Sobrerol - Sobrerol - Wikipedia

Sobrerol
Sobrerol.png
Klinik veriler
Diğer isimlertrans-p-Menth-6-en-2,8-diol; trans-sobrerol
AHFS /Drugs.comUluslararası İlaç İsimleri
ATC kodu
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.050.692 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC10H18Ö2
Molar kütle170.252 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
Erime noktası130–132 ° C (266–270 ° F)
Kaynama noktası270–271 ° C (518–520 ° F)
  (Doğrulayın)

Sobrerol bir mukolitik.

Tarih

Sobrerol tarafından keşfedildi Ascanio Sobrero oksidasyon ürünü olarak terpenler. Daha sonra şiralin oksidasyon ve indirgeme reaksiyonları Pinene ayrıca birkaç olası izomere yol açar Carvone (karşılık gelen sikloheksil keton izopropilde dehidre edilmiştir) ve sobrerol, pinen ve diğer terpenlerin reaksiyon mekanizmasını ve yapısal özelliklerini belirlemeyi mümkün kılar.

Referanslar

  • G. G. Henderson; W. J. S. Eastburn (1909). "Pinenin sobrerole dönüşümü". J. Chem. Soc., Trans. 95: 1465–1466. doi:10.1039 / CT9099501465.
  • H. E. Armstrong; W. J. Pope (1891). "Terpenler ve bağlantılı bileşikler üzerine çalışmalar. Güneş ışığında terebentenin (terebentin yağı) oksidasyonunun bir ürünü olan Sobrerol". J. Chem. Soc., Trans. 59: 315–320. doi:10.1039 / CT8915900315.
  • H. Schmidt (1953). "Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)". Chemische Berichte. 86 (11): 1437–1444. doi:10.1002 / cber.19530861112.
  • Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). "Sobrerolün mukosiliyer nakil üzerindeki etkisi". Solunum. 42 (2): 105–9. doi:10.1159/000194412. PMID  7313328.