TPH2 - TPH2

TPH2
Mevcut yapılar
PDB	Ortolog araması: PDBe RCSB
PDB kimlik kodlarının listesi
	4V06
Tanımlayıcılar
Takma adlar	TPH2, ADHD7, NTPH, triptofan hidroksilaz 2
Harici kimlikler	OMIM: 607478 MGI: 2651811 HomoloGene: 27831 GeneCard'lar: TPH2
Gen konumu (İnsan)
Chr.	Kromozom 12 (insan)
Son	72,186,618 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	Kromozom 10 (fare)
Son	115,185,022 bp
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• demir iyonu bağlama; • metal iyon bağlama; • monooksijenaz aktivitesi; • triptofan 5-monooksijenaz aktivitesi; • oksidoredüktaz aktivitesi, moleküler oksijenin dahil edilmesi veya azaltılması, bir donör olarak indirgenmiş pteridin ve bir oksijen atomunun dahil edilmesi ile eşleştirilmiş vericiler üzerinde etkili; • oksidoredüktaz aktivitesi;
Hücresel bileşen	• sitozol; • nöron projeksiyonu;
Biyolojik süreç	• lityum iyonuna hücresel yanıt; • glukokortikoid yanıt; • aktiviteye cevap; • serotonin biyosentetik süreci; • östrojene yanıt; • kalsiyum iyonuna tepki; • aromatik amino asit ailesi metabolik süreci; • besin seviyelerine tepki; • sirkadiyen ritim; • oksidasyon indirgeme süreci; • indolalkilamin biyosentetik süreci;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	121278
	216343
	ENSG00000139287
	ENSMUSG00000006764
	Q8IWU9
	Q8CGV2
	NM_173353
	NM_173391
	NP_775489
	NP_775567
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Triptofan hidroksilaz 2 (TPH2) bir izozim nın-nin triptofan hidroksilaz omurgalılarda bulundu. İnsanlarda, TPH2 öncelikle şu şekilde ifade edilir: serotonerjik nöronlar en yüksek ifadeyle beynin raphe çekirdeği orta beyin. TPH2'nin 2003 yılında keşfedilmesine kadar,^[5] serotonin seviyeleri Merkezi sinir sistemi triptofan hidroksilazın baskın form olduğu periferal dokularda serotonin sentezi tarafından düzenlendiğine inanılıyordu.^[6]

Fonksiyon

Triptofan hidroksilaz (TPH; EC 1.14.16.4), serotonin (5-hidroksitriptamin veya 5HT) sentezinde hız sınırlayıcı enzimdir. 5HT nedensel olarak çok sayıda merkezi sinir aktivitesinde rol oynar ve periferik dokularda vasküler tonusu ve bağırsak hareketliliğini sürdürme dahil olmak üzere çeşitli işlevleri vardır. [OMIM tarafından sağlanır]^[7]

Ayrıca bakınız

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000139287 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000006764 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M (Ocak 2003). "İkinci bir triptofan hidroksilaz izoformu ile serotoninin sentezi". Bilim. 299 (5603): 76. doi:10.1126 / science.1078197. PMID 12511643. S2CID 7095712.
^ Zill P, Büttner A, Eisenmenger W, Möller HJ, Ackenheil M, Bondy B (2005). "İnsan beyninde triptofan hidroksilaz I ve II mRNA ifadesinin analizi: bir ölüm sonrası çalışma". Psikiyatrik Araştırmalar Dergisi. 41 (1–2): 168–73. doi:10.1016 / j.jpsychires.2005.05.004. PMID 16023677.
^ "Entrez Geni: TPH2 triptofan hidroksilaz 2".

daha fazla okuma

Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M (Ocak 2003). "İkinci bir triptofan hidroksilaz izoformu ile serotoninin sentezi". Bilim. 299 (5603): 76. doi:10.1126 / science.1078197. PMID 12511643. S2CID 7095712.
Walther DJ, Bader M (Kasım 2003). "Eşsiz bir merkezi triptofan hidroksilaz izoformu". Biyokimyasal Farmakoloji. 66 (9): 1673–80. doi:10.1016 / S0006-2952 (03) 00556-2. PMID 14563478.
Zill P, Baghai TC, Zwanzger P, Schüle C, Eser D, Rupprecht R, Möller HJ, Bondy B, Ackenheil M (Kasım 2004). "Yeni bir triptofan hidroksilaz izoformu (TPH2) geninin SNP ve haplotip analizi, majör depresyon ile ilişki için kanıt sağlar". Moleküler Psikiyatri. 9 (11): 1030–6. doi:10.1038 / sj.mp.4001525. PMID 15124006.
Breidenthal SE, White DJ, Glatt CE (Haziran 2004). "Triptofan hidroksilazın (TPH2) nöronal formundaki genetik varyantların belirlenmesi". Psikiyatrik Genetik. 14 (2): 69–72. doi:10.1097 / 01.ypg.0000107929.32051.58. PMID 15167691. S2CID 21842482.
De Luca V, Mueller DJ, Tharmalingam S, King N, Kennedy JL (Ekim 2004). "Bipolar bozuklukta ve intihar eğiliminde yeni TPH2 geninin analizi". Moleküler Psikiyatri. 9 (10): 896–7. doi:10.1038 / sj.mp.4001531. PMID 15197398.
Harvey M, Shink E, Tremblay M, Gagné B, Raymond C, Labbé M, Walther DJ, Bader M, Barden N (Kasım 2004). "TPH2 geninin afektif bozukluklara katılımı için destek". Moleküler Psikiyatri. 9 (11): 980–1. doi:10.1038 / sj.mp.4001557. PMID 15263906.
Zill P, Büttner A, Eisenmenger W, Möller HJ, Bondy B, Ackenheil M (Ekim 2004). "İntihar kurbanlarında yeni bir triptofan hidroksilaz izoformu (TPH2) geninin tek nükleotid polimorfizmi ve haplotip analizi". Biyolojik Psikiyatri. 56 (8): 581–6. doi:10.1016 / j.biopsych.2004.07.015. PMID 15476687. S2CID 24630985.
Zhang X, Gainetdinov RR, Beaulieu JM, Sotnikova TD, Burch LH, Williams RB, Schwartz DA, Krishnan KR, Caron MG (Ocak 2005). "Triptofan hidroksilaz-2'de, unipolar majör depresyonda tanımlanan fonksiyon kaybı mutasyonu". Nöron. 45 (1): 11–6. doi:10.1016 / j.neuron.2004.12.014. PMID 15629698. S2CID 15865069.
Coon H, Dunn D, Lainhart J, Miller J, Hamil C, Battaglia A, Tancredi R, Leppert MF, Weiss R, McMahon W (Mayıs 2005). "Otizm ile beyin tarafından eksprese edilen triptofan hidroksilaz genindeki (TPH2) varyantlar arasındaki olası ilişki". Amerikan Tıbbi Genetik Dergisi Bölüm B. 135 M (1): 42–6. doi:10.1002 / ajmg.b.30168. PMID 15768392. S2CID 32184220.
Sheehan K, Lowe N, Kirley A, Mullins C, Fitzgerald M, Gill M, Hawi Z (Ekim 2005). "DEHB ile ilişkili triptofan hidroksilaz 2 (TPH2) gen varyantları". Moleküler Psikiyatri. 10 (10): 944–9. doi:10.1038 / sj.mp.4001698. PMID 15940290.
Shamir A, Shaltiel G, Levi I, Belmaker RH, Agam G (2005). "Postmortem parietal korteks TPH2 ekspresyonu şizofrenik, unipolar depresif ve bipolar hastalarda kontrol deneklerine göre değişmez". Moleküler Sinirbilim Dergisi. 26 (1): 33–7. doi:10.1385 / JMN: 26: 1: 033. PMID 15968084. S2CID 20701904.
Brown SM, Peet E, Manuck SB, Williamson DE, Dahl RE, Ferrell RE, Hariri AR (Eylül 2005). "İnsan triptofan hidroksilaz-2 geninin düzenleyici bir varyantı, amigdala reaktivitesine eğilimlidir". Moleküler Psikiyatri. 10 (9): 884–8, 805. doi:10.1038 / sj.mp.4001716. PMID 16044172.
Walitza S, Renner TJ, Dempfle A, Konrad K, Wewetzer CH, Halbach A, Herpertz-Dahlmann B, Remschmidt H, Smidt J, Linder M, Flierl L, Knölker U, Friedel S, Schäfer H, Gross C, Hebebrand J, Warnke A, Lesch KP (Aralık 2005). "Dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğunda triptofan hidroksilaz-2 genindeki polimorfik varyantların iletim dengesizliği". Moleküler Psikiyatri. 10 (12): 1126–32. doi:10.1038 / sj.mp.4001734. PMID 16116490.
Canli T, Congdon E, Gutknecht L, Constable RT, Lesch KP (Kasım 2005). "Amygdala tepkisi, triptofan hidroksilaz-2 gen varyasyonu tarafından modüle edilir". Sinirsel İletim Dergisi. 112 (11): 1479–85. doi:10.1007 / s00702-005-0391-4. PMID 16245070. S2CID 24755144.
Mössner R, Freitag CM, Gutknecht L, Reif A, Tauber R, Franke P, Fritze J, Wagner G, Peikert G, Wenda B, Sand P, Rietschel M, Garritsen H, Jacob C, Lesch KP, Deckert J (Temmuz 2006 ). "Panik bozuklukta yeni beyne özgü triptofan hidroksilaz-2 geni". Psikofarmakoloji Dergisi. 20 (4): 547–52. doi:10.1177/0269881106059704. PMID 16401665. S2CID 20360040.
De Luca V, Hlousek D, Likhodi O, Van Tol HH, Kennedy JL, Wong AH (Şubat 2006). "Büyük psikozlu intihar kurbanlarında TPH2 promoter haplotipleri ile klinik-demografik risk faktörleri arasındaki etkileşim" Genler, Beyin ve Davranış. 5 (1): 107–10. doi:10.1111 / j.1601-183X.2005.00182.x. PMID 16436194. S2CID 1739158.
Delorme R, Durand CM, Betancur C, Wagner M, Ruhrmann S, Grabe HJ, Nygren G, Gillberg C, Leboyer M, Bourgeron T, Courtet P, Jollant F, Buresi C, Aubry JM, Baud P, Bondolfi G, Bertschy G , Perroud N, Malafosse A (Temmuz 2006). "Psikiyatri hastalarından ve kontrol deneklerinden oluşan geniş bir kohortta insan triptofan hidroksilaz-2 geni R441H mutasyonu yok". Biyolojik Psikiyatri. 60 (2): 202–3. doi:10.1016 / j.biopsych.2005.12.014. PMID 16581035. S2CID 221881.
Çarkacı-Salli N, Flanagan JM, Martz MK, Salli U, Walther DJ, Bader M, Vrana KE (Eylül 2006). "İnsan triptofan hidroksilaz 2'nin (hTPH2) fonksiyonel alanları". Biyolojik Kimya Dergisi. 281 (38): 28105–12. doi:10.1074 / jbc.M602817200. PMID 16864580.

Bu makale bir gen açık insan kromozomu 12 bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl sürüm 89: ENSG00000139287 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000006764 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[5] Walther DJ, Peter JU, Bashammakh S, Hörtnagl H, Voits M, Fink H, Bader M (Ocak 2003). "İkinci bir triptofan hidroksilaz izoformu ile serotoninin sentezi". Bilim. 299 (5603): 76. doi:10.1126 / science.1078197. PMID 12511643. S2CID 7095712.

[6] Zill P, Büttner A, Eisenmenger W, Möller HJ, Ackenheil M, Bondy B (2005). "İnsan beyninde triptofan hidroksilaz I ve II mRNA ifadesinin analizi: bir ölüm sonrası çalışma". Psikiyatrik Araştırmalar Dergisi. 41 (1–2): 168–73. doi:10.1016 / j.jpsychires.2005.05.004. PMID 16023677.

[entrez-7] "Entrez Geni: TPH2 triptofan hidroksilaz 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Oksidoredüktazlar: dioksijenazlar, dahil olmak üzere steroid hidroksilazlar (EC 1.14)
1.14.11: 2-oksoglutarat	Prolil hidroksilaz HIF prolil-hidroksilaz EGLN1 EGLN2 EGLN3 P4HTM Lizil hidroksilaz
1.14.13: NADH veya NADPH	Flavin içeren monooksijenaz FMO1 FMO2 FMO3 FMO4 FMO5 Nitrik oksit sentaz NOS1 NOS2 NOS3 Kolesterol 7 alfa-hidroksilaz Metan monooksijenaz 3A4 14α-demetilaz 24-hidroksikolesterol 7α-hidroksilaz
1.14.14: azaltılmış flavin veya flavoprotein	19A1 2D6 2E1
1.14.15: azaltılmış demir-kükürt proteini	11B1 11B2 11A1
1.14.16: azaltılmış pteridin (BH4 bağımlı )	Fenilalanin hidroksilaz Tirozin hidroksilaz Triptofan hidroksilaz
1.14.17: azaltılmış askorbat	Dopamin beta-hidroksilaz
1.14.18 -19: diğer	Tirozinaz Stearoil-CoA desatüraz-1
1.14.99 - çeşitli	Siklooksijenaz Hem oksijenaz (HMOX1 ) Skualen monooksijenaz 17A1 21A2 Ecdysone 20-monooksijenaz

Enzimler
Aktivite	Aktif site Bağlayıcı site Katalitik üçlü Oksiyanyon deliği Enzim karışıklığı Katalitik olarak mükemmel enzim Koenzim Kofaktör Enzim katalizi
Yönetmelik	Allosterik düzenleme İşbirliği Enzim inhibitörü Enzim aktivatörü
Sınıflandırma	EC numarası Enzim üst ailesi Enzim ailesi Enzimlerin listesi
Kinetik	Enzim kinetiği Eadie-Hofstee diyagramı Hanes – Woolf arsa Lineweaver – Burk grafiği Michaelis-Menten kinetiği
Türler	EC1 Oksidoredüktazlar (liste ) EC2 Transferazlar (liste ) EC3 Hidrolazlar (liste ) EC4 Lyases (liste ) EC5 İzomerazlar (liste ) EC6 Ligazlar (liste ) EC7 Translokazlar (liste )