Tesamorelin - Tesamorelin - Wikipedia

Tesamorelin
Tesamorelin.svg
Klinik veriler
Ticari isimlerEgrifta
AHFS /Drugs.comMultum Tüketici Bilgileri
MedlinePlusa611035
Gebelik
kategori
  • BİZE: X (Kontrendike)
Rotaları
yönetim
Derialtı enjeksyonu
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım≤4%[1]
MetabolizmaProteoliz
Eliminasyon yarı ömür26–38 dk
BoşaltımBöbrek / proteoliz
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC221H366N72Ö67S
Molar kütle5135.86 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

Tesamorelin (HAN ) (ticari unvan Egrifta) bir sentetik formu büyüme hormonu salan hormon (GHRH) tedavisinde kullanılan HIV ile ilişkili lipodistrofi, ilk olarak 2010 yılında onaylanmıştır. Kanada Theratechnologies, Inc. tarafından üretilip geliştirilmiştir. İlaç sentetik bir peptid 44'ünden oluşan amino asitler insan GHRH'si trans-3-heksenoik asit grubu.[2]

Hareket mekanizması

Tesamorelin, Ninsan GHRH'sinin 44 amino asit sekansına dayalı olarak sonlandırılmış olarak modifiye edilmiş bileşik.[3] Bu değiştirilmiş sentetik form, doğal peptidden daha güçlü ve stabildir. Aynı zamanda tarafından bölünmeye daha dayanıklıdır. dipeptidil aminopeptidaz insan GHRH'sinden daha fazla.[4] İnsülin benzeri büyüme faktörü seviyesinde bir artışla endojen GH'nin sentezini ve salınmasını uyarır (IGF-1 ). Salınan GH daha sonra çeşitli vücut organlarında bulunan reseptörlere bağlanır ve vücut kompozisyonunu düzenler. Bu düzenleme esas olarak anabolik ve lipolitik mekanizmaların birleşiminden kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, Tesamorelin'in vücut yağ kütlesini azalttığı ana mekanizmaların olduğu bulunmuştur. lipoliz ardından trigliserid seviyesinde azalma.[5]

Kontrendikasyon

Tesamorelin tedavisi glukoz intoleransına neden olabilir ve tip 2-diyabet riskini artırabilir, bu nedenle gebelikte kontrendikedir.[6] Ayrıca gebelikte (kategori X) fetüse zarar verebileceği için kontrendikedir. Ayrıca hipofiz tümörü, kafa ışınlaması ve hipofiz bezi tümörüne bağlı olarak hipotalamik-hipofiz aksının bozulmasına neden olur. hipopituitarizm.[7]

Yan etkiler

Enjeksiyon bölgesi eritem periferik ödem, enjeksiyon bölgesi kaşıntı ve ishal.[8]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Deri Altı Kullanım için Egrifta (enjeksiyon için tesamorelin). ABD Tam Reçete Yazma Bilgileri" (PDF). EMD Serono, Inc. Alındı 9 Nisan 2016.
  2. ^ "FDA Uygulama Kimyası İncelemesi" (PDF).
  3. ^ Dhillon S (Mayıs 2011). "Tesamorelin: HIV ile ilişkili lipodistrofi yönetiminde kullanımına ilişkin bir inceleme". İlaçlar. 71 (8): 1071–91. doi:10.2165/11202240-000000000-00000. PMID  21668043.
  4. ^ Ferdinandi ES, Brazeau P, High K, Procter B, Fennell S, Dubreuil P (Ocak 2007). "İnsan büyüme hormonu salgılayan bir faktör analoğu olan TH9507'nin klinik olmayan farmakolojisi ve güvenlik değerlendirmesi". Temel ve Klinik Farmakoloji ve Toksikoloji. 100 (1): 49–58. doi:10.1111 / j.1742-7843.2007.00008.x. PMID  17214611.
  5. ^ Benedini S, Terruzzi I, Lazzarin A, Luzi L (2008). "Rekombinant insan büyüme hormonu: HIV ile ilişkili lipodistrofi tedavisinde kullanım için gerekçe". BioDrugs. 22 (2): 101–12. doi:10.2165/00063030-200822020-00003. PMID  18345707. S2CID  34340539.
  6. ^ Patel A, Gandhi H, Upaganlawar A (Nisan 2011). "Tesamorelin: ART kaynaklı lipodistrofi için bir umut". Eczacılık ve Biyolojik Bilimler Dergisi. 3 (2): 319–20. doi:10.4103/0975-7406.80763. PMC  3103937. PMID  21687371.
  7. ^ DeRuiter J, Holston PL. "Seçilmiş NME'lerin Gözden Geçirilmesi 2011". www.uspharmacist.com. Auburn: Health Information Designs, Inc. Alındı 2019-06-22.
  8. ^ Falutz J, Potvin D, Mamputu JC, Assaad H, Zoltowska M, Michaud SE, ve diğerleri. (Mart 2010). "Büyüme hormonu salgılayan bir faktör olan tesamorelinin, abdominal yağ birikimi olan HIV ile enfekte hastalarda etkileri: güvenlik uzantısı ile randomize, plasebo kontrollü bir çalışma". Edinilmiş Bağışıklık Yetmezliği Sendromları Dergisi. 53 (3): 311–22. doi:10.1097 / qai.0b013e3181cbdaff. PMID  20101189.