji: Dev Terör Kuşlarının Kafatası Morfolojisi". Doğa. 443 (7114): 929. doi:10.1038 / 443929a. PMID  17066027. S2CID  4381103.
  35. ^ Degrange, Federico J .; Tambussi Claudia P. (2011). "Yeniden inceleme Psilopterus lemoinei (Aves, Phorusrhacidae), Patagonya'dan (Arjantin) bir geç erken Miyosen küçük terör kuşu ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 31 (5): 1080–1092. doi:10.1080/02724634.2011.595466. S2CID  86790415.
  36. ^ Ben Creisler, "Phorusrhacos" kırışıklık taşıyıcı (çene) ": Etimoloji ve Anlamı", Dinozor Posta Listesi, 26 Haziran 2012 http://dml.cmnh.org/2012Jun/msg00306.html
  37. ^ Alvarenga, Herculano M.F .; Höfling Elizabeth (2003). "Phorusrhacidae'nin (Aves: Ralliformes) sistematik revizyonu". Papéis Avulsos de Zoologia. 43 (4): 55–91. doi:10.1590 / S0031-10492003000400001.
  38. ^ Cenizo, Marcos M. (2012). "Antarktika'nın Kretase ve Paleojeninden Varsayımsal Phorusrhacidae'nin İncelenmesi: Ratites ve Pelagornithid Kuşlarının Yeni Kayıtları" (PDF). Polonya Kutup Araştırması. 33 (3): 239–258. doi:10.2478 / v10183-012-0014-3.
  39. ^ Federico L. Agnolin ve Pablo Chafrat (2015). "Arjantin, Patagonya'nın kuzeyindeki Chichinales Formasyonundan (Erken Miyosen) yeni kuş fosili kalıntıları". Annales de Paléontologie. 101 (2): 87–94. doi:10.1016 / j.annpal.2015.02.001.
  40. ^ Alvarenga, HMF; Höfling, E (2003). "Phorusrhacidae'nin (Aves: Ralliformes) sistematik revizyonu" (PDF). Papéis Avulsos de Zoologia. 43 (4): 55–91. doi:10.1590 / s0031-10492003000400001.
  41. ^ Federico J. Degrange; Claudia P. Tambussi; Matías L. Taglioretti; Alejandro Dondas; Fernando Scaglia (2015). "Yeni bir Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae), terör kuşlarının filogenisi ve duyusal yeteneklerine yeni bakış açıları sağlar". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Çevrimiçi baskı (2): e912656. doi:10.1080/02724634.2014.912656. S2CID  85212917.
  42. ^ Mayr Gerald (2005-04-15). "Eski Dünya phorusrhacids (Aves, Phorusrhacidae): yeni bir bakış Strigogyps ("Aenigmavis") Sapea (Peters 1987) " (Öz). PaleoBios. 25 (1): 11–16. Alındı 2008-07-04.
  43. ^ Hackett, Shannon J .; et al. (2008-06-27). "Kuşların Filogenomik Çalışması Evrimsel Tarihlerini Açıklıyor". Bilim. 320 (5884): 1763–1768. doi:10.1126 / science.1157704. PMID  18583609. S2CID  6472805.
  44. ^ Alexander Suh; et al. (2011-08-23). "Mesozoik retropozonlar, papağanları ötücü kuşların en yakın yaşayan akrabaları olarak ortaya koyuyor". Doğa İletişimi. 2 (8): 443. doi:10.1038 / ncomms1448. PMC  3265382. PMID  21863010.
  45. ^ Jarvis, E. D.; Mirarab, S .; Aberer, A. J .; Li, B .; Houde, P .; Li, C .; Ho, S.Y. W .; Faircloth, B. C .; Nabholz, B .; Howard, J. T .; Suh, A .; Weber, C.C .; Da Fonseca, R. R .; Li, J .; Zhang, F .; Li, H .; Zhou, L .; Narula, N .; Liu, L .; Ganapathy, G .; Boussau, B .; Bayzid, M. S .; Zavidovych, V .; Subramanian, S .; Gabaldon, T .; Capella-Gutierrez, S .; Huerta-Cepas, J .; Rekepalli, B .; Munch, K .; et al. (2014). "Bütün genom analizleri, modern kuşların hayat ağacındaki ilk dalları çözüyor" (PDF). Bilim. 346 (6215): 1320–1331. doi:10.1126 / science.1253451. PMC  4405904. PMID  25504713. Arşivlenen orijinal (PDF) 2019-12-06 tarihinde. Alındı 2018-05-27.

Dış bağlantılar